组别 | 总叶绿素含量(mg/g) | 气孔导度相对值(%) | 净光合速率[μmolCO2/(m2·s)] |
对照组 | 4.71 | 94 | 5.54 |
实验组 | 3.11 | 65 | 3.69 |
(1)叶绿素主要吸收
(2)与沙尘暴的影响不同,遮阴处理后植物体内总叶绿素含量增大,其生理意义是
(3)5-氨基乙酰丙酸(ALA)是叶绿素合成的前体。科研人员推测用ALA处理云杉能缓解沙尘暴对其光合作用的不利影响,原因是
编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
生长素溶液浓度(mg/mL) | 0(清水) | 0.2 | 0.4 | 0.6 | 0.8 | 1.0 | 1.2 |
平均根长(cm) | 2.2 | 2.8 | 3.6 | 5.0 | 5.0 | 4.2 | 3.1 |
(2)水平放置的黄豆幼苗根会表现为向地弯曲生长,原因是
(3)种子在解除休眠过程中,脱落酸和赤霉素表现为
(4)请在表三的基础上进一步完成探究生长素促进攻瑰插条生根的最适浓度范围的实验步骤:
①在浓度
②
③分别用
④在相同且适宜条件下培养一-段时间,测量并记录玫瑰插条的根长度,并
(1)赤霉素是植物体内产生的,对植物生长发育具有显著
(2)据图可知,GID1是细胞内赤霉素的
(3)光照会促进莴苣等植物种子萌发。在受到光照射时,光敏色素的
①光敏色素抑制因子合成基因 ②赤霉素合成代谢基因 ③DELLA蛋白合成基因 ④脱落酸分解代谢基因
(4)光敏色素有红光吸收型(Pr)和红外光吸收型(Pfr)两种类型。Pr 吸收红光后转变为Pfr,而Pfr 吸收红外光后逆转为Pr。科研人员用红光和红外光依次照射的方法,对莴苣种子进行处理,然后置于暗处。一段时间后,种子的发芽情况如下表所示。
组别 | 光照射处理方式 | 发芽情况 |
对照组 | 无光照 | 不发芽 |
组1 | 红光 | 发芽 |
组2 | 红光→红外光 | 不发芽 |
组3 | 红光→红外光→红光 | 发芽 |
组4 | 红光→红外光→红光→红外光 | 不发芽 |
②自然光中红光和红外光都有,莴苣种子在自然光下能萌发,从光敏色素敏感性角度作出合理的解释
(5)综合以上信息可知,植物种子萌发的调控是由
NaCl浓度(mmol/L) | 0 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
EBR浓度(μmol/L) | 0 | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
平均苗长(mm) | 75 | 29 | 31 | 55 | 68 | 49 | 28 |
平均根长(mm) | 28 | 12 | 13 | 18 | 21 | 15 | 9 |
(2)本实验能否说明EBR对盐胁迫下垂穗披碱草幼苗的生长具有两重性?请说出理由
(3)若本实验是测定EBR对盐胁迫下垂穗披碱草幼苗伤害缓解效应最适浓度的预实验,预实验的目的是
第一步:配制浓度分别为
第二步:选取一定数量生长状况相同的100mmol/LNaCl胁迫下的垂穗披碱草幼苗,随机均分为5组,并用以上浓度EBR水溶液分别处理;
第三步:将以上5组垂穗披碱草幼苗在相同条件下培养一段时间;
第四步:测量并计算
(4)EBR在生产上施用时,还需要综合考虑
正常未离 体果针 | 尖端向下放置的离体果针 | 尖端向上放置的离体果针 | |||
6h | 12h | 6h | 12h | ||
生长素(μg·g-1) | 5.6 | 5.9 | 4.2 | 4.1 | 4.0 |
细胞分裂素(μg·g-1) | 20.1 | 20.2 | 15.9 | 13.6 | 64.3 |
赤霉素(μg·g-1) | 380.8 | 610.0 | 289.1 | 400.2 | 512.3 |
脱落酸(μg·g-1) | 2.9 | 3.3 | 5.6 | 2.8 | 1.9 |
(1)果针含有生长素等多种激素,其通过与
(2)研究发现,尖端向上放置的离体果针向地生长的过程中,细胞分裂旺盛。据表分析,与此相关的植物激素有
(3)“淀粉一平衡石假说”认为,植物对重力的感受是通过其平衡石细胞内的“淀粉体”来实现的。请设计实验来验证花生果针向地生长的重力感受器是平衡石细胞的“淀粉体”。(简要写出实验思路)
种子发芽 | 顶端优势 | 果实生长 | 器官脱落 | 插条生根 | |
生长素 | 促进 | 促进 | 抑制 | 促进 | |
赤霉素 | 促进 | 促进 | 促进 | 抑制 | 抑制 |
细胞分裂素 | 一般抑制 | 促进 | 抑制 | ||
脱落酸 | 促进 | ||||
乙烯 | 抑制 | 促进 |
(1)从表中信息分析,同一激素在植物不同生长发育阶段引起的生理效应
(2)若解除植物的顶端优势可采用的措施有①
(3)黄瓜茎端的脱落酸与赤霉素的比值较高,有利于分化形成
