1 . 癌症的免疫疗法通过重新激活抗肿瘤的免疫细胞，克服肿瘤的免疫逃逸，科研人员在不断研究中发现多种免疫治疗方法的结合是提高治疗效果的途径之一。请回答下列问题：

(1)免疫系统能够识别和清除突变的细胞，这体现了免疫系统的________功能。
(2)由于基因突变，癌细胞表面物质发生改变，如某些种类癌细胞表面高表达膜蛋白PSMA和PD-L1。图1中PD-L1能抑制T细胞的活化，使癌细胞发生免疫逃逸。临床上可利用PD-1的单克隆抗体进行癌症治疗，据图1推测，其原因是________。
(3)CD28是T细胞表面受体，T细胞的有效激活依赖于CD28在癌细胞与T细胞结合部位的聚集。因此，科研人员尝试构建既能结合PSMA，又能结合CD28的双特异性抗体PSMA×CD28，诱导T细胞定向杀伤癌细胞，如图2所示。
制备过程：先将________分别注射到小鼠体内，分离出B淋巴细胞，诱导其与小鼠的骨髓瘤细胞融合，筛选得到________，再诱导两种细胞融合。成功融合的细胞会表达两种L链和两种H链，由于________会产生多种抗体，因此还需进行筛选，才能获得所需的双特异性抗体PSMA×CD28。
(4)科研人员将癌细胞和T细胞共同培养，加入不同抗体，比较不同抗体对T细胞活化的作用。实验各组由活化T细胞产生的细胞因子IL-2含量如图3所示，实验结果说明________。

3 . 信息传递在生物体的生命活动中有着重要作用，不管是个体生命活动的正常进行，还是生态系统稳态的维持，都离不开信息的作用。
(1)科学研究表明：精神因素（焦虑、紧张等的心理变化）会使人体中T细胞活性下降，导致机体对病毒、真菌感染的抵抗能力和对肿瘤细胞的监控能力下降，还间接引起机体生成抗体的能力降低。图甲表示神经、免疫、内分泌三大系统相互调节的部分示意图，请据图回答：

①由甲图可知，神经系统可通过突触前膜释放______，直接调节免疫器官或免疫细胞的活动，还可通过有关激素间接调节免疫器官或免疫细胞的活动，这充分说明______调节网络是机体维持内环境稳态的主要调节机制。
②细胞毒性T细胞发挥免疫作用的原理如图乙所示，其中Fa₅L蛋白又称死亡因子，其基因只在细胞毒性T细胞内表达，Fa₅蛋白又称死亡因子受体，其基因可在各种细胞内表达。人们推测，精神因素引起细胞毒性T细胞活性下降的原因之一是由于在细胞毒性T细胞分化为新的细胞毒性T细胞的过程中______基因的表达受到了影响，从而降低了细胞毒性T细胞______能力。
(2)褪黑素是有助于调整睡眠周期的胺类激素，其分泌具有昼夜节律，分泌机制为：暗信号→视网膜下丘脑视交叉上核（₅CN）→松果体→褪黑素，分泌调节过程如图。

机体从感知光线的变化到分泌褪黑素调节过程的效应器是_____________。养鸡时，在增加营养的基础上，延长光照时间，就可以大大提高产蛋率，据图分析其原因是____________。

4 . 狂犬病是由狂犬病毒（RABV）引起的一种人兽共患病。RABV 进入机体后会通过神经纤维运动到中枢神经系统后大量增殖，图1表示狂犬病毒侵入神经细胞的过程（乙酰胆碱为兴奋性神经递质），图2为RABV在神经元中的增殖过程。据图回答问题：

(1)狂犬病毒侵入体液后，一部分能被吞噬细胞吞噬消化，这属于免疫系统的第____道防线。神经细胞被狂犬病毒侵染后，____细胞会与其密切接触，引起被侵染的神经细胞____（凋亡/坏死）。
(2)由图1可知，位于突触间隙的RABV可以与____上的细胞黏附因子结合,以____的形式运输进入神经细胞,与神经冲动____(填“顺向”或“反向”)运行。
(3)乙酰胆碱是兴奋性神经递质，能使突触后膜两侧发生电位变化，造成这一变化的主要原因是____，此时突触后膜上的信号转化形式为____。
(4)由图2可知，+RNA的作用是____（写出两点）。请从下图3所示的完整中心法则中选择出 RABV 在宿主细胞内遗传信息的传递所涉及的过程，包括____（填写序号）。若狂犬病毒RNA中含有碱基 G+C 3000 个，则经过复制形成一个狂犬病毒 RNA 需要消耗 G+C____个。

   

