硼泥主要由MgO和SiO2组成,含有少量Fe2O3、FeO、Al2O3等杂质。用硼泥生产氢氧化镁的工艺流程如下图所示:
已知某些氢氧化物沉淀的pH如下表所示:
(1)MgO的电子式为_____ ,加入H2O2的目的是____ 。
(2)滤渣2的主要成分是_____ ,向滤渣2中继续加入过量的NaOH溶液,发生反应的离子方程式为____ 。
(3)加入NaOH调节溶液pH=12.0时,发生反应的离子方程式为____ 。
(4)利用Mg(OH)2与含SO2的烟气反应生成MgSO4,可以使烟气脱硫,该反应的化学方程式为____ 。
(5)若取a吨硼泥为原料,最后得到b吨Mg(OH)2产品(假设生产过程中镁元素无损失),则硼泥中MgO的质量分数为_______ (用含有a、b的代数式表示)。
已知某些氢氧化物沉淀的pH如下表所示:
氢氧化物 | 开始沉淀时的pH | 完全沉淀时的pH |
Mg(OH)2 | 9.3 | 10.8 |
Fe(OH)2 | 7.6 | 9.6 |
Al(OH)3 | 4.1 | 5.4 |
Fe(OH)3 | 2.7 | 3.7 |
(2)滤渣2的主要成分是
(3)加入NaOH调节溶液pH=12.0时,发生反应的离子方程式为
(4)利用Mg(OH)2与含SO2的烟气反应生成MgSO4,可以使烟气脱硫,该反应的化学方程式为
(5)若取a吨硼泥为原料,最后得到b吨Mg(OH)2产品(假设生产过程中镁元素无损失),则硼泥中MgO的质量分数为
更新时间:2017-02-17 14:50:58
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【推荐1】铝氢化钠(NaAlH4)是重要的还原剂。以铝土矿(主要成分Al2O3,含极少量SiO2、Fe2O3等杂质)为原料制备NaAlH4的一种流程如图:
已知:“碱溶”中SiO2转化成难溶的Na2Al2Si2O8
(1)过滤Ⅰ所得滤液的主要成分为___________ (填化学式)。
(2)过滤Ⅱ所得滤液的主要成分为___________ (填化学式)。
(3)过滤Ⅱ到灼烧之间还应有的步骤是___________ 。
(4)电解Ⅰ的化学方程式为___________ 。
(5)反应Ⅲ的化学方程式为___________ 。
(6)过滤Ⅰ所得滤渣主要成分有Na2Al2Si2O8和Fe2O3,可以采用如图流程进行分离:
①滤渣溶于盐酸所得的固体物质可能为___________ (填化学式)。
②滤渣溶于盐酸的“酸浸率”与温度关系如图所示,试解释温度过高,“酸浸率”降低的原因___________ 。
已知:“碱溶”中SiO2转化成难溶的Na2Al2Si2O8
(1)过滤Ⅰ所得滤液的主要成分为
(2)过滤Ⅱ所得滤液的主要成分为
(3)过滤Ⅱ到灼烧之间还应有的步骤是
(4)电解Ⅰ的化学方程式为
(5)反应Ⅲ的化学方程式为
(6)过滤Ⅰ所得滤渣主要成分有Na2Al2Si2O8和Fe2O3,可以采用如图流程进行分离:
①滤渣溶于盐酸所得的固体物质可能为
②滤渣溶于盐酸的“酸浸率”与温度关系如图所示,试解释温度过高,“酸浸率”降低的原因
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解答题-工业流程题
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】铝灰的回收利用方法很多,现用含有A12O3、SiO2和少量FeO·xFe2O3的铝灰制备A12(SO4)3·18H2O,工艺流程如图:
请回答下列问题:
(1)加入过量稀H2SO4溶解Al2O3的离子方程式是___________ 。
(2)步骤③中加入KMnO4发生反应的离子方式为___________ 。
(3)已知:浓度均为0.1mol/L的金属阳离子,生成氢氧化物沉淀的pH如表:步骤③的目的是___________ ;若在该浓度下除去铁的化合物,调节pH的最大范围是___________ 。
(4)已知Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH−)=4.0×10−38,常温下,当pH=2时,Fe3+开始沉淀的浓度为___________ 。
(5)步骤④中加MnSO4的作用___________ 。
(6)操作⑤“一系列操作”,下列仪器中用不到的是___________ (填序号)。
A.蒸发皿B.坩埚C.玻璃棒D.酒精灯E.漏斗
请回答下列问题:
