表1:南方红豆杉树木各部位紫杉醇含量(%,w/w)
树皮 | 树叶 | 枝条 | 种子 | |
野生植株 | 0.01777 | 0.00946 | 0.01280 | 0.01406 |
人工栽培植株 | 0.01483 | 0.00102 | 0.00193 | 0.01256 |
(1)从实验结果看,红豆杉中紫杉醇含量最高的部位是
科研人员为寻找更多紫杉醇来源,尝试利用植物组织培养技术,从红豆杉的愈伤组织中提取紫杉醇.
表2:植物组织培养培养基配方
编号 | 培养基配方 |
1 | MS+6﹣BA(10﹣8mol/L)+NAA(10﹣9mol/L) |
2 | MS+6﹣BA(10﹣10mol/L)+NAA(10﹣9mol/L) |
3 | MS+6﹣BA(10﹣9mol/L)+NAA(10﹣10mol/L) |
4 | MS+6﹣BA(10﹣9mol/L)+NAA(10﹣8mol/L) |
5 | MS+6﹣BA(10﹣8mol/L)+IAA(10﹣9mol/L) |
6 | MS+6﹣BA(10﹣10mol/L)+NAA(10﹣10mol/L) |
7 | MS+6﹣BA(10﹣10mol/L)+IAA(10﹣9mol/L) |
8 | MS+6﹣BA(10﹣10mol/L)+IAA(10﹣11mol/L) |
9 | MS+6﹣BA(10﹣9mol/L)+IAA(10﹣10mol/L) |
10 | MS+6﹣BA(10﹣11mol/L)+IAA(10﹣10mol/L) |
注:表中MS是植物组织培养常用的培养基,IAA(吲哚乙酸)、6﹣BA(细胞分裂素)、NAA(萘乙酸)为常用植物激素或类似物。
Ⅰ实验准备
(2)科研人员在大量生产红豆杉的愈伤组织时,最可能采用上表中的
Ⅱ实验方法与过程
①准备好若干种要尝试的培养基,分别命名为G1G2G3…Gn,每种培养基3瓶,分别标为1号瓶、2号瓶、3号瓶.
②在超净台上,将长势相当的愈伤组织切成大小相同的小块,分别接入各培养基中.
(3)所有接种好的培养瓶放在
(4)观察各种培养基中生长情况并做记录.若要确定哪种培养基是最适合诱导生根的培养基,观察的指标一般是根的长度,请你设计一张记录表格。
Ⅲ.结果预测
(5)若从记录表格中发现
外植体 | 愈伤组织体积 | 诱导率(%) |
不带叶茎段 | 很大 | 99.5 |
带叶茎段 | 很小 | 90 |
2叶片 | 很小 | 20 |
成熟胚 | 较大 | 92 |
注:诱导率(%) = (形成的愈伤组织数量/接种的外植体数量) ×小100%
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/15/581f4362-c3e0-422b-b9b2-c8696b557390.png?resizew=296)
(1)获取的外植体首先要通过
(2)将愈伤组织接种到适宜培养液中进行细胞培养,细胞培养的过程
(3)与从天然植株中提取相比,利用上述技术生产紫杉醇的重要意义是
(1)培育脱毒香蕉苗时常选用植物顶端
(2)在培育脱毒苗的过程中,有可能获得一些突变体,从而培育出香蕉新品种,原因是
(3)为探究超低温保存对外植体的影响,某研究团队做了相关实验,结果如表。据表可得出的结论是
外植体预处理方式 | 外植体数量(个) | 外植体成活数(个) | 成活率(%) | 脱毒率(%) |
正常温度保存 | 60 | 56 | 93.3 | 26.7 |
超低温保存 | 60 | 33 | 55.0 | 60.6 |
实验材料:乳腺癌细胞,A品系小鼠(免疫缺陷,对致癌物质敏感),PD-1抗体,紫杉醇,细胞培养液等。
(说明:对动物的手术过程与药物的具体注射剂量不做要求)
(1)完善实验思路:
①将乳腺癌细胞用细胞培养液制成细胞悬液,对A品系小鼠进行皮下注射,大约1周后成瘤(成瘤率为100%)。成瘤后每3天测量肿瘤直径1次,在肿瘤直径约为3~5mm时开始治疗。
②实验组1:用紫杉醇注射液对乳腺癌小鼠进行腹腔注射,每3天1次;
实验组2:用PD-1抗体对乳腺癌小鼠进行腹腔注射,每3天1次;
实验组3:用PD-1抗体和紫杉醇对乳腺癌小鼠进行腹腔注射,每3天1次;
对照组:
③在相同且适宜条件下饲养小鼠,成瘤第15天后,杀死小鼠,分离肿瘤,测量肿瘤质量并记录。
