化合物G是合成新型免疫调节剂来那度胺的重要中间体,其合成路线如下:
已知:有机物Y为N−氯代丁二酰亚胺
(1)A分子中碳原子的杂化方式为_______ 。
(2)A→B反应的条件X是_______ 。
(3)D、F相对分子质量接近,F熔点高于D的原因是_______ 。
(4)M的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式_______ 。
①能发生银镜反应和水解反应,且含苯环。
②分子中有4种不同化学环境的氢原子,其个数比为3∶2∶2∶1。
(5)已知:RCH2BrRCH2CN,写出以甲苯、苯甲酸和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_______ 。
已知:有机物Y为N−氯代丁二酰亚胺
(1)A分子中碳原子的杂化方式为
(2)A→B反应的条件X是
(3)D、F相对分子质量接近,F熔点高于D的原因是
(4)M的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应和水解反应,且含苯环。
②分子中有4种不同化学环境的氢原子,其个数比为3∶2∶2∶1。
(5)已知:RCH2BrRCH2CN,写出以甲苯、苯甲酸和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
更新时间:2021-09-08 10:57:24
|
相似题推荐
解答题-有机推断题
|
适中
(0.65)
解题方法
【推荐1】化合物C是一种合成药品的中间体,其合成路线为:
已知:
(弱碱性,易被氧化)
完成下列填空:
(1)写出中官能团的名称________________________
(2)写出反应③的化学方程式_______________________________________
(3)一个分子与一个α–氨基丙酸分子反应能生成的有机物的结构简式是______________________
(4)写出满足下列条件的的同分异构体的结构简式___________________
①苯环上的一取代产物只有两种;
②具有弱碱性,能发生银镜反应;
③水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应。
(5)请你设计由A合成的合成路线。提示:①合成过程中无机试剂任选;②合成路线表示方法示例如:__________________
已知:
(弱碱性,易被氧化)
完成下列填空:
(1)写出中官能团的名称
(2)写出反应③的化学方程式
(3)一个分子与一个α–氨基丙酸分子反应能生成的有机物的结构简式是
(4)写出满足下列条件的的同分异构体的结构简式
①苯环上的一取代产物只有两种;
②具有弱碱性,能发生银镜反应;
③水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应。
(5)请你设计由A合成的合成路线。提示:①合成过程中无机试剂任选;②合成路线表示方法示例如:
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如图:
已知:
(1)A的结构简式为_______ 。
(2)下列说法正确的是_______ 。
A.化合物C中只含有硝基、羟基2种官能团
B.化合物E可发生取代、加成、氧化、还原和酯化反应
C.化合物F中有3个手性碳原子
D.化合物B能发生银镜反应
(3)D→E中第“1)”步的化学方程式是_______ 。
(4)写出同时满足下列条件的C的所用同分异构体的结构简式_______ 。
①能与溶液发生显色反应
②能发生水解反应,水解产物之一是-氨基酸
③苯环上的一氯代物有2种,分子中没有过氧键(-O-O-)
(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图______ (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
已知:
(1)A的结构简式为
(2)下列说法正确的是
A.化合物C中只含有硝基、羟基2种官能团
B.化合物E可发生取代、加成、氧化、还原和酯化反应
C.化合物F中有3个手性碳原子
D.化合物B能发生银镜反应
(3)D→E中第“1)”步的化学方程式是
(4)写出同时满足下列条件的C的所用同分异构体的结构简式
①能与溶液发生显色反应
②能发生水解反应,水解产物之一是-氨基酸
③苯环上的一氯代物有2种,分子中没有过氧键(-O-O-)
(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图
您最近一年使用:0次
解答题-实验探究题
|
适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】甘氨酸亚铁[(NH2CH2COO)2Fe]是常用的补铁剂。某化学社团成员在实验室利用以下实验装置(部分夹持和加热仪器省略),以11.6g新制碳酸亚铁(FeCO3)为铁源与足量甘氨酸(NH2CH2COOH)反应制备甘氨酸亚铁。
实验步骤如下:
①组装仪器,检验装置气密性良好,添加试剂。
②打开止水夹m,待装置Ⅲ中空气排净后,再关闭止水夹;打开活塞n,向装置Ⅲ中滴入适量柠檬酸,关闭活塞并加热,待反应结束后,取出Ⅲ中的反应液,过滤。
③滤液经蒸发浓缩,加入无水乙醇,过滤,干燥得到产品。
已知:相关物质的性质如下表
回答下列问题:
(1)仪器b的名称是___________ ,导管l的作用是___________ 。
(2)只检验装置Ⅰ气密性的操作是___________ ;用离子方程式表示装置Ⅱ的作用___________ ;确认装置Ⅲ中空气已排尽的实验现象是___________ 。
(3)装置Ⅲ中滴加柠檬酸可调节溶液pH,体系pH与产率的关系如下表
pH过低使产率下降的原因___________ 。
(4)步骤③中加入无水乙醇的目的是___________ ,实验结束后回收乙醇的方法是___________ 。
(5)经测定本实验的产率是75%,则实际制得甘氨酸亚铁的质量为___________ 。
