I.氢叠氮酸()和莫尔盐[]是两种常用原料。
(1)氢叠氮酸易溶于水,25℃时,该酸的电离常数为
①0.2mol/L的溶液与0.1mol/L的NaOH溶液等体积混合后,恢复到25℃,混合溶液中各离子和分子浓度由大到小的顺序为___________ 。
②已知T℃时,,,则相同温度下,该反应正反应方向___________ (“能”或“不能”) 基本进行彻底,请通过计算说明___________ 。
(2)在溶液中,加入固体可制备莫尔盐晶体,为了测定产品纯度,称取ag产品溶于水,配制成500mL溶液,用浓度为cmol/L的酸性高锰酸钾溶液滴定,每次所取待测液体积均为25.00mL,实验结果记录如下:(已知莫尔盐的分子量为392)
滴定终点的现象是___________ ,通过实验数据,计算该产品的纯度为___________ (用含字母a、c的式子表示)。上表第一次实验中记录数据明显大于后两次,其原因可能是___________ 。
A.第一次滴定时,锥形瓶用待装液润洗
B.该酸性高锰酸钾标准液保存时间过长,部分变质
C.滴定前酸式滴定管中尖嘴处有气泡,滴定结束后气泡消失
II.锌及其化合物用途广泛。回答下列问题
(3)火法炼锌以闪锌矿(主要成分是ZnS)为主要原料,涉及的主要反应有:
反应的___________ kJ∙mol-1。
(4)银锌蓄电池工作原理为,该蓄电池充电时,发生还原反应的物质是___________ ,正极反应分为两个阶段,第二阶段为,请写出第一阶段正极电极反应式___________ 。
(5)以(4)中蓄电池作电源,用如图所示的装置在实验室模拟铝制品表面“钝化”处理的过程中,发现溶液逐渐变浑浊,原因是___________ (用相关的电极反应式和离子方程式表示)。
(1)氢叠氮酸易溶于水,25℃时,该酸的电离常数为
①0.2mol/L的溶液与0.1mol/L的NaOH溶液等体积混合后,恢复到25℃,混合溶液中各离子和分子浓度由大到小的顺序为
②已知T℃时,,,则相同温度下,该反应正反应方向
(2)在溶液中,加入固体可制备莫尔盐晶体,为了测定产品纯度,称取ag产品溶于水,配制成500mL溶液,用浓度为cmol/L的酸性高锰酸钾溶液滴定,每次所取待测液体积均为25.00mL,实验结果记录如下:(已知莫尔盐的分子量为392)
实验次数 | 第一次 | 第二次 | 第三次 |
消耗溶液体积/mL | 25.52 | 25.02 | 24.98 |
A.第一次滴定时,锥形瓶用待装液润洗
B.该酸性高锰酸钾标准液保存时间过长,部分变质
C.滴定前酸式滴定管中尖嘴处有气泡,滴定结束后气泡消失
II.锌及其化合物用途广泛。回答下列问题
(3)火法炼锌以闪锌矿(主要成分是ZnS)为主要原料,涉及的主要反应有:
反应的
(4)银锌蓄电池工作原理为,该蓄电池充电时,发生还原反应的物质是
(5)以(4)中蓄电池作电源,用如图所示的装置在实验室模拟铝制品表面“钝化”处理的过程中,发现溶液逐渐变浑浊,原因是
更新时间:2023-12-10 19:38:59
|
相似题推荐
解答题-原理综合题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】I.已知:①4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g) ΔH1=-907kJ/mol;
②4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g) ΔH2=-1269kJ/mol。
氨气是常见的烟气脱硝剂之一,其脱硝原理是与NO(g)反应生成两种无毒物质。
(1)写出该反应的热化学反应方程式:_______ 。该反应能在_______ (选项“高温”、“低温”或“任何温度”)下自发进行。
II.臭氧也是理想的烟气脱硝剂,其脱硝的反应之一为2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),不同温度下,在两个恒容容器中发生上述反应,相关信息如表及如图所示,回答下列问题:
(2)温度为T1,0~25分钟NO2(g)的平均反应速率为_______ mol•L-1•min-1。
(3)该反应的ΔH_______ 0(填“大于”或“小于”)。
(4)下列措施能提高容器乙中NO2转化率的是_______ (填字母)。
(5)温度为T1时,若起始时向容器甲中充入2molNO2、1molO3、2molN2O5和2molO2,则脱硝反应达到平衡前,v(正)_______ v(逆)(填“>”“<”或“=”)。
III.活性炭还原法也是消除氮氧化物污染的有效方法,其原理为:2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH<0。