5 . 癌症是当前严重危害人类健康的重大疾病，科研人员尝试用免疫疗法和诱导细胞凋亡的疗法治疗癌症。
(1)正常情况下，当T细胞膜表面的受体识别到抗原信号后，T细胞表面的CD28分子与抗原呈递细胞表面特异性表达的B7分子结合，T细胞被激活，进行增殖分化形成____细胞，结合并裂解靶细胞。同时被激活后的T细胞会表达CTLA-4，CTLA-4与CD28结构相似，可与B7结合，避免免疫过强。
(2)科研人员发现，癌细胞膜上出现了大量的B7蛋白，癌细胞能因此逃脱T细胞的杀伤。为探究其机理，科研人员进行如下实验。

   

①科研人员制备接种癌细胞的模型小鼠，均分为三组。实验组分别注射适量使用生理盐水配制的抗CD28抗体和抗CTLA-4抗体溶液，对照组注射等量生理盐水，得到如图1所示结果。
②由于注射的两种抗体分别与相应抗原（CD28和CTLA-4）特异性结合，使B7蛋白与两种抗原的结合能力____。
③据图推测，癌细胞逃脱T细胞杀伤的原因可能是癌细胞表面的B7蛋白优先与____结合，作出判断的依据是____。
(3)科研人员提出了一种新型细胞死亡方式——双硫死亡。是由细胞内过量胱氨酸积累引起的二硫化物应激（disulfide stress）导致的快速死亡方式。这种死亡通常在葡萄糖饥饿的条件下发生。该机制导致的细胞死亡模式如下图2：

       

①提出一种新型死亡方式的第一步是排除其它细胞死亡方式的干扰。大部分癌细胞主要通过胱氨酸转运蛋白（SLC7A11）摄取胞外的胱氨酸，研究人员发现在____条件下，分别在SLC7A11高表达癌细胞内添加细胞凋亡、坏死、自噬抑制剂，发现均无法阻止细胞死亡。但细胞死亡却能够被还原性试剂（TCEP）抑制，推测TCEP的作用____。
②由于葡萄糖与能量代谢有关，因此科研人员还关注了ATP在该死亡方式中的作用。结果显示，SLC7A11高表达癌细胞在葡萄糖饥饿条件下ATP水平显著高于对照组，敲除SLC7A11能____细胞死亡。这些结果表明，这种新型死亡方式与二硫化物应激有关，与ATP水平____。因此将其命名为“双硫死亡”。
③科研人员分别测定使用葡萄糖转运蛋白（GLUT）抑制剂BAY和KL的癌细胞葡萄糖摄取速率和NADP⁺/NADPH比值，结果如下图3所示。实验结果说明抑制剂KL的效果更好，原因是____，易造成胱氨酸积累。实验表明，GLUT抑制剂能有效抑制肿瘤生长，但具有一定的局限性，原因是____。

       

7 . 免疫系统可以识别和消除潜在的有害物质从而保护机体，而恶性肿瘤却可以“伪装”自己从而躲避免疫系统的打击，免疫逃避的机理如图1所示。

       

(1)部分癌细胞可被免疫系统中的细胞A__________（填名称）识别并消灭，一部分癌细胞持续存在，获得免疫逃避能力后占据优势地位，因癌细胞具有__________重要特征，导致临床上出现明显症状。
(2)据图1分析免疫逃避的机理：细胞A存在PD-1分子，癌细胞自身的__________分子与之结合使细胞A处于抑制状态，正常组织往往不存在该分子，其存在于癌细胞的根本原因为__________。
(3)欧狄沃是中国首个免疫肿瘤药物，其作用机理为__________，从而激活细胞A对抗癌细胞使癌细胞发生如图2所示的__________过程。除此之外还可通过__________的方法使癌细胞失去免疫逃避的能力。
(4)如图3是制备抗PD-L1单克隆抗体的示意图，它能与癌细胞表面的PD-L1特异性结合，因而用于治疗某些癌症。下列叙述正确的是__________。

A．分离B淋巴细胞前，需要对小鼠注射PD-L1抗体

B．多孔玻璃板中的细胞并非都是杂交瘤细胞

C．图中细胞集落a-d都能大量繁殖，仅a能产生抗体

D．集落a扩大化培养可在体外培养液或小鼠体内进行

8 . 细胞表面的B分子（受B基因控制）具有重要作用，研究发现肿瘤细胞B基因不表达或低表达。为验证B基因表达对小鼠前胃癌细胞（MFC）的影响，科研人员利用下列材料和用具进行了实验。
材料与用具：MFC悬液、含有B基因的真核细胞表达载体pcDNA3、不含B基因的真核细胞表达载体pcDNA3（空白载体）、动物细胞培养液、卡氏瓶、流式细胞仪（可以测定细胞内DNA含量从而确定细胞所处时期）等。
实验思路：
①___。
②体外细胞培养实验：分别将MFC、含有外源B基因的MFC（记作MFCB+）、含有空白载体的MFC（记作MFCB-）等量接种于动物细胞培养基中，一段时间后用流式细胞仪检测三组细胞的细胞周期情况。结果如下表：

