【推荐1】科研人员利用化学诱变剂EMS诱发水稻D11基因突变，选育出一种纯合矮秆水稻突变植株（甲）。将该矮秆水稻与正常水稻杂交，F₂表现型及比例为正常植株：矮秆植株=3：1,D11基因的作用如图所示。请分析并回答问题：

（1）BR与BR受体结合后，可促进水稻细胞伸长，这体现了细胞膜的______功能。
（2）EMS诱发D11基因发生______（显性/隐性）突变，从而______（促进/抑制）CYP724B1酶的合成，水稻植株内BR含量______，导致产生矮秆性状。
（3）研究发现，EMS也会诱发D61基因发生突变使BR受体合成受阻。由此说明基因突变具有______特点。
（4）科研人员利用EMS又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株（乙）。现将甲、乙水稻植株杂交，以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同（仅由D11基因突变引起的），还是仅由D61基因发生显性或隐性突变引起的（其它情况不考虑）。
①若杂交子代皆表现为正常植株，则表明乙水稻矮秆性状是由D61基因发生______（显性/隐性）突变引起的。
②若杂交子代出现矮秆植株，尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因。请进一步设计操作较简便的实验方案，预期实验结果及结论。
实验方案：杂交子代矮秆植株苗期喷施BR，分析统计植株的表现型及比例。
预期实验结果及结论：若植株全为______植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同；若植株全为______植株，则乙水稻矮秆性状的产生是仅由D61基因发生显性突变引起的。

【推荐2】遗传与进化
互联网上流传着这样一则幽默：
小狗对小猫说：“你猜我手里有几块糖，猜对了两块都给你！”
小猫对小狗说：“我的 Tas1r2 基因缺失 247 个碱基对，不能合成甜味感受器蛋白，要糖干什么？”
（1）从变异类型角度看，造成小猫不能感受甜味的变异属于_____。
A. 基因重组       B. 基因突变       C. 染色体片段缺失       D. 染色体数目减少
（2）研究人员曾对狮子、老虎、印度豹、英国短毛猫等多种猫科动物的 Tas1r2 基因进行测序，发现它们都缺失 247 个碱基对，这可为猫科动物的进化研究提供_____。
A. 胚胎学证据       B. 比较解剖学证据C. 生物化学证据D. 古生物化石证据
苯硫脲（PTC）是一种白色晶体。有的人在舔尝苯硫脲时会觉得苦，称为尝味者；也有的人在舔尝苯硫脲时感觉不到苦，称为味盲者。某校高二年级研究性学习小组调查了当地多个家族的苯硫脲尝味能力遗传情况，数据如表 。

	双亲全为尝味者①	双亲中只有一个尝味者②	双亲全为味盲者③
子代尝味者	120	120	无
子代味盲者	44	112	全部均为味盲者

（3）根据表数据可知苯硫脲味盲是一种_________（选填“显性”或“隐性”）性状；已知味盲基因位于常染色体上，以下能作为这一基因定位证据的有___________。
A. 母亲味盲，儿子尝味       B. 母亲味盲，女儿尝味
C. 父亲尝味，儿子味盲       D. 父亲尝味，女儿味盲
（4）在我国各民族中，撒拉族的苯硫脲味盲基因频率为 0.3989，而黎族的该基因频率只有 0.2150，这种差异体现了生物多样性三个层次中的_____，检测该种多样性最简便的方法是_____。
（5）在表中，属于测交的一组婚配方式是_______________________（选填①、②或③）；若一对夫妻均为尝味者，已生育一个味盲男孩，现已怀上第二胎，若想在第二个孩子出生前就确定其是尝味者还是味盲者，可采取的措施是_____________________________。

【推荐3】人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了__________而引起的一种遗传病。
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为__________。
（3）以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ₄家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