实验步骤如下:
①组装仪器,检验装置气密性良好,添加试剂。
②打开止水夹m,待装置Ⅲ中空气排净后,再关闭止水夹;打开活塞n,向装置Ⅲ中滴入适量柠檬酸,关闭活塞并加热,待反应结束后,取出Ⅲ中的反应液,过滤。
③滤液经蒸发浓缩,加入无水乙醇,过滤,干燥得到产品。
已知:相关物质的性质如下表
甘氨酸 | 柠檬酸 | 甘氨酸亚铁 |
易溶于水,微溶于乙醇,两性化合物 | 易溶于水和乙醇,有还原性和较强的酸性 | 易溶于水,难溶于乙醇 |
(1)仪器b的名称是
(2)只检验装置Ⅰ气密性的操作是
(3)装置Ⅲ中滴加柠檬酸可调节溶液pH,体系pH与产率的关系如下表
体系pH | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 |
产率/% | 65.74 | 74.96 | 78.78 | 83.13 | 85.57 | 72.98 | 62.31 |
(4)步骤③中加入无水乙醇的目的是
(5)经测定本实验的产率是75%,则实际制得甘氨酸亚铁的质量为
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
适中
(0.65)
【推荐1】合成某药物中间体G的流程如图所示。
回答下列问题:
(1)A的名称为_____ (系统命名法);F的分子式为_____ ;反应④的反应类型是_____ 。
(2)C中含氧官能团的名称为_____ 。
(3)已知一定条件下2分子乙酸间脱水生成1分子乙酸酐(CH3COOOCCH3),写出该反应的化学方程式:_____ 。
(4)写出满足下列条件的E的任意一种同分异构体的结构简式:_____ 。
①苯环上只有三个取代基,只含有两种官能团;②核磁共振氢谱图中只有四组吸收峰;③1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2molCO2.
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的流程图(无机试剂任选)_____ 。
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)C中含氧官能团的名称为
(3)已知一定条件下2分子乙酸间脱水生成1分子乙酸酐(CH3COOOCCH3),写出该反应的化学方程式:
(4)写出满足下列条件的E的任意一种同分异构体的结构简式:
①苯环上只有三个取代基,只含有两种官能团;②核磁共振氢谱图中只有四组吸收峰;③1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2molCO2.
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的流程图(无机试剂任选)
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】化合物F是合成喹啉类药物癸氧喹酯的中间体,合成化合物F的一种路线如下:(1)化合物C的分子式为_______ ,化合物D中含氧官能团的名称_______ (任写一个)。
(2)根据B的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表(要求下表中分析的 “ 结构特征 ” 各不相同 ):
(3)化合物D与卤代烃X转化为E是取代反应,则X的结构简式为_______ 。
(4)化合物A的同分异构体有多种,同时满足下列条件的同分异构体有_______ 种:
①苯环上有两个取代基,②能在NaOH溶液中发生水解反应,③能发生银镜反应;
其中核磁共振氢谱为1:2:2的同分异构体的结构简式为_______ 。
(5)设计以苯甲醛为原料合成,写出其合成路线_______ (不用注明反应条件)。
(2)根据B的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表(
序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | —O— | KOH | —OH | 取代反应 |
② | | 新制银氨溶液 | | 氧化反应 |
③ | | H2 | | 还原反应 |
(4)化合物A的同分异构体有多种,同时满足下列条件的同分异构体有
①苯环上有两个取代基,②能在NaOH溶液中发生水解反应,③能发生银镜反应;
其中核磁共振氢谱为1:2:2的同分异构体的结构简式为
(5)设计以苯甲醛为原料合成,写出其合成路线
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】4-(2-羧基苄氧基)苯乙酸是第三代强效、安全抗过敏药物盐酸奥洛他定的重要中间体,合成路线图如下:
(1)烃A(M=28)的分子式为_________ 。
(2)C2H2O2的结构式为_______ ,C2H2O3所含官能团的名称是________ 。
(3) 一步合成产物的化学反应方程式是______ ,其反应类型为______ 。
(4)分子式为_______ 。符合下列条件的 同分异构体的结构式为_______ 。
①遇FeCl3溶液显紫色;
②酸性条件下水解得到有机物C6H6O2和C2H4O2;
③核磁共振氢谱显示有4个峰,峰面积之比为1:2:2:3
(5)利用OHCCOCOOH、苯酚合成 ,合成线路流程图为________ 。
(1)烃A(M=28)的分子式为
(2)C2H2O2的结构式为
(3) 一步合成产物的化学反应方程式是
(4)分子式为
①遇FeCl3溶液显紫色;
②酸性条件下水解得到有机物C6H6O2和C2H4O2;
③核磁共振氢谱显示有4个峰,峰面积之比为1:2:2:3
(5)利用OHCCOCOOH、苯酚合成 ,合成线路流程图为
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】G是一种具有交联结构的吸附性高分子材料,可用于中草药提取物的纯化和分离。其合成路线可设计如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______ ;B的结构简式为_______ 。
