组别 | IgG | IgM |
肺炎支原体患者 | 7.61±2.56 | 1.36±0.37 |
健康者 | 7.50±2.52 | 1.12±0.33 |
P | 0.570 | 0.000 |
(1)MP与人体细胞属于不同类型的细胞,其主要区别是MP无 。
A.细胞膜 | B.核糖体 | C.叶绿体 | D.核膜 |
(2)支原体肺炎患者常出现高热症状,在体温上升期时患者可能发生的生理过程有
①骨骼肌战栗②肾上腺素分泌量下降③甲状腺素分泌量上升④胰岛素分泌量上升⑤产热量大于散热量
(3)图所示肺炎支原体(MP)可破坏了呼吸道粘膜的完整性,从而破坏了人体免疫的第
(4)据表分析,肺炎支原体感染后可被作为判断病情及其发展重要依据的免疫球蛋白是
A.健康者与患者都有该免疫球蛋白
B.健康者与患者都无该免疫球蛋白
C.与健康者相比,患者体内该免疫球蛋白含量显著提高
D.与健康者相比,患者体内该免疫球蛋白含量无显著差异
(5)肺炎支原体感染后,也会引发机体的细胞免疫过程,以下细胞或物质可能参与此过程的有
①B淋巴细胞②T淋巴细胞③抗原呈递细胞④辅助性T细胞⑤细胞毒性T细胞⑥浆细胞⑦细胞因子⑧ 抗体
(6)MP作为抗原与机体心、肺、脑、肝、肾、平滑肌等存在着共同抗原,因而能引起多种肺外并发症,请结合图、表以及所学知识,简述MP感染后引起多种肺外并发症的机制。
(7)目前,MP疫苗还在研发中,请结合题意和已学知识,请在以下方案中选出MP疫苗研制的可行性方案
①P1蛋白制作成疫苗②灭活或减毒的支原体作为疫苗③编码P1蛋白的基因制作成疫苗④将能与神经氨酸受体结合的药物制作成疫苗
(1)当体内出现癌细胞时,可激发机体的免疫系统的
(2)研究人员进行的系列实验如下:
免疫组小鼠:每周注射1次含失去增殖活性的iPSC悬液,连续4周;
空白组小鼠:每周注射1次不含失去增殖活性的iPSC的缓冲液,连续4周。
实验一:取免疫组和空白组小鼠的血清分别与iPSC、DB7(一种癌细胞)和MEF(一种正常体细胞)混合,检测三种细胞与血清中抗体的结合率,结果见下表。
iPSC | DB7 | MEF | |
免疫组 | 77 | 82 | 8 |
空白组 | 10 | 8 | 9 |
②表中DB7和iPSC与免疫组小鼠血清作用后的检测数据无明显差异,说明DB7有与iPSC相似的
实验二:给免疫组和空白组小鼠皮下注射DB7,一周后皮下形成肿瘤。随后空白组小鼠肿瘤体积逐渐增大,免疫组小鼠肿瘤体积逐渐缩小。由此推测:iPSC还能刺激机体产生特异性抗肿瘤的
(3)研究人员另取小鼠进行实验,验证上述推测。下图为实验组实验过程及结果示意图。请在下图中选择A或B填入④处
(4)该系列研究潜在的应用前景是iPSC可以用于
(1)当体内出现癌细胞时,可激发机体的
(2)研究人员进行的系列实验如下:
免疫组小鼠:每周注射1次含失去增殖活性的iPSC悬液,连续4周;
空白组小鼠:每周注射1次不含失去增殖活性的iPSC的缓冲液,连续4周。
实验一:取免疫组和空白组小鼠的血清分别与iPSC、DB7(一种癌细胞)和MEF(一种正常体细胞)混合,检测三种细胞与血清中抗体的结合率,结果见下表。
iPSC | DB7 | MEF | |
免疫组 | 77 | 82 | 8 |
空白组 | 10 | 8 | 9 |
②表中DB7和iPSC与免疫组小鼠血清作用后的检测数据无明显差异,说明DB7有
③综合表中全部数据,实验结果表明
实验二:给免疫组和空白组小鼠皮下注射DB7,一周后皮下形成肿瘤。随后空白组小鼠肿瘤体积逐渐增大,免疫组小鼠肿瘤体积逐渐缩小。由此推测:iPSC还能刺激机体产生特异性抗肿瘤的
(3)研究人员另取小鼠进行实验,验证上述推测。下图为实验组实验过程及结果示意图。请在下图中选择A或B填入④处
(4)该系列研究潜在的应用前景是iPSC可以用于
(1)接种流感疫苗是预防甲流的有效手段。不同于乙肝疫苗等保护效果可持续30年甚至更长的疫苗,流感疫苗一般建议在每年流感高峰到来前均需进行接种,后者需要年年接种的原因是
(2)在研制疫苗过程中,实验室获得大量甲型H1N1病毒,不是将病毒直接接种在无细胞的培养基上,而是将其接种到7日龄的活鸡胚上培养,其原因是
(3)甲流病毒(IAV)首次进入人体时,激活B细胞的第一、二信号分别是
(4)奥司他韦是目前治疗甲流的推荐用药,其活性代谢产物奥司他韦羧酸盐可高效的选择性抑制流感病毒神经氨酸酶活性,以阻止病毒侵入邻近细胞,从而减少病毒在体内的复制。下表是研究人员通过分析奥司他韦治疗成人住院患者流感临床疗效的单因素分析情况。