①Ⅲ₄的基因型是__________；Ⅱ₁和Ⅱ₃基因型相同的概率为__________。
②若Ⅲ₅的性染色体组成为X^dX^dY，那么产生异常生殖细胞的是其__________(填“父亲”或“母亲”)。
③若Ⅲ₁与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是__________(填“男孩”或“女孩”)；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为__________。

【推荐1】（一）某食品公司得到一种高效酿酒的酵母菌菌株，并设计方案获得发酵产物。
(1)对于酵母菌的培养，比较适合它的培养基为________（A．马铃薯蔗糖培养基B．MS培养基C．LB培养基D．牛肉汤培养基），除了要选择合适的培养基成分外，还要考虑培养基中营养物质的_________。
(2)欲知道这种微生物的繁殖速度，可用涂布分离法或______________对酵母菌进行计数。对培养到某一时期的培养液制备成10^-5的稀释液，每次取0.1mL进行涂布分离，三个培养皿生长的菌落数依次为35个、32个、29个，则培养液中的酵母菌数量为______________个/mL。在恒温培养箱培养时，培养皿的放置方式如图______________（填“a”或“b”）。

(3)该酵母菌的发酵食品也会因为发酵时间的长短和______________不同，而形成不同的代谢产物，使发酵食品的风味发生变化。酿酒时会因为发酵液放置过久等原因，导致出现酸味，可能是因为产生了______________（填物质）。
（二）目前我国新冠病毒核酸检测的方法是RT-PCR，下图为RT-PCR（逆转录荧光PCR技术）的原理：PCR过程中探针和引物一起与模板结合，探针两侧分别带有荧光基团和淬灭基团（抑制荧光发出），当酶催化子链延伸至探针处时会水解探针，导致荧光基团与淬灭基团分离而发出荧光（荧光强度与探针水解量成正相关）。

请回答下列问题：
(4)PCR技术与DNA体内复制过程相比，两者的复制方式都是_______________。RT-PCR过程中，需先以RNA为模板合成cDNA，故装置中需添加______________酶。除了加酶，解开cDNA双螺旋的方法还有_______________。
(5)对新冠病毒进行检测时，探针是一段与______________相同的核苷酸序列。
(6)通过荧光检测到荧光信号，则可判定该检测样本为_______________性（选填“阳”、“阴”），在相同PCR循环次数条件下，荧光强度与病毒数量呈_____________。
(7)为了在没有条件进行核酸检测前及早发现新冠病毒，我国于2022年3月11日推出新冠病毒抗原检测试剂盒作为核酸检测的补充措施，该试剂盒的检测原理是______________。试剂盒中的探针应采用______________技术生产。

【推荐2】新型冠状病凝肺炎（COVID-19）的病原体严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS -CoV-2）是一种RNA病毒。回答下列问题。
（1）SARS-CoV-2的基因组测序工作由我国科学家率先完成。为提高准确率，检测样本中是否含有SARS-CoV-2 ，应选择其基因组中特有的_______（多选）的基因。
A.单个                      B.多个                  C.碱基序列稳定 D.碱基序列易变
（2）检测采集的样本中是否含有SARS-CoV-2的步骤如下：
①利用样本中获取的RNA得到cDNA.该过程需要使用________酶。
②利用PCR技术对上述cDNA进行扩增。PCR过程的原理是______，该过程需要在一定的缓冲溶液中才能进行，需提供DNA聚合酶、引物、______，同时通过控制温度使该过程在体外反复进行。扩增的过程包括______。
③对扩增后的cDNA进行荧光检测，过程如下图所示。DNA探针只能与特有的SARS-CoV-2基因中部分序列结合， DNA探针中R基团发出的荧光会被距离很近的Q基团吸收，不能发出荧光。在对结合有探针的cDNA扩增过程中，DNA聚合酶会将遇到的探针水解，使DNA探针上R基团与Q基团分离，R基团发出荧光。释放到溶液中的R基团达到一定量时，才能检测到发出的荧光。

样本中不含病毒时，检测不到荧光的原因是____________。当样本中病毒含量较少时， 能检测到荧光值所需的扩增次数比病毒含量较多时___________（填“多”或“少”）。

