(1)乙烯是促进植物果实成熟的重要激素,在植物体中合成部位为
(2)ACC是乙烯合成的重要前体,研究者探究添加其他植物激素对草莓果实ACC含量的影响,结果如表1所示。(GA表示赤霉素,ABA表示脱落酸)
处理时间 | 2天 | 4天 | 5天 | 7天 |
对照组 | 0.69 | 0.97 | 0.91 | 0.80 |
添加GA | 0.43 | 0.40 | 0.81 | 0.62 |
添加ABA | 0.83 | 1.08 | 3.13 | 1.62 |
①从表格可知,GA和ABA对草莓果实成熟的影响是
②MACC是ACC代谢途径中的重要物质之一,MACC、ACC、乙烯等物质在代谢上的关系如图1所示,研究者探究添加GA对草莓果实MACC含量的影响,结果如表2所示,则综合表1、表2和图1,GA抑制乙烯产生的原因是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/7/31/84d8c7be-f3a7-4eed-832f-1a93bf8304c2.png?resizew=215)
处理时间 | 2天 | 4天 | 5天 | 7天 |
对照组 | 2.30 | 3.13 | 5.00 | 5.60 |
添加GA | 4.17 | 4.28 | 5.20 | 6.34 |
(3)高浓度CO2可以延缓草莓成熟,延长草莓保鲜时间,研究者认为原因是高浓度CO2可以降低果实ABA和乙烯含量,请完成下表。
步骤 | 要点 |
取材和分组 | 取① |
实验处理 | 将A组置于高CO2环境下,B组置于② |
测定结果 | 测定A、B两组草莓的成熟程度和③ |
结果预期 | 若出现结果④ |
处理 | S1 | S2 | S | S4 | S5 | S6 | S7 | S8 | S9 | S10 | S11 | S12 | S13 | S14 | S15 | S16 |
名称 | CK | 乙烯利 | 赤霉素 | 吲哚乙酸 | ||||||||||||
浓度 | 0 | 100 | 200 | 400 | 600 | 1000 | 100 | 200 | 400 | 600 | 1000 | 100 | 200 | 400 | 600 | 1000 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/2/21/2921261008642048/2921832827576320/STEM/36a8911a-f58c-4e96-91a7-6e9f23be1c2a.png?resizew=519)
(1)本实验自变量是
(2)乙烯利是一种植物生长调节剂,具有
(3)据表分析,不同浓度乙烯利对凤丹种子萌发所起的作用
(4)结果表明相同浓度的赤霉素对提高种子萌发率的效果
(5)科学家发现在凤丹的生长发育过程中,体内同时存在多种植物激素,这说明
(1)研究发现,植物细胞代谢过程中产生的H2O2可作为信息分子
(2)用不同浓度的H2O2处理萌发的豌豆种子,得到下表所示结果。
H2O2浓度(mM) | 对照组 | 20 | 40 | 60 | 80 |
弯曲度相对值 | 0(向地生长) | 35.3 | 45.0 | 55.2 | 65.5 |
本实验对照组是用
(3)研究发现,豌豆根的根冠细胞中存在感受重力作用的淀粉体(内含淀粉),使根向地生长。科研人员测定了外源H2O2处理后各组根细胞中的淀粉含量和α-淀粉酶活性,结果如图1。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/30/c6e71829-7f76-4fd9-bc65-108081721c62.png?resizew=327)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/30/58880f44-6308-46b6-a8db-5246b755931e.png?resizew=357)
由图1实验结果分析,外源H2O2作用下,豌豆根中α-淀粉酶活性增加,促进了淀粉水解,导致根对重力的感应
(4)为进一步研究根弯曲生长的原因,科研人员将每个处理组的根切下后,迅速地将其弯曲部分纵向切开为弯曲内侧和外侧两部分,测定内侧和外侧的赤霉素(GA3)含量,结果如图2。可知,在四种不同H2O2浓度下,弯曲根中GA3含量分布表现
(5)结合图1和图2的结果推测,GA3总含量的提高会引起
a.使用H2O2溶液 b.使用外源GA3溶液 c.使用α-淀粉酶溶液 d.H2O2浓度 e.GA3浓度 f.α-淀粉酶活性
限制酶 | EcoRⅠ | BamHⅠ | Sau3AⅠ | BclⅠ | SmaⅠ | XmaⅠ |
识别序列及切割位点 | G↓AATTC | G↓GATCC | ↓GATC | T↓GATCA | CCC↓GGG | C↓CCGGG |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/13/fbbb7bdc-eb6f-4fcf-a33d-c44be1791286.png?resizew=531)
(1)双子叶植物受到损伤时,伤口处的细胞分泌大量酚类化合物会吸引农杆菌移向这些细胞。农杆菌一般难以感染小麦等单子叶植物,若想提高农杆菌转化小麦的成功率,可采取的方法是
(2)为防止植物形成“肿瘤”,研究人员按上图构建了双元载体系统。图中过程①需先用
(3)科研人员用限制酶EcoRI和Sau3AI处理T-DNA给体质粒,完全酶切后可以得到含
(4)将构建的Ti辅助质粒和T-DNA给体质粒同时导入土壤农杆菌内,选择在含有
