(1)用价层电子对互斥理论(VSEPR)判断下列分子或离子的空间构型
分子或离子 | H2S | CO | PH3 | ClO |
空间构型 |
(2)已知H2O2的结构如图,H2O2分子不是直线形的,两个H原子犹如在半展开的书的两面纸上,书页角为93°52′,而两个O-H键与O-O键的夹角均为96°52′,试回答:
①写出H2O2分子的电子式和结构式
②写出分子中存在的化学键
③估计它难溶于CS2,简要说明原因
④指出氧元素的化合价,简要说明原因
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元素 | 元素相关信息 |
W | 最高化合价+7价 |
X | 原子最外层电子数是内层电子总数的一半,且为非金属元素 |
Y | 原子M层比L层少2个电子 |
Z | 原子获得3个电子达到8电子稳定结构 |
Q | 焰色试验(透过蓝色钴玻璃观察)火焰呈紫色 |
R | 原子结构示意图为: |
(2)元素周期表中,同主族元素性质具有相似性和递变性,请写出元素Q的单质与水反应的离子方程式
(3)海水中提取R的单质,将R-氧化为单质后,用空气将其吹入吸收塔中,与吸收剂SO2和水反应,则发生反应的离子的方程式是
(1)写出五种元素的名称:
A:
(2)用电子式表示离子化合物A2B的形成过程:
(3)写出下列物质的电子式:
①D元素形成的单质:
②E与B形成的化合物:
③A、B、E形成的化合物:
④D与E形成的常见共价化合物:
X | 最外层电子数是次外层电子数的2倍 |
Y | 最高正价和最低负价代数和为4 |
Z | 最高价氧化物对应水化物难溶于水,是一种很弱的酸 |
R | M层上有7个电子 |
(2)R的+1价含氧酸的电子式
(3)Y的简单氢化物不能用Y的最高价氧化物对应水化物的浓溶液干燥的原因是
(4)某同学设计了如下装置来探究X、Y、Z元素的非金属性强弱。
①试管D中盛放
②酸性KMnO4溶液的作用是
③另一同学从实验目的上分析认为该实验设计部分正确,即该实验能够得出的结论仅为
【推荐1】铜的单质及其化合物在工农业、国防、科技等领域具有广泛应用。回答下列问题:
(1)基态的价层电子排布式为
(2)研究发现,阳离子的颜色与未成对电子数有关。例如:、、等。呈无色,其原因是
(3)合成氨工业中,铜(Ⅰ)氨溶液常用于除去原料气(和等)中少量的CO,发生的化学反应为: 。
①分子中N原子的杂化轨道类型是
②铜(Ⅰ)氨液吸收CO适宜的生产条件是
A.高温高压 B.高温低压 C.低温高压 D.低温低压
③配离子中配体是
(4)与乙二胺可形成配离子(En是乙二胺的简写),其结构简式如图所示:
①(乙二胺)和(三甲胺)均属于胺,二者相对分子质量相近,但乙二胺的沸点比三甲胺的高得多,原因是
②配合物中不存在的作用力类型有
A.配位键 B.极性键 C.离子键 D.非极性键
E.范德华力 F.金属键
(5)金属合金的结构可看作以四面体(相互共用顶点)替换立方金刚石结构中的碳原子,形成三维骨架,在晶胞空隙处,有序地放置Mg原子(四面体的4个顶点代表Cu原子,圆球代表Mg原子),结构如图所示。
①x=
②若Mg原子A的原子坐标为,则C的原子坐标为
③晶胞参数为a nm,则AB原子之间的距离为
I.铁粉制备(实验装置如图所示)
(1)基态的电子排布式为
(2)装置中F的作用:
Ⅱ.在水溶液中能够水解产生胶团从而具有净水作用。
(3)胶团如图所示,在静电吸附作用下,胶团可以除去废水中含价的砷微粒是
(4)为探究和添加助凝剂对净水效果的影响,①实验小组选取一种含价的砷微粒废液进行探究实验,请将下列表格内容
组别 | 废液体积 | 饱和溶液用量 | 添加的助凝剂 | 净水前砷微粒浓度 | 净水后砷微粒浓度 | |
1 | 1.0 | 2滴 | 无 | Al | B1 | |
2 | 2.0 | 2滴 | A2 | B2 | ||
3 | 2滴 | A3 | B3 | |||
4 | 3.0 | 2滴 | 有 | A4 | B4 |
③实验结论二:添加助凝剂能够显著提高净水效果。该实验结论成立的判断依据是
Ⅲ.
