1 . 猫叫综合征（CDCS）是一种罕见的遗传病。患儿出生后发出声调尖锐且单调的似猫叫样哭声而得名。某高龄产妇已育有一个患有CDCS的儿子（先证者），其本人及丈夫表现正常，现对腹中胎儿进行产前遗传咨询。通过对其家系成员进行核型分析以了解胎儿是否患病，其家庭成员的染色体组成如图所示，请回答下列问题：

(1)猫叫综合征是一种由__________（基因突变/基因重组/染色体数目变异/染色体结构变异）引起的遗传病。
(2)取该家庭成员的外周血进行核型分析时，以__________（成熟的红细胞/淋巴细胞）为对象，找到__________（分裂时期）的细胞进行照相分析。
(3)由图推测，该高龄产妇腹中胎儿的表型为__________。
(4)经检测，该家庭的母亲的染色体核型正常，请依据以上结果结合减数分裂和受精作用的过程解释先证者患病的原因____________________________。

2 . 判断下列有关三种可遗传变异的相关叙述
(1)体细胞中发生的基因突变一定不能传递给后代(      )
(2)自然条件下，细菌等原核生物、病毒和真核生物共有的可遗传变异为基因突变(      )
(3)DNA分子中缺失一个基因为基因突变(      )
(4)基因突变一定会导致遗传信息的改变，但却不一定引起生物性状的改变(      )
(5)从结肠癌形成过程分析，任何一个抑癌基因突变即造成细胞癌变(      )
(6)基因编码序列缺失一个碱基对，可能出现翻译提前终止或从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化的情况(      )
(7)染色单体间部分片段互换和基因突变都能使染色体上原来的基因位置出现等位基因(      )
(8)原癌基因和抑癌基因不存在正常的细胞中(      )
(9)肺部细胞中原癌基因执行生理功能时，细胞生长和分裂失控(      )
(10)同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是产生新的基因组合机会多(      )
(11)单倍体个体一定没有等位基因和同源染色体(      )
(12)两条染色体相互交换片段引起的变异都属于染色体结构的变异(      )
(13)含有奇数染色体组的个体一定是单倍体(      )
(14)染色体结构变异中的易位或倒位不改变基因数量，对个体性状不产生影响(      )
(15)染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力(      )
(16)基因型为AAaa的四倍体产生的配子类型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1(      )
(17)人工诱导染色体加倍的过程没有完整的细胞周期(      )
(18)低温可抑制染色体着丝粒分裂，使子染色体不能分别移向细胞两极(      )

3 . 普通小麦是两性植株，体细胞中染色体成对存在。条锈病由条锈菌引起，严重危害小麦生产，Yr5和Yr15基因都是有效的显性抗条锈病基因。回答下列问题：
(1)Yr5基因和Yr15基因分别在斯卑尔脱小麦和野生二粒小麦中被发现，两种基因的根本区别是______不同。将Yr5基因或Yr15基因导入普通小麦中，实现了物种间的______(填变异类型)，提高了小麦的抗逆性。
(2)研究者将Yr15基因整合到普通小麦1B染色体的短臂上(如图甲)，获得抗条锈病小麦品系F。提取抗条锈病小麦的______作为PCR的模板扩增Yr15基因，用凝胶电泳技术分离、鉴定扩增产物。利用上述方法不能区分纯合和杂合的抗条锈病小麦，因为______，两者电泳后DNA条带的数量和位置相同。
(3)研究者培育了不抗条锈病小麦品系T，其1B染色体的短臂(1BS)被黑麦 1R染色体的短臂(1RS)取代，形成了B.R染色体(如图乙)，B.R染色体形成的原因是发生了染色体结构变异中的_____。品系T的其他染色体形态、功能与正常小麦相同。为检测小麦细胞中的B.R染色体，研究者根据该染色体______中DNA片段的特殊核苷酸序列，设计了荧光标记的探针1RNOR，将该探针导入小麦的体细胞，根据观察到荧光点的数目可判断细胞中 B.R染色体数目。

注：B.R染色体可与IB染色体联会并正常分离，但IRS与IBS不能发生重组。
(4)以纯合的不抗条锈病小麦品系T、条锈菌、探针 1RNOR 及抗条锈病小麦品系F(含杂合子和纯合子)为材料，可快速获得大量纯合的抗条锈病小麦，方法如下：让纯合小麦品系T与小麦品系F杂交得到F₁代，______。
(5)研究者将Yr5基因导入小麦品系T中，得到图丙所示植株，将该植株与杂合的小麦品系F杂交，让所有F₁植株进行自交，用探针 1RNOR 对F₂植株进行检测，若各种基因型的植株结籽率相同，F₂植株中抗条锈病且含荧光点的植株占_____。

5 . 染色体某些区域的重复可产生特定的表型，果蝇X染色体上的显性基因B的主要表型效应是使复眼中的小眼数目减少，使复眼成棒状，而不是正常的卵圆形（野生型）。果蝇幼虫的唾液腺细胞细胞核特别大，其中的染色体比减数分裂时的染色体和其他体细胞的染色体还要大几百倍。现将纯合的棒眼雌蝇与野生型雄蝇杂交，子代出现极少数的重棒眼，检查雄蝇中野生型、棒眼、重棒眼的唾液腺细胞的X染色体如图所示。下列相关叙述错误的是（　　）

A．16A区域的重复具有累加作用

B．唾液腺染色体是研究果蝇染色体变异的好材料

C．基因组成为BB+的重棒眼雌蝇在减数分裂时两条X染色体不能配对

D．染色体部分片段重复提供了额外的遗传物质，其有执行新功能的可能