化学研究和工业生产中需要关注化学反应的快慢和程度。速率与限度是认识和研究化学反应的重要视角。
(1)某同学对草酸溶液与酸性高锰酸钾溶液的反应速率影响因素进行研究。该同学采用如图所示的实验方案,拟根据溶液褪色的先后顺序定性探究外界条件对反应速率的影响。
①该同学拟研究的影响因素是_______ 。
②你认为该同学的实验方案_______ (填“合理”或“不合理”),理由是_______ 。
(2)亚硝酰氯是有机合成中常用试剂,已知: 。在体积为恒容密闭容器中充入和,在不同温度下发生反应,的百分含量随时间的变化如图所示。(已知:)
①与实验Ⅰ相比,实验Ⅱ除温度不同外,还改变的条件是_______ 。
②实验Ⅱ反应至达到平衡,此时的转化率为_______ (保留1位小数)。
③实验Ⅲ反应至达到平衡,则_______ 。
(1)某同学对草酸溶液与酸性高锰酸钾溶液的反应速率影响因素进行研究。该同学采用如图所示的实验方案,拟根据溶液褪色的先后顺序定性探究外界条件对反应速率的影响。
①该同学拟研究的影响因素是
②你认为该同学的实验方案
(2)亚硝酰氯是有机合成中常用试剂,已知: 。在体积为恒容密闭容器中充入和,在不同温度下发生反应,的百分含量随时间的变化如图所示。(已知:)
①与实验Ⅰ相比,实验Ⅱ除温度不同外,还改变的条件是
②实验Ⅱ反应至达到平衡,此时的转化率为
③实验Ⅲ反应至达到平衡,则
更新时间:2023-05-10 11:08:26
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【推荐1】I.工业上可由氢气、氮气合成氨气,溶于水形成氨水。盐酸和氨水是实验室常见的电解质溶液。一定温度下,向2L 密闭容器中加入N2(g) 和H2(g),发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)+ Q(Q>0), NH3物质的量随时间的变化如右图所示。
(1)0~2 min 内的平均反应速率 v(H2)=___________ 。
(2)该温度下,反应 N2(g)+3H2(g)2NH3(g)+ Q(Q>0)的平衡常数表达式K=______ 。其平衡常数K与温度T的关系如下表:
试判断K1________ K2(填写“>”“=”或“<”)。
(3)下列能说明合成氨反应已达到平衡状态的是______ (填字母)(反应是在固定体积的密闭容器中进行的)
a.3v(N2) = v(H2)
b.容器内压强保持不变
c.混合气体的密度保持不变
d.25℃时,测得容器中c(NH3)=0.2 mol·L-1, c(H2) =c(N2) =0.01 mol·L-1
II.常温下,某同学将盐酸与氨水等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH 如下表。
请回答:
(4)①中所得混合溶液, pH_______ 7(填“>”“<”或“=”)。
②中 c___ 0.2(填“>”“<”或“=”),所得混合溶液中各离子浓度大小关系为_____________ 。
(5)请你再设计一个能证明一水合氨是弱电解质的方案。_____________ 。
(1)0~2 min 内的平均反应速率 v(H2)=
(2)该温度下,反应 N2(g)+3H2(g)2NH3(g)+ Q(Q>0)的平衡常数表达式K=
T/ ℃ | 25 | 125 | 225 |
平衡常数 K | 4×106 | K1 | K2 |
试判断K1
(3)下列能说明合成氨反应已达到平衡状态的是
a.3v(N2) = v(H2)
b.容器内压强保持不变
c.混合气体的密度保持不变
d.25℃时,测得容器中c(NH3)=0.2 mol·L-1, c(H2) =c(N2) =0.01 mol·L-1
II.常温下,某同学将盐酸与氨水等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH 如下表。
实验编号 | 氨水浓度/mol·L-1 | 盐酸浓度/mol·L-1 | 混合溶液 pH |
① | 0. 2 | 0.2 | pH=x |
② | c | 0.2 | pH=7 |
请回答:
(4)①中所得混合溶液, pH
②中 c
(5)请你再设计一个能证明一水合氨是弱电解质的方案。
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【推荐2】I.某温度时,在2L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间的变化曲线如图所示。
