从一种含银矿(含Ag、Zn、Cu、Pb及少量SiO2)中提取Ag、Cu及Pb的工艺流程如下:
(1)步骤①提高矿物中金属离子浸取率,除可改变盐酸的浓度和氯酸钾的量外,还可采取的措施是__________ (写出两种即可)
(2)步骤②中试剂X为______ (填化学式,下同);步骤④滤渣的成分为_______ 。
(3)步骤③发生反应的化学方程式为____________________ 。
(4)步骤⑤发生反应的离子方程式为____________________ ;其中N2H4(肼) 的电子式为____ 。
(5)“还原”后的“滤液”经氧化后,其中的溶质主要为_______ 。
(6)已知常温下,Ksp(AgCl)=1.8×10−10,Ksp(AgI)=1.0×10−16。若在AgC1的悬浊液中加入NaCl 固体,AgCl 沉淀的溶解度_____ (填“升高”、“不变”或“降低”),往AgCl 的悬浊液中滴加NaI溶液,当AgCl 开始转化为AgI时,I-的浓度必须不低于_____ mol∙L−1 (不用化简)。
(1)步骤①提高矿物中金属离子浸取率,除可改变盐酸的浓度和氯酸钾的量外,还可采取的措施是
(2)步骤②中试剂X为
(3)步骤③发生反应的化学方程式为
(4)步骤⑤发生反应的离子方程式为
(5)“还原”后的“滤液”经氧化后,其中的溶质主要为
(6)已知常温下,Ksp(AgCl)=1.8×10−10,Ksp(AgI)=1.0×10−16。若在AgC1的悬浊液中加入NaCl 固体,AgCl 沉淀的溶解度
更新时间:2018-03-21 11:41:44
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解答题-工业流程题
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(0.4)
名校
【推荐1】MgSO4·7H2O在医药上常用做泻药,工业上可用氯碱工业中的一次盐泥为原料生产已知一次盐泥中含有镁、钙、铁、铝、锰的硅酸盐和碳酸盐等成分其主要工艺如下:
请回答下列问题:
(1)一次盐泥与H2SO4充分反应后,分离沉淀1与滤液I时所用到的玻璃仪器有玻璃棒和_____________ .
(2)“操作X”是将溶液___________ 、___________ 、过滤洗涤,即得到MgSO4·7H2O晶体.
(3)加NaClO溶液至pH=5~6并加热煮沸5-10分钟,沉淀2中主要含有MnO2和另外两种难溶物,这两种难溶物的化学式分别为___________ 、___________ ;其中NaClO溶液将MnSO4转化为MnO2的离子方程式为________ .
(4)称量制得的样品5g,用200mL水溶解,加入2mol/L的盐酸5mL,在不断搅拌下滴加足量2mol/LBaCl2溶液,充分反应后,得沉淀4.66 g,则样品纯度为_______ 。
请回答下列问题:
(1)一次盐泥与H2SO4充分反应后,分离沉淀1与滤液I时所用到的玻璃仪器有玻璃棒和
(2)“操作X”是将溶液
(3)加NaClO溶液至pH=5~6并加热煮沸5-10分钟,沉淀2中主要含有MnO2和另外两种难溶物,这两种难溶物的化学式分别为
(4)称量制得的样品5g,用200mL水溶解,加入2mol/L的盐酸5mL,在不断搅拌下滴加足量2mol/LBaCl2溶液,充分反应后,得沉淀4.66 g,则样品纯度为
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解答题-工业流程题
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(0.4)
解题方法
【推荐2】五氧化二钒广泛用于冶金、化工等行业,用作合金添加剂、石油精炼用的催化剂等。科研人员研制了一种从废钒催化剂中(含有、、、、等)回收钒的工艺,其主要流程如下:
回答下列问题:
(1)滤渣1的主要成分是_______ (填化学式)。
(2)已知有机萃取剂萃取的能力比萃取的能力强。滤液2中的含钒离子为_______ (填化学式);实验室进行萃取操作时,需要不时打开分液漏斗活塞放气,正确的放气图示_______ (填标号)。
