Ⅰ、按要求回答下列问题:
(1)常温下,有关下列四种溶液的说法正确的是___________。
(2)已知25℃,NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,若氨水的浓度为2.0mol·L-1,溶液中的c(OH−)=___________ mol·L−1。
(3)在25℃下,将a mol·L-1的氨水与0.01 mol·L-1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH)=c(Cl-),用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb=___________ 。
Ⅱ、氢气可以用于合成甲醇的反应为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH4,在恒压条件下测得H2的平衡转化率与温度和投料比关系如图所示:(4)①已知T2>T1,则ΔH4___________ (填“>”“<”或“=”)0。
②写出一条可同时提高反应速率和H2平衡转化率的措施:___________ 。
③保证该压强不变,向T1温度下,=0.5的平衡体系中再加入2molCO、4molH2、2molCH3OH,则化学平衡___________ (填“正向”“逆向”或“不”)移动。
(1)常温下,有关下列四种溶液的说法正确的是___________。
① | ② | ③ | ④ |
0.1 mol·L-1氨水 | pH=11氨水 | 0.1 mol·L-1盐酸 | pH=3盐酸 |
A.由水电离出的c(H+):③>① |
B.①稀释到原来的100倍,pH与②相同 |
C.①与③混合,若溶液pH=7,则溶液中c(NH)>c(Cl-) |
D.②与④等体积混合,混合溶液的pH>7 |
(3)在25℃下,将a mol·L-1的氨水与0.01 mol·L-1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH)=c(Cl-),用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb=
Ⅱ、氢气可以用于合成甲醇的反应为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH4,在恒压条件下测得H2的平衡转化率与温度和投料比关系如图所示:(4)①已知T2>T1,则ΔH4
②写出一条可同时提高反应速率和H2平衡转化率的措施:
③保证该压强不变,向T1温度下,=0.5的平衡体系中再加入2molCO、4molH2、2molCH3OH,则化学平衡
更新时间:2024-05-11 15:58:13
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【推荐1】CO2耦合乙苯()脱氢制备苯乙烯()是综合利用CO2的热点研究领域,制备苯乙烯涉及的主要反应如下:
反应I.(g)⇌ (g)+H2(g) △H1
反应Ⅱ. △H2>0反应Ⅲ.(g)+CO2(g)⇌(g)+CO(g)+H2O(g)△H3>0
(1)相关的化学键键能数据如下:化学键 | H-H | C-H | C-C | C=C |
436 | 413 | 348 | 615 |
利用上表数据计算△H1为
②恒压条件下,若B表示原料气只有乙苯的曲线,则原料气配比n(乙苯):n(CO2)=1:5的曲线为
(3)向恒容密闭容器中,投入乙苯和CO2各1mol,此时气体压强为P0,催化脱氢制备苯乙烯,除上述反应外,还发生副反应:(g)+H2(g)(g)+CH4(g) △H4<0,测得反应体系中甲苯的选择性s()、乙苯的平衡转化率、CO2的平衡转化率随温度的变化关系如图所示。表示乙苯的平衡转化率的曲线是
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【推荐2】甲醇被称为21世纪的新型燃料,研究和合成甲醇有着重要的意义。一种合成甲醇的方法为:
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1,在10 L恒容密闭容器中加入4 moLCO和8 mol H2,测得CO的平衡转化率与温度和压强的关系如下图所示,200℃时,n(H2)随时间的变化如下表所示:
(1)△H1_______ 0(填“>”“<”或“=”)。
(2)下列说法正确的是______ (填标号)。
a.温度越高,该反应的平衡常数越大
