三种不同金属催化剂a、b、c在阴极区进行
电催化还原的反应过程如图1所示,
还原为
的反应可同时发生,反应历程如图2。下列说法中错误的是
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e71c86dcd9a9e9b09bbbb65b9d313435.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/42f54292cd38ffebe3e2cab84fbc9afd.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/750859dd7d5b821d909e6a32c11095cf.png)
A.由图1可知,反应过程中有![]() ![]() ![]() |
B.由图1可知,反应过程过渡态中c为催化剂时![]() |
C.由图2可知,用a催化剂最容易析出![]() |
D.综合图1图2,电催化![]() ![]() |
更新时间:2024-05-18 21:10:22
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【推荐1】已知复杂反应的速率由反应历程中活化能最大的一步基元反应决定。卤代烃的取代反应有以下两种反应历程,其反应过程中的能量变化如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/14/29dcc6b0-25fd-4641-bf2b-cd202b7c6378.png?resizew=549)
下列说法中错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/14/29dcc6b0-25fd-4641-bf2b-cd202b7c6378.png?resizew=549)
下列说法中错误的是
A.卤代烃的取代为放热反应 |
B.SN1 反应速率与c(Nu:-)和c(R3CX)相关 |
C.SN2反应速率与c(RX)和c(Nu:-)相关 |
D.SN1机理为两步反应,SN2机理为一步反应 |
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【推荐2】反应
使用不同催化剂的调控中,研究人员发现,一定条件下,Pt单原子催化剂有着高达90.3%的甲醇选择性,反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用*标记,TS表示过渡态。下列说法正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/17/b3463da7-928b-4f41-bb66-02bf32b27443.png?resizew=519)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/de64fd10243f0e111856307d2f0ea91c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/17/b3463da7-928b-4f41-bb66-02bf32b27443.png?resizew=519)
A.题述反应的![]() |
B.经历TS1,![]() |
C.相对能量差为0.92eV的反应为![]() |
D.如果换作铜系催化剂,题述反应的焓变会发生改变 |
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【推荐1】将一定比例的O2、NH3和NOx的混合气体,匀速通入装有催化剂M的反应器中反应,模拟NOx的去除。在不同温度下,相同时间内,测得NOx的去除率如图所示,下列说法不合理 的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/23/3ffd2770-c49c-49ac-856c-6a33911b3c5b.png?resizew=172)
A.混合气体通过催化剂,所有气体与催化剂接触时间相同 |
B.低于50℃时,NOx去除率较低可能是因为反应速率较慢 |
C.50~100℃时,NOx去除率迅速上升,主要是温度升高导致反应速率加快引起的 |
D.380℃以上,可能发生氨气的催化氧化反应,导致NOx的去除率降低 |
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【推荐2】我国科学家合成了一种新型Au15/MoC材料,实现了低温催化水煤气变换。反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面的物种用“*”标注,TS指过渡态。下列有关说法不正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/9/ea0d456f-5489-4091-a95f-e78e1ea9b70d.png?resizew=652)
A.新型Au15/MoC材料能实现低温催化水煤气变换主要原因是大幅度降低了活化能 |
B.如果换作铜系催化剂,题述反应的焓变会发生改变 |
C.该历程中制约反应速率的方程式为CO*+2H2O*→CO*+H2O*+OH*+H* |
D.该过程有极性键的断裂和生成 |
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解题方法
【推荐3】叔丁基溴在乙醇中反应的能量变化如图所示:
反应1:(CH3)3CBr→(CH3)2C=CH2+HBr
反应2:C2H5OH+(CH3)3CBr→(CH3)3COC2H5+HBr不正确 的是
反应1:(CH3)3CBr→(CH3)2C=CH2+HBr
反应2:C2H5OH+(CH3)3CBr→(CH3)3COC2H5+HBr
A.过渡态能量:①>②>③ |
B.(CH3)3COC2H5可以逆向转化为(CH3)3CBr,但不会转化为(CH3)2C=CH2 |
C.若将上述反应体系中的叔丁基溴改为叔丁基氯,则E4-E3的值增大 |
D.向(CH3)3CBr的乙醇溶液中加入NaOH并适当升温,可以得到较多的(CH3)2C=CH2 |
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解题方法
【推荐1】2−甲氧基−2−甲基丁烷(TAME)常用作汽油原添加剂。在催化剂作用下,可通过甲醇与烯烃的液相反应制得,体系中同时存在如下反应:
反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ以物质的量分数表示的平衡常数
(
指用平衡时各物质的物质的量分数来代替该物质的平衡浓度)与温度T变化关系如图1所示。一定温度下(此温度时,
),充有A、B和CH3OH的容器中,A和B物质的量浓度随时间变化如图2所示。据图判断,下列说法正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/16/56dd4ee7-c742-40a1-844c-74455b673895.png?resizew=375)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/16/f90332b8-b999-4ee8-9f5d-c4ffe24cde93.png?resizew=545)
反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ以物质的量分数表示的平衡常数
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6500ab7bf1b8a24b4e020fc49eb7cd90.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6500ab7bf1b8a24b4e020fc49eb7cd90.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e86912fc6cb501af14616fa2ed61cd9f.png)
A.A和B相对稳定性较差的是B |
B.![]() |
C.图2中曲线X代表A的变化 |
D.t=100s时,反应Ⅲ向逆反应方向移动 |
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名校
解题方法
【推荐2】在恒压、NO和
的起始浓度一定的条件下,催化反应相同时间,测得不同温度下NO转化为
的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。下列说法正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/22/d5e30e05-cfde-4daa-b0d0-67c6eac7eca7.png?resizew=195)
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A.反应![]() |
B.图中X点所示条件下,延长反应时间不能提高NO转化率 |
C.图中Y点所示条件下,增加![]() |
D.380℃下,c起始![]() ![]() |
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较难
(0.4)
名校
【推荐3】在体积均为1.0L的恒容密闭容器中加入足量的相同的碳粉,再分别加入0.1 mol CO2和0.2 mol CO2,在不同温度下反应CO2 (g)+C(s)
2CO(g)达到平衡,平衡时CO2的物质的量浓度c(CO2)随温度的变化如图所示(图中I、II、III点均处于曲线上)。下列说法正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/1/d51b4416-18c1-43d4-bd4c-82914e6793e1.png?resizew=246)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/de4ac184aef047428370bf877105fa50.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/1/d51b4416-18c1-43d4-bd4c-82914e6793e1.png?resizew=246)
A.反应CO2(g)+c(s)![]() |
B.体系的总压强P总:P总(状态Ⅱ)![]() |
C.体系中c(CO):6c(CO,状态I)<c(CO,状态II) |
D.从状态I到状态III的升温过程中,每一时刻,正逆反应速率:υ逆>υ正 |
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