A. B. C.
(3)“酸浸”时,发生反应的离子方程式为_______ ;“反应”时,加入的不宜过量,其原因是_______ 。
(4)已知溶液中与可相互转化:,且为沉淀,“沉钒”时通入氨气的作用是_______ 。
(5)该工艺流程中,可以循环使用的物质有_______ 。
回答下列问题:
(1)滤渣1的主要成分是
(2)已知有机萃取剂萃取的能力比萃取的能力强。滤液2中的含钒离子为
A. B. C.
(3)“酸浸”时,发生反应的离子方程式为
(4)已知溶液中与可相互转化:,且为沉淀,“沉钒”时通入氨气的作用是
(5)该工艺流程中,可以循环使用的物质有
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解答题-工业流程题
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(0.4)
【推荐3】以废锌催化剂(主要成分为及少量)为原料制备锌的流程如下:已知:
①“浸取”时,转化为进入溶液;
②时,;
③深度除杂标准:溶液中,;
(1)“滤渣1”的主要成分为、_______ 。
(2)“深度除锰”是在碱性条件下将残留的转化为离子方程式为_______ 。
(3)“深度除铜”时,锌的最终回收率,除铜效果{以反应后溶液中铜锌比表示}与加入量[以表示]的关系曲线如图所示。①当加入量时,锌的最终回收率下降的原因是_______ (用离子方程式表示),该反应的平衡常数为_______ (保留3位有效数字)。{已知的}
②“深度除铜”时加入量最好应选_______ (填标号)。
A.90% B.100% C.110% D.120%
(4)“萃取”时有机萃取剂(用表示)萃取金属离子的原理可表示为:(有机层)(有机层)(水层)。“反萃取”的目的是将有机层转移到水层,为尽可能多的提高反萃取率,应选择的实验条件或采取的实验操作有_______ (答两点)。
(5)存在多种晶体结构,其中纤锌矿型和闪锌矿型是最常见的晶体结构,如图结构。①图a纤锌矿型晶体中的配位数为_______ 。
②图b闪锌矿型晶胞密度为,则与的最近距离为_______ 。(设为阿伏加德罗常数的值)
①“浸取”时,转化为进入溶液;
②时,;
③深度除杂标准:溶液中,;
(1)“滤渣1”的主要成分为、
(2)“深度除锰”是在碱性条件下将残留的转化为离子方程式为
(3)“深度除铜”时,锌的最终回收率,除铜效果{以反应后溶液中铜锌比表示}与加入量[以表示]的关系曲线如图所示。①当加入量时,锌的最终回收率下降的原因是
②“深度除铜”时加入量最好应选
A.90% B.100% C.110% D.120%
(4)“萃取”时有机萃取剂(用表示)萃取金属离子的原理可表示为:(有机层)(有机层)(水层)。“反萃取”的目的是将有机层转移到水层,为尽可能多的提高反萃取率,应选择的实验条件或采取的实验操作有
(5)存在多种晶体结构,其中纤锌矿型和闪锌矿型是最常见的晶体结构,如图结构。①图a纤锌矿型晶体中的配位数为
②图b闪锌矿型晶胞密度为,则与的最近距离为
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解答题-实验探究题
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(0.4)
【推荐1】碘酸钙为白色固体,微溶于水,是一种无机精细与专用化学品。一种制备并测定六水合碘酸钙含量的实验设计如下。
步骤Ⅰ:碘酸氢钾()的制备在三颈烧瓶中加入碘、氯酸钾和水,滴加的盐酸至,控制温度85℃左右,装置如图。
步骤Ⅱ:碘酸钙晶体的制备
将步骤Ⅰ反应后的溶液转入烧杯中,加入X溶液调节;继续滴加溶液,充分反应后用冰水冷却,抽滤、洗涤、干燥,得粗产品碘酸钙晶体。
步骤Ⅲ:产品中碘酸钙晶体含量测定