(6)①某实验室模拟该反应,在恒容密闭容器中加入足量的C(碳)和一定量NO2气体,维持温度为T1,反应开始时压强为800kPa,平衡时容器内气体总压强增加25%。则用平衡分压代替其平衡浓度表示化学平衡常数Kp=_______ kPa。[已知:气体分压(P分)=气体总E(P总)×体积分数]
②已知该反应的正反应速率方程v正=k正p2(NO2),逆反应速率方程为v逆=k逆p(N2) p2(CO2),其中k正、k逆分别为正逆反应速率常数。若将一定量的C和NO2投入到密闭容器中,保持温度为T1、恒定在压强800kPa发生该反应,则当NO2的转化率为40%时,v正∶v逆=_______ 。(结果保留一位小数)
②4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g) ΔH2=-1269kJ/mol。
氨气是常见的烟气脱硝剂之一,其脱硝原理是与NO(g)反应生成两种无毒物质。
(1)写出该反应的热化学反应方程式:
II.臭氧也是理想的烟气脱硝剂,其脱硝的反应之一为2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),不同温度下,在两个恒容容器中发生上述反应,相关信息如表及如图所示,回答下列问题:
容器 | 甲 | 乙 |
容积/L | 1 | 1 |
温度/K | T1 | T2 |
起始充入量 | 2molNO2、1molO3 | 2molNO2、1molO3 |
(2)温度为T1,0~25分钟NO2(g)的平均反应速率为
(3)该反应的ΔH
(4)下列措施能提高容器乙中NO2转化率的是
A.向容器中充入He,增大容器的压强 |
B.升高容器的温度 |
C.向容器中再充入一定量的NO2 |
D.向容器中再充入1molO3和2molNO2 |
III.活性炭还原法也是消除氮氧化物污染的有效方法,其原理为:2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH<0。
(6)①某实验室模拟该反应,在恒容密闭容器中加入足量的C(碳)和一定量NO2气体,维持温度为T1,反应开始时压强为800kPa,平衡时容器内气体总压强增加25%。则用平衡分压代替其平衡浓度表示化学平衡常数Kp=
②已知该反应的正反应速率方程v正=k正p2(NO2),逆反应速率方程为v逆=k逆p(N2) p2(CO2),其中k正、k逆分别为正逆反应速率常数。若将一定量的C和NO2投入到密闭容器中,保持温度为T1、恒定在压强800kPa发生该反应,则当NO2的转化率为40%时,v正∶v逆=
您最近一年使用:0次
解答题-原理综合题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐2】以CH4、CO2为原料合成乙酸,是综合开发温室气体资源的新方向。
I.CH4.CO2催化重整间接制乙酸
CH4、CO2催化重整制合成气,再利用合成气制乙酸,涉及的反应如下:
反应l:CH4(g)+CO2(g) ⇌2H2(g)+2CO(g)△H
反应2:2H2(g)+CO(g) ⇌CH3OH(g)△H=-90.9kJ·mol-1
反应3:CH3OH(g)+CO(g) ⇌CH3COOH(g)△H=-118.2kJ·mol-1
(1)已知:CH4(g)+CO2(g) ⇌ CH3COOH(g)△H=+37.9kJ·mol-1则“反应l”的△H=_________
(2)“反应1”的化学反应速率v=k[]m·[]n,k为速率常数。1123K和1173K时,分别保持或不变,测得速率v与、的关系如图所示:
①由图可知,下列叙述正确的是_________ (填标号)。
A.当10kPa≤≤25kPa时,m=l
B.其他条件不变,增大,速率v不一定增大
C.a、b、c三点速率常数的大小关系为:ka>kb>kc
②若初始时按n(CH4):n(CO2)=1:1进气,且Kb=1.3×10-2mol·g-1·s-1·Kpa-2,则b点的化学反应速率v=_________ mol·g-1·s-1。
(3)向盛有催化剂的刚性容器中通入等物质的量的CH4(g)和CO2(g),发生“反应1”。在923K和1173K时,CH4(g)的转化率(α)与时间(t)的关系如图所示。
923K时,CH4(g)的平衡转化率α=_________ ,若平衡时体系的总压强为p0,平衡常数K923K=____ (用含有p0的代数式表示)。
II.CH4、CO2两步法制乙酸
(4)反应CH4(g)+CO2(g)⇌CH3COOH(g)不能自发进行。将该反应拆分成两个连续的步骤进行,可在较温和的条件下实现上述转化,具体过程:
①第二步反应的化学方程式为_________
②为增大CH3COOH的平衡产率,从温度角度考虑,第一步反应在高温下进行,第二步反应在_________ 进行;从H2浓度的角度考虑,应采取的措施是_________ 。