请回答下列问题:
(1)该反应的化学反应方程式为___________ 。
(2)1min时,Y的正反应速率___________ Y的逆反应速率(填“>”“<”或“=”)。
(3)反应从开始至2min,用X的浓度变化表示的平均反应速率为___________ 。
II.油气开采、石油化工、煤化工等行业废气普遍含有硫化氢,通常将其回收生产硫单质。目前较为普遍的方法是克劳斯工艺和高温热分解,克劳斯工艺的原理是利用以下两步反应生产单质硫:
①
②
请回答下列问题:
(4)下列措施可以加快反应②的速率的是___________。
(5)高温热分解的化学反应方程式是___________ 。
(6)在1470K、100kPa反应条件下,在一容积为2L的恒容容器中充入进行高温热分解反应,反应5分钟后达到平衡,平衡时混合气体中与的物质的量相等,平衡转化率为______ 。
(7)该反应的平衡常数是___________ 。
请回答下列问题:
(1)该反应的化学反应方程式为
(2)1min时,Y的正反应速率
(3)反应从开始至2min,用X的浓度变化表示的平均反应速率为
II.油气开采、石油化工、煤化工等行业废气普遍含有硫化氢,通常将其回收生产硫单质。目前较为普遍的方法是克劳斯工艺和高温热分解,克劳斯工艺的原理是利用以下两步反应生产单质硫:
①
②
请回答下列问题:
(4)下列措施可以加快反应②的速率的是___________。
A.升高温度 | B.保持容积不变,充入使体系压强增大 |
C.及时从体系中分离出 | D.加入合适的催化剂 |
(6)在1470K、100kPa反应条件下,在一容积为2L的恒容容器中充入进行高温热分解反应,反应5分钟后达到平衡,平衡时混合气体中与的物质的量相等,平衡转化率为
(7)该反应的平衡常数是
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【推荐3】某温度下,2L的密闭容器中投入一定量的A、B,发生反应,两种气体的物质的量浓度随时间变化的曲线如图所示:
(1)4s时C的浓度为0.2mol/L,则该反应的化学方程式中c的值为_______
(2)并计算A气体的平衡转化率(达到平衡状态时转化的A的物质的量与A的起始物质的量的比值)_______
(3)试计算平衡时气体C的物质的量n(C)=_______
(4)假设起始时反应体系的压强为p0,反应体系的体积保持不变,则反应达到平衡时反应体系的压强p=_______ (用含有p0的式子表示)
(5)下列描述能说明上述反应已达平衡状态的是_______(填序号)
(6)若将上述反应在恒容绝热容器中进行,已知开始阶段随着反应的进行化学反应速率逐渐增大。试判断反应物总能量E反与生成物总能量E生的相对大小关系并说明理由_______
(7)假设用表示物质X在时间段内的平均反应速率,试比较,,大小关系并排序_______
(1)4s时C的浓度为0.2mol/L,则该反应的化学方程式中c的值为
(2)并计算A气体的平衡转化率(达到平衡状态时转化的A的物质的量与A的起始物质的量的比值)
(3)试计算平衡时气体C的物质的量n(C)=
(4)假设起始时反应体系的压强为p0,反应体系的体积保持不变,则反应达到平衡时反应体系的压强p=
(5)下列描述能说明上述反应已达平衡状态的是_______(填序号)
A.单位时间内生成cmolC的同时,生成1molB |
B.反应体系的压强不再改变 |
C.气体A的物质的量浓度不再变化,即 |
D.反应体系中气体的密度不再变化 |
(7)假设用表示物质X在时间段内的平均反应速率,试比较,,大小关系并排序
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解题方法
【推荐1】草酸与高锰酸钾在酸性条件下能够发生如下反应:MnO4-+H2C2O4+H+-Mn2++CO2↑+H2O(未配平)
Ⅰ.甲同学研究外界因素对反应速率影响,设计如下实验方案:
用4mL 0.001mol/L KMnO4溶液与2mL 0.01mol/L H2C2O4溶液,研究不同条件对化学反应速率的影响.改变的条件如下:
(1)完成上述实验方案设计,其中:V1= ______ ,V2= ______ ;
(2)如果研究温度对化学反应速率的影响,使用实验______ 和 ______ .