b.若其它条件不变,反应改在绝热条件下进行,CO转化率比在恒温条件下转化率大
c.容器内气体压强不再变化时,反应达到平衡状态
d.图中压强p1>p2
(3)若达平衡状态时,再向容器中投入2 mol CH3OH重新达平衡后甲醇的体积分数与原平衡时相比________ (填变大、变小或不变)。
(4)200℃时,该反应的平衡常数K=_____ 。向上述200℃达到平衡的恒容密闭容器中再加入2 mol CO、2 mol H2、2 mol CH3OH,保持温度不变,则化学平衡_____ (填“正向”“逆向”或“不”)移动。
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1,在10 L恒容密闭容器中加入4 moLCO和8 mol H2,测得CO的平衡转化率与温度和压强的关系如下图所示,200℃时,n(H2)随时间的变化如下表所示:
t/min | 0 | 1 | 3 | 5 |
n(H2)/mol | 8.0 | 5.4 | 4.0 | 4.0 |
(1)△H1
(2)下列说法正确的是
a.温度越高,该反应的平衡常数越大
b.若其它条件不变,反应改在绝热条件下进行,CO转化率比在恒温条件下转化率大
c.容器内气体压强不再变化时,反应达到平衡状态
d.图中压强p1>p2
(3)若达平衡状态时,再向容器中投入2 mol CH3OH重新达平衡后甲醇的体积分数与原平衡时相比
(4)200℃时,该反应的平衡常数K=
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(0.65)
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解题方法
【推荐3】CO可用于合成甲醇,化学方程式为:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。
(1)图1是反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线。
①该反应的焓变ΔH___ (填“>”“<”或“=”)0。
②T1和T2温度下的平衡常数大小关系是K1__ (填“>”“<”或“=”)K2。在T1温度下,往体积为1L的密闭容器中,充入1molCO和2molH2,经测得CO和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图2所示。则该反应的平衡常数为___ 。
③若容器容积不变,下列措施可增加CO转化率的是___ (填字母)。
a.升高温度
b.将CH3OH(g)从体系中分离
c.使用合适的催化剂
d.充入He,使体系总压强增大
(2)在容积为1L的恒容容器中,分别研究在230℃、250℃和270℃三种温度下合成甲醇的规律。如图3是上述三种温度下H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为1mol)与CO平衡转化率的关系,则曲线z对应的温度是___ ℃;该温度下上述反应的化学平衡常数为___ 。曲线上a、b、c点对应的化学平衡常数分别为K1、K2、K3,则K1、K2、K3的大小关系为___ 。
(1)图1是反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线。
①该反应的焓变ΔH
②T1和T2温度下的平衡常数大小关系是K1
③若容器容积不变,下列措施可增加CO转化率的是
a.升高温度
b.将CH3OH(g)从体系中分离
c.使用合适的催化剂
d.充入He,使体系总压强增大
(2)在容积为1L的恒容容器中,分别研究在230℃、250℃和270℃三种温度下合成甲醇的规律。如图3是上述三种温度下H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为1mol)与CO平衡转化率的关系,则曲线z对应的温度是
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(0.65)
【推荐1】常温下,某同学向锥形瓶中加入溶液,滴入几滴酚酞后,用碱式滴定管向其中滴加溶液,滴加溶液过程中溶液的pH变化如图所示(忽略混合后溶液体积的变化):
请问答下列问题:
(1)若A点的,该点溶液中由水电离出的___________ ,滴加甲基橙溶液显___________ 色。
(2)从B点可以看出:的电离程度___________ (填“大于”“小于”成“等于”)的水解程度,该点溶液中离子浓度由大到小的顺序是___________ 。