I.CH4.CO2催化重整间接制乙酸
CH4、CO2催化重整制合成气,再利用合成气制乙酸,涉及的反应如下:
反应l:CH4(g)+CO2(g) ⇌2H2(g)+2CO(g)△H
反应2:2H2(g)+CO(g) ⇌CH3OH(g)△H=-90.9kJ·mol-1
反应3:CH3OH(g)+CO(g) ⇌CH3COOH(g)△H=-118.2kJ·mol-1
(1)已知:CH4(g)+CO2(g) ⇌ CH3COOH(g)△H=+37.9kJ·mol-1则“反应l”的△H=
(2)“反应1”的化学反应速率v=k[]m·[]n,k为速率常数。1123K和1173K时,分别保持或不变,测得速率v与、的关系如图所示:
①由图可知,下列叙述正确的是
A.当10kPa≤≤25kPa时,m=l
B.其他条件不变,增大,速率v不一定增大
C.a、b、c三点速率常数的大小关系为:ka>kb>kc
②若初始时按n(CH4):n(CO2)=1:1进气,且Kb=1.3×10-2mol·g-1·s-1·Kpa-2,则b点的化学反应速率v=
(3)向盛有催化剂的刚性容器中通入等物质的量的CH4(g)和CO2(g),发生“反应1”。在923K和1173K时,CH4(g)的转化率(α)与时间(t)的关系如图所示。
923K时,CH4(g)的平衡转化率α=
II.CH4、CO2两步法制乙酸
(4)反应CH4(g)+CO2(g)⇌CH3COOH(g)不能自发进行。将该反应拆分成两个连续的步骤进行,可在较温和的条件下实现上述转化,具体过程:
①第二步反应的化学方程式为
②为增大CH3COOH的平衡产率,从温度角度考虑,第一步反应在高温下进行,第二步反应在
您最近一年使用:0次
【推荐3】写出或完成下列热化学方程式。
(1)已知:①2Fe(s)+O2(g)=2 FeO(s) △H1=﹣544.0kJ•mol﹣1;
②4Al(s)+3O2(g)═2Al2O3(s) △H2=﹣3351.4kJ•mol﹣1。
Al和FeO发生铝热反应的热化学方程式是_____________________
(2)通常人们把拆开1mol某化学键吸收的能量看成该化学键的键能。下表是一些化学键的键能。
根据键能数据估算下列反应:CH4(g) + 4F2(g)=CF4(g) + 4HF(g)的反应热△H为_____ 。
(3)1840年瑞士的化学家盖斯(Hess)在总结大量实验事实(热化学实验数据)的基础上提出:“定压或定容条件下的任意化学反应,在不做其它功时,不论是一步完成的还是几步完成的,其热效应总是相同的(反应热的总值相等)。”
已知:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) ΔH1
3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g) ΔH2
Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g) ΔH3
请写出CO还原FeO的热化学方程式:_____ 。
(4)在恒温(500 K)、体积为1.0 L 的密闭容器中通入1.0 mol N2和1.0 mol H2发生合成氨反应N2 +3H22NH3,20 min 后达到平衡,测得反应放出的热量为18.4 kJ,混合气体的物质的量为1.6 mol,该反应的热化学方程式为_____ 。
(1)已知:①2Fe(s)+O2(g)=2 FeO(s) △H1=﹣544.0kJ•mol﹣1;
②4Al(s)+3O2(g)═2Al2O3(s) △H2=﹣3351.4kJ•mol﹣1。
Al和FeO发生铝热反应的热化学方程式是
(2)通常人们把拆开1mol某化学键吸收的能量看成该化学键的键能。下表是一些化学键的键能。
化学键 | C-H | C-F | H-F | F-F |
键能kJ/mol | 414 | 489 | 565 | 155 |
(3)1840年瑞士的化学家盖斯(Hess)在总结大量实验事实(热化学实验数据)的基础上提出:“定压或定容条件下的任意化学反应,在不做其它功时,不论是一步完成的还是几步完成的,其热效应总是相同的(反应热的总值相等)。”
已知:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) ΔH1
3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g) ΔH2
Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g) ΔH3
请写出CO还原FeO的热化学方程式:
(4)在恒温(500 K)、体积为1.0 L 的密闭容器中通入1.0 mol N2和1.0 mol H2发生合成氨反应N2 +3H22NH3,20 min 后达到平衡,测得反应放出的热量为18.4 kJ,混合气体的物质的量为1.6 mol,该反应的热化学方程式为
