(1)不同阶段各植物激素的相对浓度不同,其根本原因是
(2)根据所学知识可知,顶端弯钩是由下胚轴一侧的生长素浓度
(3)由图乙可知,乙烯可
(4)研究表明乙烯对子房发育有抑制作用,为进一步证明该结论,科研人员以野生型番茄为实验材料进行了下表所示实验,观察子房是否可发育为果实。现提供清水、生长素、乙烯合成前体等相关试剂,请应用所学知识完善表格中的相关内容。
组别 | 第一组 | 第二组 | 第三组 | 第四组 |
授粉情况 | 授粉 | 未授粉 | 授粉 | 未授粉 |
施加试剂 | 清水 | 清水 | Ⅰ | Ⅱ |
子房(是/否)发育为果实 | 是 | III | 否 | 是 |
表中Ⅰ、Ⅱ处所施加的试剂应分别选用
表1:不同条件下冬小麦光合参数的变化
气孔导度[μmoLH2O/(m2·s)] | 叶绿素总量(mg·kg-1) | 冬小麦光补偿点[μmoL/(m2·s)] | 呼吸速率[μmoLCO2/(m2·s)] | |
CK | 0.2601 | 1.02 | 53.60 | 0.9363 |
W1 | 0.0957 | 0.84 | 54.18 | 1.1533 |
W2 | 0.0754 | 0.57 | 55.89 | 1.4790 |
W3 | 0.0453 | 0.46 | 56.40 | 1.7594 |
根据上述材料,回答下列问题:
(1)对照组中,当光照强度等于冬小麦光补偿点时,叶肉细胞产生ATP的场所有
(2)研究发现,干旱条件下,冬小麦的细胞质中脯氨酸等可溶性小分子物质含量明显升高,其生物学意义是
(3)干旱条件下,气孔导度的降低与
(4)小麦经济系数取决于小麦植株光合产物的积累、分配和转运,其籽粒产量的高低关键在于小麦干物质向籽粒的转运积累,为此兴趣小组进一步测定了冬小麦灌浆期叶片积累的有机物向地上部分Z1(除籽粒外)和地下部分Z2转运的分配率,如下表2。
表2:冬小麦干物质的分配率(%)
处理 | Z1(除籽粒外) | Z2 |
CK | 30.84 | 18.32 |
W1 | 32.15 | 16.31 |
W2 | 31.65 | 26.09 |
W3 | 30.48 | 33.81 |
请根据表1、表2相关数据,分析干旱胁迫条件下,冬小麦籽粒干瘪,产量低的原因:
植物激素 | 种子发芽 | 顶端优势 | 果实生长 | 器官脱落 | 插条生根 |
生长素 | - | + | + | * | + |
赤霉素 | + | + | + | * | - |
细胞分裂素 | + | * | + | * | - |
脱落酸 | * | - | - | + | - |
乙烯 | - | - | * | + | - |
注:“+”表示促进;“*”表示抑制;“-”表示未测定。
(1)表中结果显示,同一植物激素在植物不同生长发育阶段引起的生理效应
(2)若解除植物的顶端优势可采取的措施有①
(3)膨大剂是一种植物生长调节剂,其作用主要是促进细胞分裂,增加细胞的数量,膨大剂最可能是
(1)乙烯是促进植物果实成熟的重要激素,在植物体中合成部位为
(2)乙烯利是一种人工合成的植物生长调节剂,在弱碱性条件下可以释放乙烯,对水果成熟有明显的促进作用。已知草莓成熟后硬度变小、甜度增大,乙烯利工作液催熟草莓的参考浓度为0.01%~0.05%,欲探究不同浓度的乙烯利对草莓的催熟效果,我们可以用
(3)ACC是乙烯合成的重要前体,研究者探究添加其他植物激素对草莓果实ACC含量的影响,结果如表1所示。(GA表示赤霉素,ABA表示脱落酸)
处理时间 | 2天 | 4天 | 5天 |
对照组 | 0.69 | 0.97 | 0.91 |
添加GA | 0.43 | 0.40 | 0.81 |
添加ABA | 0.83 | 1.08 | 3.13 |
①从表格可知,GA和ABA对草莓果实成熟的影响分别是
②MACC是ACC代谢途径中的重要物质之一,MACC、ACC、乙烯等物质在代谢上的关系如图所示,研究者探究添加GA对草莓果实MACC含量的影响,结果如表2所示,则综合表1、表2和图,GA抑制乙烯产生的原因是
处理时间 | 2天 | 4天 | 5天 |
对照组 | 2.30 | 3.13 | 5.00 |
添加GA | 4.17 | 4.28 | 5.20 |