(1)加入过量稀H2SO4溶解Al2O3的离子方程式是
(2)步骤③中加入KMnO4发生反应的离子方式为
(3)已知:浓度均为0.1mol/L的金属阳离子,生成氢氧化物沉淀的pH如表:步骤③的目的是
Al(OH)3 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | |
开始沉淀时 | 3.4 | 6.3 | 1.5 |
完全沉淀时 | 4.7 | 8.3 | 2.8 |
(4)已知Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH−)=4.0×10−38,常温下,当pH=2时,Fe3+开始沉淀的浓度为
(5)步骤④中加MnSO4的作用
(6)操作⑤“一系列操作”,下列仪器中用不到的是
A.蒸发皿B.坩埚C.玻璃棒D.酒精灯E.漏斗
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解答题-工业流程题
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适中
(0.65)
【推荐3】雷尼镍( Raney-Ni)是一种多孔结构的镍铝合金,对氢气具有强吸附性,是烯烃、炔烃氢化反应的高效催化剂。一种以铜镍渣( 主要含Cu、Fe、Co和Ni)生产雷尼镍的流程如下:
下表列出了有关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH:
(1)“酸浸”时,如通入空气并不断搅拌,可将“滤渣1”氧化溶解,离子方程式为___________ 。
(2)“除铁”时,先加入适量H2O2氧化Fe2+,理论上消耗的n(H2O2):n(Fe2+)=____ ;再加入NiO以调节溶液的pH。应控制pH的范围为__________________ 。
(3)“电解”(以惰性材料作电极)是为了获得单质镍。电解产物中可循环利用的物质是_______ 。
(4)“碱浸”是为了形成多孔结构的雷尼镍,反应的离子方程式为_________________ 。使用新制雷尼镍进行氢化反应时,不加氢气也可实现氢化的目的,原因是____________________ 。
(5)“滤液”主要成分与过量CO2 反应的离子方程式为__________________________ 。
下表列出了有关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH:
氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Ni(OH)2 |
开始沉淀的pH | 1.5 | 6.5 | 7.7 |
沉淀完全的pH | 3.3 | 9.9 | 9.2 |
(1)“酸浸”时,如通入空气并不断搅拌,可将“滤渣1”氧化溶解,离子方程式为
(2)“除铁”时,先加入适量H2O2氧化Fe2+,理论上消耗的n(H2O2):n(Fe2+)=
(3)“电解”(以惰性材料作电极)是为了获得单质镍。电解产物中可循环利用的物质是
(4)“碱浸”是为了形成多孔结构的雷尼镍,反应的离子方程式为
(5)“滤液”主要成分与过量CO2 反应的离子方程式为
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【推荐1】化合物在工农业生产中应用广泛。已知:硼镁矿主要成分为Mg2B2O5·H2O,硼砂的化学式为Na2B4O7·10H2O。利用硼镁矿制取金属镁及粗硼的工艺流程为:
回答下列有关问题:
(1)硼砂中B的化合价为_______ ,溶于热水后,常用稀H2SO4调pH=2~3制取H3BO3,该反应的离子方程式为________ 。X为H3BO3晶体加热脱水的产物,其与Mg制取粗硼的化学方程式为_______ 。
(2)MgCl2·7H2O需要在HCl氛围中加热,其目的是______ 。若用惰性电极电解MgCl2溶液,其阴极反应式为_______ 。
(3)镁-H2O2酸性燃料电池的反应机理为Mg+H2O2+2H+=Mg2++2H2O,则正极反应式为______ 。常温下,若起始电解质溶液pH=1,则pH=2时,溶液中Mg2+浓度为_____ 。已知Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,当溶液pH=6时,_______ (填“有”或“没有”)Mg(OH)2沉淀析出。