(3)若C点对应溶液的体积为,则醋酸的电离平衡常数___________ (用含x的代数式表示)。
(4)达到滴定终点的现象为滴入最后一滴氢氧化钠溶液时,溶液呈红色,且半分钟内不褪出。苦D点的pH为10,则该点溶液中由水电离出的___________ ;下列操作中两溶液恰好完全反应时,测得消耗的溶液的体积可能超过的是___________ (填字母)。
a.碱式滴定管用蒸馏水洗涤后未用溶液润洗就直接注入溶液
b.滴定前盛放醋酸溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥
c.用滴定管量取醋酸溶液时,开始俯视读数,放完后仰视读数
d.碱式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
请问答下列问题:
(1)若A点的,该点溶液中由水电离出的
(2)从B点可以看出:的电离程度
(3)若C点对应溶液的体积为,则醋酸的电离平衡常数
(4)达到滴定终点的现象为滴入最后一滴氢氧化钠溶液时,溶液呈红色,且半分钟内不褪出。苦D点的pH为10,则该点溶液中由水电离出的
a.碱式滴定管用蒸馏水洗涤后未用溶液润洗就直接注入溶液
b.滴定前盛放醋酸溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥
c.用滴定管量取醋酸溶液时,开始俯视读数,放完后仰视读数
d.碱式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
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解题方法
【推荐2】Ⅰ、在t℃时,某NaOH稀溶液中,c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10-bmol/L,已知a+b=12,则:
(1)该温度下水的离子积常数KW=________ 。
(2)该NaOH溶液的物质的量浓度的精确值是________ mol/L。
(3)在该温度下,将100 mL 0.1 mol/L的稀硫酸与100 mL 0.4 mol/L的NaOH溶液混合后,溶液的pH=________ 。
Ⅱ、现有浓度均为0.1 mol/L的下列溶液:①硫酸、②醋酸、③氢氧化钠、④氯化铵、⑤醋酸铵、⑥硫酸铵、⑦硫酸氢铵、⑧氨水,请回答下列问题:
(4)①、②、③、④四种溶液中由水电离出的H+浓度由大到小的顺序是 (填序号)___________ 。
(5)④、⑤、⑦、⑧四种溶液中浓度由大到小的顺序是 (填序号)_________________ 。
(6)将③和④等体积混合后,混合液中各离子浓度关系正确的是________ (填字母序号)。
A.c(Na+)=c(Cl-)>c(OH-)>c()
B.c(Na+)=0.1 mol/L
C.c(Na+)+c()=c(Cl-)+c(OH-)
D.c(H+)>c(OH-)
Ⅲ、常温下,amol/L氯化铵溶液中加入等体积bmol/L氢氧化钠溶液,反应后混合液呈中性,求该温度下NH3·H2O的电离常数_________
(1)该温度下水的离子积常数KW=
(2)该NaOH溶液的物质的量浓度的精确值是
(3)在该温度下,将100 mL 0.1 mol/L的稀硫酸与100 mL 0.4 mol/L的NaOH溶液混合后,溶液的pH=
Ⅱ、现有浓度均为0.1 mol/L的下列溶液:①硫酸、②醋酸、③氢氧化钠、④氯化铵、⑤醋酸铵、⑥硫酸铵、⑦硫酸氢铵、⑧氨水,请回答下列问题:
(4)①、②、③、④四种溶液中由水电离出的H+浓度由大到小的顺序是 (填序号)
(5)④、⑤、⑦、⑧四种溶液中浓度由大到小的顺序是 (填序号)
(6)将③和④等体积混合后,混合液中各离子浓度关系正确的是
A.c(Na+)=c(Cl-)>c(OH-)>c()
B.c(Na+)=0.1 mol/L
C.c(Na+)+c()=c(Cl-)+c(OH-)
D.c(H+)>c(OH-)
Ⅲ、常温下,amol/L氯化铵溶液中加入等体积bmol/L氢氧化钠溶液,反应后混合液呈中性,求该温度下NH3·H2O的电离常数
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解答题-工业流程题
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(0.65)
解题方法
【推荐3】硫酸是十分重要的化工原料。工业上用黄铁矿(FeS2)制备硫酸的工艺如图所示。