(3)甲同学在做A组实验时,发现反应开始时速率较慢,随后加快.他分析认为高锰酸钾与 草酸溶液的反应放热,导致溶液温度升高,反应速率加快;从影响化学反应速率的因素看,你猜想还可能是______ ;
Ⅱ.乙同学利用如图测定反应速率
回答下列问题
(4)实验时要检查装置的气密性,简述操作的方法是______ ;
(5)乙同学通过生成相同体积的CO2来表示反应的速率,需要______ 仪来记录数据.
Ⅰ.甲同学研究外界因素对反应速率影响,设计如下实验方案:
用4mL 0.001mol/L KMnO4溶液与2mL 0.01mol/L H2C2O4溶液,研究不同条件对化学反应速率的影响.改变的条件如下:
组别 | 10%硫酸体积/mL | 温度/℃ | 其他物质 |
A | 2mL | 20 | |
B | 2mL | 20 | 10滴饱和MnSO4溶液 |
C | 2mL | 30 | |
D | 1mL | 20 | V1 mL蒸馏水 |
E | 0.5mL | 20 | V2 mL蒸馏水 |
(2)如果研究温度对化学反应速率的影响,使用实验
(3)甲同学在做A组实验时,发现反应开始时速率较慢,随后加快.他分析认为高锰酸钾与 草酸溶液的反应放热,导致溶液温度升高,反应速率加快;从影响化学反应速率的因素看,你猜想还可能是
Ⅱ.乙同学利用如图测定反应速率
回答下列问题
(4)实验时要检查装置的气密性,简述操作的方法是
(5)乙同学通过生成相同体积的CO2来表示反应的速率,需要
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【推荐2】硼氢化钠(NaBH4,硼为+3价)在有机化学和无机化学领域有着广泛的应用。利用硼精矿(主要成分为B2O3,含有少量Al2O3、SiO2、FeCl3等)制取NaBH4的流程如下:
已知:偏硼酸钠(NaBO2)易溶于水,不溶于醇,在碱性条件下稳定存在。回答下列问题:
(1)NaBH4电子式为______
(2)加快硼精矿溶解的措施有______ (答出一条即可)。
(3)操作2是将滤液蒸发、结晶、过滤、洗涤,其中洗涤选用的试剂是______ 。
(4)MgH2与NaBO2在一定条件下发生反应1,理论上MgH2与NaBO2的物质的量之比为______ 。反应1得到的副产物的用途为______ (答出一种用途即可)。
(5)某研究小组将NaBO2、SiO2和Na的固体混合物与氢气在500℃和4×105Pa条件下制备NaBH4,同时生成硅酸钠。该反应的化学方程式为______ 。
(6)通过以下实验测定硼氢化钠样品的纯度。
①准确称取干燥硼氢化钠样品0.50g,用NaOH溶液溶解后配制成100mL溶液;
②取10.00mL样品液于锥形瓶中,加入25.00mL0.10mol∙L-1KIO3溶液,然后加入适量KI,滴入几滴淀粉溶液,无明显现象(3NaBH4+4KIO3=3NaBO2+4KI+6H2O);
③加入足量稀硫酸酸化,溶液成深蓝色(KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O);
④用0.50mol∙L-1 Na2S2O3标准液滴定,至终点时,消耗该标准液12.00mL(I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)
则样品中NaBH4质量分数为______ 。
已知:偏硼酸钠(NaBO2)易溶于水,不溶于醇,在碱性条件下稳定存在。回答下列问题:
(1)NaBH4电子式为
(2)加快硼精矿溶解的措施有
(3)操作2是将滤液蒸发、结晶、过滤、洗涤,其中洗涤选用的试剂是
(4)MgH2与NaBO2在一定条件下发生反应1,理论上MgH2与NaBO2的物质的量之比为
(5)某研究小组将NaBO2、SiO2和Na的固体混合物与氢气在500℃和4×105Pa条件下制备NaBH4,同时生成硅酸钠。该反应的化学方程式为
(6)通过以下实验测定硼氢化钠样品的纯度。
①准确称取干燥硼氢化钠样品0.50g,用NaOH溶液溶解后配制成100mL溶液;
②取10.00mL样品液于锥形瓶中,加入25.00mL0.10mol∙L-1KIO3溶液,然后加入适量KI,滴入几滴淀粉溶液,无明显现象(3NaBH4+4KIO3=3NaBO2+4KI+6H2O);
