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1 . 湿法提银工艺中,浸出的Ag+需加入Cl-进行沉淀。25℃时,平衡体系中含Ag微粒的分布系数δ[如δ(AgCl)=]随lgc(Cl-)的变化曲线如图所示。已知:lg[Ksp(AgCl)]=-9.75。下列叙述错误的是
A.AgCl溶解度随c(Cl-)增大而不断减小 |
B.沉淀最彻底时,溶液中c(Ag+)=10-7.21mol•L-1 |
C.当c(Cl-)=10-2mol•L-1时,溶液中c(AgCl)>c(Ag+)>c(AgCl) |
D.25℃时,AgCl+Cl-AgCl的平衡常数K=100.2 |
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2 . 回答下列问题
(1)工业合成氨是人类科学技术的一项重大突破。迄今为止,人类仍然在追求低成本、高产率的合成氨技术。,,那么常温下,合成氨反应_______ (填“能”或“不能”)自发进行
(2)若将1.0molN2(g)和3.0molH2(g)通入体积为2L的密闭容器中,分别在T1和T2温度下进行反应。曲线A表示T2温度下n(H2)的变化,曲线B表示T1温度下n(NH3)的变化,T2温度下反应到a点恰好达到平衡。①温度T1_______ (填“>”、“<”或“=”,下同)T2.T1温度下恰好平衡时,曲线B上的点为b(m,n),则m_______ 14,n_______ 1。
②T2温度下,若某时刻容器内气体的压强为起始时的70%,则此时v(正)_______ (填“>”、“<”或“=”)v(逆)。计算T2温度下,Kc=_______ 。
(3)常温下,Hg2+与Cl-的配合物存在如下平衡:,含Hg微粒的分布系数δ与lgc(Cl-)的关系如下图所示:已知:
图中能代表HgCl和HgCl+曲线分别是_______ 和_______ (填字母),曲线A和曲线C交点的横坐标为_______ 。
(4)羟基自由基(·OH)是自然界中氧化性仅次于氟的氧化剂。我国科学家设计了一种将苯酚氧化为CO2和H2O的原电池-电解池组合装置,以实现发电、环保二位一体。请写出b极的电极反应方程式_______ 。
(1)工业合成氨是人类科学技术的一项重大突破。迄今为止,人类仍然在追求低成本、高产率的合成氨技术。,,那么常温下,合成氨反应
(2)若将1.0molN2(g)和3.0molH2(g)通入体积为2L的密闭容器中,分别在T1和T2温度下进行反应。曲线A表示T2温度下n(H2)的变化,曲线B表示T1温度下n(NH3)的变化,T2温度下反应到a点恰好达到平衡。①温度T1
②T2温度下,若某时刻容器内气体的压强为起始时的70%,则此时v(正)
(3)常温下,Hg2+与Cl-的配合物存在如下平衡:,含Hg微粒的分布系数δ与lgc(Cl-)的关系如下图所示:已知:
图中能代表HgCl和HgCl+曲线分别是
(4)羟基自由基(·OH)是自然界中氧化性仅次于氟的氧化剂。我国科学家设计了一种将苯酚氧化为CO2和H2O的原电池-电解池组合装置,以实现发电、环保二位一体。请写出b极的电极反应方程式
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3 . 一定条件下,水气变换反应CO+H2OCO2+H2的中间产物是HCOOH。为探究该反应过程,研究HCOOH水溶液在密封石英管中的分解反应:
Ⅰ.HCOOHCO+ H2O (快)
Ⅱ.HCOOHCO2+H2 (慢)
研究发现,在反应Ⅰ、Ⅱ中,H+仅对反应Ⅰ有催化加速作用;反应Ⅰ速率远大于反应Ⅱ,近似认为反应Ⅰ建立平衡后始终处于平衡状态。忽略水的电离,其浓度视为常数。
回答下列问题:
(1)反应Ⅰ正反应速率方程为:v =kc(H+)c(HCOOH),k为反应速率常数。T1温度下,HCOOH电离平衡常数为Ka。当HCOOH平衡浓度为x mol/L时,H+浓度为___________ mol/L,此时反应Ⅰ正反反应速率v=___________ mol/(L·h)(用含 Ka、x和k的代数式表示)。