您最近一年使用:0次
解答题-原理综合题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐1】氢气是重要的化工原料,甲烷和水蒸气在高温和催化剂存在的条件下生成一氧化碳和氢气,工业上称为“甲烷蒸气转化法”。
(1)已知有关反应的能量变化如下图:
则甲烷和水蒸气反应生成一氧化碳和氢气的热化学方程式为_____________________ 。
(2)若该反应在700℃,1 MPa时,1 mol CH4与1 mol H2O在1 L的密闭容器中反应,反应中氢气浓度随时间的变化如图,6min达到平衡,该温度下反应的平衡常数为______________ (结果保留小数点后一位数字)。由第一次平衡到第二次平衡,平衡移动的方向是_____________ ,采取的措施可能是___________________ 。
(3)右图中a、b、c、d四条曲线中的两条代表压强分别为1Mpa、2Mpa时甲烷含量曲线,其中表示1Mpa的是________ (填字母)。
在实际生产中采用图中M点而不是N 点对应的反应条件,运用化学反应速率和平衡知识,同时考虑实际生产,说明选择该反应条件的主要原因是________________________________ 。
(1)已知有关反应的能量变化如下图:
则甲烷和水蒸气反应生成一氧化碳和氢气的热化学方程式为
(2)若该反应在700℃,1 MPa时,1 mol CH4与1 mol H2O在1 L的密闭容器中反应,反应中氢气浓度随时间的变化如图,6min达到平衡,该温度下反应的平衡常数为
(3)右图中a、b、c、d四条曲线中的两条代表压强分别为1Mpa、2Mpa时甲烷含量曲线,其中表示1Mpa的是
在实际生产中采用图中M点而不是N 点对应的反应条件,运用化学反应速率和平衡知识,同时考虑实际生产,说明选择该反应条件的主要原因是
您最近一年使用:0次
解答题-原理综合题
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐2】Ⅰ.对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强(PB)代替物质的量浓度(cB)也可表示平衡常数(记作KP)。固体NH4I在一定条件下首先分解达到平衡:
①NH4I(s)⇌NH3(g)+HI(g),然后缓缓进行反应:
②2HI(g)⇌H2(g)+I2(g)亦达到平衡。
它们的平衡常数分别为Kp1和Kp2,下面所述的p指的是平衡时气体的分压。
(1)当反应②刚开始进行时,恒容密闭体系中的变化情况是p(HI)___________ ,p总___________ (不变、增大、减小)
(2)平衡时,若p(NH3)=d,p(H2)=f,则p(HI)=___________ 。
(3)用Kp1和Kp2表示NH3的平衡分压,则p(NH3)=___________ 。
Ⅱ.肼(N2H4)又称联氨,是一种可燃性的液体,可用作火箭燃料。已知:
N2(g)+2O2(g)=2NO2(g),ΔH=+67.7kJ/mol
2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g),ΔH=-1135.7kJ/mol
(4)下列说法正确的是___________
Ⅲ.铬化学丰富多彩,由于铬光泽度好,常将铬镀在其他金属表面,同铁、镍组成各种性能的不锈钢,CrO3大量地用于电镀工业中。
(5)CrO3具有强氧化性,遇到有机物(如酒精)时,猛烈反应以至着火,若该过程中乙醇被氧化成乙酸,CrO3被还原成绿色的硫酸铬[Cr2(SO4)3]。则该反应的化学方程式为:___________ 。
(6)CrO3的热稳定性较差,加热时逐步分解,其固体残留率随温度的变化如图所示。
①A点时剩余固体的成分是___________ (填化学式)。
②从开始加热到750K时总反应方程式为___________ 。
(7)CrO3和K2Cr2O7均易溶于水,这是工业上造成铬污染的主要原因。净化处理方法之一是将含+6价Cr的废水放入电解槽内,用铁作阳极,加入适量的NaCl进行电解:阳极区生成的Fe2+和Cr2O发生反应,生成的Fe3+和Cr3+在阴极区与OH﹣结合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去[已知KspFe(OH)3=4.0×10﹣38,KspCr(OH)3=6.0×10﹣31]。
①电解过程中NaCl的作用是___________ 。
②已知电解后的溶液中c(Fe3+)为2.0×10﹣13mol•L﹣1,则溶液中c(Cr3+)为___________ mol•L﹣1.
