将一定比例的O2、NH3和NOx的混合气体,匀速通入装有催化剂M的反应器中反应,模拟NOx的去除。在不同温度下,相同时间内,测得NOx的去除率如图所示,下列说法不合理 的是( )
A.混合气体通过催化剂,所有气体与催化剂接触时间相同 |
B.低于50℃时,NOx去除率较低可能是因为反应速率较慢 |
C.50~100℃时,NOx去除率迅速上升,主要是温度升高导致反应速率加快引起的 |
D.380℃以上,可能发生氨气的催化氧化反应,导致NOx的去除率降低 |
18-19高二·浙江·期中 查看更多[1]
(已下线)【新东方】高中化学165
更新时间:2019-11-10 13:26:44
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(0.4)
【推荐1】1,3-丁二烯与HBr发生加成反应分两步:第一步进攻1,3-丁二烯生成碳正离子();第二步进攻碳正离子完成1,2-加成或1,4-加成。反应进程中的能量变化如下图所示。下列说法不正确的是
A.1,4-加成产物比1,2-加成产物稳定 |
B.与0℃相比,40℃时1,3-丁二烯的转化率减小 |
C.从0℃升至40℃,1,2-加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度 |
D.从0℃升至40℃,1,2-加成正反应速率增大,1,4-加成正反应速率减小 |
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(0.4)
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【推荐2】(NH4)2SO3氧化是氨法脱硫的重要过程。某小组在其他条件不变时,分别研究了一段时间内温度和(NH4)2SO3初始浓度对空气氧化(NH4)2SO3速率的影响,结果如图。下列说法不正确的是
A.60℃之前,氧化速率增大与温度升高化学反应速率加快有关 |
B.60℃之后,氧化速率降低可能与O2的溶解度下降及(NH4)2SO3受热易分解有关 |
C.(NH4)2SO3初始浓度增大到一定程度,氧化速率变化不大,与SO32-水解程度增大有关 |
D.(NH4)2SO3初始浓度增大到一定程度,氧化速率变化不大,可能与O2的溶解速率有关 |
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(0.4)
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解题方法
【推荐3】1,3-丁二烯与HBr发生加成反应分两步:第一步进攻1,3-丁二烯生成碳正离子();第二步进攻碳正离子完成1,2-加成或1,4-加成。反应进程中的能量变化如图所示。已知在0℃和40℃时,1,2-加成产物与1,4-加成产物的比例分别为70:30和15:85.下列说法正确的是
A.从0℃升至40℃,1,2-加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度 |
B.1,4-加成产物更稳定,低温下更容易生成1,4-加成产物 |
C.加入催化剂既可以降低反应的活化能又可以降低反应的反应热 |
D.两种反应进程中第一步反应速率都大于第二步反应速率 |
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(0.4)
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解题方法
【推荐1】反应CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)使用不同催化剂的调控中,研究人员发现.一定条件下,Pt单原子催化剂有着高达90.3%的甲醇选择性。反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用“*”表示,“TS”表示过渡态。下列说法正确的是
A.该反应的ΔH>0 |
B.Pt为固体催化剂,其表面积对催化效果无影响 |
C.能垒(活化能)为1.48eV的反应为HCOOH*(g)+2H2(g)=H2COOH*(g) +H2 |
D.如果换用铜系催化剂,所得反应历程与图示相同 |
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(0.4)
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解题方法
【推荐2】某科研团队以溴苯与catB—Br的偶联联反应构建C-B键,反应机理如图,下列说法正确的是
A.过程中Ni的化合价未发生改变 |
B.L-Ni-Br为中间产物 |
C.catB·为催化剂 |
D.理论上产生1mol 消耗Zn与溴苯的物质的量之比为1∶1 |
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(0.4)
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【推荐3】根据下列各图曲线表征的信息,得出的结论不正确的是
A. 表示一定条件下,CH4与H2O(g)发生反应:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)平衡时φ(CH4)的体积分数与Z(Z=)和T(温度)的关系,则该反应的焓变△H>0,且b>3>a |