①准确称取粗产品,置于烧杯中,加入溶液溶解样品,转移到容量瓶中定容。量取溶液于碘量瓶中,加入稍过量的KI,然后用标准溶液滴定至浅黄色,加入2滴淀粉溶液,继续滴定至终点,平行测定三次后取平均值,用去标准溶液。
②空白实验:不取产品,其余试剂用量和步骤相同,消耗标准溶液。
已知:,,。
请回答下列问题:
(1)仪器c的名称为___________ ,步骤Ⅰ中有黄绿色气体产生,则制备,反应的化学方程式为___________ ,干燥管d中的试剂是___________ 。
(2)步骤Ⅰ中温度不宜过高的原因是___________ ,判断反应结束的实验现象是___________ 。
(3)步骤Ⅱ中X溶液是___________ ,反应后用冰水冷却的目的是___________ 。
(4)碘酸钙晶体中的纯度为___________ (计算结果保留两位小数)。
步骤Ⅰ:碘酸氢钾()的制备在三颈烧瓶中加入碘、氯酸钾和水,滴加的盐酸至,控制温度85℃左右,装置如图。
步骤Ⅱ:碘酸钙晶体的制备
将步骤Ⅰ反应后的溶液转入烧杯中,加入X溶液调节;继续滴加溶液,充分反应后用冰水冷却,抽滤、洗涤、干燥,得粗产品碘酸钙晶体。
步骤Ⅲ:产品中碘酸钙晶体含量测定
①准确称取粗产品,置于烧杯中,加入溶液溶解样品,转移到容量瓶中定容。量取溶液于碘量瓶中,加入稍过量的KI,然后用标准溶液滴定至浅黄色,加入2滴淀粉溶液,继续滴定至终点,平行测定三次后取平均值,用去标准溶液。
②空白实验:不取产品,其余试剂用量和步骤相同,消耗标准溶液。
已知:,,。
请回答下列问题:
(1)仪器c的名称为
(2)步骤Ⅰ中温度不宜过高的原因是
(3)步骤Ⅱ中X溶液是
(4)碘酸钙晶体中的纯度为
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解答题-工业流程题
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(0.4)
名校
解题方法
【推荐2】四氧化三锰是电子工业生产锰锌铁氧体软磁材料的重要原料。以碳酸锰矿(主要成分为MnCO3,还含有少量FeCO3、Al2O3、MgO和SiO2等杂质)为原料制备高品位四氧化三锰的一种工艺流程如下:
已知:①金属离子生成氢氧化物沉淀的pH见表中数据(“完全沉淀”时溶液中金属离子浓度≤1.0×10-5mol∙L-1):
②Ksp(MgF2)=8.0×10-1l;Ksp(MnF2)=5.6×10-3
回答下列问题:
(1)提高“酸浸”效果的方法有___________ 、___________ (任写两种)。
(2)“氧化1”步骤中,氧化剂a可选用MnO2,发生反应的离子方程式为___________ ,为了检验氧化是否完全可选用的试剂是___________ (写化学式)。
(3)“沉铁铝”步骤中,若浸取液中c(Mn2+)=0.1mol∙L﹣1,则须调节溶液的pH范围是___________ 。(加入氧化剂a和试剂b时,溶液体积的变化忽略不计)
(4)“沉镁”步骤中,沉淀转化反应的平衡常数K值等于___________ 。
(5)“沉锰”步骤中,杂质含量直接影响四氧化三锰的品位,实验测得温度对四氧化三锰中硫酸根含量的影响如图所示,实际生产中综合考虑选择50°C为宜,不选择更高温度的原因是___________ 。
(6)“氧化2”步骤中发生反应的化学方程式为___________ 。
已知:①金属离子生成氢氧化物沉淀的pH见表中数据(“完全沉淀”时溶液中金属离子浓度≤1.0×10-5mol∙L-1):
金属离子 | Al3+ | Fe3+ | Fe2+ | Mg2+ | Mn2+ |
恰好完全沉淀时的PH | 5.4 | 3.2 | 9.5 | 11.1 | 9.4 |
回答下列问题:
(1)提高“酸浸”效果的方法有
(2)“氧化1”步骤中,氧化剂a可选用MnO2,发生反应的离子方程式为
(3)“沉铁铝”步骤中,若浸取液中c(Mn2+)=0.1mol∙L﹣1,则须调节溶液的pH范围是