①NH4I(s)⇌NH3(g)+HI(g),然后缓缓进行反应:
②2HI(g)⇌H2(g)+I2(g)亦达到平衡。
它们的平衡常数分别为Kp1和Kp2,下面所述的p指的是平衡时气体的分压。
(1)当反应②刚开始进行时,恒容密闭体系中的变化情况是p(HI)
(2)平衡时,若p(NH3)=d,p(H2)=f,则p(HI)=
(3)用Kp1和Kp2表示NH3的平衡分压,则p(NH3)=
Ⅱ.肼(N2H4)又称联氨,是一种可燃性的液体,可用作火箭燃料。已知:
N2(g)+2O2(g)=2NO2(g),ΔH=+67.7kJ/mol
2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g),ΔH=-1135.7kJ/mol
(4)下列说法正确的是___________
A.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH=-1068kJ/mol |
B.肼是与氨类似的弱碱,它易溶于水,其电离方程式:N2H4+H2O═N2H+OH﹣ |
C.铂做电极,以KOH溶液为电解质溶液的肼空气燃料电池,放电时的负极反应式:N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O |
D.铂做电极,以KOH溶液为电解质溶液的肼-空气燃料电池,工作一段时间后,KOH溶液的pH将增大 |
Ⅲ.铬化学丰富多彩,由于铬光泽度好,常将铬镀在其他金属表面,同铁、镍组成各种性能的不锈钢,CrO3大量地用于电镀工业中。
(5)CrO3具有强氧化性,遇到有机物(如酒精)时,猛烈反应以至着火,若该过程中乙醇被氧化成乙酸,CrO3被还原成绿色的硫酸铬[Cr2(SO4)3]。则该反应的化学方程式为:
(6)CrO3的热稳定性较差,加热时逐步分解,其固体残留率随温度的变化如图所示。
①A点时剩余固体的成分是
②从开始加热到750K时总反应方程式为
(7)CrO3和K2Cr2O7均易溶于水,这是工业上造成铬污染的主要原因。净化处理方法之一是将含+6价Cr的废水放入电解槽内,用铁作阳极,加入适量的NaCl进行电解:阳极区生成的Fe2+和Cr2O发生反应,生成的Fe3+和Cr3+在阴极区与OH﹣结合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去[已知KspFe(OH)3=4.0×10﹣38,KspCr(OH)3=6.0×10﹣31]。
①电解过程中NaCl的作用是
②已知电解后的溶液中c(Fe3+)为2.0×10﹣13mol•L﹣1,则溶液中c(Cr3+)为
您最近一年使用:0次
【推荐3】天然气、石油钻探过程会释放出CO2、H2S等气体。某种将CO2和H2S共活化的工艺涉及反应如下:
①
②
③
④
恒压密闭容器中,反应物的平衡转化率、部分生成物的选择性与温度关系如图所示。
已知:i.CO2和H2S的初始物质的量相等:
ii.产率=转化率×选择性:
iii.COS的选择性,H2O的选择性。
回答下列问题:
