1 . 化合物G是抗菌、抗病毒有效药理成分之一，其合成路线如下：

(1)丙酮()与水互溶的原因是___________。
(2)A转化为B的原子利用率为100%，B的结构简式为___________。
(3)从理论上讲，E与反应也能得到G。试分析：设计E→F步骤的目的是___________。
(4)写出D→E第(1)步的化学反应方程式___________。
(5)化合物G在酸性条件下能发生水解，其中属于芳香族的水解产物有多种同分异构体。写出一种满足下列条件的同分异构体___________。(填结构简式)
①含有苯环，能发生银镜反应
②1mol该物质能与4mol NaOH反应
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1
(6)写出以为原料制备的合成路线流图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) ___________。

3 . 化合物是合成液晶材料的中间体，以苯的同系物、乙酸为原料合成的路线如下。

已知：
回答下列问题：
(1)的化学名称为___________。
(2)由和生成的反应类型为___________。
(3)中含有的官能团为___________。
(4)写出生成的化学方程式：___________。
(5)芳香族化合物是的同分异构体，则符合下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上仅有三个取代基        ②能够发生银镜反应
其中核磁共振氢谱峰面积之比为的结构为___________。
(6)设计以苯和丙酸为原料(无机试剂任选)制备的合成路线_______。

4 . 化合物H是用于治疗慢性阻塞性肺病奥达特罗的合成中间体，其合成路线如下：

已知：Ⅰ.代表
Ⅱ.
回答下列问题：
(1)A的名称为_______；B中官能团的名称为_______；
(2)D→E的反应类型为_______，反应⑤条件中的作用是_______；
(3)有机物M的分子式为，则M→H的反应方程式为_______；
(4)有机物N是反应②过程中的副产物，其分子式为，则N的结构简式为；_______；
(5)设计以苯酚和光气(COCl₂)为原料合成的合成路线。______

5 . 以物质A和苯为原料合成一种多靶向性抗癌药物中间体G的路线如下：
   
回答以下问题：
(1)反应Ⅰ的原子利用率为100%，A的分子式为___________；
(2)C→D的化学方程式为___________；
(3)F中不含氧的官能团名称为___________；
(4)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的总数有___________种(不考虑立体异构)
a)含有苯环，但官能团不与苯环直接相连；b)能与小苏打溶液反应产生气体；c)能发生银镜反应。
其中，核磁共振氢谱有六组峰，且峰面积之比为3：2：2：1：1：1的结构简式为___________；
(5)参照上述合成路线，以CH₃-CH₂-CH₂Cl和   为原料(其他试剂任选)，设计合成   的路线。___________

6 . 苯巴本妥具有具有镇静、催眠、抗惊厥作用，主要用于治疗失眠、焦虑及运动障碍等。一种合成苯巴本妥的路线如图所示。

已知：①RCNRCOOH
②RCOCOOHRCOOH＋CO↑
回答下列问题：
(1)路线中E→F的反应类型为_______，D的结构简式为_______。
(2)写出B→C的化学方程式：_______。
(3)同时符合下列条件的B的同分异构体有_______种(不包括立体异构)。
①遇FeCl₃溶液不变紫色　   ②可以发生银镜反应　③属于芳香族化合物
其中能与金属钠反应生成H₂，且核磁共振氢谱显示苯环上有四种不同化学环境的氢原子的同分异构体的结构简式为_______、_______。
(4)设计以CH₂=CH₂和CO(NH₂)₂为原料合成的路线(无机试剂任选)。_______

7 . 化合物G是一种非常有效的肾上腺素β-2受体激动剂，临床上广泛用于治疗支气管哮喘等呼吸道疾病。其合成路线如图：

回答下列问题：
(1)A中官能团名称为_______。
(2)F生成G的反应类型是_______。
(3)写出C与D生成E的化学方程式_______。
(4)H是D的同系物，且相对分子质量比D大14，满足条件的H有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_______。
(5)参照上述合成路线，以和OHCCH₂CH₂CHO为原料，设计制备 的合成路线(无机试剂任选)。_______

8 . 醇酸树脂附着力强，并具有良好的耐磨性、绝缘性等，在油漆、涂料、船舶等方面有广泛的应用。下面是一种醇酸树脂 G 的合成路线：

已知：RCH₂CH=CH₂
(1)E 的名称是___________；
(2)⑤的反应类型为___________；D 中所含官能团的名称是___________；
(3)反应④的化学方程式为___________。
(4)合成 G 的过程中可能会生成另一种醇酸树脂，其结构简式为___________；
(5)写出一种符合下列条件的 F 的同分异构体：___________；
a．1mol 该物质与 4mol 新制氢氧化铜悬浊液反应
b．遇FeCl₃ 溶液显紫色
c．核磁共振氢谱有 3 组峰，且峰面积之比为 1∶1∶1
(6)设计由 1-溴丙烷( CH₃CH₂CH₂Br )为原料制备聚丙烯醇()的合成路线(无机试剂任选)：___________。

9 . 某药物中间体Ⅰ的合成路线如图所示：

已知：。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_________，F中所含官能团的名称为_________。
(2)反应③的反应类型为_________。
(3)反应②的化学方程式为_________。
(4)H的可能结构有___________种(不考虑立体异构)；
(5)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式_________。
Ⅰ.分子结构中含有环己酮()和甲基(－CH₃)
Ⅱ.能与NaHCO₃溶液反应生成CO₂
Ⅲ.核磁共振氢谱有4组峰
(6)参照上述合成路线和信息，以为原料(无机试剂任选)，设计三步制备的合成路线：_________。

10 . 某芳香烃X(C₇H₈)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO。

已知：I.

Ⅱ. (苯胺，易被氧化)

回答下列问题：
(1)X的结构简式为_______；F的名称为_______。
(2)反应②的反应类型属于_______。C中官能团的名称是_______。
(3)反应④的化学方程式为_______。
(4)阿司匹林()有多种同分异构体，其中属于二元酸的芳香族化合物共有_______种；核磁共振氢谱有4组峰，峰值面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为_______(写一种即可)。
(5)请用合成反应流程图表示出由有机物A和其他无机物合成最合理的方案(不超过4步)，合成路线为_______。