(4)“沉镁”步骤中,沉淀转化反应的平衡常数K值等于
(5)“沉锰”步骤中,杂质含量直接影响四氧化三锰的品位,实验测得温度对四氧化三锰中硫酸根含量的影响如图所示,实际生产中综合考虑选择50°C为宜,不选择更高温度的原因是
(6)“氧化2”步骤中发生反应的化学方程式为
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解答题-工业流程题
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(0.4)
解题方法
【推荐3】是重要的化工原料,可发生如下转化:______ 。
(2)氨气可经途径II的多步反应制得硝酸,下列有关说法正确的是______。
(3)醋酸(熔点)、硝酸(熔点)这两种相对分子质量相近的分子熔沸点相差较大的主要原因是______ 。
(4)与性质相似,写出足量与稀硫酸反应所得产物的化学式______ 。
(5)途径中过量,用离子方程式解释途径中溶液颜色变化的原因______ 。
(6)可与反应得到化合物和一种无机盐,设计实验验证产物中分离出的化合物中含有氮元素______ 。
①;②(无色)容易被空气氧化
(1)氨气溶于水后,经途径I吸收硫酸工业尾气中的,可得到氮肥硫酸铵,写出该反应的化学方程式(2)氨气可经途径II的多步反应制得硝酸,下列有关说法正确的是______。
A.工业生产得到的浓硝酸,常因溶解了而略显黄色 |
B.氨气先经过催化氧化得到,再与水反应生成硝酸 |
C.浓硝酸与甘油在一定条件下反应生成,该反应为酯化反应 |
D.工业上常用铁罐车或铝罐车运送浓硝酸,是因为常温下它们和浓硝酸不反应 |
(3)醋酸(熔点)、硝酸(熔点)这两种相对分子质量相近的分子熔沸点相差较大的主要原因是
(4)与性质相似,写出足量与稀硫酸反应所得产物的化学式
(5)途径中过量,用离子方程式解释途径中溶液颜色变化的原因
(6)可与反应得到化合物和一种无机盐,设计实验验证产物中分离出的化合物中含有氮元素
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解答题-原理综合题
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(0.4)
名校
【推荐1】国家规定,排放的废水中氟的含量不得超过10.0mg·L-1,砷的含量不得超过0.5mg·L-1。硫酸工厂废水中除含有稀硫酸外,还含有H3AsO3、H2SiF6等物质。工业上常通过化学沉淀和氧化、吸附沉降处理废水,实现水体达标排放。
(1)化学沉淀:向废水中加入石灰乳[以Ca(OH)2为主]、过滤。滤渣中主要含有CaSO4、CaF2、SiO2和少量Ca3(AsO3)2。
①写出该过程中H2SiF6和石灰乳反应生成CaF2、SiO2的化学方程式:____ 。
②充分沉淀后测得废水中F-的含量为9.5mg·L-1,此时SO的浓度为____ mol·L-1。[已知:Ksp(CaSO4)=5.0×10-5,Ksp(CaF2)=5.0×10-9]
(2)氧化、吸附沉降:利用NaClO和FeSO4进一步处理废水中残余的As(III)。
已知:i.NaClO能将As(III)氧化为As(V)、Fe(II)氧化为Fe(III)。形成的Fe(OH)3胶体吸附废水中的As(V)物种而沉降。
ii.溶液的pH对Fe(OH)3胶体表面所带电荷有影响。pH>7时,Fe(OH)3胶体表面带负电荷,pH越高,表面所带负电荷越多。
iii.As(III)和As(V)水溶液中含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系如图所示。
①向化学沉淀后的废水(pH≈8)中加入NaClO溶液,写出As(III)发生主要反应的离子方程式:____ 。