(1)FeS2中硫元素的化合价是______ ,写出过程Ⅱ发生反应的化学方程式______ 。
(2)实验室各种浓度的硫酸是由浓硫酸稀释而得,
①以下配制过程中各操作的先后顺序是_______ 。
②下列情况会使配制结果偏大的是_______________
a.溶解后未冷却即转移、定容
b.定容时仰视容量瓶刻度线
c.用量筒量取一定体积的浓硫酸时俯视
d.将量筒、烧杯、玻璃棒洗涤2~3次,转移至容量瓶
(3)图是模拟工业过程Ⅱ来探究SO2的催化氧化过程。
①装置甲的作用是__________________ 。
②装置丙中盛放的是18.4mol/L的浓硫酸,目的是___________ 。反应结束后取1.0mL丙中的流液稀释为10.0mL的稀硫酸,滴加几滴酚酞试剂、缓慢加入1.0mol/L 的NaOH溶液,当混合溶液变红时,认为硫酸恰好完全反应,此时所用NaOH溶液体积大于___________ mL,说明SO2催化氧化时有SO3生成。
③装置丁的作用是吸收并检验SO2已除净,现象是酸性高锰酸钾红色变浅,写出反应的离子方程式___________ 。
④装置戊中的现象是___________ ,说明SO2催化氧化时有O2剩余。
(1)FeS2中硫元素的化合价是
(2)实验室各种浓度的硫酸是由浓硫酸稀释而得,
①以下配制过程中各操作的先后顺序是
②下列情况会使配制结果偏大的是
a.溶解后未冷却即转移、定容
b.定容时仰视容量瓶刻度线
c.用量筒量取一定体积的浓硫酸时俯视
d.将量筒、烧杯、玻璃棒洗涤2~3次,转移至容量瓶
(3)图是模拟工业过程Ⅱ来探究SO2的催化氧化过程。
①装置甲的作用是
②装置丙中盛放的是18.4mol/L的浓硫酸,目的是
③装置丁的作用是吸收并检验SO2已除净,现象是酸性高锰酸钾红色变浅,写出反应的离子方程式
④装置戊中的现象是
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解答题-原理综合题
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(0.65)
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【推荐1】氮的化合物应用广泛,但氮氧化物是重要的空气污染物,应降低其排放。
(1)用CO2和NH3可合成氮肥尿素
已知:①2NH3(g)+CO2(g)===NH2CO2NH4(s) △H=-159.5kJ·mol-1
②NH2CO2NH4(s)===CO(NH2)2(s)+H2O(g) △H=+116.5kJ·mol-1
③H2O(1)===H2O(g) △H=+44kJ·mol-1
用CO2和NH3合成尿素(副产物是液态水)的热化学方程式为___________ 。
(2)工业上常用如下反应消除氮氧化物的污染:
CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H
在温度为T1和T2时,分别将0.40 mol CH4和1.0 mol NO2充入体积为1L的密闭容器中,n(CH4)随反应时间的变化如图所示:
①根据如图判断该反应的△H___________ 0(填“>”“<”或“=”),理由是___________ 。
②温度为T1时,0~10min内NO2的平均反应速率v(NO)2=___________ ,反应的平衡常数K=______ (保留三位小数)
③该反应达到平衡后,为再提高反应速率同时提高NO2的转化率,可采取的措施有______ (填编号)。
A.改用高效催化剂 B.升高温度
C.缩小容器的体积 D.增加CH4的浓度
(3)利用原电池反应可实现NO2的无害化,总反应为6NO2+8NH3===7N2+12H2O,电解质溶液为NaOH溶液,工作一段时间后,该电池正极区附近溶液pH___________ (填“增大”“减小”或“不变”),负极的电极反应式为___________ 。
(4)氮的一种氢化物HN3,其水溶液酸性与醋酸相似,则NaN3溶液中各离子浓度由大到小的顺序为___________ ;常温下将 a mol·L-1的HN3与b mol·L-1的Ba(OH)2溶液等体积混合,充分反应后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(N3-),则该混合物溶液呈___________ (填“酸”“碱”或“中”)性,溶液中c(HN3)=___________ mol·L-1。
(1)用CO2和NH3可合成氮肥尿素
已知:①2NH3(g)+CO2(g)===NH2CO2NH4(s) △H=-159.5kJ·mol-1
