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1 . Ⅰ、按要求回答下列问题:
(1)常温下,有关下列四种溶液的说法正确的是___________。
(2)已知25℃,NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,若氨水的浓度为2.0mol·L-1,溶液中的c(OH−)=___________ mol·L−1。
(3)在25℃下,将a mol·L-1的氨水与0.01 mol·L-1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH)=c(Cl-),用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb=___________ 。
Ⅱ、氢气可以用于合成甲醇的反应为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH4,在恒压条件下测得H2的平衡转化率与温度和投料比关系如图所示:(4)①已知T2>T1,则ΔH4___________ (填“>”“<”或“=”)0。
②写出一条可同时提高反应速率和H2平衡转化率的措施:___________ 。
③保证该压强不变,向T1温度下,=0.5的平衡体系中再加入2molCO、4molH2、2molCH3OH,则化学平衡___________ (填“正向”“逆向”或“不”)移动。
(1)常温下,有关下列四种溶液的说法正确的是___________。
① | ② | ③ | ④ |
0.1 mol·L-1氨水 | pH=11氨水 | 0.1 mol·L-1盐酸 | pH=3盐酸 |
A.由水电离出的c(H+):③>① |
B.①稀释到原来的100倍,pH与②相同 |
C.①与③混合,若溶液pH=7,则溶液中c(NH)>c(Cl-) |
D.②与④等体积混合,混合溶液的pH>7 |
(3)在25℃下,将a mol·L-1的氨水与0.01 mol·L-1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH)=c(Cl-),用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb=
Ⅱ、氢气可以用于合成甲醇的反应为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH4,在恒压条件下测得H2的平衡转化率与温度和投料比关系如图所示:(4)①已知T2>T1,则ΔH4
②写出一条可同时提高反应速率和H2平衡转化率的措施:
③保证该压强不变,向T1温度下,=0.5的平衡体系中再加入2molCO、4molH2、2molCH3OH,则化学平衡
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2 . 和都是有毒气体,其中通过催化处理可获得氢能,通过回收处理可制备化工原料(如)。
请回答下列问题:
(1)工业上一种处理的反应为。已知部分物质的相对能量如图所示:①该反应的_________________ 。
②在恒容密闭容器中以投料比充入反应物发生该反应,下列不能说明该反应达到平衡状态的是_________________ (填字母)。
A.单位时间内断裂键的数目与断裂键的数目相等
B.混合气体的平均相对分子质量不变
C.与的体积比不变
D.
(2)也可通过高温热分解反应获得氢气和单质硫:,不同压强下,在密闭容器中进行该反应,测得平衡时的体积分数与温度、压强的关系如图所示:则由小到大的顺序为_____________________ 。若条件下,反应经过达到平衡,则分压的平均变化速率为_________________ (用含的代数式表示,下同),该温度下反应的压强平衡常数_________________ (用平衡时各物质的分压代替浓度计算,分压总压物质的量分数)。
(3)燃煤烟气中的可用于制备,在空气中极易被氧化,某课题小组在常温下测得溶液的随时间变化的曲线如图所示。①的第二步电离方程式为__________________________ 。
②内主要生成,常温下,的_________________ (填“”“”或“”)。
③时得到的溶液中所含溶质为_________________ (填化学式)。
请回答下列问题:
(1)工业上一种处理的反应为。已知部分物质的相对能量如图所示:①该反应的
②在恒容密闭容器中以投料比充入反应物发生该反应,下列不能说明该反应达到平衡状态的是
A.单位时间内断裂键的数目与断裂键的数目相等
B.混合气体的平均相对分子质量不变
C.与的体积比不变
D.