(4)制得的粗硼在一定条件下生成BI3,BI3加热分解可以得到纯净的单质硼。现将0.020g粗硼制成的BI3完全分解,生成的I2用0.30 mol·L-1Na2S2O3(H2S2O3为弱酸)溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液18.00 mL。盛装Na2S2O3溶液的仪器应为______ 滴定管(填“酸式”或“碱式”)。该粗硼样品的纯度为_______ (提示:I2+2S2O=2I-+S4O)。
回答下列有关问题:
(1)硼砂中B的化合价为
(2)MgCl2·7H2O需要在HCl氛围中加热,其目的是
(3)镁-H2O2酸性燃料电池的反应机理为Mg+H2O2+2H+=Mg2++2H2O,则正极反应式为
(4)制得的粗硼在一定条件下生成BI3,BI3加热分解可以得到纯净的单质硼。现将0.020g粗硼制成的BI3完全分解,生成的I2用0.30 mol·L-1Na2S2O3(H2S2O3为弱酸)溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液18.00 mL。盛装Na2S2O3溶液的仪器应为
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【推荐2】铅的单质、氧化物、盐在现代工业中有着重要用途。
(1)铅能形成多种氧化物,如碱性氧化物PbO、酸性氧化物PbO2、类似Fe3O4的Pb3O4,盛有PbO2的圆底烧瓶中滴加浓盐酸,产生黄绿色气体,其反应的化学方程式为__ 。
(2)以废旧铅酸电池中的含铅废料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4为原料,制备高纯PbO,实现铅的再生利用。其工作流程如图:
过程1中分离提纯的方法是__ ,滤液2中的溶质主要是_ (填物质的名称)。过程1中,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反应生成PbSO4的化学方程式是__ 。
(3)将PbO溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbCl4的电解液,电解Na2PbCl4溶液生成Pb的装置如图所示。
①写出电解时阴极的电极反应式__ 。
②电解过程中,Na2PbCl4电解液浓度不断减小,为了恢复其浓度,应该向__ 极室(填“阴”或者“阳”)加入__ (填化学式)。
(1)铅能形成多种氧化物,如碱性氧化物PbO、酸性氧化物PbO2、类似Fe3O4的Pb3O4,盛有PbO2的圆底烧瓶中滴加浓盐酸,产生黄绿色气体,其反应的化学方程式为
(2)以废旧铅酸电池中的含铅废料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4为原料,制备高纯PbO,实现铅的再生利用。其工作流程如图:
过程1中分离提纯的方法是
(3)将PbO溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbCl4的电解液,电解Na2PbCl4溶液生成Pb的装置如图所示。
①写出电解时阴极的电极反应式
②电解过程中,Na2PbCl4电解液浓度不断减小,为了恢复其浓度,应该向
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【推荐3】废旧无汞碱性锌锰电池可用于制造隐形战机的机身涂料MnxZn(1-x)Fe2O4,该电池工作反应原理为Zn+2MnO2+2H2O2MnO(OH)+Zn(OH)2。某化学小组利用废电池制涂料的工艺如下:
A.浸取:将去除表面塑料的旧电池加入水中浸取并过滤,滤液经操作a得KOH固体;
B.溶液:滤渣中加入过量稀硫酸和足量双氧水,至不再出现气泡时,过滤;
C.测成分:测步骤B中滤液成分,然后加入铁粉;
D.氧化:加入双氧水氧化;
E.调pH:滴加氨水调pH,经结晶处理得MnxZn(1-x)Fe2O4。
(1)浸取时的操作有______ 。
A.拆解、粉碎旧电池 B.降低温度 C.搅拌 D.加压
(2)操作a为________ 。
(3)溶渣时生成Mn2+的主要离子方程式为______________________________ 。
(4)若步骤C测得滤液中金属离子组成为:c(Mn2+) +c(Zn2+) =0.8mol/L, c(Fe2+ ) = 0. 1 mol/L。若滤液体积为lm3,要合成MnxZn(1-x)Fe2O4,需加入Fe粉质量为___________ kg(忽略体积变化)。
