1 . 如图是外源性致敏原引起哮喘的示意图。当该致敏原再一次进入机体后，肥大细胞释放出组织胺、白三烯等各种过敏介质。图中甲、乙、丙、丁是相关生理过程。下列说法正确的是（       ）

A．甲过程是体液免疫所特有的，丙过程是由浆细胞完成的

B．乙过程为辅助性T细胞将抗原传递给B细胞，随后B细胞增殖、分化为抗体

C．丁过程只属于体液调节，不属于体液免疫

D．哮喘发生的过程既有体液免疫，也有细胞免疫

2 . 肿瘤细胞表面的PD-L1能与细胞毒性T细胞上的受体PD-1结合，抑制T细胞的活性，实现免疫逃逸。进一步研究发现，肿瘤细胞还可以通过裂解或分泌向细胞外释放PD-L1，有的PD-L1在内环境中游离存在，有的PD-L1存在于胞外囊泡（外泌体）表面，已证明PD-L1的外泌体可以抑制抗肿瘤免疫应答。下列说法错误的是（       ）

A．阻断PD-1/PD-L1信号通路，可增强细胞毒性T细胞的免疫效应

B．免疫细胞到达肿瘤前被外泌体免疫抑制，有利于肿瘤细胞发生转移

C．在癌症治疗前期，细胞毒性T细胞的免疫作用增强可使游离PD-L1减少

D．游离的PD-L1可作为肿瘤标记物用于肿瘤及肿瘤愈后的检测

4 . 流行性感冒是由流感病毒引起的一种人类呼吸道传染病。流感病毒入侵后，机体主要通过三大途径进行免疫应答：①非特异性免疫应答、②细胞免疫应答、③体液免疫应答。下列叙述正确的是

A．流感病毒侵入人体内并大量复制时，机体只通过途径③进行免疫应答

B．途径②和③对流感病毒的免疫应答都需要辅助性T细胞的参与

C．途径①中的免疫细胞对流感病毒的识别具有特异性

D．免疫系统对细胞外液中病毒的彻底清除只需要途径③中抗体的参与

5 . 艾滋病(AIDS)是由于感染HIV引起的一类传染病，人体感染HIV后体内HIV浓度和辅助性T淋巴细胞数量随时间变化如下图所示。下列叙述正确的是（       ）
   

A．曲线AB段HIV浓度上升主要是HIV在内环境中大量增殖的结果

B．曲线BC段HIV浓度下降主要是体液免疫和细胞免疫共同作用的结果

C．曲线CD段的初期不能通过检测血液中的相应抗体来诊断是否感染HIV

D．曲线EF段辅助性T淋巴细胞数量上升是记忆T细胞快速分裂分化的结果

6 . 下图是人体特异性免疫反应的部分过程示意图，下列叙述正确的是（　　）

A．图中甲仅指B细胞，丁仅指细胞毒性T 细胞

B．图中丙细胞可进一步增殖分化

C．图中④过程并不能将病原体彻底清除

D．病毒侵入人体后，一定会发生图示两个过程

7 . 抗原可分为TI-Ag和TD-Ag两类。TI-Ag直接刺激B细胞增殖分化产生IgM抗体而不需要辅助性T细胞的辅助，只引起体液免疫，且不产生免疫记忆；TD-Ag在辅助性T细胞的辅助下才能刺激B细胞增殖分化产生IgG抗体。且产生免疫记忆，TD-Ag 还能引起细胞免疫。下列说法正确的是（       ）

A．B细胞同时结合抗原和辅助性T细胞才能分化为分泌IgM抗体的浆细胞

B．TD-Ag能引起先天性胸腺缺陷的突变小鼠产生特异性免疫反应

C．肺炎链球菌表面的TI-Ag可用于研制预防肺炎链球菌感染的疫苗

D．TD-Ag 引发的二次免疫反应中，B细胞可增殖分化成产IgG抗体的浆细胞

8 . 一般情况下，病毒侵染机体后，机体吞噬细胞会释放致热性细胞因子（EP），致使“体温调定点”上升，引起发热。发热过程分为体温上升期、高温持续期、体温下降期。体温调定点是下丘脑体温调节中枢预设的一个温度值，高于或低于此值，机体会进行相应调节，正常生理状态下人体体温调定点为37℃。人感染新冠病毒后体温上升的主要调节机制示意图如图所示，下列分析错误的是（　　）

   

A．激素甲通过体液运输的途径作用于垂体，垂体细胞膜上有特异性受体

B．体温上升期，人体进行体温调节的方式是神经调节和体液调节

C．体温上升期，骨骼肌不自主收缩有助于减少散热

D．体温下降期，机体通过细胞毒性T细胞对病毒感染细胞发起攻击，这体现了免疫系统具有防御的功能

9 . HIV侵染辅助性T细胞后，可复制出子代HIV继续侵染，导致人体免疫功能削弱。下列叙述错误的是（       ）

A．HIV通过识别并结合辅助性T细胞表面的相应受体，进入细胞

B．DNA分子整合到辅助性T细胞的DNA过程会形成磷酸二酯键

C．HIV侵染辅助性T细胞后形成DNA分子过程需要逆转录酶参与

D．在辅助性T细胞内，以RNA为模板分别直接指导合成DNA、RNA和蛋白质