(2)C生成D的反应历程经历两步:第一步反应生成活性中间体[],第二步发生重排生成D。第一步的反应类型为_______ ; 在催化剂作用下,乙炔能与水经历类似上述两步反应后生成X,X的官能团名称为_______ 。
(3)若仅以D为单体发生加聚反应,反应的化学方程式为_______ 。
(4)分子式为C10H10的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______(填标号)。
a.含苯环且苯环上有1~2个链状取代基
b.不含C=C双键
c.核磁共振氢谱显示五组峰,且峰面积比为3:2 :2 :2: 1
(5)G中含有—CONH2基团,可提高含有羰基或羟基的有机物的吸附效果,原因是_______ 。
(6)以异丙苯、氯气和乙烯为主要原料,设计用三步反应合成,写出合成路线_______ (其它试剂任选)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)C生成D的反应历程经历两步:第一步反应生成活性中间体[],第二步发生重排生成D。第一步的反应类型为
(3)若仅以D为单体发生加聚反应,反应的化学方程式为
(4)分子式为C10H10的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______(填标号)。
a.含苯环且苯环上有1~2个链状取代基
b.不含C=C双键
c.核磁共振氢谱显示五组峰,且峰面积比为3:2 :2 :2: 1
A.2个 | B.3个 | C.4个 | D.5个 |
(6)以异丙苯、氯气和乙烯为主要原料,设计用三步反应合成,写出合成路线
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】工业上按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为:____________ ;
(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为_________ 、_________ 、__________ ;
(3)写出下列反应④的化学方程式为(要求:有机物写结构简式,并注明反应条件):
④_______________ ;⑥_______________ 。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化D的方法,其原因是___________ 。
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:
①该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;
②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。
写出符号上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):___________ 、____________ 。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为:
(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为
(3)写出下列反应④的化学方程式为(要求:有机物写结构简式,并注明反应条件):
④
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化D的方法,其原因是
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:
①该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;
②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。
写出符号上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
适中
(0.65)
【推荐3】有机物Q是一种治疗关节炎的止痛药,合成Q的路线如下:
(1)A的名称为__________ ,D中含有的官能团名称为__________
(2)E→F的反应类型为__________ ,G→M的反应类型为__________
(3)B与(ClCH2CO)2O反应生成C和另一有机物H,该反应的化学方程式为__________
(4)有机物J为M的同分异构体。J有多种结构,写出两种 满足下列条件的J的结构简式__________ 。
①苯环上只有两个取代基
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱图中只有5组吸收峰,且峰面积之比为9:2:2:2:1
④酸性条件下能发生水解反应,且水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应
(5)请写出以1-丙烯、苯、乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料根据A→C和M→Q的反应合成的路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干):__________
(1)A的名称为
(2)E→F的反应类型为
(3)B与(ClCH2CO)2O反应生成C和另一有机物H,该反应的化学方程式为
(4)有机物J为M的同分异构体。J有多种结构,写出
①苯环上只有两个取代基
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱图中只有5组吸收峰,且峰面积之比为9:2:2:2:1
④酸性条件下能发生水解反应,且水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应