(2)也可通过高温热分解反应获得氢气和单质硫:,不同压强下,在密闭容器中进行该反应,测得平衡时的体积分数与温度、压强的关系如图所示:则由小到大的顺序为
(3)燃煤烟气中的可用于制备,在空气中极易被氧化,某课题小组在常温下测得溶液的随时间变化的曲线如图所示。①的第二步电离方程式为
②内主要生成,常温下,的
③时得到的溶液中所含溶质为
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3 . 铬及其化合物在催化、金属防腐等方面具有重要应用。
(1)催化剂Cr2O3可由(NH4)2Cr2O7加热分解制备,反应同时生成无污染气体。①完成化学方程式:_______ +_______ 。
②Cr2O3催化丙烷脱氢过程中,部分反应历程如图,过程的焓变为___________ (列式表示)。
③Cr2O3可用于NH3的催化氧化。设计从NH3出发经过3步反应制备HNO3的路线__________________ (用“→”表示含氮物质间的转化);其中一个有颜色变化的反应的化学方程式为____________ 。
(2)溶液中存在多个平衡。本题条件下仅需考虑如下平衡:
(ⅰ)
(ⅱ) ①下列有关溶液的说法正确的有_______ 。
A.加入少量硫酸,溶液的pH不变
B.加入少量水稀释,溶液中离子总数增加
C.加入少量NaOH溶液,反应(ⅰ)的平衡逆向移动
D.加入少量K2Cr2O7固体,平衡时与的比值保持不变
②25℃时,溶液中随pH的变化关系如图。当时,设、与的平衡浓度分别为x、y、z mol/L,则x、y、z之间的关系式为____________ ;计算溶液中的平衡浓度__________ (写出计算过程,结果保留两位有效数字)。
(1)催化剂Cr2O3可由(NH4)2Cr2O7加热分解制备,反应同时生成无污染气体。①完成化学方程式:
②Cr2O3催化丙烷脱氢过程中,部分反应历程如图,过程的焓变为
③Cr2O3可用于NH3的催化氧化。设计从NH3出发经过3步反应制备HNO3的路线
(2)溶液中存在多个平衡。本题条件下仅需考虑如下平衡:
(ⅰ)
(ⅱ) ①下列有关溶液的说法正确的有
A.加入少量硫酸,溶液的pH不变
B.加入少量水稀释,溶液中离子总数增加
C.加入少量NaOH溶液,反应(ⅰ)的平衡逆向移动
D.加入少量K2Cr2O7固体,平衡时与的比值保持不变
②25℃时,溶液中随pH的变化关系如图。当时,设、与的平衡浓度分别为x、y、z mol/L,则x、y、z之间的关系式为
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4 . 现代化学反应中,非常多的反应都需要在分散系中完成,其中因为水的分散能力很强,所以大部分反应需要在水中完成,那么就避免不了需要研究水中的各种平衡以及原理,在水中,我们会有酸碱性,温度,电离与水解,这些都是高中学习探索的重点。可能使用到的数据Ksp(AgCl)=2×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17,NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,H2SO3的Ka1=1.3×10-2,Ka2=6.2×10-8。
(1)下列叙述中,能证明CH3COOH是弱酸的是_______。
(2)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后浓缩。浓缩液中含有I-、Cl-等离子,取一定量的浓缩液,向其中滴加AgNO3溶液,当AgCl开始沉淀时,溶液中=_______ 。
(3)已知25℃,若氨水的浓度为2.0 mol/L,溶液中的c(OH-)=_______ mol/L。在25℃下,将amol/L的氨水与0.01mol/L的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中,则溶液显_______ 性(填“酸”或“碱”或“中”),计算出此时a的值_______ 。(保留两位有效数字)
(1)下列叙述中,能证明CH3COOH是弱酸的是_______。
A.醋酸易溶于水 |
B.醋酸溶液的导电能力比盐酸弱 |
C.常温下,0.010 mol·L-1的醋酸溶液c(H+)=10-3.38 mol·L-1 |
D.等体积、等浓度的醋酸溶液与NaOH溶液恰好完全反应 |
(3)已知25℃,若氨水的浓度为2.0 mol/L,溶液中的c(OH-)=
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5 . 下列事实能用化学平衡移动原理解释的是
A.实验室收集氯气时,常用排饱和食盐水的方法 |
B.用浓氨水和氢氧化钠固体快速制取氨气 |
C.工业合成氨,采用400 ℃~ 500 ℃的高温条件 |
D.红棕色NO2加压后颜色先变深后变浅 |
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6 . 工业上以软锰矿(主要成分为MnO2,还含有少量Fe2O3)和辉钼矿(主要成分为MoS2,还含有少量Si、Ni的氧化物)为原料,制备四钼酸铵晶体[(NH4)2Mo4O132H2O]和硫酸锰晶体的工艺流程如下: 已知:pKsp=-lgKsp,常温下,NiS和MnS的分别为19.4和12.6;。