(5)从个体水平鉴定转固氮基因小麦是否培育成功的方法是:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/29/6cdb8a6c-809e-40d6-9221-560f4acb7c4e.png?resizew=367)
(1)植物体内生长素的主要合成部位有
(2)植物体幼嫩部位主要通过
(3)据图1分析可知,ABA对幼苗主根生长的生理效应是:通过转录因子ABI4一方面抑制
(4)为验证ABA通过ABI4介导生长素的合成来抑制幼苗主根生长,科研人员利用野生型拟南芥(WT)及ABI4功能缺失突变体(abi4)幼苗为材料进行了相关实验,部分实验步骤如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/29/b135f731-651d-496a-a26e-48fe55e14f19.png?resizew=256)
①取拟南芥幼苗分为四组:A、B组为WT幼苗各10株,C、D组为
②将A、C组幼苗培养在1/2MS培养基上,B、D组的处理是
③实验结果如图2,分析图中数据并给出结论:
④为进一步证明ABA通过抑制生长素的合成来抑制主根生长,请结合图1分析,还应对各组幼苗根尖细胞内的
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/21/2682838852263936/2683927881310208/STEM/c3c82bb8-1eeb-4a0a-8ec0-e6b503a6c6e7.png)
(1)生长素的化学本质是
(2)由于双子叶植物比单子叶植物对生长素反应敏感,农业生产中常用一定浓度的生长素类似物除去单子叶农作物田间的双子叶杂草。甲图中,可表示单子叶植物受不同浓度生长素类似物影响的曲线是曲线
(3)某校生物兴趣小组以离体的水仙花茎切段为材料,用溶液培养法研究了外源生长素和赤霉素对切段生长的影响,实验数据处理结果见乙图。
①分析实验数据,可得出的结论是
②该小组在进行上述实验过程中还探究了外源生长素和赤霉素对茎切段的共同影响,请补充并完善该实验方案:再增加一组用
实验结果:若
(4)种子的休眠、萌发与植物激素有着密切的关系。将休眠状态的糖枫种子与湿砂混合后放在0~5 ℃的低温下1~2个月,就可以使种子提前萌发,这种方法叫层积处理。右图表示糖枫种子在层积处理过程中各种激素含量的变化情况,请据图回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/21/2682838852263936/2683927881310208/STEM/775599d3-c95e-4ed3-a727-1653e9cc1614.png)
①从图中可以看出
②导致种子休眠和萌发过程中各种激素变化的根本原因是
Ⅰ.将燕麦胚芽鞘尖端放在琼脂块上并给予单侧光照,处理过程如图1所示。 琼脂块分别置于切去尖端的胚芽鞘甲和乙的一侧,结果如图2所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/3/28/2170133468430336/2171017183641600/STEM/d45d92e64a7943869f8098043b4f7761.png?resizew=261)
(1)图1中A、B琼脂块都含有
(2)若图1的培养条件改为从顶端垂直光照,则甲和乙弯曲度角度
Ⅱ.用放射性同位素14C 分别标记吲哚乙酸(IAA)和脱落酸(ABA)开展如下图所示的实验:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/3/28/2170133468430336/null/STEM/9fc4940398c34e21ba28c79e57b8d522.png?resizew=450)
(3)若图中AB为茎尖切段,琼脂块①和②中出现较强放射性的是
(4)若图中AB为成熟茎切段,琼脂块①、②、③、④均出现较强放射性,说明吲哚乙酸在成熟 茎切段中的运输方式是
(6-BA)/mg·L-1 | (KT)/mg·L-1 | |||||||||
处理后15天 | 处理后30天 | |||||||||
0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | |
0 | 5.0 | 5.4 | 6.3 | 6.2 | 5.8 | 12.3 | 15.9 | 16.1 | 19.3 | 12.4 |
1 | 6.7 | 6.4 | 5.6 | 6.9 | 5.1 | 15.2 | 23.9 | 27.4 | 24.5 | 11.3 |
2 | 5.9 | 6.5 | 6.8 | 5.8 | 6.6 | 17.1 | 25.9 | 38.6 | 29.4 | 16.2 |
3 | 6.4 | 6.7 | 6.2 | 6.1 | 5.7 | 21.1 | 22.3 | 32.1 | 28.2 | 13.0 |
4 | 5.2 | 6.0 | 5.9 | 6.7 | 6.0 | 14.3 | 17.4 | 25.4 | 21.7 | 13.0 |
A.为了确保实验结果的准确性每组都需要进行重复实验 |
B.实验结果表明,培养初期6-BA和KT对芦荟芽分化的促进作用不明显 |
C.实验结果表明,同时使用6-BA和KT的效果要优于单独使用,且浓度在0-4mg·L-1之间均可促进芦荟不定芽的分化 |
D.在生产中使用2mg·L-1的6-BA和2mg·L-1的KT处理可以较高效的促进芦荟芽分化 |