(1)COS分子的空间结构为__________ 形。
(2)_________ 。
(3)以下温度,COS的产率最高的是__________。
(4)温度高于500℃时,H2S的转化率大于CO2,原因是____________________ 。
(5)可提高S2平衡产率的方法为__________。
(6)700℃时反应①的平衡常数K=__________ (精确到0.01)。
(7)催化剂CeO2-MgO对反应②具有高选择性,通过理论计算得到反应的主要路径如下图所示。表示状态2的为__________ 。
A. B. C.
①
②
③
④
恒压密闭容器中,反应物的平衡转化率、部分生成物的选择性与温度关系如图所示。
已知:i.CO2和H2S的初始物质的量相等:
ii.产率=转化率×选择性:
iii.COS的选择性,H2O的选择性。
回答下列问题:
(1)COS分子的空间结构为
(2)
(3)以下温度,COS的产率最高的是__________。
A. | B. | C. | D. |
(4)温度高于500℃时,H2S的转化率大于CO2,原因是
(5)可提高S2平衡产率的方法为__________。
A.升高温度 | B.增大压强 | C.降低温度 | D.充入氩气 |
(6)700℃时反应①的平衡常数K=
(7)催化剂CeO2-MgO对反应②具有高选择性,通过理论计算得到反应的主要路径如下图所示。表示状态2的为
A. B. C.
您最近一年使用:0次
【推荐1】研究催化去除汽车尾气、工业烟气中的氮及硫的化化物是环境保护、促进社会可持续发展的重要课题。
(1)汽车尾气主要含CO2、N2、CO、SO2、NOx等。
①用Na2CO3溶液能吸收SO2的原因是_______ 。
②汽车尾气中形成硝酸型酸雨的物质是_______ 。
(2)NOx储存还原技术可有效降低柴油发动机在空气过量条件下NOx的排放。如下图所示NOx的储存和还原在不同时段交替进行,通过BaO和Ba(NO3)2的相互转化实现NOx的储存和还原。
①储存NOx的物质是_______ (填写化学式)。
②与Ba(NO3)2反应生成1molN2需要还原性尾气H2_______ mol。
(3)生物法脱H2S的原理为:
H2S+Fe2(SO4)3=S↓+2FeSO4+H2SO4
4FeSO4+O2+2H2SO42Fe2(S04)3+2H2O
①硫杆菌存在时,FeSO4被氧化的速率是无菌时的5×105倍,该菌的作用是_______ 。
②由图1和图2判断使用硫杆菌的最佳条件为_______ 。
(4)太阳能光电催化—化学耦合分解H2S的装置如图所示。
该太阳能光电催化—化学耦合分解H2S的过程可描述为_______ 。
(1)汽车尾气主要含CO2、N2、CO、SO2、NOx等。
①用Na2CO3溶液能吸收SO2的原因是
②汽车尾气中形成硝酸型酸雨的物质是
(2)NOx储存还原技术可有效降低柴油发动机在空气过量条件下NOx的排放。如下图所示NOx的储存和还原在不同时段交替进行,通过BaO和Ba(NO3)2的相互转化实现NOx的储存和还原。
①储存NOx的物质是
②与Ba(NO3)2反应生成1molN2需要还原性尾气H2
(3)生物法脱H2S的原理为:
H2S+Fe2(SO4)3=S↓+2FeSO4+H2SO4
4FeSO4+O2+2H2SO42Fe2(S04)3+2H2O
①硫杆菌存在时,FeSO4被氧化的速率是无菌时的5×105倍,该菌的作用是
②由图1和图2判断使用硫杆菌的最佳条件为
(4)太阳能光电催化—化学耦合分解H2S的装置如图所示。
该太阳能光电催化—化学耦合分解H2S的过程可描述为
您最近一年使用:0次
解答题-原理综合题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐2】中国提出力争于2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和,因此碳的捕集和利用成了研究的重点。
(1)目前国际空间站处理的一个重要方法是将还原,所涉及的反应方程式为:。已知的体积分数随温度的升高而增加。若温度从300℃升至400℃,重新达到平衡,判断下列表格中各物理量的变化。(选填“增大”、“减小”或“不变”)
(2)在常压、催化下,和混和气体(体积比1∶4,总物质的量)进行反应,反应相同时间时测得转化率、和选择性随温度变化情况分别如图1和图2所示(选择性:转化的中生成或的百分比)。
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
①下列说法不正确的是___________ 。
A.小于零
B.温度可影响产物的选择性
C.平衡转化率随温度升高先增大后减少
