1 . G 是有机化学重要的中间体，能用于合成多种药物和农药，G 的一种合成路线如图：

   

已知：       (苯胺，呈碱性，易被氧化)

请回答下列问题：
(1)A 名称为_____。
(2)B 中官能团名称为_____。
(3)⑥的反应类型为_____。
(4)设置反应①的目的是____。
(5)写出C  D 的化学反应方程式_____。
(6)M 是 G 的一种同分异构体，写出满足下列条件 M 的其中一种异构体结构简式_____。
①分子结构中含一个苯环，且环上一氯代物只有一种；
②1mol 该物质与足量NaHCO₃反应生成2molCO₂
(7)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物的流程图 (无机试剂任选)_________。

2 . 化合物G(盐酸阿扎司琼，Azasetronhydrochchoride)主要用于治疗和预防肿瘤术后以及化疗引起的恶心、呕吐。G的合成路线设计如图：

回答下列问题：
（1）A中含有的官能团名称为__。
（2）A生成B、B生成C的反应类型分别为__、__，D的分子式为__。
（3）上述合成路线中，互为同分异构体的物质是__(填字母序号)。
（4）E生成F的第一步反应的化学方程式为__。
（5）X为A的同分异构体，写出两种满足以下条件的X的结构简式__。
①含有苯环，且苯环上有4个取代基；
②有四种不同化学环境的氢，个数比为2：2：2：1；
③能发生银镜反应，还能与氯化铁溶液发生显色反应。
（6）以 和(CH₃O)₂CO为原料制备 ，写出合成路线：__(无机试剂和有机溶剂任选)。

3 . 化合物H为抗肿瘤药物吡柔比星的活性物质,其一种合成路线如下:

回答下列问题:
(1)A的化学名称是______________。
(2)反应①所需的试剂和条件是__________________。
(3)C的结构简式为_________________。
(4)写出E到F的反应方程式:___________________。
(5)⑦的反应类型是___________________________。
(6)芳香化合物X是H的一-种同分异构体,X中除苯环外不含其他环状结构,X能发生银镜反应、水解反应,写出X的结构简式:____________________________(只需写出3种)。
(7)设计以环己醇()为原料制备的合成路线[无机试剂、P(C₆H₅)₃及N(C₂H₅)₃任用]。________________

4 . 化合物J是一种香料，可按如下路线合成：
   
已知：
i．A的核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为9:1；E为芳香烃。
ii．R-CH=CH₂   R-CH₂CH₂OH
iii．同一个碳上连两个羟基通常不稳定，易脱水形成碳氧双键
iv．R₁CHO+R₂CH₂CHO   
试回答下列问题：
（1）A的化学名称为____________，I中所含的含氧官能团为__________(填名称)。
（2）反应②的反应类型为____________。
（3）H的分子式为_________________。
（4）H与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式为_______________。
（5）满足下列条件的I的同分异构体共有_____种(不含立体异构)。
①含有苯环和碳碳双键
②能够发生银镜反应和水解反应
写出同分异构体中核磁共振氢谱图有5组峰，且峰面积之比为1:1:2:2:2的结构简式：________。
（6）参照上述合成路线以乙醇和甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备丙烯酸(CH₂=CHCOOH)的合成路线。______

5 .
以苯和乙炔为原料合成化工原料E的路线如下：

回答下列问题：
（1）A的名称___________________。
（2）生成B的化学方程式为____________________________，反应类型是________。
（3）C的结构简式为____________，C的分子中一定共面的碳原子最多有_____个。
（4）与D同类别且有二个六元环结构（环与环之间用单键连接）的同分异构体有______种，请任写两种同分异构体的结构简式：_____________________________。
（5）参照上述合成路线，设计一条以乙炔和必要试剂合成环丙烷的路线：_____________。

7 . 高聚物A在生物医学上有广泛应用。以甲基丙烯酸β→羟乙酯(HEMA)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为原料合成高聚物A的路线如下。下列说法正确的是
   

A．HEMA存在顺反异构现象

B．NVP分子中所有原子均处于同一平面

C．HEMA和NVP通过加聚反应生成高聚物A

D．高聚物A能与NaOH、反应

8 . 以A和芳香烃E为原料制备除草剂茚草酮中间体(I)的合成路线如图：

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为________。
(2)B→C的反应类型为_________。
(3)写出F→G的化学方程式________。
(4)B的同分异构体中，满足下列条件的结构有______种；其中，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的结构简式为______。
条件：①含有苯环；
②与FeCl₃溶液发生显色反应；
③含有2个甲基，且连在同一个碳原子上。
(5)利用原子示踪技术追踪G→H的反应过程：

根据上述信息，补充完以乙醇和为原料合成的路线(无机试剂任选)。

路线：CH₃CH₂OHCH₃COOH_________。

9 . 奥沙拉秦可用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎，其合成路线之一如图所示：

回答下列问题：
(1)化合物A的名称为___________，化合物B中官能团的名称为___________。
(2)反应Ⅲ的反应类型为___________。
(3)反应Ⅵ的化学方程式为___________。
(4)反应Ⅶ中气体X的电子式为___________，通入的气体X与化合物G的物质的量之比至少应为___________。
(5)化合物M是C的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式为___________。(任写1种)
①稀溶液与溶液混合显紫色
②1mol化合物M与足量的溶液反应可生成2mol
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为2：2：2：1
(6)甲基和奥沙拉秦均为偶氮化合物，以对氨基苯磺酸钠()和N，N-二甲基苯胺()为原料合成甲基橙的路线如图所示：

参照奥沙拉秦的合成路线，可推断化合物Y的结构简式为___________，甲基橙的化学式为___________。

10 . 某研究小组以甲苯为起始原料，按下列路线合成农药、医药中间体2—氨基—3—氯苯甲酸。

已知：
回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是___________。
A．甲苯直接在反应②的反应条件下也可以得到化合物
B．反应⑥的主要目的是保护氨基
C．反应⑦、⑧、⑨的反应类型均为取代反应
D．化合物的分子式为
(2)反应②所需的反应试剂和反应条件为______________________________。
(3)写出化合物的结构简式：____________________。
(4)写出反应⑨的化学反应方程式：______________________________。
(5)写出化合物同时符合下列条件的1种同分异构体的结构简式_____________________
A．谱检测表明苯环上的原子有2种；
B．能发生水解反应。