回答下列问题:
(1)为了提高焙烧效率,可以采取的措施有___________ (写一条即可);“高温焙烧”时MnO2、MoS2转化为MnMoO4、MnSO4,写出该反应的化学方程式___________ 。
(2)“除铁”过程中加入碳酸钠调节溶液的pH至2,生成难溶于水的黄钠铁矾[NaFe3(SO4)2(OH)6],写出该反应的离子方程式___________ 。
(3)“除铁”后的溶液中c(Mn2+)=0.5 molL-1,当溶液中可溶组分浓度c≤10-5molL-1时,可认为已除尽,则“除镍”应控制溶液pH的范围是___________ [已知pc(S2-)=-lgc(S2-),该溶液中pc(S2-)和pH的关系为pc(S2-)=15.1-pH;忽略溶液体积变化]。
(4)硫酸锰在不同温度下的溶解度和该温度范围内析出晶体的组成如下图所示。从过滤所得的滤液中获得较高纯度MnSO4H2O的操作是:控制温度在80~90 ℃之间蒸发结晶,___________ ,使固体MnSO4H2O与溶液分离,___________ ,真空干燥。(5)“萃取”的原理为,则“反萃取”中的试剂X最适宜选用___________ (填标号)。
a.稀硫酸 b.(NH4)2SO4溶液 c.NaOH溶液 d.氨水
从“母液”中回收的副产品主要是___________ (填名称)。
回答下列问题:
(1)为了提高焙烧效率,可以采取的措施有
(2)“除铁”过程中加入碳酸钠调节溶液的pH至2,生成难溶于水的黄钠铁矾[NaFe3(SO4)2(OH)6],写出该反应的离子方程式
(3)“除铁”后的溶液中c(Mn2+)=0.5 molL-1,当溶液中可溶组分浓度c≤10-5molL-1时,可认为已除尽,则“除镍”应控制溶液pH的范围是
(4)硫酸锰在不同温度下的溶解度和该温度范围内析出晶体的组成如下图所示。从过滤所得的滤液中获得较高纯度MnSO4H2O的操作是:控制温度在80~90 ℃之间蒸发结晶,
a.稀硫酸 b.(NH4)2SO4溶液 c.NaOH溶液 d.氨水
从“母液”中回收的副产品主要是
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7 . I.工业合成氨是人类科学技术的一项重大突破,目前已有三位科学家因其获得诺贝尔奖,反应为,。请回答下列问题:
(1)常温下,合成氨反应________ (填“能”或“不能”)自发进行,其平衡常数表达式K=________ 。
(2)________ 温(填“高”或“低”)有利于提高反应速率,________ 温(填“高”或“低”)有利于提高平衡转化率,综合考虑催化剂活性等因素,工业常采用400∼500℃。
(3)针对反应速率与平衡产率的矛盾,我国科学家提出了解决方案:双温—双控—双催化剂。使用Fe-TiO2·xHy双催化剂,通过光辐射产生温差(如体系温度为495℃时,Fe的温度为547℃,而TiO2·xHy的温度为415℃)。(纵坐标为反应达平衡时NH3的浓度)该方案的优势:________________ 。
Ⅱ.合成氨工艺可以进一步优化,实现尿素的合成,简易流程图如下:(4)步骤Ⅱ中制氢气原理如下:,,恒容容器中,对于以上反应,能加快反应速率的是________ 。
A.升高温度 B.充入He C.加入催化剂
(5)已知,整个合成尿素的流程中,甲烷的利用率为80%,100吨甲烷为原料能够合成________ 吨尿素。
Ⅲ.NH4HSO4在分析试剂、医药、电子工业中用途广泛。室温时,向100mL0.1mol/LNH4HSO4溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,得到溶液pH与NaOH溶液体积的关系曲线如图所示:(6)试分析图中a、b、c、d四个点,水的电离程度最大的是________ ;
(7)在b点,溶液中各离子浓度由大到小的排列顺序是________ ;
(8)在cd段发生反应的离子方程式为________ 。
(1)常温下,合成氨反应
(2)
(3)针对反应速率与平衡产率的矛盾,我国科学家提出了解决方案:双温—双控—双催化剂。使用Fe-TiO2·xHy双催化剂,通过光辐射产生温差(如体系温度为495℃时,Fe的温度为547℃,而TiO2·xHy的温度为415℃)。(纵坐标为反应达平衡时NH3的浓度)该方案的优势:
Ⅱ.合成氨工艺可以进一步优化,实现尿素的合成,简易流程图如下:(4)步骤Ⅱ中制氢气原理如下:,,恒容容器中,对于以上反应,能加快反应速率的是
A.升高温度 B.充入He C.加入催化剂
(5)已知,整个合成尿素的流程中,甲烷的利用率为80%,100吨甲烷为原料能够合成
Ⅲ.NH4HSO4在分析试剂、医药、电子工业中用途广泛。室温时,向100mL0.1mol/LNH4HSO4溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,得到溶液pH与NaOH溶液体积的关系曲线如图所示:(6)试分析图中a、b、c、d四个点,水的电离程度最大的是
