1 . 某研究小组按下列路线合成第三代喹诺酮类抗菌药物环丙沙星。

回答下列问题：
(1)C中含氧官能团名称是_______。
(2)化合物D到化合物E的反应是原子利用率100%的反应，则化合物a的结构简式为______。
(3)F→G的反应类型为_______。
(4)化合物的同分异构体中，同时满足如下条件的有_______种，a)能与碳酸氢钠反应；b)最多能与2倍物质的量的Na反应。其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为________。(写出一种即可)
(5)某研究小组设计以和为原料合成的路线如图。

(a)化合物Ⅱ的结构简式为________。
(b)写出Ⅱ→Ⅲ反应所需的试剂和条件________。
(c)写出反应Ⅳ→Ⅴ的化学反应方程式_______。

2 . 升压药物盐酸米多君(TM)及其关结中间体B的合成路线(部分条件略去)如图所示：
   
回答下列问题：
(1)TM分子中含氧官能团名称是_______。
(2)物质B的结构简式为_______。步骤③反应类型属于_______。
(3)X为，且反应①原子利用率为100%，该反应的化学方程式为_______。
(4)符合下列条件的A的同分异构体有_______种(不考声立体异构)。
①含有苯环结构
②1mol该物质分别与足量溶液、金属钠反应生成1mol、1mol
③含有手性碳原子
写出其中苯环上仅有一个支链且核磁共振氢谱中有6个蜂的分子的结构简式_______。
(5)已知：   ，根据上述合成路线和相关信息，设计以和流程中相关试剂为原料制备的“绿色化学”合成路线______(其他试剂任选)。

3 . 含有吡喃柒醌骨架的化合物常只有抗菌、抗病逛等生物活性，一－种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)：

回答下列问题：
(1)物质G所含官能团的名称为___________。
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是___________、___________。
(3)A转化B的化学方程式为___________。
(4)依据上述流程提供的倍息，下列反应产物J的结构简式为___________。

(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是___________(写标号)。

①                                     ②

③

(6) (呋喃)是一种重要的化工原料，其能够发生银镜反应的同分异构体中，除H₂C=C=CH－CHO外，还有___________种；
(7)甲苯与溴在FeBr₃催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由C到D的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线(无机试剂任选)___________。

4 . 有机物H的合成路线如图所示(部分反应物和反应条件已略去)：
          
已知：烃M的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)M的化学名称为___________。
(2)B→C的反应中，还可能生成其他有机副产物，有机副产物的结构简式为___________。
(3)写出C→D的化学方程式：___________。
(4)F+D→H的反应类型为___________，化学方程式为___________。
(5)写出E→F第①步发生反应的化学方程式：___________。
(6)N是E的同分异构体，能同时满足以下条件的N的结构有___________种(不考虑立体异构且不含E)。
①无环状结构；②0.1molN最多可与0.4mol银氨发生反应。
(7)结合所学知识并参考上述合成路线，设计以乙二醛(OHCCHO)为原料制备   的合成路线_____(无机试剂任选)。

5 . 一种药物中间体(G)的一种合成路线如下

已知：

请回答下列问题：
(1)R的名称是_______；H中含氧官能团名称是_______。
(2)M→N的反应类型是_______。H分子式是_______。
(3)P的结构简式为_______。
(4)写出Q→H的化学方程式：_______。
(5)T是与R组成元素种类相同的芳香化合物，满足下列条件的T有_______种结构。
①相对分子质量比R多14；
②能与金属Na反应放出氢气，但不与反应；
③能发生银镜反应。
其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1：1：2：2：2的结构简式为_______。(写出符合题意的一种即可)
(6)以1，5-戊二醇()和苯为原料(其他无机试剂自选)合成，设计合成路线：_______。

6 . 由A和C为原料合成治疗多发性硬化症药物H的路线如下：

已知：
①A能与NaHCO₃溶液反应放出CO₂，其核磁共振氢谱显示有三组峰，峰面积比为2:2:1。
②NaBH₄能选择性还原醛、酮，而不还原—NO₂。
③+SOCl₂ +SO₂+HCl
④3HCHO+CH₃NO₂
回答下列问题：
(1)A的化学名称为________，D的结构简式为_______。
(2)H的分子式为_______，E中官能团的名称为_______。
(3)B→D、E→F的反应类型分别为_______。
(4)F→G的化学方程式为________。
(5)与C互为同分异构体的有机物的结构简式为_______(核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为6:3:1:1)。
(6)设计由B和为原料制备具有抗肿瘤活性药物的合成路线__________。

7 . 利用 Heck 反应合成天然抗癌药咖啡酸苯乙酯 J 的一种方法如图：

回答下列问题
(1)A 的化学名称为_____。
(2)C 的结构简式为_____。
(3)④的反应类型为_____。
(4)反应⑤的化学方程式_____。
(5)设计反应⑥和⑧的目的是____。
(6)X 与 D 互为同分异构体，满足以下 X 的条件简式为____(写两种)。
①属于芳香族化合物
②能与新制Cu(OH)₂悬浊液反应产生砖红色沉淀
③核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积之比为 3：2：2: 1
(7)已知：苯环侧链发生卤代时，α—H 更活泼。设计由苯和乙苯为起始原料制备的合成路线____(无机试剂任选)。

8 . 利奈唑胺（I）为细菌蛋白质合成抑制剂，其合成路线如下：

回答下列问题：
（1）A中的官能团名称是____，
（2）C—D、F—G的结反应类型分别为____
（3）B的结构简式为____。
（4）H—I的化学方程式为____。
（5）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。用星号（*）标出中的手性碳____
（6）芳香族化合物X是C的同分异构体，写出核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为4:4:2:1的X的结构简式____。（不考虑立体异构，只写一种）
（7）参照上述合成路线，设计以甲苯和乙酸为原料制备的合成路线（无机试剂任选）____。

9 . 甲苯在医药、农药，特别是香料合成中应用广泛，可合成以下物质：

                                
(1)苯佐卡因中含有的碱性官能团为____________（填名称）。
(2)乙基香草醛和邻茴香醛具有相同的亲水基团，该基团可用________（填物理方法）检测。
(3)写出符合下列条件的乙基香草醛的同分异构体的结构简式______（任写两种）。
a.苯环上连接两个互为对位的基团 b.有一个-CH₃
c.与FeCl₃溶液发生显色反应 d.能发生水解反应
(4)已知：
有机物M为含有两个互为邻位基团的芳香族化合物，且与本佐卡因互为同分异构，其合成路线如下：
①生成A的“反应条件”为________；
②以上合成路线涉及的7个反应中，属于取代反应的有_________个；
③M的结构简式为___________；
④A→B反应的化学方程式为____________。
(5)参照上述合成路线，以甲苯和甲醇为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线___________。