【推荐3】截止2020年5月，新冠病毒（2019-nCoV）已在全球210多个国家和地区蔓延传播，引发了全球性的“防疫大战”。在防疫战中，尽早确诊并及时隔离是防止新冠病毒过度传播的有效手段。在现有的检测新冠病毒的方法中，最常用的是“荧光PCR法”。其基本原理是：将新冠病毒RNA逆转录为DNA，通过采用多重荧光RT一PCR技术，以2019—nCOV的两个独立基因ORF1ab基因和N基因的保守区为靶位点设计特异性的引物和一定量的荧光标记的DNA探针，单管双检同时测定新型冠状病毒两个独立基因，消除由于病毒变异带来的漏检风险。
请回答下列问题：
（1）“荧光PCR法”所用的试剂盒中通常都应该含有：___________、___________、引物、四种脱氧核苷酸、缓冲体系。
（2）如果要成功将上述两个独立基因分别扩增出来，则在试剂盒中的引物应该有___________种，下图为“基因ORFlab”对应的cDNA片段结构示意图，则与之对应的引物结合的部位应该是图中的___________（用图中数学作答）。

（3）在检测过程中，随着PCR的进行，反应产物不断累积，“杂交双链”荧光信号的强度也等比例增加。可通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图（如图）。

①“平台期”出现的最可能原因是：______________________。
②理论上，在检测过程中，有荧光标记的“杂交双链”出现，则说明检测结果呈___________（填“阴”或“阳”）性，但为了保证检测结果的准确性，一般会设定“双链荧光强度”的阈值（如图虚线），即达到或超过阈值时才确诊。现有甲、乙两个待检样本，在检测过程中都出现了上述形态的曲线，但甲的a点比乙的a点明显左移。请给这种结果做出科学合理的解释（试剂盒合格且正常，操作过程规范且准确）：______________________。
（4）某些“阴谋论者”认为新冠病毒是“生物武器”，但这显然是不攻自破的，因为任何热爱和平的国家、组织和个人都不可能去研究这类“人类公敌”。早在1998年，中美两国元首在关于《禁止生物武器公约》议定书的联合声明中，重申：______________________。

【推荐1】Bt抗虫蛋白具有抵抗虫害的作用。为获取大量B抗虫蛋白，研究者从基因数据库中获取了该蛋白的基因编码序列（简称Bt－Cry1基因），如图1所示；通过基因工程技术利用大肠杆菌表达该蛋白，所用载体如图2所示，箭头表示不同限制酶的酶切位点。

回答下列问题：
(1)为获取B－Cry1基因，提取苏云金杆菌的总RNA，再经_____________过程得到cDNA，将其作为PCR反应的模板，并设计_____________种特异性引物来扩增目的基因。
(2)根据图中信息，可选用____________两种限制酶切割含目的基因的DNA片段和载体，使目的基因与载体高效重组，若选用PstI进行切割，会造成_____________。限制酶来源于原核生物，不会切割本身的DNA分子是因为____________。
(3)基因表达载体中必须含有启动子和终止子，其中启动子的作用是_____________。
(4)导入目的基因时，首先用____________处理大肠杆菌使其成为能吸收周围环境中DNA分子的生理状态的细胞，再将重组载体溶于缓冲液中与受体细胞混合；在一定的温度下可以促进大肠杆菌完成____________过程。
(5)检测和鉴定目的基因是否在大肠杆菌中稳定维持和表达的方法有____________。