(2)T2温度下,在密封石英管内完全充满1.0 mol/LHCOOH水溶液,使HCOOH分解,分解产物均完全溶于水。含碳物种浓度与反应时间的变化关系如图所示(忽略碳元素的其他存在形式)。t1时刻测得CO、CO2的浓度分别为0.70mol/L、0.16 mol/L,反应Ⅱ达平衡时,测得H2的浓度为ymol/L。体系达平衡后=___________ (用含y的代数式表示,下同),反应Ⅱ的平衡常数为___________ 。
相同条件下,若反应起始时溶液中同时还含有0.10 mol/L盐酸,则图示点a、b、c、d中,CO新的浓度峰值点可能是___________ (填标号)。与不含盐酸相比,CO达浓度峰值时,CO2浓度___________ (填“增大”“减小”或“不变”)。的值___________ (填“增大”“减小”或“不变”)。
Ⅰ.HCOOHCO+ H2O (快)
Ⅱ.HCOOHCO2+H2 (慢)
研究发现,在反应Ⅰ、Ⅱ中,H+仅对反应Ⅰ有催化加速作用;反应Ⅰ速率远大于反应Ⅱ,近似认为反应Ⅰ建立平衡后始终处于平衡状态。忽略水的电离,其浓度视为常数。
回答下列问题:
(1)反应Ⅰ正反应速率方程为:v =kc(H+)c(HCOOH),k为反应速率常数。T1温度下,HCOOH电离平衡常数为Ka。当HCOOH平衡浓度为x mol/L时,H+浓度为
(2)T2温度下,在密封石英管内完全充满1.0 mol/LHCOOH水溶液,使HCOOH分解,分解产物均完全溶于水。含碳物种浓度与反应时间的变化关系如图所示(忽略碳元素的其他存在形式)。t1时刻测得CO、CO2的浓度分别为0.70mol/L、0.16 mol/L,反应Ⅱ达平衡时,测得H2的浓度为ymol/L。体系达平衡后=
相同条件下,若反应起始时溶液中同时还含有0.10 mol/L盐酸,则图示点a、b、c、d中,CO新的浓度峰值点可能是
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23-24高二上·广东深圳·期末
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4 . 回答下列问题
(1)某温度时,在2L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间的变化曲线如图所示。
①反应从开始至2min,用Z的浓度变化表示的平均反应速率为v(Z)=___________ 。
②由图中所给数据进行分析,该反应的化学方程式为___________ 。
③下列措施能加快反应速率的有___________ 。
A.恒压时充入He B.恒容时充入He C.恒容时充入X D.升高温度
(2)已知25℃时H3PO4的各级电离平衡常数如表所示:
①NaH2PO4水解反应的离子方程式为___________ ;其水解常数Kh=___________ (保留3位有效数字),NaH2PO4溶液呈___________ 性。(填“酸”、“碱”或“中”)
②计算H2PO+PO2HPO的平衡常数K=___________ (保留2位有效数字)。
(1)某温度时,在2L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间的变化曲线如图所示。
①反应从开始至2min,用Z的浓度变化表示的平均反应速率为v(Z)=
②由图中所给数据进行分析,该反应的化学方程式为
③下列措施能加快反应速率的有
A.恒压时充入He B.恒容时充入He C.恒容时充入X D.升高温度
(2)已知25℃时H3PO4的各级电离平衡常数如表所示:
平衡常数 | H3PO4 |
Ka1 | 8×10-3 |
Ka2 | 6×10-8 |
Ka3 | 4×10-13 |
②计算H2PO+PO2HPO的平衡常数K=
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5 . 请回答下列问题:
(1)下列事实可以用勒夏特列原理来解释的是______(填标号)。
(2)常温时,向水溶液中逐滴滴加溶液,混合溶液中和的物质的量分数()随变化的关系如图所示。
则溶液中,______ (填“<”“=”或“>”)。
(3)在25℃时,的①②③④溶液中,由小到大的顺序是______ (填序号)。