B. 表示室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定浓度均为0.1mol/L的三种酸(HA、HB和HD)溶液,滴定的曲线,可以看出三种酸的电离常数关系为KHA>KHB>KHD,且滴定至P点时,溶液中:c(HB)>c(Na+)>c(B- )>c(H+)>c(OH-) |
C. 是室温下H2O2催化分解放出氧气的反应中c(H2O2)随反应时间变化的曲线,说明随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小 |
D. 是室温下用Na2SO4除去溶液中Ba2+达到沉淀溶解平衡时,溶液中c(Ba2+)与c(SO42-)的关系曲线,说明溶液中c(SO42-)越大c(Ba2+)越小 |
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解题方法
【推荐1】某研究性学习小组研究含一定浓度Fe2+的溶液在不同条件下被氧气氧化的氧化率,实验结果如图所示,判断下列说法不正确的是
A.相同pH下,温度越高氧化率越大 |
B.相同温度下,pH越小氧化率越大 |
C.Fe2+的氧化率仅与溶液的pH和温度有关 |
D.实验说明降低pH、升高温度有利于提高Fe2+的氧化率 |
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【推荐2】一篇名为《最终我坐着轮椅被推出了首都国际机场》的文章在网络上引发超过10万次点击。文中女留学在国外吸食笑气导致身体机能全面紊乱,坐轮椅回国。笑气成分是N2O,可作奶油发泡剂,但长期或大剂量滥用会导致神经及脊髓病变。一定条件下,N2O分解的部分实验数据如下表:
(注:图中半衰期指任一浓度N2O消耗一半时所需的相应时间,c1、c2均表示N2O初始浓度且c1<c2)
下图能正确表示该反应有关物理量变化规律的是
反应时间/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 | 80 | 90 | 100 |
c(N2O)/mol/L | 0.100 | 0.090 | 0.080 | 0.070 | 0.060 | 0.050 | 0.040 | 0.030 | 0.020 | 0.010 | 0.000 |
下图能正确表示该反应有关物理量变化规律的是
A. | B. | C. | D. |
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解题方法
【推荐1】在恒温密闭容器中发生反应:CaCO3(s)⇌CaO(s)+CO2(g)ΔH>0反应达到平衡后,时缩小容器体积,x随时间(t)变化的关系如图所示。x不可能是
A.V逆(逆反应速率) |
B.ρ(容器内气体密度) |
C.m(容器内CaO质量) |
D.c(浓度) |
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解题方法
【推荐2】CO2催化加氢可合成二甲醚,发生的主要反应有:
反应Ⅰ: 2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g);ΔH1=-122.5 kJ·mol-1
反应Ⅱ: CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g);ΔH2=a kJ·mol-1
在恒压、n始(CO2)和n始(H2)=1∶3时,若仅考虑上述反应,平衡时CH3OCH3和CO的选择性及CO2的转化率随温度的变化如图中实线所示。CH3OCH3的选择性=×100%,下列说法错误的是
反应Ⅰ: 2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g);ΔH1=-122.5 kJ·mol-1
反应Ⅱ: CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g);ΔH2=a kJ·mol-1
在恒压、n始(CO2)和n始(H2)=1∶3时,若仅考虑上述反应,平衡时CH3OCH3和CO的选择性及CO2的转化率随温度的变化如图中实线所示。CH3OCH3的选择性=×100%,下列说法错误的是
A.图中曲线③表示平衡时CO2转化率随温度的变化 |
B.a>0 |
C.平衡时H2转化率随温度的变化可能如图中虚线所示 |
D.200 ℃时, 使用对反应Ⅰ选择性高的催化剂可提高CH3OCH3的生产效率 |
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(0.4)
【推荐3】在四个恒容密闭容器中按下表相应量充入气体,发生反应2N2O2N2(g)+O2(g),容器I、II、III中N2O平衡转化率如图所示。下列说法正确的是
容器 | 容积/L | 起始物质的量/mol | ||
N2O | N2 | O2 | ||
I | V1 | 0.1 | 0 | 0 |
II | 1.0 | 0.1 | 0 | 0 |
III | V3 | 0.1 | 0 | 0 |
IV | 1.0 | 0.06 | 0.06 | 0.04 |
A.该反应的正反应为放热反应 |
B.相同温度下反应时,平均反应速率:v(I)>v(III) |
C.图中A、B、C三点处容器内总压强:pA(I)>pB(II)>pC(III) |
D.470℃时气体在容器IV中进行反应,起始速率:v前(N2O)>v后(N2O) |
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