【推荐2】下图是制备抗埃博拉病毒(EBoV)VP40蛋白单克隆抗体的过程。请据图回答：

（1）埃博拉病毒(EBOV)的遗传物质是RNA，EBOV病毒容易变异的原因是____________。
（2）科研人员利用小鼠的B淋巴细胞与鼠的瘤细胞进行杂交，获得纯净的单一品种抗体，其特点是_________________，可以用此抗体与放射性同位素、化学药物或细胞毒素相结合，制成“_______________ ”，抗击埃博拉病毒(EBOV)。
（3）利用PCR获取目的基因的过程中，反应体系内要加入含有VP40基因的DNA、dNTP、Taq酶和根据________________________合成的引物。
（4）选用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切的优点是 ___________________________ ；VP40基因进入大肠杆菌细胞，并在大肠杆菌内维持稳定和表达，该过程可称为_____________。
（5）过程⑥常用的不同于植物原生质体融合的促融方法是用_________________处理。

【推荐3】2003年，我国首创的基因治疗药物“今又生”被准上市，其本质是利用腺病毒和人p53基因拼装得到的重组病毒。人的P53蛋白可对高危癌前病变的DNA损伤进行修复，对DNA损伤无法修复的细胞，P53蛋白则诱导其进入冬眠状态或细胞凋亡。“今又生”的载体采用毒性极弱的第一代人5型腺病毒，其基因不整合到宿主细胞基因组中，无遗传毒性；载体经基因工程改造后，只对细胞实施一次感染，不能复制，无环境污染。
根据以上信息，完成下列问题：
（1）从题中分析，在“今又生”的生产中，为了获得更高的安全性能，科学家选择性的放弃了一般的载体都应该具有的___________________。
（2）P53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成，每条肽链由393个氨基酸缩合而成。若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在，则p53基因至少应该含有____________个核苷酸。在形成P53蛋白时，需要脱去___________个水分子，此时核糖体上不含有下列哪种结构____。
A．密码子
B．反密码子
C．核糖核苷酸
D．脱氧核苷酸
（3）试举一种人体中不含p53基因的细胞：_______________________。
（4）已知P53蛋白微量高效，只需极微量就可以完成功能，p53基因位于常染色体上。某男谢某表现型正常，但在他还是一个受精卵时，一条染色体上的p53基因突变成为无功能的假基因。若谢某和一个无遗传病史正常女性结婚，生下一儿晓东，晓东长大后娶了一个因p53突变导致的“易患癌症者”吴婷婷，晓东和婷婷准备生个娃娃，他们的娃娃是“易患癌症者”的概率应为__________________。
（5）婷婷为了治病，接受了“今又生”的基因治疗。在她接受注射后两个月，从她血液中提取了P53蛋白做了电泳分析，以便和治疗前对比。但是婷婷慌乱中把治疗前后的底片搞混淆了，两张底片分别如下图所示，请帮婷婷判断，她的治疗_________（是、否）有效，__________（左、右）边那幅图是治疗后的电泳分析图。

婷婷经过“今又生”注射后，仍然不幸的在三十五岁就患了癌。根据已有资料判断，她的治疗效果不显著的最可能原因是：( )
A．p53基因没有整合到体细胞中
B．p53基因没有转录出mRNA
C．p53基因没有表达出P53蛋白
D．注射浓度或注射次数不够

【推荐1】基因驱动是指特定基因有偏向性地遗传给下一代的自然现象。研究发现，叶用莴苣（俗称生菜）细胞中的FANCM蛋白能够阻止减数分裂过程中交叉互换的发生，科学家借助CRISPR/Cas9基因编辑技术（原理如图1所示），研发出人工FANCM基因驱动系统，从而在叶用莴苣中实现了外部引入的基因多代遗传。图2表示利用基因驱动技术获得FANCM突变基因的过程，利用同源定向修复功能，可以使另一条同源染色体上也插入基因驱动元件，从而获得FANCM基因纯合突变体。