③加入足量稀硫酸酸化,溶液成深蓝色(KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O);
④用0.50mol∙L-1 Na2S2O3标准液滴定,至终点时,消耗该标准液12.00mL(I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)
则样品中NaBH4质量分数为
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【推荐3】氮及其化合物是科学家们一直在探究的问题,它们在工农业生产和生命活动中起着重要的作用。回答下列问题:
(1)查阅资料: 标准摩尔生成焓是指在 25℃和101kPa时,由元素最稳定的单质生成 1mol纯化合物时的焓变,符号为。已知以下物质的标准摩尔生成焓如下表所示。
由此可得 =___________ 。
(2)氨气的催化氧化是工业制取硝酸的重要步骤,假设只会发生以下两个竞争反应Ⅰ、Ⅱ。
反应I:
反应Ⅱ:
为分析某催化剂对该反应的选择性,将 1mol NH3和2mol O2充入1 L密闭容器中,在不同温度相同时间下,测得有关物质的量关系如图。
①该催化剂在低温时对反应___________ (填“Ⅰ”或“Ⅱ”)的选择性更好。
②520℃时,容器中为 c(NH3)=___________ mol/L,该温度下反应的平衡常数K=___________ (不要求得出计算结果,只需列出有具体数字的计算式)。
③高于840℃时,NO 的产率降低的可能原因是___________ (填选项字母)。
A. NH3溶于水 B. 反应活化能增大
C.反应I的平衡常数变小 D. 催化剂活性降低
(3)NH3也是造成水体富营养化的重要原因之一,用 NaClO 溶液氧化可除去氨氮。其反应机理如图1所示(其中H2O 和 NaCl 略去)。
①NaClO 氧化 NH3的总反应的化学方程式为___________ 。
②改变对溶液中NaClO去除氨氮效果与余氯(溶液中+1价氯元素的含量)的影响如图2 所示,则除氨氮过程中最佳的值约为___________ 。
③为了提高氨氮的去除率,在实际工艺过程中温度控制在 15℃~30℃时,其可能的原因是:___________ 。
(1)查阅资料: 标准摩尔生成焓是指在 25℃和101kPa时,由元素最稳定的单质生成 1mol纯化合物时的焓变,符号为。已知以下物质的标准摩尔生成焓如下表所示。
物质 | ||
-46 | -242 |
(2)氨气的催化氧化是工业制取硝酸的重要步骤,假设只会发生以下两个竞争反应Ⅰ、Ⅱ。
反应I:
反应Ⅱ:
为分析某催化剂对该反应的选择性,将 1mol NH3和2mol O2充入1 L密闭容器中,在不同温度相同时间下,测得有关物质的量关系如图。
①该催化剂在低温时对反应
②520℃时,容器中为 c(NH3)=
③高于840℃时,NO 的产率降低的可能原因是
A. NH3溶于水 B. 反应活化能增大
C.反应I的平衡常数变小 D. 催化剂活性降低
(3)NH3也是造成水体富营养化的重要原因之一,用 NaClO 溶液氧化可除去氨氮。其反应机理如图1所示(其中H2O 和 NaCl 略去)。
①NaClO 氧化 NH3的总反应的化学方程式为
②改变对溶液中NaClO去除氨氮效果与余氯(溶液中+1价氯元素的含量)的影响如图2 所示,则除氨氮过程中最佳的值约为
③为了提高氨氮的去除率,在实际工艺过程中温度控制在 15℃~30℃时,其可能的原因是:
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【推荐1】2023年杭州亚运会开幕式主火炬燃烧的燃料甲醇就是通过工业废气捕集后再利用得到的,该方法成为环境科学的研究热点。
Ⅰ.作为重要碳源可用于合成甲醇等有机燃料。在某催化剂下加氢合成的反应:
(1)上述反应能自发进行,则___________ (填“>”、“<”或“=”)0。
(2)某温度下,向一定体积的恒容密闭容器中通入和,体系达到平衡时的转化率为50%。
①以下能说明该反应已达到平衡状态的是___________
A.混合气体的平均相对分子质量不变
B.体系中,且保持不变
C.混合气体的密度保持不变
D.单位时间内有nmolH-H断裂,同时有nmolO-H断裂
②该温度下,反应的平衡常数___________ (用物质的量分数代替浓度计算)。
Ⅱ.在反应过程中还发生反应: 。