②H3AsO3第一步电离的电离常数为Ka1,则pKa1=____ (pKa1=-lgKa1)。
③如图1为向0.1mol/LH3AsO3溶液逐滴加入KOH溶液,含砷物种的分布分数图,下列说法正确的是____ 。
A.当n(H3AsO3):n(H2AsO)=1:1时,溶液呈碱性
B.pH在8.0~10.0时,反应的离子方程式为:H3AsO3+OH-=H2AsO+H2O
C.M点对应的溶液中:c(H2AsO)+c(HAsO)+c(AsO)+c(H3AsO3)=0.1mol·L-1
D.pH=12时,溶液中:c(H2AsO)+2c(HAsO)+3c(AsO)+c(H3AsO3)>c(H+)+c(K+)
④废水的pH对As(V)的去除率的影响如图3所示。pH>8时,随着废水的pH增大,As(V)的去除率发生如图所示变化的原因是____ 。
(1)化学沉淀:向废水中加入石灰乳[以Ca(OH)2为主]、过滤。滤渣中主要含有CaSO4、CaF2、SiO2和少量Ca3(AsO3)2。
①写出该过程中H2SiF6和石灰乳反应生成CaF2、SiO2的化学方程式:
②充分沉淀后测得废水中F-的含量为9.5mg·L-1,此时SO的浓度为
(2)氧化、吸附沉降:利用NaClO和FeSO4进一步处理废水中残余的As(III)。
已知:i.NaClO能将As(III)氧化为As(V)、Fe(II)氧化为Fe(III)。形成的Fe(OH)3胶体吸附废水中的As(V)物种而沉降。
ii.溶液的pH对Fe(OH)3胶体表面所带电荷有影响。pH>7时,Fe(OH)3胶体表面带负电荷,pH越高,表面所带负电荷越多。
iii.As(III)和As(V)水溶液中含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系如图所示。
①向化学沉淀后的废水(pH≈8)中加入NaClO溶液,写出As(III)发生主要反应的离子方程式:
②H3AsO3第一步电离的电离常数为Ka1,则pKa1=
③如图1为向0.1mol/LH3AsO3溶液逐滴加入KOH溶液,含砷物种的分布分数图,下列说法正确的是
A.当n(H3AsO3):n(H2AsO)=1:1时,溶液呈碱性
B.pH在8.0~10.0时,反应的离子方程式为:H3AsO3+OH-=H2AsO+H2O
C.M点对应的溶液中:c(H2AsO)+c(HAsO)+c(AsO)+c(H3AsO3)=0.1mol·L-1
D.pH=12时,溶液中:c(H2AsO)+2c(HAsO)+3c(AsO)+c(H3AsO3)>c(H+)+c(K+)
④废水的pH对As(V)的去除率的影响如图3所示。pH>8时,随着废水的pH增大,As(V)的去除率发生如图所示变化的原因是
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(0.4)
【推荐2】某同学在实验室以废旧二次电池[主要成分为、碳粉、铝箔等]为原料制备电池级,工艺流程如下:
(1)“酸浸”时发生的置换反应的离子方程式为_______ 。
(2)物质X最好选用_______ (写出其化学式)。
(3)滤渣Ⅱ的成分是_______ 。已知:室温下,,,当溶液中离子浓度时,认为该离子沉淀完全。本流程中时开始沉淀.室温下,需调节溶液范围为_______ 。
(4)滤渣Ⅲ是二氧化锰,“氧化除锰时,氧化产物与还原产物的物质的量之比为_______ 。
(5)氢镍电池是人们有效利用氢能的一种手段,一种二次氢镍电池放电时的总反应为:,其中为吸附了氢原子的储氢合金。用该电池做电源,以四甲基氯化铵水溶液为原料,通过电解法可以制备四甲基氢氧化铵,装置如图所示。
①氢镍电池放电时电极B的电极反应式为_______ 。
②收集到的区域是_______ (填或d)。
③电解总反应的化学方程式为_______ 。
(1)“酸浸”时发生的置换反应的离子方程式为
(2)物质X最好选用