(5)请写出以1-丙烯、苯、乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料根据A→C和M→Q的反应合成的路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干):
您最近一年使用:0次
解答题-结构与性质
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐1】硼、氮、磷、钴、镍等元素的化合物在现代农业、科技、国防中有着许多独特的用途。
(1)磷原子在成键时,能将一个电子激发到能级而参与成键,写出该激发态磷原子的核外电子排布式:___________ 。
(2)钴位于元素周期表的___________ 区,钴与易形成正八面体形的配离子,试推测的空间构型有___________ 种。
(3)制备氮化硼的一种方法为。立方氮化硼()的晶胞如图1所示,其晶体类型为___________ ,N的配位数为___________ 。试用价层电子对互斥理论解释的键角比大的原因:___________ 。
(4)含有两个或两个以上配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物称为螯合物。的一种螯合物的结构如图2所示,该配合物中通过螯合作用形成的配位键有___________ 。
(5)晶胞为型结构(如图3)。其中可看成填充在组成的________ 空隙中,填充率为。将在空气中加热,部分被氧化为,成为,晶体仍保持电中性,则会出现晶体缺陷,填充率下降。现有晶胞的质量为。则填充和未填充离子的空隙个数之比为___________ 。
(1)磷原子在成键时,能将一个电子激发到能级而参与成键,写出该激发态磷原子的核外电子排布式:
(2)钴位于元素周期表的
(3)制备氮化硼的一种方法为。立方氮化硼()的晶胞如图1所示,其晶体类型为
(4)含有两个或两个以上配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物称为螯合物。的一种螯合物的结构如图2所示,该配合物中通过螯合作用形成的配位键有
(5)晶胞为型结构(如图3)。其中可看成填充在组成的
您最近一年使用:0次
解答题-结构与性质
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】元素周期表中第四周期过渡元素在工业及生活方面有重要应用。请回答下列问题:
(1)“钛”被称为21世纪金属,画出基态钛的价电子的电子排布图___________ 。
(2)CrO5中Cr为+6价,则-1价的O与-2价的O的个数比为_________ 。
(3)[Co(NH3)4Cl2]+中中心离子的配位数_________ 。能区别[Co(NH3)4Cl2]Cl和[Co(NH3)4Cl2]NO3两种溶液的试剂是_________ (填标号)。
A.浓氨水 B.NaOH溶液 C.稀H2SO4 D.AgNO3溶液
(4)K3[Fe(CN)6]是鉴别Fe2+的重要试剂,这四种元素的电负性从大到小的顺序是_________ (填元素符号),下列碳的杂化为sp的是_________ (填标号)。
A.CH2Cl2 B.C2H2 C.溴苯 D.HCN
(5)ZnS的晶胞如图所示,若m点坐标为(0,0,0),n点坐标为(,,0)此晶胞中与n点最远的S的坐标为___________ 。若晶胞参数为apm,则ZnS的密度为___________ g·cm-3(设NA为阿伏加德罗常数的值)。
(1)“钛”被称为21世纪金属,画出基态钛的价电子的电子排布图
(2)CrO5中Cr为+6价,则-1价的O与-2价的O的个数比为
(3)[Co(NH3)4Cl2]+中中心离子的配位数
A.浓氨水 B.NaOH溶液 C.稀H2SO4 D.AgNO3溶液
(4)K3[Fe(CN)6]是鉴别Fe2+的重要试剂,这四种元素的电负性从大到小的顺序是
A.CH2Cl2 B.C2H2 C.溴苯 D.HCN
(5)ZnS的晶胞如图所示,若m点坐标为(0,0,0),n点坐标为(,,0)此晶胞中与n点最远的S的坐标为
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】PKR抑制剂(H)可用于治疗遗传性溶血性贫血。一种制取PKR抑制剂的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称是___________ 。D→E的反应类型为___________ 。
(2)A→B反应所需的试剂及条件为___________ 。
(3)E在酸性条件下发生水解反应的一种产物的分子式为C7H7NO2,该分子经聚合反应可制成高分子纤维。该聚合反应的化学方程式为___________ 。
(4)PKR抑制剂(H)分子中N原子的杂化方式为___________ 。
(5)在E的芳香族同分异构体中,含有硝基且苯环上只有两个取代基的结构有___________ 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱显示有四组峰的结构简式为___________ 。
(6)由F合成G的过程需要用到四氢呋喃()作为溶剂。已知:+(R,R',R"代表氢原子或烃基)。设计由乙炔和甲醇制备四氢呋喃的合成路线:___________ (无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称是
(2)A→B反应所需的试剂及条件为
(3)E在酸性条件下发生水解反应的一种产物的分子式为C7H7NO2,该分子经聚合反应可制成高分子纤维。该聚合反应的化学方程式为
(4)PKR抑制剂(H)分子中N原子的杂化方式为
(5)在E的芳香族同分异构体中,含有硝基且苯环上只有两个取代基的结构有
(6)由F合成G的过程需要用到四氢呋喃()作为溶剂。已知:+(R,R',R"代表氢原子或烃基)。设计由乙炔和甲醇制备四氢呋喃的合成路线:
您最近一年使用:0次