②NH2CO2NH4(s)===CO(NH2)2(s)+H2O(g) △H=+116.5kJ·mol-1
③H2O(1)===H2O(g) △H=+44kJ·mol-1
用CO2和NH3合成尿素(副产物是液态水)的热化学方程式为
(2)工业上常用如下反应消除氮氧化物的污染:
CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H
在温度为T1和T2时,分别将0.40 mol CH4和1.0 mol NO2充入体积为1L的密闭容器中,n(CH4)随反应时间的变化如图所示:
①根据如图判断该反应的△H
②温度为T1时,0~10min内NO2的平均反应速率v(NO)2=
③该反应达到平衡后,为再提高反应速率同时提高NO2的转化率,可采取的措施有
A.改用高效催化剂 B.升高温度
C.缩小容器的体积 D.增加CH4的浓度
(3)利用原电池反应可实现NO2的无害化,总反应为6NO2+8NH3===7N2+12H2O,电解质溶液为NaOH溶液,工作一段时间后,该电池正极区附近溶液pH
(4)氮的一种氢化物HN3,其水溶液酸性与醋酸相似,则NaN3溶液中各离子浓度由大到小的顺序为
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解题方法
【推荐2】工业上常用微生物法、吸收法、电解法、还原法等消除硫、氮等引起的污染。
(1)微生物法脱硫
富含有机物的弱酸性废水在SBR细菌作用下产生、等物质,可将废水中还原为,同时用或将从水中吹出,再用碱液吸收。
①的空间构型为_____ 。
②与在SBR细菌作用下生成和的离子方程式为_____ 。
③将从水中吹出时,用比效果更好,其原因是_____ 。
(2)吸收法脱硫
烟气中的可以用“亚硫酸铵吸收法”处理,发生的反应为,测得25℃时溶液pH与各组分物质的量分数的变化关系如图1所示。b点时溶液,则_____ 。
(3)电解法脱硫
用NaOH吸收后,所得溶液经电解后可制取溶液,反应装置如图-2所示。电解时每有1mol生成有_____ mol透过质子交换膜。
(4)还原法脱氮
用催化剂协同纳米零价铁去除水体中。其催化还原反应的过程如图-3所示。
过程中去除率及生成率如图-4所示,为有效降低水体中氮元素的含量,宜调整水体pH为4.2,当时,随pH减小,生成率逐渐降低的原因是_____ 。
(1)微生物法脱硫
富含有机物的弱酸性废水在SBR细菌作用下产生、等物质,可将废水中还原为,同时用或将从水中吹出,再用碱液吸收。
①的空间构型为
②与在SBR细菌作用下生成和的离子方程式为
③将从水中吹出时,用比效果更好,其原因是
(2)吸收法脱硫
烟气中的可以用“亚硫酸铵吸收法”处理,发生的反应为,测得25℃时溶液pH与各组分物质的量分数的变化关系如图1所示。b点时溶液,则
(3)电解法脱硫
用NaOH吸收后,所得溶液经电解后可制取溶液,反应装置如图-2所示。电解时每有1mol生成有
(4)还原法脱氮
用催化剂协同纳米零价铁去除水体中。其催化还原反应的过程如图-3所示。
过程中去除率及生成率如图-4所示,为有效降低水体中氮元素的含量,宜调整水体pH为4.2,当时,随pH减小,生成率逐渐降低的原因是
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解题方法
【推荐3】氮氧化物、二氧化硫是造成大气污染的主要物质,某科研小组进行如下研究。
(1)已知:
写出SO2(g)与NO2(g)反应生成SO3(g)和NO(g)的热化学方程式___ 。
(2)向容积为1L密闭容器中分别充入0.10molNO2和0.15molSO2,在不同温度下测定同一时刻NO2的转化率,结果如图所示。
①a、c两点反应速率大小关系:υ(a)___ υ(c)。(填“>”、“<”或“=”)
②温度为T2时从反应开始经过2min达到b点,用SO3表示这段时间的反应速率为___ ,此温度下该反应的平衡常数为___ ,若在此温度下,保持容器的容积不变,再向容器中充入0.20molNO2和0.30molSO2,NO2的转化率___ 。(填“增大”、“减小”或“不变”)
③NO2的转化率随温度升高先增大后减小的原因是:___ 。
(3)常温下用NaOH溶液吸收SO2,在吸收过程中,溶液pH随n(SO32-)∶n(HSO3-)变化关系如下表:
当吸收液呈中性时,溶液中离子浓度由大到小排列顺序为___ 。
(1)已知:
写出SO2(g)与NO2(g)反应生成SO3(g)和NO(g)的热化学方程式