已知部分化学键的键能数据如下表所示:
(3)___________ 。
(4)该反应的逆反应活化能为,则其正反应活化能为___________ (用含a的代数式表示)。
(5)在密闭容器中充入4molNO(g)和,发生反应: ,平衡时NO的体积分数随温度、压强的变化关系如图。
①下列物理量中,图中d点大于b点的是___________ (填字母)。
A.正反应速率 B.逆反应速率 C.的浓度 D.对应温度的平衡常数
②a点NO的平衡转化率为___________ 。
Ⅰ.作为重要碳源可用于合成甲醇等有机燃料。在某催化剂下加氢合成的反应:
(1)上述反应能自发进行,则
(2)某温度下,向一定体积的恒容密闭容器中通入和,体系达到平衡时的转化率为50%。
①以下能说明该反应已达到平衡状态的是
A.混合气体的平均相对分子质量不变
B.体系中,且保持不变
C.混合气体的密度保持不变
D.单位时间内有nmolH-H断裂,同时有nmolO-H断裂
②该温度下,反应的平衡常数
Ⅱ.在反应过程中还发生反应: 。
已知部分化学键的键能数据如下表所示:
化学键 | H-O | H-H | C=O | C≡O |
键能 | 413 | 436 | 803 | 1076 |
(3)
(4)该反应的逆反应活化能为,则其正反应活化能为
(5)在密闭容器中充入4molNO(g)和,发生反应: ,平衡时NO的体积分数随温度、压强的变化关系如图。
①下列物理量中,图中d点大于b点的是
A.正反应速率 B.逆反应速率 C.的浓度 D.对应温度的平衡常数
②a点NO的平衡转化率为
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解题方法
【推荐2】氨的合成与应用一直是众多科学家研究的热门话题,目前该研究领域已经催生了三位诺贝尔化学奖得主,N2不仅可以与H2合成氨气,N2还可以与其他物质反应生成氨气,回答下列相关问题:
(1)德国化学家哈伯研究“N2(g)+3H2(g)2NH3(g)”反应贡献巨大,1918年荣获诺贝尔化学奖,已知该反应在298K时,△H=-92.2 kJ/mol,Kc=4.1×106(mol/L)-2
①若从平衡常数角度分析,反应限度已经较大,但为何化工生产中还需要使用催化剂:____________________________________________
②升高温度,反应物的转化率会降低,而实际化工生产中常常采用700K左右的温度,其原因是____________________________________________ 。
(2)1931年,科学家卡尔博施因改进合成氨方法而荣获该年度诺贝尔化学奖。研究发现,催化剂Fe3O4·Al2O3)颗粒大小不同、温度不同,平衡混合气体中氨气的含量不同由如图可以得出合成氨的适宜条件是_________________________________
(3)2007年,德国埃特尔发现了合成氨催化机理,开端了表面动力学的研究。研究发现,常温恒压密闭容器中,N2在催化剂表面可以与水发生反应:2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g)
①下列各项能够作为判断该反应一定达到平衡的依据是___________ (填标号)。
A.容器中N2(g)、NH3(g)、O2(g)的浓度之比为2:4:3
B.N2与NH3浓度之比恒定不变
C.v(N2)正=2v(NH3)逆
D.混合气体中氨气的质量分数不变
E.压强保持不变
②平衡后若分别改变下列一个条件,可以使N2转化率增大的是___________ (填标号)。
A.转移掉部分O2 B.转移掉部分NH3
C.适当增加H2O(l)的量 D.增加N2的量
(4)科学研究发现,天然气CH4(g)与N2(g)在催化剂作用下可以直接用于合成氨气,同时生成副产物焦炭,已知每转移1mol电子,该反应吸收的热量为QkJ。
①写出该反应的热化学反应方程式_________________________________
②700℃时,将3molCH4与3molN2在2L的恒定密闭容器中发生上述反应,达到平衡时生成 amolC,求此时混合气体中氨气的体积分数______________________ (用含a的数学表达式即可,下同);该温度下的平衡常数Kc=_________________________________ 。