(7)在b点,溶液中各离子浓度由大到小的排列顺序是
(8)在cd段发生反应的离子方程式为
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8 . 全球大气浓度升高对人类生产、生活产生影响,碳及其化合物的资源化利用成为研究热点。回答下列问题:
(1)已知25℃时,大气中的溶于水存在以下过程:
①
②
过程①的混合平衡常数,其中表示溶液中的浓度,表示大气中的分压(单位:kPa)。温度升高,_______ (填“增大”或“减小”);当大气压强为akPa,溶液中的 (忽略和水的电离)时,大气中的体积分数为_______ 。
(2)由转化制甲醇具有重要的经济效益。反应。在有、无催化剂条件下的反应机理和相对能量的变化如图所示(吸附在催化剂表面上的粒子用*标注,TS为过渡态)。该反应历程中决速步骤的化学方程式为_______ ,有催化剂时决速步骤的活化能为_______ eV。
(3)催化加氢制甲醇反应历程中某一步基元反应的Arthenius经验公式的实验数据如图所示,已知Arthenius经验公式为 (其中Ea为活化能,K为速率常数,R和C为常数)。
①该反应的活化能_______ kJ/mol;
②当使用更高效的催化剂时,在图中画出Rlnk与关系的示意图_______ 。(4)在催化加氢制甲醇过程中也存在竞争反应,在恒温密闭容器中,维持压强和投料比不变,将和按一定流速通过反应器,转化率和甲醇选择性随温度变化关系如下图所示:①若233-251℃时,催化剂的活性受温度影响不大,分析235℃后图中曲线下降的原因_______ 。
②在压强为P的恒温恒压密闭容器中,加入和反应并达到平衡状态平衡转化率为20%,甲醇的选择性为50%,计算,在该温度下的平衡常数_______ (列出计算式)。
(1)已知25℃时,大气中的溶于水存在以下过程:
①
②
过程①的混合平衡常数,其中表示溶液中的浓度,表示大气中的分压(单位:kPa)。温度升高,
(2)由转化制甲醇具有重要的经济效益。反应。在有、无催化剂条件下的反应机理和相对能量的变化如图所示(吸附在催化剂表面上的粒子用*标注,TS为过渡态)。该反应历程中决速步骤的化学方程式为
(3)催化加氢制甲醇反应历程中某一步基元反应的Arthenius经验公式的实验数据如图所示,已知Arthenius经验公式为 (其中Ea为活化能,K为速率常数,R和C为常数)。
①该反应的活化能
②当使用更高效的催化剂时,在图中画出Rlnk与关系的示意图
②在压强为P的恒温恒压密闭容器中,加入和反应并达到平衡状态平衡转化率为20%,甲醇的选择性为50%,计算,在该温度下的平衡常数
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9 . 向含有和的混合溶液中不断通入,溶液中n(含碘的某微粒)和n(含铁的某微粒)随的变化曲线如图所示。(已知:为强酸,)忽略溶液体积的改变,下列说法中错误的是
A.还原性: |
B.b点溶液中I2物质的量为0.7mol |
C.a点时已通入标准状况下氯气的总体积为 |
D.c点溶液中阴离子的个数为17NA |
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10 . 回答下列问题:
(1)一定温度下,向1 L恒容密闭容器中加入1 mol HI(g),发生反应2HI(g)H2(g)+I2(g),H2的物质的量随时间的变化如图所示。①0~2 min内的平均反应速率v(HI)=___________ 。
②该温度下,H2(g)+I2(g) ⇌2HI(g)的平衡常数K=___________ 。
(2)实验室用Zn和稀硫酸制取H2,反应时溶液中水的电离平衡___________ 移动(填“向左”、“向右”或“不”);若加入少量下列试剂中的___________ (填字母序号),产生H2的速率将增大。
a.NaNO3 b.CuSO4 c.Na2SO4 d.NaHSO3
(3)以H2为燃料,KOH溶液为电解质溶液可制得氢氧燃料电池。该电池负极反应式为___________ 。已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=-572 kJ·mol-1.若该氢氧燃料电池释放228.8 kJ电能时,生成1 mol液态水,则该电池的能量转化率为___________ 。
(1)一定温度下,向1 L恒容密闭容器中加入1 mol HI(g),发生反应2HI(g)H2(g)+I2(g),H2的物质的量随时间的变化如图所示。①0~2 min内的平均反应速率v(HI)=
②该温度下,H2(g)+I2(g) ⇌2HI(g)的平衡常数K=
(2)实验室用Zn和稀硫酸制取H2,反应时溶液中水的电离平衡
a.NaNO3 b.CuSO4 c.Na2SO4 d.NaHSO3
(3)以H2为燃料,KOH溶液为电解质溶液可制得氢氧燃料电池。该电池负极反应式为
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