(1)图1中组成gRNA的单体是，gRNA的作用是_____________，为确定图2中基因驱动元件是否完整插入FANCM基因，最好选择的两组引物是_____________（从图2中P1-P4四种引物中选择）进行PCR。
(2)图2中科研人员首先构建了基因驱动元件，将其导入叶用莴苣细胞中，需要将其DNA序列插入到Ti质粒的T-DNA内部，原因是_____________，为提高导入成功率，常利用_____________处理农杆菌。
(3)用FANCM基因纯合突变体作为母本与野生型父本杂交，F₁中有多达7%的植株为纯合突变体。请解释纯合突变体产生的原因是_____________。
(4)利用基因驱动技术获得FANCM基因突变纯合体，在叶用莴苣遗传育种中的应用价值是_____________。
(5)遗传学家研究发现，基因驱动技术几乎可以百分之百地使突变基因在该种群群体之间传播，某些生物学家曾提出把这种技术应用于消灭一些入侵物种，从而保护那些濒危物种，一些遗传学家立即呼吁增强这种技术的管制。请从生物技术安全性的角度简要谈谈你对该技术的看法。____________________。

【推荐2】乳酸菌是乳酸的传统生产菌，但耐酸能力较差，影响产量。酿酒酵母耐酸能力较强，但不产生乳酸。研究者将乳酸菌的乳酸脱氢酶基因（LDH）导入酿酒酵母，获得能产生乳酸的工程菌株。下图为构建表达载体时所需的关键条件。

(1)据分析，利用PCR技术扩增LDH需要根据已知部分碱基序列设计引物，设计引物时应注意___________，扩增n次后，需要的引物的数量至少是___________个。研究发现，真核生物起始密码子序列偏好AUG，为保证扩增出的LDH以正确方向插入质粒需要利用双酶切技术，设计引物1的5'端序列时，应考虑___________。
(2)LDH的PCR产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定，在凝胶中LDH的迁移速率与___________有关，凝胶中LDH经过染色后可以利用波长300m的紫外灯检测。如果电泳的结果不止一条条带，其可能的原因是______________________。
(3)为了筛选出含重组质粒的酿酒酵母应该选择的标记基因为___________，原因是___________，请简单描述其筛选的思路：___________。

【推荐3】土壤盐渍化影响水稻生长发育，将水稻耐盐碱基因OsMYB56导入不耐盐碱水稻品种吉粳88中，培有耐盐碱水稻新品种，其操作流程及可能用到的限制酶如图，其中bar为抗除草剂基因，Tet^r为四环素抗性基因，Amp³为氨苄青霉素抗性基因，①～⑦表示操作过程，请回答下列问题：
   

限制酶	BamHⅠ	BclⅠ	smaⅠ	Sau3AⅠ
识别位点及切割位点	-G↓GATCC-	-T↓GATCA-	-CCC↓GGG-	-↓GATC-

(1)过程①PCR扩增OsMYB56基因时加需要添加引物，其作用是______；应选用引物组合______。
a．5'-CTTGGATGAT-3'       b．5'-TAAGTTGTCT-3'     c．5'-TAGTAGGTTC-3'
d．5'-TCTGTTGAAT-3'       e．5'ATTCAACAGA-3'       f．5'ATCATCCAAG-3'
(2)根据基因表达载体的结构组成分析，Ti质粒中的CaMV35S是______；OsMYB56基因和bar基因编码链的方向______（填“相同”或“相反”）。
(3)过程③应选用限制酶______切割质粒，利用所选限制酶进行操作的优势是______，切割后需要用______进行连接才能获得重组质粒。
(4)为了筛选出含重组质粒的受体细胞，④过程应在添加______的选择培养基上培养。培养后获得的菌落不能判定是否含有重组质粒，原因是______。
(5)转基因水稻对盐碱环境具有较强适应性，但安全性也需要引起重视。从基因安全的角度考虑，培育和种植过程需要完成下列哪些工作       

A．转化过程残留农杆菌及其废弃的培养基等，需要经灭菌后专门化处理

B．对转基因水稻进行盐碱胁迫实验和除草剂抗性实验，完成个体生物学水平的鉴定

C．转基因水稻移植到大田后，要划定隔离区，防止OsMYB56和bar基因通过花粉传播

D．进行严密的毒理性评价、致敏性评价、营养学评价等食用或饲用安全评估