(4)某温度时,纯水的,将的硫酸与的溶液混合后溶液,需溶液和硫酸的体积比为______ 。
(5)重铬酸钾(,摩尔质量为)是重要的氧化剂,称取重铬酸钾试样配成溶液,取出于锥形瓶中,向其中加入和足量碘化钾(铬的还原产物为),放于暗处。然后加入水,加入少量淀粉溶液指示剂,用标准溶液滴定()。
①滴入标准液之前,锥形瓶中发生反应的离子方程式为____________ 。
②滴定终点的现象是____________ 。
③若实验中共用去标准液,则所得产品中重铬酸钾的纯度为(设整个过程中其他杂质不参加反应)______ (保留两位有效数字)。
(1)下列事实可以用勒夏特列原理来解释的是______(填标号)。
A.工业上生产硫酸时,充入过量的空气以提高的转化率 |
B.,压缩体积,气体颜色变深 |
C.500℃左右比常温下更有利于工业合成氨 |
D.开启啤酒盖后,瓶中马上泛起大量泡沫 |
(2)常温时,向水溶液中逐滴滴加溶液,混合溶液中和的物质的量分数()随变化的关系如图所示。
则溶液中,
(3)在25℃时,的①②③④溶液中,由小到大的顺序是
(4)某温度时,纯水的,将的硫酸与的溶液混合后溶液,需溶液和硫酸的体积比为
(5)重铬酸钾(,摩尔质量为)是重要的氧化剂,称取重铬酸钾试样配成溶液,取出于锥形瓶中,向其中加入和足量碘化钾(铬的还原产物为),放于暗处。然后加入水,加入少量淀粉溶液指示剂,用标准溶液滴定()。
①滴入标准液之前,锥形瓶中发生反应的离子方程式为
②滴定终点的现象是
③若实验中共用去标准液,则所得产品中重铬酸钾的纯度为(设整个过程中其他杂质不参加反应)
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6 . 丙烯酸和硫氰酸都是一元酸,已知:,常温下,等体积、的两种酸溶液加水稀释,溶液的变化如图所示,下列叙述正确的是
A.为稀释的曲线 |
B.加水稀释过程中溶液中的离子浓度都减小 |
C.常温下,a、b两点的两种酸溶液分别与足量金属锌反应,放出的量: |
D.加水无限稀释可以使a点移至c点 |
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7 . 下列说法正确的是
A.用碳酸钠溶液浸泡锅炉水垢的原理: |
B.溶液水解方程式: |
C.甲烷的燃烧热可以表示为,则甲烷燃烧的热化学方程式为 |
D.氢氧燃料电池(电解质为溶液)的负极反应式: |
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8 . 汞及其化合物广泛应用于医药、冶金及其他精密高新科技领域。
(1)干燥的固体上通入可反应制得和,反应的化学方程式为___________ 。该反应中氧化产物是___________ 。
(2)富氧燃烧烟气中的脱除主要是通过与反应实现,反应的化学方程式为
根据实验结果,有研究组提出了与的可能反应机理:
①根据盖斯定律,___________ (写出一个代数式即可)。
②上述反应体系在一定条件下建立平衡后,下列说法正确的是___________ 。
A.增大的浓度,可提高的平衡脱除率
B.升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小
C.恒温恒压下充入,可提高原料的平衡转化率
D.加入催化剂,可降低反应活化能,提高脱除速率
③在常压、温度范围为15~60℃条件下,将浓度为汞蒸气和的气体通入反应容器中,测得出口气流中的汞浓度随反应时间的变化如图1所示。ⅰ)15℃,600~900s内的平均脱除反应速率为___________
ⅱ)___________ 0(填“>”或“<”)
④富氧燃烧烟气中等污染物可通过配有循环水系统的分压精馏塔进行一体化脱除,污染物脱除率随循环水量的变化如图2所示。循环水的加入有利于转化为而脱除,但随着循环水量的增大,的去除率下降,其原因可能是___________ 。(3)溶液可用于手术刀消毒。与的混合溶液中主要存在平衡:
的溶液中加入固体(设溶液体积保持不变),溶液中含氯微粒的物质的量分数随的变化如图所示[已知]。
①熔融状态的不能导电,是___________ (填“共价”或“离子”)化合物。