(4)研究人员推测高浓度CO2可以降低果实ABA和乙烯含量,延缓草莓成熟,从而延长草莓的保鲜时间。为了验证这一推测,研究人员设计如下实验:
①取材和分组:取
②实验处理:将A组置于高CO2环境下,B组置于
③测定结果:测定A、B两组草莓的成熟程度和
④结果预期:与B组相比,A组中
种子发芽 | 顶端优势 | 果实生长 | 器官脱落 | 插条生根 | |
生长素 | - | 促进 | 促进 | 抑制 | 促进 |
赤霉素 | 促进 | 促进 | 促进 | 抑制 | 抑制 |
细胞分裂素 | 促进 | 抑制 | 促进 | 抑制 | - |
脱落酸 | 抑制 | - | - | 促进 | – |
乙烯 | - | - | 抑制 | 促进 | - |
(1)从表中信息分析,同一激素在植物不同生长发育阶段引起的生理效应
(2)若解除植物的顶端优势可采用的措施有
(3)黄瓜茎端的脱落酸与赤霉素的比值较高,有利于分化形成
(4)脱落酸(ABA)会抑制拟南芥种子的萌发,拟南芥种子中有一种隐花色素 CRY1 是能够感受光的受体。 为了研究 ABA 与隐花色素 CRY1 对拟南芥种子萌发的影响,研究人员将野生型拟南芥、CRY1 突变体(无法合成 CRY1)的种子,分别放在 MS 培类基和含有不同浓度 ABA 的 MS 培养基中,置于适宜光照条件下培养,一段时间后测得种子的发芽率如图。回答下列问题:
①植物体中的脱落酸常常合成于根冠、萎蔫的叶片等部位,其主要作用是
②种子萌发不需要光照,但在该实验中,研究人员却将拟南芥种子置于适宜光照条件下培养,最可能的原因是
③根据实验结果进行推测,CRY1 对拟南芥种子萌发的影响是通过
(1)在小麦种子的萌发过程中,ABA与GA表现为
(2)ABA除能促进叶和果实的衰老和脱落,还有
(3)6-甲基嘌呤能抑制GA诱导小麦种子合成α-淀粉酶,其实质是6-甲基嘌呤可抑制 α-淀粉酶基因的
(4)请写出探究GA诱导小麦种子合成α-淀粉酶的最适浓度的实验思路。
IAA浓度(μmol/L) | 不定根数平均值 | 乙烯利浓度(μmol/L) | 不定根数平均值 |
300 | 17.25 | 300 | 6.25 |
100 | 28.52 | 100 | 15.83 |
50 | 32.00 | 50 | 7.25 |
10 | 21.08 | 10 | 10.75 |
0 | 12.00 | 0 | 12.00 |
A.实验所用的IAA属于促生长的植物激素 |
B.实验证明低浓度IAA促进生根,高浓度IAA抑制生根 |
C.作为预实验,可推测IAA促进生根的最适浓度范围应在10-100μmol/L |
D.由结果得50μmol/L的IAA与100μmol/L的乙烯利的混合液最有利于大豆下胚轴生根 |
嫁接方式 | WT/WT | gal/gal | ga2/ga2 | gal/WT | WT/gal | ga2WT | WT/ga2 | |||||||
GA处理砧木 | 否 | 是 | 否 | 是 | 否 | 是 | 否 | 是 | 否 | 是 | 否 | 是 | 否 | 是 |
砧木中D蛋白 | - | - | + | - | + | + | + | - | - | - | + | + | - | - |
接穗表型 | 乔化 | 乔化 | 矮化 | 乔化 | 矮化 | 矮化 | 乔化 | 乔化 | 乔化 | 乔化 | 乔化 | 乔化 | 矮化 | 矮化 |
A.GA可从砧木运输到接穗中发挥作用 |
B.gal对GA不敏感,ga2不能合成GA |
C.对gal/ga2的砧木施加GA,ga2叶片不含D蛋白 |
D.对ga2/gal的砧木施加GA,gal叶片含有D蛋白 |
A.IAA和乙烯利主要通过促进细胞分裂而促进大豆下胚轴的生根 |
B.实验中IAA和乙烯利均表现为低浓度促进大豆下胚轴生根而高浓度抑制生根 |
C.促进大豆下胚轴生根的IAA与乙烯利溶液的最适浓度均为50μmol·L-1 |
D.本实验中除IAA和乙烯利外,大豆下胚轴生根还与其内源性激素有关 |
A.CK和BR对水稻籽粒宽度的生长表现为协同作用,而在水稻籽粒长度生长方面相抗衡 |
B.图中的GA是在水稻种子的胚中产生的,其他三种植物激素则是从环境中吸收的 |
C.IAA和GA在水稻籽粒长度和宽度的生长方面均表现出促进效果 |
D.CK抑制水稻籽粒宽度的生长,而促进水稻籽粒长度的生长 |