(5)氧化时,因为分解所需双氧水的量比理论值大得多。其原因可能是①温度过高;②______ 。
(6)最后一步结晶时,处理不当易生成MnFe2O4和ZnFe2O4。要制得MnxZn(1-x)Fe2O4,最后一步结晶时需注意______________________ 。
(7)某小组构想用ZnSO4、MnSO4溶液为原料,以Fe作电极用电解法经过一系列步骤制得MnxZn(1-x)Fe2O4,则开始电解时阳极反应式为___________________________________ 。
A.浸取:将去除表面塑料的旧电池加入水中浸取并过滤,滤液经操作a得KOH固体;
B.溶液:滤渣中加入过量稀硫酸和足量双氧水,至不再出现气泡时,过滤;
C.测成分:测步骤B中滤液成分,然后加入铁粉;
D.氧化:加入双氧水氧化;
E.调pH:滴加氨水调pH,经结晶处理得MnxZn(1-x)Fe2O4。
(1)浸取时的操作有
A.拆解、粉碎旧电池 B.降低温度 C.搅拌 D.加压
(2)操作a为
(3)溶渣时生成Mn2+的主要离子方程式为
(4)若步骤C测得滤液中金属离子组成为:c(Mn2+) +c(Zn2+) =0.8mol/L, c(Fe2+ ) = 0. 1 mol/L。若滤液体积为lm3,要合成MnxZn(1-x)Fe2O4,需加入Fe粉质量为
(5)氧化时,因为分解所需双氧水的量比理论值大得多。其原因可能是①温度过高;②
(6)最后一步结晶时,处理不当易生成MnFe2O4和ZnFe2O4。要制得MnxZn(1-x)Fe2O4,最后一步结晶时需注意
(7)某小组构想用ZnSO4、MnSO4溶液为原料,以Fe作电极用电解法经过一系列步骤制得MnxZn(1-x)Fe2O4,则开始电解时阳极反应式为
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【推荐1】锰酸锂()是锂电池的正极材料。以软锰矿粉(主要成分是,含少量、、、等)为原料制备锰酸锂的流程如下:
常温下,几种难溶物质的溶度积数据如下表:
请回答下列问题:
(1)“酸浸”时,常在高压下充入,其目的是___________ 。
(2)“滤渣1”的主要成分是___________ (填化学式,下同),“酸浸”时,被氧化的物质是___________ 。
(3)“氧化”时发生反应的离子方程式为___________ 。
(4)“调”时发生反应:,该反应的平衡常数___________ 。(已知:常温下,的电离常数)
(5)测得“沉镁”后溶液中,则残留的___________ 。“沉锰”后的滤液与碱加热处理后可返回___________ (填步骤名称)步骤循环利用。
(6)“沉锰”生成碱式碳酸锰[]的同时放出,该反应的离子方程式为___________ 。利用碱式碳酸锰制备锰酸锂的化学方程式为___________ 。
常温下,几种难溶物质的溶度积数据如下表:
物质 | ||||
请回答下列问题:
(1)“酸浸”时,常在高压下充入,其目的是
(2)“滤渣1”的主要成分是
(3)“氧化”时发生反应的离子方程式为
(4)“调”时发生反应:,该反应的平衡常数
(5)测得“沉镁”后溶液中,则残留的
(6)“沉锰”生成碱式碳酸锰[]的同时放出,该反应的离子方程式为
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
【推荐2】钛酸钡()因其优良的电学性能被广泛应用于多层陶瓷电容器(MLCC)等电子元器件。某同学以和高活性偏钛酸()为原料,在实验室中采用低温固相法制备亚微米级钛酸钡粉体。
已知:①氧化性:;。
②四氯化钛极易水解,易挥发。
I.制备偏钛酸(装置如图)取一定量高纯固体于三颈烧瓶中,加入浓盐酸配成溶液,然后加水稀释转化成一定浓度的溶液,最后将装在仪器B中的氨水缓慢滴入溶液中,搅拌,析出。反应过程中注意控制温度,以免反应过于剧烈。
(1)仪器B的名称是_______ 。
(2)仪器A的作用是_______ ,冷凝水从_______ (填“a”或“b”)口通入。
(3)写出氨水与溶液反应产生的化学方程式_______ 。
Ⅱ.制备钛酸钡
将上述制得的作为反应原料,与按照物质的量之比为混合后放入球磨罐中,放置于“罐磨机”上按照700r/min罐磨5h后倒入坩埚中,并置于烘箱中反应3h,得到亚微米级白色钛酸钡样品粉体。
(4)写出与反应的化学方程式_______ 。