(表)影响奥司他韦临床疗效的单因素分析
相关因素 | 有效组人数及占比(%) | 无效组人数及占比(%) |
奥司他韦使用天数≤5天 | 43(84.3) | 8(15.7) |
奥司他韦使用天数>5天 | 40(76.9) | 12(23.1) |
发病至使用奥司他韦的时间<48h是 | 11(91.7) | 1(8.3) |
发病至使用奥司他韦的时间<48h否 | 72(79.1) | 19(20.9) |
抗病毒药物奥司他韦单用 | 48(85.7) | 8(14.3) |
合并其他抗病毒药物 | 35(74.5) | 12(25.5) |
组别 | IgG | IgM | ||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | |
阿奇霉素+糖皮质激素 | 15.36 | 8.33 | 2.23 | 0.94 |
阿奇霉素 | 14.78 | 11.23 | 2.16 | 1.78 |
(1)MP是MPP的病原体,其含有的
(2)MPP患者体内免疫活性物质能刺激下丘脑兴奋,促进其分泌
(3)患者体内IgG、IgM的作用是
(4)进入MPP高发季节,医生不建议家长自行给孩子服用阿奇霉素预防感染MP,请说明理由
指标 | 无胸腔积液 | 有胸腔积液 |
年龄(月) | 26.24 | 44.22 |
发热天数(d) | 5.29 | 11.64 |
淋巴细胞(×109/L) | 7.09 | 1.8 |
CD4+T细胞(×109/L) | 270.88 | 67.14 |
CD8+T细胞(×109/L) | 173.22 | 41.45 |
(2)免疫系统是由
(3)胸腔中的积液属于内环境组成中的
(4)CD4+T细胞等辅助性T细胞在
(1)抗原受体形成时不仅发生了一系列基因的有序表达,而且还发生了多个基因片段的重新排列和连接。T细胞抗原受体形成过程中发生了细胞
(2)一个成熟T细胞只形成一种抗原受体,但人体内T细胞可以识别自然界种类繁多的抗原,结合上述信息分析原因是
(3)抗原可分为TD抗原和TI抗原,刺激机体发生免疫反应过程的区别见下表。
抗原类型 抗原的特征 | TD抗原 | TI抗原 |
先天性无胸腺的个体是否产生抗体 | 否 | 是 |
正常个体T细胞是否被激活 | 是 | 否 |
(4)只存在于雄性小鼠体内而不存在于雌性小鼠体内的蛋白质M可被抗原受体N特异性识别。
(1)新型冠状病毒抗原检测试剂盒的特异性较好,灵敏度较高,可在20分钟之内检测出结果,适用于居家检测。该试剂盒所利用的检测原理是
(2)新型冠状病毒侵入人体后,会引发人体特异性免疫反应。其中,被病毒侵入的靶细胞的裂解通过
(3)注射疫苗仍是预防新型冠状病毒最有效的方法之一,疫苗的接种次数和接种时间对预防效果有显著影响,某医疗团队对此进行了相关实验,结果如下表:
组别 | A1 | A2 | B1 | B2 | C1 | C2 | D1 | D2 | |
接种试剂剂量(μg/针) | 疫苗 | a | / | 4 | / | 4 | / | 4 | / |
X | / | a | / | 4 | / | 4 | / | 4 | |
第一针接种时间 | 第0天 | ||||||||
第二针接种时间 | 不接种 | 第14天 | 第21天 | 第28天 | |||||
相应抗体相对含量 | 14.7 | 0 | 169.5 | 0 | 282.7 | 0 | 218.0 | 0 |
请从实验设计的角度说明:表格中组别A2、B2、C2、D2注射不含疫苗的X试剂的目的是
(1)人体有多道免疫防线,其中非特异性免疫的特点是
(2)激活B细胞的信号除了甲流病毒的直接接触外,还需要
(3)感染甲流后食欲减退,全身乏力的原因是
(4)感染甲流后,会出现畏寒的症状,有人建议顺便捂一捂,加快出汗,从而使体温下降。但是该说法是不对的,原因是
注:tDCs为耐受型树突状细胞,IL-10、IL-21、TGFβ、IL-35、IDO等均为细胞因子。
(1)B淋巴细胞除了过敏原的直接刺激外,往往还需要
(2)初始T细胞可以分化成不同的调节性T细胞的根本原因是
(3)强的松和二丙酸倍氯米松都是糖皮质激素,可以有效抑制免疫应答,降低IgE含量,来治疗过敏性鼻炎:安慰剂是一种“模拟药物”,除不含药物的有效成分外,其余物理特性与药物相同。请以过敏性鼻炎小鼠为对象对两者单独用药及联合用药的治疗效果进行探究。设计实验思路为