②A点溶液中___________ 。
③A点溶液中的转化率为___________ (列出计算式)。
(1)干燥的固体上通入可反应制得和,反应的化学方程式为
(2)富氧燃烧烟气中的脱除主要是通过与反应实现,反应的化学方程式为
根据实验结果,有研究组提出了与的可能反应机理:
①根据盖斯定律,
②上述反应体系在一定条件下建立平衡后,下列说法正确的是
A.增大的浓度,可提高的平衡脱除率
B.升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小
C.恒温恒压下充入,可提高原料的平衡转化率
D.加入催化剂,可降低反应活化能,提高脱除速率
③在常压、温度范围为15~60℃条件下,将浓度为汞蒸气和的气体通入反应容器中,测得出口气流中的汞浓度随反应时间的变化如图1所示。ⅰ)15℃,600~900s内的平均脱除反应速率为
ⅱ)
④富氧燃烧烟气中等污染物可通过配有循环水系统的分压精馏塔进行一体化脱除,污染物脱除率随循环水量的变化如图2所示。循环水的加入有利于转化为而脱除,但随着循环水量的增大,的去除率下降,其原因可能是
的溶液中加入固体(设溶液体积保持不变),溶液中含氯微粒的物质的量分数随的变化如图所示[已知]。
①熔融状态的不能导电,是
②A点溶液中
③A点溶液中的转化率为
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2024-03-01更新
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443次组卷
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3卷引用:广东省广州市第二中学2023-2024学年高三上学期期末化学试卷
广东省广州市第二中学2023-2024学年高三上学期期末化学试卷(已下线)大题04 化学反应原理综合题(分类过关)-【大题精做】冲刺2024年高考化学大题突破+限时集训(新高考专用)广东省东莞市东华高级中学 东华松山湖高级中学 2024届高三下学期第三次模拟考试 化学试题
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9 . 在一定温度下,冰醋酸稀释过程中溶液的导电能力变化如图所示,下列判断正确的是
A.加水前导电能力约为零 |
B.A、B、C三点对应的溶液中,由小到大的顺序是A>B>C |
C.A、B、C三点对应的溶液中,电离程度最大的B |
D.若使B点对应的溶液中增大、增大,可行的方法是加热溶液 |
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10 . 硫酰氯(SO2Cl2)和亚硫酰氯(SOCl2)均是重要的化工试剂,遇水发生剧烈反应,液面上有白雾形成,并有带刺激性气味的气体逸出,常用作脱水剂。
已知:(Ⅰ)
(Ⅱ)
(1)的平衡常数___________ (用表示),___________ kJ/mol。
(2)若在绝热、恒容的密闭容器中投入一定量的和发生反应(Ⅰ),下列示意图能说明时刻反应达到平衡状态的是___________ 。(填序号)
(3)为研究不同条件对反应(Ⅱ)的影响,在恒温条件下,向恒容密闭容器中加入,后反应(Ⅱ)达到平衡。测得内。则平衡时的转化率___________ 。若其它条件保持不变,反应(Ⅱ)在恒压条件下进行,平衡时的转化率___________ (填“>”、“<”或“=”)。若要增大的转化率,可以采取的措施有___________ 。(列举一种)
(4)将与混合并加热,可得到无水,结合与反应的化学方程式解释原因:___________ 。
已知:(Ⅰ)
(Ⅱ)
(1)的平衡常数
(2)若在绝热、恒容的密闭容器中投入一定量的和发生反应(Ⅰ),下列示意图能说明时刻反应达到平衡状态的是
(3)为研究不同条件对反应(Ⅱ)的影响,在恒温条件下,向恒容密闭容器中加入,后反应(Ⅱ)达到平衡。测得内。则平衡时的转化率
(4)将与混合并加热,可得到无水,结合与反应的化学方程式解释原因:
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