(2)向容积为1L密闭容器中分别充入0.10molNO2和0.15molSO2,在不同温度下测定同一时刻NO2的转化率,结果如图所示。
①a、c两点反应速率大小关系:υ(a)
②温度为T2时从反应开始经过2min达到b点,用SO3表示这段时间的反应速率为
③NO2的转化率随温度升高先增大后减小的原因是:
(3)常温下用NaOH溶液吸收SO2,在吸收过程中,溶液pH随n(SO32-)∶n(HSO3-)变化关系如下表:
n(SO32-)∶n(HSO3-) | 91∶9 | 1∶1 | 9∶91 |
pH | 8.2 | 7.2 | 6.2 |
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解答题-工业流程题
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解题方法
【推荐1】氧化钪(Sc2O3)在合金、电光源、催化剂、激活剂和陶瓷等领域有广泛的应用,利用钪精矿为原料(主要成分为Sc2O3,还含有Fe2O3、MnO等杂质)生产氧化钪的一种工艺流程如下:
(1)“酸溶”步骤中,钪的浸出率结果如图所示。由图可知,为使钪的浸出率达90%左右,所采用的生产条件为___________________ 。
(2)加入氨水调节pH=3,过滤,滤渣主要成分是_____________ ;若再向滤液加入氨水调节pH=6,滤液中 Sc3+能否沉淀完全(离子浓度小于10−5 mol/L)______________ (列式计算并作判断)。(25℃时,Ksp[Mn(OH)2]=1.9×10−13、Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10−39,Ksp[Sc(OH)3]=9.0×10−31)
(3)已知钪与铝类似,其氢氧化物具有两性。反萃取步骤中,加入NaOH使溶液呈碱性,碱性条件下双氧水可以氧化锰离子生成滤渣,写出该反应的离子方程式______________ 。
(4)“沉钪”前先加入稀盐酸调节溶液至酸性,然后用草酸“沉钪”。25℃时pH=2的草酸溶液中=_________________________ 。写出“沉钪”得到草酸钪(难溶于稀酸)的离子方程式___________________ [25℃时,草酸电离平衡常数为Ka1=5.0×10−2,Ka2=5.4×10−5]。
(5)草酸钪“灼烧”的化学方程式为_______________________ 。
(1)“酸溶”步骤中,钪的浸出率结果如图所示。由图可知,为使钪的浸出率达90%左右,所采用的生产条件为
(2)加入氨水调节pH=3,过滤,滤渣主要成分是
(3)已知钪与铝类似,其氢氧化物具有两性。反萃取步骤中,加入NaOH使溶液呈碱性,碱性条件下双氧水可以氧化锰离子生成滤渣,写出该反应的离子方程式
(4)“沉钪”前先加入稀盐酸调节溶液至酸性,然后用草酸“沉钪”。25℃时pH=2的草酸溶液中=
(5)草酸钪“灼烧”的化学方程式为
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解题方法
【推荐2】氧化钪可用作半导体镀层的蒸镀材料,也可制成可变波长的固体激光器和高清晰度的电视电子枪、金属卤化物灯等。以钛白工业废酸(含、等离子)为原料制备氧化钪的一种流程如下图。回答下列问题:
(1)基态钪原子的价层电子排布式为___________ 。
(2)“萃取”时,钛白工业废酸中加入可降低钛的萃取率,可能是生成了难萃取的,其中的作用是___________ (填标号)。
A.作氧化剂 B.作还原剂 C.提供配体
(3)“洗涤”时,洗涤剂是用和三种试剂按一定比例混合而成。实验室中混合三种试剂的操作是:将A试剂沿烧杯内壁缓慢注入B试剂中,并用玻璃棒不断搅拌,冷却后再将所得混合液缓慢注入C试剂中,并不断搅拌,则A、C分别对应上述试剂中的___________ 、___________ 。
(4)萃取剂萃取的原理为(代表萃取剂)。在“反萃取”中,加入溶液后生成等物质,其中生成含化合物的化学方程式为___________ 。时,经“反萃取”后所得滤液的,则残留的浓度为___________ (已知:时,。
(5)“沉钪”时用到草酸。已知草酸的,则在时,的草酸溶液中___________ 。
(6)在空气中焙烧的化学方程式为___________ 。
(1)基态钪原子的价层电子排布式为
(2)“萃取”时,钛白工业废酸中加入可降低钛的萃取率,可能是生成了难萃取的,其中的作用是
A.作氧化剂 B.作还原剂 C.提供配体