(3)滤渣Ⅱ的成分是
(4)滤渣Ⅲ是二氧化锰,“氧化除锰时,氧化产物与还原产物的物质的量之比为
(5)氢镍电池是人们有效利用氢能的一种手段,一种二次氢镍电池放电时的总反应为:,其中为吸附了氢原子的储氢合金。用该电池做电源,以四甲基氯化铵水溶液为原料,通过电解法可以制备四甲基氢氧化铵,装置如图所示。
①氢镍电池放电时电极B的电极反应式为
②收集到的区域是
③电解总反应的化学方程式为
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(0.4)
解题方法
【推荐3】以菱镁矿(主要成分为,含少量、和)为原料制备高纯镁砂的工艺流程如下:
已知:①相关金属离子完全沉淀()的pH如下:
②废渣的主要成分为:、和
请回答:
(1)A的化学式为___________ 。
(2)为提高“浸出”效率,可采取的措施有___________ (写两条);浸出镁的离子反应方程式为___________ 。
(3)中的大键类型为___________ (已知:中含有的大键类型为);的核外电子排布式为___________ 。
(4)该流程中可循环使用的物质为___________ 。
(5)加入氨水的目的是沉镁,该操作不宜在较高温度下进行的原因是___________ 。
(6)若浸出液中,则___________ (已知:)
已知:①相关金属离子完全沉淀()的pH如下:
金属离子 | |||
沉淀完全的pH | 2.8 | 4.7 | 10.9 |
请回答:
(1)A的化学式为
(2)为提高“浸出”效率,可采取的措施有
(3)中的大键类型为
(4)该流程中可循环使用的物质为
(5)加入氨水的目的是沉镁,该操作不宜在较高温度下进行的原因是
(6)若浸出液中,则
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(0.4)
【推荐1】是钠离子电池的电极材料。某小组设计以黄铜矿粉(主要成分是,含少量、)为原料制备二硒化三铜的流程如图1,回答下列问题:
(1)基态Se原子的价电子排布式为_______ 。
(2)从绿色化学角度考虑,纯净物R宜选择_______ (填化学式)。
(3)其他条件相同,“液浸”中金属浸出率与温度、硫酸铁溶液浓度的关系如图2所示(浸出率指单位时间内Cu和Se溶解的质量)。已知在此浓度下,硫酸铁溶液不影响细菌活性。根据图2,_______ (填“<”、“>”或“=”)。其他条件相同,温度高于℃时,浸出率随着温度升高而降低的主要原因是_______ 。(任答一条)
(4)“液浸”中,参与反应的离子方程式为_______ 。
(5)已知是弱酸,溶液呈_______ (填“酸”、“碱”或“中”)性, 溶液中:_______ 。
(6)“沉铁”中,存在平衡,该反应的平衡常数K=_______ 。
已知:常温下,; 。
(1)基态Se原子的价电子排布式为
(2)从绿色化学角度考虑,纯净物R宜选择
(3)其他条件相同,“液浸”中金属浸出率与温度、硫酸铁溶液浓度的关系如图2所示(浸出率指单位时间内Cu和Se溶解的质量)。已知在此浓度下,硫酸铁溶液不影响细菌活性。根据图2,
(4)“液浸”中,参与反应的离子方程式为
(5)已知是弱酸,溶液呈
(6)“沉铁”中,存在平衡,该反应的平衡常数K=
已知:常温下,; 。
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【推荐2】草酸亚铁晶体(FeC2O4•xH2O)在电池工业、制药、照片显影等方面有重要作用。在实验室中用制备草酸亚铁并研究其性质,具体流程如图:
已知:常温下,pH>4时,Fe2+容易被氧化;H2C2O4的Ka1=5.9×10-2,Ka2=6.5×10-5;Ksp(FeC2O4•xH2O)=3.2×10-7
回答下列问题:
(1)步骤①用水溶解的过程中,加入少量稀H2SO4的作用是_____ 。