D.其他条件不变,将和的初始体积比改变为1∶3,可提高平衡转化率
②350℃时,反应Ⅰ在时刻达到平衡,平衡时容器体积为,该温度下反应Ⅰ的平衡常数为___________ (用a、V表示)。
(3)常温下,用溶液作捕捉剂不仅可以降低碳排放,而且可得到重要的化工产品
①若某次捕捉后得到的溶液,则溶液中___________ 。(已知:常温下、)
②欲用溶液将固体全都转化为,则所用的溶液的物质的量浓度至少为___________ 。(已知:常温下,。)(忽略溶液体积的变化)
(4)华盛顿大学的研究人员研究出一种方法,可实现水泥生产时零排放,其基本原理如图所示;上述电解反应在温度小于900℃时进行碳酸钙先分解为和,电解质为熔融碳酸钠,阳极的电极反应式为,则阴极的电极反应式为___________ 。
(1)目前国际空间站处理的一个重要方法是将还原,所涉及的反应方程式为:。已知的体积分数随温度的升高而增加。若温度从300℃升至400℃,重新达到平衡,判断下列表格中各物理量的变化。(选填“增大”、“减小”或“不变”)
平衡常数K | 转化率 | ||
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
①下列说法不正确的是
A.小于零
B.温度可影响产物的选择性
C.平衡转化率随温度升高先增大后减少
D.其他条件不变,将和的初始体积比改变为1∶3,可提高平衡转化率
②350℃时,反应Ⅰ在时刻达到平衡,平衡时容器体积为,该温度下反应Ⅰ的平衡常数为
(3)常温下,用溶液作捕捉剂不仅可以降低碳排放,而且可得到重要的化工产品
①若某次捕捉后得到的溶液,则溶液中
②欲用溶液将固体全都转化为,则所用的溶液的物质的量浓度至少为
(4)华盛顿大学的研究人员研究出一种方法,可实现水泥生产时零排放,其基本原理如图所示;上述电解反应在温度小于900℃时进行碳酸钙先分解为和,电解质为熔融碳酸钠,阳极的电极反应式为,则阴极的电极反应式为
您最近一年使用:0次
【推荐3】我国力争2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和,CO2的综合利用是实现碳中和的有效措施之一
(1)用反应Ⅰ可以在一定条件下合成CH3OH,该过程存在副反应Ⅱ
反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49.3kJ/mol
反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g) CO(g)+ H2O(g) ΔH2
①上述反应中相关物质能量如图所示,计算ΔH2=_____ kJ/mol
②向VL密闭容器中通入3molH2、1molCO2,在催化剂作用下发生反应,相同时间内温度对CO2转化率及CH3OH和CO产率的影响如图所示,CO2的转化率随温度升高而增大的原因可能是_______ ,表示CH3OH产率随温度变化的曲线是_____ (填“a”或“b”);
假设体系中只发生反应Ⅰ和反应Ⅱ,在某温度下反应tmin达到平衡状态,此时CO2的转化率为30%,CO2对CH3OH的选择性为40%(CH3OH选择性=),则0~tmin内H2的反应速率为_______ mol/(L·min),反应Ⅱ的平衡常数为________ (结果保留2位有效数字)。
(2)2021年我国科学家首先实现了从CO2到淀粉的全人工合成。其中的一个步骤是利用新型电化学催化装置(如图所示)将CO2转化为CH3COOH,写出该过程中阴极的电极反应式:_______ 。
(1)用反应Ⅰ可以在一定条件下合成CH3OH,该过程存在副反应Ⅱ
反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49.3kJ/mol
反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g) CO(g)+ H2O(g) ΔH2
①上述反应中相关物质能量如图所示,计算ΔH2=
②向VL密闭容器中通入3molH2、1molCO2,在催化剂作用下发生反应,相同时间内温度对CO2转化率及CH3OH和CO产率的影响如图所示,CO2的转化率随温度升高而增大的原因可能是
假设体系中只发生反应Ⅰ和反应Ⅱ,在某温度下反应tmin达到平衡状态,此时CO2的转化率为30%,CO2对CH3OH的选择性为40%(CH3OH选择性=),则0~tmin内H2的反应速率为
(2)2021年我国科学家首先实现了从CO2到淀粉的全人工合成。其中的一个步骤是利用新型电化学催化装置(如图所示)将CO2转化为CH3COOH,写出该过程中阴极的电极反应式:
您最近一年使用:0次