(5)①可与噻吩()和吡咯()形成配位化合物。噻吩、吡咯是类似于苯的芳香化合物,环中的五个原子形成了大键。噻吩难溶于水,吡咯能溶于水,原因是吡咯能与水形成分子间
②一个立方体结构的晶胞如图所示,已知阿伏加德罗数值为,的晶体密度为,则晶胞的边长为
(1)C原子的价电子排布式为
(2)A、B、C三种原子的第一电离能由大到小的顺序是(写元素符号)
(3)B的单质分子中存在①
(4)A的气态氢化物的沸点在同族中最高的原因
(1)SnO2是一种重要的半导体传感器材料,用来制备灵敏度高的气敏传感器,SnO2与熔融NaOH反应生成Na2SnO3,Na2SnO3中阴离子空间构型为
(2)第三代太阳能电池利用有机金属卤化物碘化铅甲胺(CH3NH3PbI3,相对分子质量为Mr)半导体作为吸光材料,CH3NH3PbI3具有钙钛矿(AMX3)的立方结构,其晶胞如图所示。AMX3晶胞中与金属阳离子(M)距离最近的卤素阴离子(X)形成正八面体结构,则X处于
(1)A元素单质的电子式为
(2)A与C形成的最简单分子的中心原子杂化方式是
①中心原子的价层电子对数 ②中心原子的孤电子对的对数
③中心原子的化学键类型 ④VSEPR模型
(3)1 mol BC-中含有的π键数目为
(4)D2+的硫酸盐晶体的熔点比D2+的硝酸盐晶体的熔点高,其原因是
(5)D3C具有良好的电学和光学性能,其晶体的晶胞结构如图所示,D+和C3-半径分别为a pm、b pm,D+和C3-都是紧密接触的刚性小球,则C3-的配位数为
(1)某元素位于第四周期Ⅷ族,其基态原子的未成对电子数与基态氮原子的未成对电子数相同,则其基态原子的核外电子数为
(2)经测定发现,N2O5固体由NO和NO两种离子组成,该固体中N原子杂化类型有
(3)K4[Fe(CN)6]溶液可以检验铁陨石中铁元素的价态。1mol K4[Fe(CN)6]含σ键的物质的量为
a.离子键 b.极性键 c.非极性键 d.配位键 e.氢键
(4)NH3分子在独立存在时H−N−H键角为107°。如图是[Zn(NH3)6]2+离子的部分结构以及H−N−H键角的测量值。解释NH3形成如图配合物后H−N−H键角变大的原因:
(5)某种金属锂的硼氢化物是优质固体电解质,并具有高储氢密度。阳离子为Li+,每个阴离子是由12个硼原子和12个氢原子所构成的原子团。阴离子在晶胞中位置如图所示,其堆积方式为
(1)下列状态的铁中,电离最外层一个电子所需能量最大的是___________。
A. | B. | C. | D. |
(3)基态Cu的价电子排布图为
(4)中各种微粒间的化学键有
a.离子键 b.σ键 c.π键 d.配位键 e.氢键
1mol该物质中含有的σ键数为
(5)镍和苯基硼酸在催化剂作用下可以合成丙烯醇,其相对分子质量等于丙醛,但两者沸点相差较大,原因是
(6)铁单质的堆积方式有两种,其剖面图分别如图a、所示。
其中属于面心立方最密堆积的是
(1)甲醛()中C原子的杂化方式为
(2)1个甲醛分子中含有
(3)甲醛在催化作用下加氢可得甲醇。甲醛与甲醇相比,
(4)科研团队通过皮秒激光照射悬浮在甲醇溶液中的多臂碳纳米管合成T−碳,T−碳的晶体结构可以看成金刚石晶体中每个碳原子被一个由四个碳原子组成的正四面体结构单元取代(如图所示)。
①一个T−碳晶胞中含有
②T−碳的密度非常小,约为金刚石的一半。试计算T−碳晶胞的边长和金刚石晶胞的边长之比为
(1)基态Ge原子价电子排布图为
(2)锗与碳同族,性质和结构有一定的相似性,锗元素能形成无机化合物(如锗酸钠:;二锗酸钠:等),也能形成类似于烷烃的锗烷()。
①中阴离子的空间结构是
②推测1mol中含有的σ键的数目是
(3)利用离子液体[EMIM][]可电沉积还原金属Ge,其熔点只有7℃,其中结构如图所示。
①该物质的晶体类型是
②离子中组成元素的电负性由小到大的顺序是
(4)独立的分子中H−N−H的键角为107.3°,离子中H−N−H的键角
(5)硒化锌(ZnSe)是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图甲所示,已知晶胞边长为apm,该晶胞中两个Zn原子之间的间距是