(5)在固相反应过程中,会经历“接触扩散—化学反应—成核—晶粒生长”的历程,则“罐磨机”的作用是_______ ,若想获得比亚微米级钛酸钡晶体更大颗粒的晶体,应置于_______ (填“<”或“>”)100℃的烘箱中反应3h。
Ⅲ.测定产品纯度
取产品溶于稍过量的稀硫酸中配制成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,加入过量溶液,充分反应后,用溶液滴定至终点,消耗溶液。(的摩尔质量为Mg/mol)
(6)实验中所用滴定管为_______ (填“酸式”或“碱式”或“酸式和碱式”)滴定管。
(7)产品的纯度为_______ %。
已知:①氧化性:;。
②四氯化钛极易水解,易挥发。
I.制备偏钛酸(装置如图)取一定量高纯固体于三颈烧瓶中,加入浓盐酸配成溶液,然后加水稀释转化成一定浓度的溶液,最后将装在仪器B中的氨水缓慢滴入溶液中,搅拌,析出。反应过程中注意控制温度,以免反应过于剧烈。
(1)仪器B的名称是
(2)仪器A的作用是
(3)写出氨水与溶液反应产生的化学方程式
Ⅱ.制备钛酸钡
将上述制得的作为反应原料,与按照物质的量之比为混合后放入球磨罐中,放置于“罐磨机”上按照700r/min罐磨5h后倒入坩埚中,并置于烘箱中反应3h,得到亚微米级白色钛酸钡样品粉体。
(4)写出与反应的化学方程式
(5)在固相反应过程中,会经历“接触扩散—化学反应—成核—晶粒生长”的历程,则“罐磨机”的作用是
Ⅲ.测定产品纯度
取产品溶于稍过量的稀硫酸中配制成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,加入过量溶液,充分反应后,用溶液滴定至终点,消耗溶液。(的摩尔质量为Mg/mol)
(6)实验中所用滴定管为
(7)产品的纯度为
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】Na2S2O3•5H2O是重要的化工原料,有关制备和应用如下。
Ⅰ.制备Na2S2O3•5H2O反应原理:Na2SO3(aq)+S(s)Na2S2O3(aq)
实验步骤:
①称取15gNa2SO3加入圆底烧瓶中,再加入80mL蒸馏水。另取5g研细的硫粉,用3mL乙醇润湿,加入上述溶液中。
②安装实验装置(如图所示,部分夹持装置略去),水浴加热,微沸60min。回答下列问题:
(1)硫粉在反应前用乙醇润湿的目的是_______ 。
(2)仪器a的作用是_______ 。
(3)产品中除了有未反应的Na2SO3外,是可能存在的无机杂质是_______ ,检验是否存在该杂质的方法是_______ 。
Ⅱ.分离Na2S2O3•5H2O。已知:Na2S2O3•5H2O于40~45℃熔化,48℃分解;Na2S2O3易溶于水,不溶于乙醇。
分离Na2S2O3•5H2O晶体的流程如图所示:
回答下列问题:
(4)为减少产品的损失,操作①要_______ (填操作),其目的是_______ ;操作②的包括的过程是快速过滤、洗涤、干燥,其中洗涤操作是用_______ (填试剂)作洗涤剂。
(5)蒸发浓缩滤液直至溶液_______ 为止,蒸发时要控制温度不宜过高原因_______ 。
Ⅲ.研究外界条件对化学反应速率的影响,设计实验如表(所取溶液体积均为10mL):
(6)探究浓度对化学反应速率的影响,应选择_______ (填实验编号)。
(7)探究温度对化学反应速率的影响,应选择_______ (填实验编号)。
Ⅰ.制备Na2S2O3•5H2O反应原理:Na2SO3(aq)+S(s)Na2S2O3(aq)
实验步骤:
①称取15gNa2SO3加入圆底烧瓶中,再加入80mL蒸馏水。另取5g研细的硫粉,用3mL乙醇润湿,加入上述溶液中。
②安装实验装置(如图所示,部分夹持装置略去),水浴加热,微沸60min。回答下列问题:
(1)硫粉在反应前用乙醇润湿的目的是
(2)仪器a的作用是
(3)产品中除了有未反应的Na2SO3外,是可能存在的无机杂质是
Ⅱ.分离Na2S2O3•5H2O。已知:Na2S2O3•5H2O于40~45℃熔化,48℃分解;Na2S2O3易溶于水,不溶于乙醇。
分离Na2S2O3•5H2O晶体的流程如图所示:
回答下列问题:
(4)为减少产品的损失,操作①要
(5)蒸发浓缩滤液直至溶液
Ⅲ.研究外界条件对化学反应速率的影响,设计实验如表(所取溶液体积均为10mL):
实验编号 | 实验温度/℃ | c(Na2S2O3)/mol·L-1 | c(H2SO4)/mol·L-1 |