④对上述所得的实验数据进行分析与处理。
(2)设计用于记录实验结果的表格。
(3)分析与讨论:
①对A品系小鼠皮下注射乳腺癌细胞能够成瘤,则说明乳腺癌细胞具有
②最初用于研究和临床试验的紫杉醇都是从红豆杉树皮中提取,紫杉醇是红豆杉产生的一种
③实验结果表明联合用药的效果最好,可能是通过加强细胞毒性T细胞功能从而提高抗肿瘤疗效,PD-1抗体作为免疫疗法的原理是阻断了
(1)为了获得脱毒植株,外植体往往取自植物的花芽、叶芽等处的分生组织,其原因是
(2)在“番茄—马铃薯”杂种植株的培育过程中,运用的工程技术有
(3)将植物组织培养得到的
(4)科学家以成熟的水稻胚作为外植体,在基础培养基上研究人工合成的生长调节剂对诱导愈伤组织的影响,结果如表所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/3/18/2163221459828736/2164360735211520/STEM/02c7424881684858ae7e4befd2932af4.png?resizew=420)
注:愈伤组织诱导率(%)=(产生愈伤组织的数目/接种外植体数目)×100%
从表中可以看出,在基础培养基中添加
培养基编号 | 浓度/mg·L-1 | m/% | n/个 | |
6-BA | IAA | |||
1 | 0.5 | 0 | 76.7 | 3.1 |
2 | 0.1 | 77.4 | 6.1 | |
3 | 0.2 | 66.7 | 5.3 | |
4 | 0.5 | 60.0 | 5.0 |
A.该实验的自变量是激素的种类和比例,因变量是丛芽的数量 |
B.由表可知IAA浓度比例继续增加,可能有利于外植体生根 |
C.离体和充足的营养条件决定茎尖能形成丛生苗而不是单株苗 |
D.该实验证明了6-BA对菊花茎尖外植体再生丛芽没有影响 |
茎尖预处理 | 茎尖数量 | 成活茎尖数 | 脱毒茎尖数 | 脱毒率(%) |
未低温保存 | 32 | 30 | 8 | 26.67 |
超低温保存 | 60 | 33 | 20 | 60.61 |
A.用茎尖能够获得脱毒苗的原因是植物顶端分生区病毒少 |
B.培养过程中培养基中常添加生长素、细胞分裂素等激素 |
C.表中结果显示超低温保存茎尖可以提高脱毒率 |
D.可使用光学显微镜观察病毒颗粒来检测茎尖脱毒率 |
(1)获取的外植体首先要通过
外植体 | 愈伤组织体积 | 诱导率/% |
不带叶茎段 | 很大 | 99.5 |
带叶茎段 | 很小 | 90 |
叶片 | 很小 | 20 |
成熟胚 | 较大 | 80 |
注:诱导率(%)=(形成的愈伤组织数量/接种的外植体数量)×100%
(2)据下图分析2,4-D对细胞生长和紫杉醇合成的作用分别是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/8/2695430726238208/2699817371680768/STEM/2930d561decc42c7a59a140253ee44cb.png?resizew=264)
(3)与从天然植株中提取相比,利用上述技术生产紫杉醇的重要意义是
A.图中利用了植物组织培养、单倍体育种等技术 |
B.幼苗1和幼苗2的成熟体细胞的基因型均为BbTt |
C.植株B一般为纯合子,植株C一般表现为高度不育 |
D.植株X的形成可以体现出植物细胞膜具有流动性 |
(1)马铃薯茎尖病毒极少甚至无病毒,茎尖离体培养大致过程如图1所示,马铃薯茎尖外植体大小对苗的脱毒率和成活率的影响如图2所示。请回答问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/30/afb517e3-878e-4870-b2ba-89f0833abf60.png?resizew=690)
①依图1分析,马铃薯脱毒苗培养依据的主要原理是
②由图2可知,茎尖越小,
(2)研究表明将感染马铃薯的病毒(遗传物质是DNA)的蛋白质外壳基因导入马铃薯体内可以获得抗病毒的植株。
①将马铃薯病毒的蛋白质外壳基因转入马铃薯核基因组中,常用的导入目的基因的方法是
②在个体水平鉴定马铃薯植株是否具有抗病毒特性的方法是