(3)“洗涤”时,洗涤剂是用和三种试剂按一定比例混合而成。实验室中混合三种试剂的操作是:将A试剂沿烧杯内壁缓慢注入B试剂中,并用玻璃棒不断搅拌,冷却后再将所得混合液缓慢注入C试剂中,并不断搅拌,则A、C分别对应上述试剂中的
(4)萃取剂萃取的原理为(代表萃取剂)。在“反萃取”中,加入溶液后生成等物质,其中生成含化合物的化学方程式为
(5)“沉钪”时用到草酸。已知草酸的,则在时,的草酸溶液中
(6)在空气中焙烧的化学方程式为
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解答题-原理综合题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】铁及其化合物在工业上有许多用途。回答下列有关问题:
(1)铁系氧化物材料在五金器材的抛光、光学仪器和玉石的磨光材料、吸波材料、半导体材料等方面得以广泛应用。在空气中加热FeCO3可制得铁系氧化物材料。已知:
①4Fe(s) + 3O2(g)=2Fe2O3(s) ∆H=-1648kJ·mol-1;
②C(s) +O2(g)=CO2(g) ∆H=- 393 kJ·mol-1;
③2Fe(s) +2C(s) +3O2(g)=2FeCO3(s) ∆H=-1480kJ·mol-1;
则4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g) ∆H=______ 。
(2)已知在某种含铁催化剂作用下发生下列反应:CO(g) +3H2(g)⇌CH4(g)+ H2O(g) △H<0。一定温度下和压强条件下,把1molCO和3molH2加入到压强为5p0的恒压密闭容器中,测得不同时间CO的体积分数φ(CO)如下表:
①能判断该反应是否已达到平衡状态的依据是______ (填字母)。
A.混合气体的密度不再发生变化 B.3v正(CO)=v正(H2)
C.反应1molCO的同时生成1molCH4 D. CH4的体积分数不再改变
②达到平衡时H2的转化率为______ ;若用平衡分压代替平衡浓度,则该温度下的平衡常数K=______ (已知:气体分压=气体总压×体积分数)。
③若下图表示该反应中H2的平衡转化率与温度、压强的关系。图中温度T1、T2、T3由低到高的顺序是______ 。
(3)甲醇在催化剂条件下可以直接被氧化成甲酸。常温下,甲酸的电离常数K=1.0×10-4,20.00mL0.1000mol·L-1NaOH溶液与等体积一定浓度的甲酸溶液混合,所得溶液中c(HCOOH)=c(HCOO-),则此时溶液的pH=______ ,溶液中离子浓度由小到大的顺序为______ 。
(1)铁系氧化物材料在五金器材的抛光、光学仪器和玉石的磨光材料、吸波材料、半导体材料等方面得以广泛应用。在空气中加热FeCO3可制得铁系氧化物材料。已知:
①4Fe(s) + 3O2(g)=2Fe2O3(s) ∆H=-1648kJ·mol-1;
②C(s) +O2(g)=CO2(g) ∆H=- 393 kJ·mol-1;
③2Fe(s) +2C(s) +3O2(g)=2FeCO3(s) ∆H=-1480kJ·mol-1;
则4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g) ∆H=
(2)已知在某种含铁催化剂作用下发生下列反应:CO(g) +3H2(g)⇌CH4(g)+ H2O(g) △H<0。一定温度下和压强条件下,把1molCO和3molH2加入到压强为5p0的恒压密闭容器中,测得不同时间CO的体积分数φ(CO)如下表:
t/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
φ(CO) | 0.250 | 0.230 | 0.214 | 0.202 | 0.200 | 0.200 |
①能判断该反应是否已达到平衡状态的依据是
A.混合气体的密度不再发生变化 B.3v正(CO)=v正(H2)
C.反应1molCO的同时生成1molCH4 D. CH4的体积分数不再改变
②达到平衡时H2的转化率为
③若下图表示该反应中H2的平衡转化率与温度、压强的关系。图中温度T1、T2、T3由低到高的顺序是
(3)甲醇在催化剂条件下可以直接被氧化成甲酸。常温下,甲酸的电离常数K=1.0×10-4,20.00mL0.1000mol·L-1NaOH溶液与等体积一定浓度的甲酸溶液混合,所得溶液中c(HCOOH)=c(HCOO-),则此时溶液的pH=
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