(1) | 25 | 0.1 | 0.1 |
(2) | 25 | 0.1 | 0.2 |
(3) | 50 | 0.2 | 0.1 |
(4) | 50 | 0.1 | 0.1 |
(7)探究温度对化学反应速率的影响,应选择
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐1】某课题组在用酸性KIO3溶液滴定含淀粉的Na2SO3溶液时,发现滴定的前5s锥形瓶中溶液无明显变化,随着滴定的进行,锥形瓶中溶液局部变蓝,振荡后蓝色消失;继续滴定,重复出现滴入液体锥形瓶中溶液马上变蓝,振荡后迅速消失的现象,直至滴入最后一滴,半分钟内不褪色,停止滴定。对于反应现象,课题组展开了关于反应原理的讨论。
【预测】
(l)[观点1]先发生①5SO32-+2IO3-+2H+=5SO42-+I2+H2O,溶液变蓝,再发生②_______________________ ,蓝色迅速消失。
(2)[观点2]先发生③3 SO32-+ IO3-=3SO42-+I-,前5s内溶液无明显变化,再发生④____ 和②,变蓝后又迅速消失。
【实验】
为判断IO3-的直接还原产物是I-,还是I2,课题组设计如下实验:
向水槽中依次加入80.0 mL0.010 0 mol/L KIO3溶液、10 mL 0.1 mol/L稀H2SO4、80.0 mL 0.010 0 mol/L Na2SO3溶液。反应一段时间,待电流表示数稳定后,向a电极附近溶液中滴加淀粉溶液,溶液未变蓝;但小心吸取贴近a电极附近的溶液置于试管中,再滴加淀粉溶液,溶液却变蓝。
(3)____ 填“a“或“b”)极为正极。直接向水槽中滴加淀粉溶液,溶液未变蓝,说明该电极反应式为___ 。
(4)从水槽中取溶液置于试管中,滴加淀粉溶液,溶液却变蓝,是因为发生了反应(从预测中的四个反应选填一个,填写其序号)__________________________ ;在原电池装置中不会得到I2,取出溶液却能反应得到,是由于原电池中____ (写离子符号)浓度大,IO3-首先与它反应。
【结论】
(5)观点____ (填“1”或“2”)正确。滴定前一阶段较长时间无明显现象,说明反应 ___ ,后来重复出现迅速变蓝后迅速消失的现象,是因为 ___ ,加快了反应速率。
【预测】
(l)[观点1]先发生①5SO32-+2IO3-+2H+=5SO42-+I2+H2O,溶液变蓝,再发生②
(2)[观点2]先发生③3 SO32-+ IO3-=3SO42-+I-,前5s内溶液无明显变化,再发生④
【实验】
为判断IO3-的直接还原产物是I-,还是I2,课题组设计如下实验:
向水槽中依次加入80.0 mL0.010 0 mol/L KIO3溶液、10 mL 0.1 mol/L稀H2SO4、80.0 mL 0.010 0 mol/L Na2SO3溶液。反应一段时间,待电流表示数稳定后,向a电极附近溶液中滴加淀粉溶液,溶液未变蓝;但小心吸取贴近a电极附近的溶液置于试管中,再滴加淀粉溶液,溶液却变蓝。
(3)
(4)从水槽中取溶液置于试管中,滴加淀粉溶液,溶液却变蓝,是因为发生了反应(从预测中的四个反应选填一个,填写其序号)
【结论】
(5)观点
您最近半年使用:0次
解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】I.环己酮的制备。反应原理为,还原产物为Cr2(SO4)3,反应过程放热,温度过高时环己酮易进一步被氧化,实验装置如图所示。 Na2Cr2O7溶液置于三颈烧瓶中,环己醇的硫酸溶液从分液漏斗中缓慢滴加。
已知: Na2Cr2O7溶液呈橙红色, Cr2(SO4)3溶液呈墨绿色。
(1)三颈烧瓶中反应体系的温度需控制在55~60℃,其加热方式为___________ 。
(2)反应结束后,还需滴加甲醇, 直到___________ (填实验现象)为止,随后分离提纯得到环己酮。
(3)若要测定环己酮的相对分子质量,可以采用的波谱分析手段为___________ 。
。
(4)已知: 环己酮和乙二醇在酸性条件下反应生成分子式为C8H14O2的产物,其结构简式为___________ 。
Ⅱ.羟基乙酸钠易溶于热水,微溶于冷水,不溶于醇、醚等有机溶剂。制备少量羟基乙酸钠的反应为0
实验步骤如下:
步骤 1:在题图所示装置的反应瓶中,加入 40g 氯乙酸、50mL 水,搅拌。逐步加入40%NaOH 溶液,在95℃继续搅拌反应2小时,反应过程中控制pH约为9.