(1)德国化学家哈伯研究“N2(g)+3H2(g)2NH3(g)”反应贡献巨大,1918年荣获诺贝尔化学奖,已知该反应在298K时,△H=-92.2 kJ/mol,Kc=4.1×106(mol/L)-2
①若从平衡常数角度分析,反应限度已经较大,但为何化工生产中还需要使用催化剂:
②升高温度,反应物的转化率会降低,而实际化工生产中常常采用700K左右的温度,其原因是
(2)1931年,科学家卡尔博施因改进合成氨方法而荣获该年度诺贝尔化学奖。研究发现,催化剂Fe3O4·Al2O3)颗粒大小不同、温度不同,平衡混合气体中氨气的含量不同由如图可以得出合成氨的适宜条件是
(3)2007年,德国埃特尔发现了合成氨催化机理,开端了表面动力学的研究。研究发现,常温恒压密闭容器中,N2在催化剂表面可以与水发生反应:2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g)
①下列各项能够作为判断该反应一定达到平衡的依据是
A.容器中N2(g)、NH3(g)、O2(g)的浓度之比为2:4:3
B.N2与NH3浓度之比恒定不变
C.v(N2)正=2v(NH3)逆
D.混合气体中氨气的质量分数不变
E.压强保持不变
②平衡后若分别改变下列一个条件,可以使N2转化率增大的是
A.转移掉部分O2 B.转移掉部分NH3
C.适当增加H2O(l)的量 D.增加N2的量
(4)科学研究发现,天然气CH4(g)与N2(g)在催化剂作用下可以直接用于合成氨气,同时生成副产物焦炭,已知每转移1mol电子,该反应吸收的热量为QkJ。
①写出该反应的热化学反应方程式
②700℃时,将3molCH4与3molN2在2L的恒定密闭容器中发生上述反应,达到平衡时生成 amolC,求此时混合气体中氨气的体积分数
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解题方法
【推荐3】天然气是正要的燃料和化工原料,其主要成分是CH4,以及C2H6等烃类。
(1)在恒容密闭容器中发生如下反应:C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)∆H,已知相关键能数据如表所示:
①该反应的反应热为___ kJ•mol-1。
②下列能说明该反应已达到平衡状态的是__ 。
A.v(C2H6)=v(H2)
B.容器内气体压强不变
C.混合气体的密度不变
D.混合气体的颜色不变
③提高该反应平衡转化率的方法有__ 、___ 。
(2)在2L恒容密闭容器中,投入4molC2H4和4molH2,在一定条件下生成C2H6,测得不同温度下,平衡时C2H6的物质的量数据如表:
①温度T1___ (填“>”“<”或“=”)T3.
②在T2温度下,达到平衡时C2H4的转化率为___ 。
(3)CH4和CO2都是比较稳定的分子,科学家利用电化学装置实现两种分子的耦合转化,其原理如图所示:
①阴极上的电极反应方程式为__ 。
②若消耗11.2LCO2时(标准状况下),转移电子的数目为__ NA。
(1)在恒容密闭容器中发生如下反应:C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)∆H,已知相关键能数据如表所示:
共价键 | H—H | C—H | C—C | C=C |
E/(kJ•mol-1) | 436 | 413 | 344 | 614 |
②下列能说明该反应已达到平衡状态的是
A.v(C2H6)=v(H2)
B.容器内气体压强不变
C.混合气体的密度不变
D.混合气体的颜色不变
③提高该反应平衡转化率的方法有
(2)在2L恒容密闭容器中,投入4molC2H4和4molH2,在一定条件下生成C2H6,测得不同温度下,平衡时C2H6的物质的量数据如表:
温度/K | T1 | T2 | T3 | T4 |
n(C2H6)/mol | 3.2 | 2.8 | 2.4 | 2.0 |
②在T2温度下,达到平衡时C2H4的转化率为
(3)CH4和CO2都是比较稳定的分子,科学家利用电化学装置实现两种分子的耦合转化,其原理如图所示:
①阴极上的电极反应方程式为
②若消耗11.2LCO2时(标准状况下),转移电子的数目为
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