(4)脱落酸(ABA)会抑制拟南芥种子的萌发,拟南芥种子中有一种隐花色素CRY1是能够感受光的受体。为了研究ABA与隐花色素CRY1对拟南芥种子萌发的影响,研究人员将野生型拟南芥、CRY1突变体(无法合成CRY1)的种子,分别放在MS培类基和含有不同浓度ABA的MS培养基中,置于适宜光照条件下培养,一段时间后测得种子的发芽率如图。回答下列问题:
①植物体中的脱落酸常常合成于根冠、萎蔫的叶片等部位、其主要作用是抑制
②种子萌发不需要光照,但在该实验中,研究人员却将拟南芥种子置于适宜光照条件下培养,最可能的原因是
③根据实验结果进行推测,CRY1对拟南芥种子萌发的影响是通过
光处理 | 萌发率% | 光处理 | 萌发率% |
黑暗 | 9 | R-FR-R -FR | 42 |
R | 98 | R-FR-R-FR-R | 99 |
R-FR | 52 | R- FR -R-FR-R-FR | 50 |
R-FR-R | 100 | R-FR-R-FR-R-FR-R | 98 |
(2)表中的实验结果说明,当用红光(R)和远红光(FR)交替处理时,莴苣种子的萌发率主要取决于
(3)光敏色素可直接或者间接的影响着植物从种子萌发到开花、结果及衰老。已知接受光的光敏色素有两种类型:红光吸收型(Pr)和远红光吸收型(Pfr),Pr吸收红光后,转变为Pfr,而Pfr吸收远红光后,逆转为Pr,Pr是生理失活型,而Pfr是生理激活型,光敏色素控制植物的开花主要取决于pfr与pr的比值。光照结束时,光敏色素的类型主要呈Pfr型;进入黑暗后,pfr转化为pr,在连续的黑暗中,pfr/pr的值降低到一定的水平就可以促进短日照植物开花。
①Pfr和Pr之间发生的可逆转化是光引起光敏色素的
②根据光敏色素的种类和作用,请对上表中红光(R)和远红光(FR)交替处理的实验结果做出解释
③菊花为短日照植物,为使菊花在国庆期间提前开花,可以采取
镉浓度/μmol | 干重/mg | 净光合速率/(μmol·m-2·)s-1) | 叶绿素相对含量 | 叶绿素荧光参数 | 气孔导度/(μmol·m-2·s-1) | ||
地上部分干重 | 地下部分干重 | 总干重 | |||||
0 | 583.8 | 180.0 | 763.8 | 14.8 | 44 | 0.63 | 0.33 |
30 | 349.4 | 111.3 | 460.6 | 10.6 | 36 | 0.56 | 0.21 |
50 | 331.3 | 85.6 | 416.9 | 7.0 | 32 | 0.48 | 0.12 |
(2)根据表中数据分析,用镉处理的小麦叶片进行色素提取与分离,与正常叶片相比,滤纸条上蓝绿色和黄绿色两条色素带颜色明显
(3)研究发现营养液中的镉除了能破坏叶绿素和PSⅡ外,还可影响根部脱落酸(ABA)的合成,来抑制暗反应,请从生命活动调节的角度解释暗反应受抑制的原因
种子发芽 | 顶端优势 | 果实生长 | 器官脱落 | 插条生根 | |
生长素 | — | 促进 | 促进 | 抑制 | 促进 |
赤霉素 | 促进 | 促进 | 促进 | 抑制 | 抑制 |
细胞分裂素 | 促进 | 降低 | 促进 | 抑制 | 一 |
脱落酸 | 一般抑制 | — | — | 促进 | — |
乙烯 | — | — | 抑制 | 促进 | — |
(1)从表中信息分析,同一激素在植物不同生长发育阶段引起的生理效应
(2)若要解除植物的顶端优势,可采取的措施有①
(3)温带地区,许多植物在冬季来临之前落叶纷纷,这一现象的出现主要是
(1)正常情况下,拟南芥合成IAA的部位主要有( )
A.茎尖 | B.根尖 | C.老叶 | D.成熟种子 |
A.IAA | B.GA | C.IAA和GA | D.二者均没有 |
A.IAA的浓度为a时,根和茎均不生长 | B.GA的浓度为b时,根的生长受抑制 |
C.IAA浓度大于b时,茎的生长受抑制 | D.相对茎而言,根对IAA和GA更敏感 |
A.IAA在植物体内的含量甚微 | B.IAA易发生光氧化导致分解 |
C.生长素类似物生产过程简单 | D.生长素类似物容易被酶分解 |
为研究植物激素对细胞的影响,某活动小组用2,4-D、NAA培养拟南芥细胞,其中①组不添加外源生长素类似物,②组添加2μmol·L-1的2,4-D,③组添加2μmol·L-1的NAA。部分实验结果见表(分裂指数指处于分裂期细胞数占细胞总数的比例)。
组别 | ① | ② | ③ |
细胞形态(放大倍数相同) |
| ||
细胞长宽比 | 1.41 | 1.08 | 1.54 |
分裂指数(‰) | 1.05 | 2.84 | 0.49 |
CONSTANS(缩写为CO)是响应日照长度、调控植物开花的重要基因,APETALA2(简称为AP2)是种子发育的调控基因。为探究CO和AP2在光周期调控种子大小中的作用,研究人员以野生型拟南芥、CO块失突变型拟南芥、AP2缺失突变型拟南芥开展相关实验,实验结果如图所示:
(6)由图甲可知,拟南芥属于
(7)根据图甲、乙结果,在虚线框中填入适当的“参考符号”,将光周期调控拟南芥种子大小的分子假说模型补充完整