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解析
| 共计 116 道试题
1 . 生物体细胞中染色体以染色体组的形式成倍的增加或减少,会使染色体数目发生改变。由此,可以导致单倍体、二倍体、多倍体的出现。下面关于染色体组、单倍体、二倍体、多倍体的叙述中不正确的是(       
A.一个染色体组中定不含同源染色体
B.体细胞含有两个染色体组的叫二倍体
C.含一个染色体组的个体是单倍体,单倍体不一定含一个染色体组
D.人工诱导多倍体可以用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
2021-07-19更新 | 55次组卷 | 1卷引用:陕西省渭南市大荔县2020-2021学年高一下学期期末生物试题
2 . 下列可遗传变异只发生在减数分裂I过程中,不发生在有丝分裂和减数分裂Ⅱ过程中的是(       
A.基因突变B.基因重组
C.染色体结构变异D.染色体数目变异
3 . 在一基因型为AaBb的二倍体水稻分生组织中,如果出现一个如图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体,其他染色体均正常),以下分析不合理的是(  )
A.a基因产生的原因可能是有丝分裂过程中发生了基因突变
B.该细胞发生过染色体变异
C.该细胞产生的各种变异均可在光学显微镜下直接进行观察
D.该细胞的变异不能通过有性生殖遗传给后代
4 . 某条染色体经过处理后,结构发生如图所示的变化。下列叙述正确的是(  )
A.图示的变化过程中,染色体一定发生过断裂
B.该变异染色体上的基因数目和排列顺序不改变
C.图示结构的变化属于染色体易位
D.图示过程中存在基因重组
9-10高一下·海南·期末
单选题-单选 | 较易(0.85) |
名校
5 . 已知家蚕为ZW型性别决定的二倍体生物,体细胞中含有28条染色体。现用X射线处理蚕蛹,使其2号染色体上的斑纹基因移接到W染色体上,使雌体都有斑纹。再将雌蚕与白体雄蚕交配,其后代雌蚕都有斑纹,雄蚕和无斑纹,这样有利于去雌留雄,提高蚕丝质量。这种育种方法所依据的原理是(       
A.基因重组B.染色体数目变异
C.基因突变D.染色体结构变异
2021-07-03更新 | 79次组卷 | 51卷引用:陕西省渭南市富平县2017-2018学年高一下学期期末生物试题
6 . 如图表示减数分裂过程中某对同源染色体联会时的现象,造成此现象的原因不可能是(  )
A.缺失B.易位C.重复D.倒位
7 . 图中①、②和③为三个精原细胞,①和②发生了染色体变异,③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极。不考虑其他变异,下列叙述错误的是(       
A.①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会
B.②经减数分裂形成的配子有一半正常
C.③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合,最终产生4种基因型配子
D.①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到
2021-06-10更新 | 11495次组卷 | 57卷引用:陕西省渭南市蒲城县尧山中学2023-2024学年高三下学期开学收心考试理综生物试题
8 . 下列关于“克兰费尔特综合征(47,XXY)”与“镰刀形细胞贫血症”的比较的叙述中,正确的是(  )
A.两者都是基因突变的结果B.红细胞形态不能用于区分两者
C.两者都一定发生了基因结构的改变D.两者可通过观察染色体数目分辨
9 . 某山丹种群中有白花植株和红花植株两种类型,其花色受A与a、B与b基因的控制。A基因编码的酶能催化白色前体物转化为白色素,B基因编码的酶能催化白色素转变成红色素,a与b基因无上述功能。实验发现红花植株自交,其子代中红花与白花植株的分离比总为4∶5。已知该植物存在某些基因型致死的情况,请回答:
(1)该植物种群中,正常白花植株的花色基因为___________。A(或a)基因与B(或b)基因的遗传___________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律;当红花植株测交结果为___________时,则证明上述判断是正确的。
(2)在利用正常红花植株幼苗进行诱变育种时,研究人员获得了多种芽变,并发现基因型为AaBb的植株开红花、基因型为AaBbb和Aab的芽变开白花。由正常红花植株产生基因型为Aab的芽变,该变异属于可遗传变异中的___________。基因型为AaBb的植株开红花、基因型为AaBbb的芽变开白花,对此合理的解释是___________
(3)外源基因e编码的酶能催化上述红色素转变成紫色素。假设研究人员利用转基因技术将1个e基因成功整合到某红花植株的染色体上并能表达,当该植株自交结果为___________,可推测e基因与A(或a)基因位于同条染色体上,或与B(或b)基因位于同条染色体上。
单选题-单选 | 较易(0.85) |
名校
10 . 临床研究显示几乎所有慢性髓系白血病(CML)患者都存在“费城染色体”(如图所示)这也成为诊断CML的重要指标。结合下图,判断费城染色体的形成原因是(  )
A.染色体易位B.基因重组
C.染色体交叉互换D.染色体倒位
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