组别	G0/G1（%）	S（%）	G2/M（%）	总计（%）
MFC	55.0	31.1	13.9	100.0
MFCB+	66.7	19.6	13.7	100.0
MFCB-	54.7	30.7	14.6	100.0

（备注：G₀期为静止期，此时期细胞暂不分裂）
③体内细胞培养实验：将适量的MFC，MFCB+和MFCB-分别接种于去除胸腺的三组小鼠（裸鼠）体内，接种后每天测量计算___，并记录。
回答下列问题：
(1)完善实验思路：①___；③___。
(2)体外细胞培养的实验结论是：___。
(3)MFC中是否含有B基因？___。购买得到的MFC一般需要先进行___处理，再在动物细胞培养基中进行培养。表达载体pcDNA3需要具备相应___、抗性基因、启动子和终止子，以便于B基因与之形成重组DNA分子、筛选阳性细胞和在MFCB+中的表达。
(4)体内细胞培养实验使用裸鼠的原因是：___。临床上也可以通过检测肿瘤的血流量来反映肿瘤生长速度，从肿瘤代谢角度分析，这种检测的机理是___。
(5)预期体内细胞培养实验结果（用曲线图表示）___。

9 . 伤寒沙门氏菌的抗原直接与B细胞结合就能激活B细胞，但不产生记忆细胞。脂多糖（LPS）是该类细菌的主要致病毒素。研发伤寒沙门氏菌LPS疫苗过程中，为初步鉴定多肽A、B模拟LPS 抗原特征的相似程度，研究人员利用抗LPS抗体进行检测，部分实验步骤及实验结果如图。下列说法合理的是（　　）

   

A．胸腺是人体重要的免疫器官，是两类淋巴细胞成熟与集中分布的部位

B．再次感染伤寒沙门氏菌后，人体产生的反应更快、抗体水平更高

C．图1步骤c中LPS与抗体结合后的复合物会被消洗掉

D．据图2可知，用多肽A模拟LPS的抗原特性的效果更好

10 . 应激可以引起机体神经、内分泌、免疫的连锁反应，一定强度的应激反应有助于提高机体应对能力，但强烈且持续的应激会使免疫细胞活性下降，使机体的免疫机能降低。
(1)机体在一定强度的情绪压力下，____（选填“交感”、“副交感”）神经兴奋，经____方式调节肾上腺素的分泌，使机体处于高度警觉状态，该过程中效应器为____；同时，下丘脑一垂体-肾上腺皮质轴（HPA轴）被活化，____激素分泌增多，该激素还参与____调节。
(2)长期精神压力会引起炎症性肠病（患者会出现消化不良、腹痛等症状），其发展的具体机制如下图所示，其中字母组合表示物质名称，实线箭头表示促进，虚线箭头表示部分细胞的变化；下表为图中部分物质的来源及主要作用。请回答：

物质名称	来源	主要作用
ACh	肠补经元	神经递质
TGFβ2	树突状细胞和调节性T细胞	神经元等多种细胞的生长抑制因子
CSF1	压力相关的肠神经胶质细胞	促进单核细胞增殖
TNF	单核细胞	损伤血管内皮细胞，并引起发热。可造成肿瘤细胞死亡

   

①下列有关参与上述过程的物质或细胞的说法错误的有____（填字母）。
A．糖皮质激素和CRH在细胞中的合成场所相同
B．CSF1、TGFβ2和TNF不都来源于免疫细胞，且不都引起炎症反应
C．肠神经胶质细胞和肠神经元都有树突和轴突，都能传导兴奋
D．TGFβ2会抑制肠神经元的发育，却能促进肠上皮细胞发生表型的转化，这种差异发生的根本原因在于这两种细胞的遗传物质不同，从而控制合成的不同的细胞膜表面受体
②据图分析长期精神压力引起炎症性肠病的机制可能为____。
③针对长期精神压力引起的炎症性肠病，尝试提出一种可行的治疗方法____。
(3)为探讨精神应激对HPA轴活性及大脑皮层和下丘脑中细胞因子的影响，科研人员进行了小鼠与其天敌（猫）的暴露实验。IL-1β（一种促炎细胞因子）和IL-6（白细胞介素-6）是一类细胞因子。实验步骤：将小鼠适应性培养后，随机分组；急性应激组受天敌攻击45min后立即检测，慢性应激组每天受攻击45min，持续14天后检测，对照组正常环境处理。将记录的数据处理分析，结果如图。

   

①由图1可知，血浆糖皮质激素水平在慢性天敌应激中持续升高可能使得____，从而导致糖皮质激素对HPA轴的抑制作用减弱，机体稳态受影响。
②研究发现，过量的糖皮质激素可促进免疫细胞的衰老和凋亡。结合图2、3分析，在慢性天敌应激情况下，长期高水平的糖皮质激素使____，导致免疫系统的____功能降低，从而使机体受感染和患癌风险增大。