(2)步骤②中加入的H2C2O4属于_____ 酸,生成固体I的离子反应方程式为_____ 。
(3)步骤③中先用水洗涤,再用乙醇洗涤,其目的是_____ 。
(4)步骤④是检验草酸亚铁晶体加热分解后的产物H2O、CO、CO2,首先检验的气体为_____ ,然后将剩余气体依次通过_____ (填序号,装置可重复使用)→尾气处理。实验前需要将装置中的空气排尽,理由是_____ 。
(5)步骤⑤采用滴定分析法测定FeC2O4•xH2O中x的值。取0.18g样品溶于稀硫酸配成100.00mL溶液,取20.00mL于锥形瓶中,用0.0100mol•L-1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液12.00mL。滴定终点的现象为_____ ,x值为_____ 。
已知:常温下,pH>4时,Fe2+容易被氧化;H2C2O4的Ka1=5.9×10-2,Ka2=6.5×10-5;Ksp(FeC2O4•xH2O)=3.2×10-7
回答下列问题:
(1)步骤①用水溶解的过程中,加入少量稀H2SO4的作用是
(2)步骤②中加入的H2C2O4属于
(3)步骤③中先用水洗涤,再用乙醇洗涤,其目的是
(4)步骤④是检验草酸亚铁晶体加热分解后的产物H2O、CO、CO2,首先检验的气体为
(5)步骤⑤采用滴定分析法测定FeC2O4•xH2O中x的值。取0.18g样品溶于稀硫酸配成100.00mL溶液,取20.00mL于锥形瓶中,用0.0100mol•L-1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液12.00mL。滴定终点的现象为
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解答题-工业流程题
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(0.4)
名校
【推荐3】纳米氧化锌是一种多功能性的新型无机材料,在橡胶、玻璃、涂料等各个领域广泛的应用。工业由粗氧化锌(含少量FeO、CuO等杂质)制备活性氧化锌的工业流程如下:
已知:Fe3+、Fe2+、Cu2+完全沉淀的pH分别是:3.2,8.1,6.7
(1)“酸浸”时用的硫酸溶液的密度为1.4g/mL,质量分数为70%,则该硫酸的物质的量浓度为____ 。
(2)焙烧前粉碎的目的是____________________________________________ 。
(3)滤液中加锌粉的目的是_____________________________________ 。
(4)物质A的主要成分_______________ (填化学式),检验A中阳离子的方法是_______________ 。
(5)滤液中加H2O2发生反应的离子方程式__________________________ 。
(6)6.82g碱式碳酸锌[aZn(OH)2·bZnCO3·cH2O]恰好溶解在40mL3mol/LHCl中,同时产生448mLCO2(标准状况下),试推算碱式碳酸锌的化学式为___________________________ 。
已知:Fe3+、Fe2+、Cu2+完全沉淀的pH分别是:3.2,8.1,6.7
(1)“酸浸”时用的硫酸溶液的密度为1.4g/mL,质量分数为70%,则该硫酸的物质的量浓度为
(2)焙烧前粉碎的目的是
(3)滤液中加锌粉的目的是
(4)物质A的主要成分
(5)滤液中加H2O2发生反应的离子方程式
(6)6.82g碱式碳酸锌[aZn(OH)2·bZnCO3·cH2O]恰好溶解在40mL3mol/LHCl中,同时产生448mLCO2(标准状况下),试推算碱式碳酸锌的化学式为
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