步骤 2:蒸出部分水至液面有薄膜,加少量热水,趁热过滤。滤液冷却至 15℃,过滤得粗产品。
步骤3:粗产品溶解于适量热水中,加活性炭脱色,分离掉活性炭。
步骤4:将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中,冷却至 15℃以下,结晶、过滤、干燥,得羟基乙酸钠。
(5)步骤2中,蒸馏烧瓶中加入沸石或碎瓷片的目的是___________ 。
(6)步骤3中,去除活性炭的操作名称是___________ 。
(7)步骤 4中,将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中的目的是___________ 。
(8)氯乙酸和乙酸哪个酸性强?原因是___________ 。
(9)邻羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸哪 个沸点更高?原因是___________
已知: Na2Cr2O7溶液呈橙红色, Cr2(SO4)3溶液呈墨绿色。
(1)三颈烧瓶中反应体系的温度需控制在55~60℃,其加热方式为
(2)反应结束后,还需滴加甲醇, 直到
(3)若要测定环己酮的相对分子质量,可以采用的波谱分析手段为
。
(4)已知: 环己酮和乙二醇在酸性条件下反应生成分子式为C8H14O2的产物,其结构简式为
Ⅱ.羟基乙酸钠易溶于热水,微溶于冷水,不溶于醇、醚等有机溶剂。制备少量羟基乙酸钠的反应为0
实验步骤如下:
步骤 1:在题图所示装置的反应瓶中,加入 40g 氯乙酸、50mL 水,搅拌。逐步加入40%NaOH 溶液,在95℃继续搅拌反应2小时,反应过程中控制pH约为9.
步骤 2:蒸出部分水至液面有薄膜,加少量热水,趁热过滤。滤液冷却至 15℃,过滤得粗产品。
步骤3:粗产品溶解于适量热水中,加活性炭脱色,分离掉活性炭。
步骤4:将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中,冷却至 15℃以下,结晶、过滤、干燥,得羟基乙酸钠。
(5)步骤2中,蒸馏烧瓶中加入沸石或碎瓷片的目的是
(6)步骤3中,去除活性炭的操作名称是
(7)步骤 4中,将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中的目的是
(8)氯乙酸和乙酸哪个酸性强?原因是
(9)邻羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸哪 个沸点更高?原因是
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
真题
解题方法
【推荐3】氢化钙固体是登山运动员常用的能源提供剂。某兴趣小组长拟选用如下装置制备氢化钙。
请回答下列问题:
(1)请选择必要的装置,按气流方向连接顺序为________ (填仪器接口的字母编号)
(2)根据完整的实验装置进行实验,实验步骤如下:检查装置气密性后,装入药品;打开分液漏斗活塞_________ (请按正确的顺序填入下列步骤的标号)。
A.加热反应一段时间 B.收集气体并检验其纯度
C.关闭分液漏斗活塞 D.停止加热,充分冷却
(3)实验结束后,某同学取少量产物,小心加入水中,观察到有气泡冒出,溶液中加入酚酞后显红色,该同学据此断,上述实验确有CaH2生成。
① 写出CaH2与水反应的化学方程式___________________ 。
②该同学的判断不正确,原因是_________________ 。
(4)请你设计一个实验,用化学方法区分钙与氢化钙,写出实验简要步骤及观察到的现象___________ 。
(5)登山运动员常用氢化钙作为能源提供剂,与氢气相比,其优点是____________ 。
请回答下列问题:
(1)请选择必要的装置,按气流方向连接顺序为
(2)根据完整的实验装置进行实验,实验步骤如下:检查装置气密性后,装入药品;打开分液漏斗活塞
A.加热反应一段时间 B.收集气体并检验其纯度
C.关闭分液漏斗活塞 D.停止加热,充分冷却
(3)实验结束后,某同学取少量产物,小心加入水中,观察到有气泡冒出,溶液中加入酚酞后显红色,该同学据此断,上述实验确有CaH2生成。
① 写出CaH2与水反应的化学方程式
②该同学的判断不正确,原因是
(4)请你设计一个实验,用化学方法区分钙与氢化钙,写出实验简要步骤及观察到的现象
(5)登山运动员常用氢化钙作为能源提供剂,与氢气相比,其优点是
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