1 . 某芳香烃X(C7H8)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO。

已知：Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺，易被氧化)
回答下列问题：
(1)X的结构简式为___________；F的名称为___________。
(2)反应②的反应类型属于___________。
(3)反应④的化学方程式为___________。
(4)阿司匹林()有多种同分异构体，其中属于二元酸的芳香族化合物中核磁共振氢谱有4组峰，峰值面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________(写一种即可)。
(5)用以下合成反应流程图表示出由有机物A和其他无机物合成的方案。

Z的结构简式为___________；所需要的试剂和条件是___________。

2 . 帕罗韦德是一种新型口服抗新冠药物，其重要中间体K的合成路线如下。

已知：R₁—COOH+(R₁、R₂、R₃均为烷基)
回答下列问题：
(1)A→B为加成反应，A的结构简式为___________。
(2)D的名称为___________，C→D的反应类型为___________。
(3)写出G→H第一步反应的化学方程式___________。
(4)已知芳香化合物M为K的同分异构体，则满足下列条件的同分异构体共有___________种。
①能与FeCl₃发生显色反应；②1mol M最多消耗2 mol NaOH；③核磁共振氢谱中有五组峰；写出其中两种峰面积之比为3：2：2：1：1的有机物的结构简式：___________。
(5)结合以上流程，以乙炔和乙醇为原料合成2，5－己二醇()，无机试剂任选，设计合成路线_________。

3 . 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下：

已知：    ，回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，D中含氧官能团的名称为___________。
(2)反应中②M的结构简式为     ，已知与性质相似，写出M与溶液反应的化学方程式___________：M与    相比，M的水溶性更___________(填“大”或“小”)。
(3)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是___________。
(4)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件(不考虑立体异构)：a．能与溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应：c．苯环上有2个取代基。
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为___________。
(5)根据以上合成路线，写出以乙醇和苯为原料制备乙酰苯胺(   )的合成路线(无机试剂任选)：___________。

4 . 有机物H是一种合成镇痛药的主要成分。某小组设计如图的合成路线：

已知：①(X为卤素原子，R为H或烃基，下同)
②
(1)A的化学名称为___________。
(2)B→C的反应类型为___________。
(3)D中含氧官能团的名称为___________。
(4)G与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为___________。
(5)M是E的同分异构体，同时满足下列条件的M的结构有___________种(不考虑立体异构)。
①结构中含有氨基和羧基，只有1个苯环，无其他环状结构。
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1.
(6)参照上述合成路线和信息，以和有机化合物A为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线___________。

5 . 以异胡薄荷醇为原料制备合成青蒿素的中间体G的路线如下：

已知：①代表

②

③(，烷基)

(1)G中所含官能团名称是___________。
(2)B的结构简式为___________。
(3)反应Ⅱ的反应类型是___________。
(4)反应Ⅲ的化学方程式为___________。
(5)反应Ⅵ中试剂X为___________。
(6)同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为___________。(不考虑立体异构)
①能发生银镜反应
②含有六元环且环上只有两个取代基
③核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为6：4：4：2：1：1
(7)参考上述信息，设计以丙烯为原料选择性合成的路线(无机试剂任选)______。

7 . 芳香族化合物A(C₉H₁₂O)常用于药物及香料的合成，A有如图转化关系：

已知：
①A是芳香族化合物且苯环侧链上有两种处于不同环境下的氢原子；
②+CO₂；
③RCOCH₃+R′CHORCOCH=CHR′+H₂O。
回答下列问题：
(1)B的分子式为____，F具有的官能团名称是____。
(2)由D生成E的反应类型为____，由E生成F所需试剂及反应条件为____。
(3)K的结构简式为____。
(4)由H生成I的化学方程式为____。
(5)化合物F的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有____种(不考虑立体异构)。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③苯环上有两个取代基。
其中核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为3：2：2：1：1：1的化合物的结构简式为____。
(6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇[(CH₃)₃COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线____(无机试剂任用，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

8 . 有机物K()是一种常用的赋香剂，可以采用废弃的油脂合成。其合成路线如图所示。

已知：①R-BrR-MgBr；②R1-CHO
回答下列问题：
(1)下列关于油脂的说法正确的有___________(填字母代号)。
a．油脂与蛋白质、淀粉均属于高分子营养物质
b．油脂能为人体提供热能，还能提供必需的脂肪酸
c．天然油脂属于纯净物，水解产物一定含有甘油
d．油脂在酸性条件下能够发生水解反应，该反应又叫皂化反应
e．油脂的氢化又叫硬化，属于加成反应
(2)K分子中含有官能团的名称为___________；C→D的反应类型为___________。
(3)检验G中官能团常用试剂是___________。；X的名称为___________。
(4)D-E的化学反应方程式为___________。
(5)M是D的同分异构体。M分子核磁共振氢谱显示有四种峰，峰面积之比为3：2：1：1.M可能的结构简式为___________(写1种)。
(6)写出以乙醇为有机原料设计合成2-丁醇的路线图(其他无机试剂任选)___________。

9 . 某药物H的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)C的名称是_______。
(2)F→H的反应类型为________。B→C的试剂和条件是_______。
(3)H有多种同分异构体，在下列哪种仪器中可以显示物质中化学键和官能团类型______(填字母)。
A．质谱仪       B．元素分析仪       C．红外光谱仪       D．核磁共振氢谱仪
(4)写出D→E的化学方程式________。
(5)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有____种；其中核磁共振氢谱有六组峰，且峰面积之比为3∶3∶2∶2∶1∶1的是______。          
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应；②属于芳香族化合物；③苯环上只有2个取代基。
(6)参照上述流程，以D和乙醛为原料合成 (其他无机试剂自选)，设计合成路线：___________。

10 . 醇酸树脂附着力强，并具有良好的耐磨性、绝缘性等，在油漆、涂料、船舶等方面有广泛的应用。下面是一种醇酸树脂 G 的合成路线：

已知：RCH₂CH=CH₂
(1)E 的名称是___________；
(2)⑤的反应类型为___________；D 中所含官能团的名称是___________；
(3)反应④的化学方程式为___________。
(4)合成 G 的过程中可能会生成另一种醇酸树脂，其结构简式为___________；
(5)写出一种符合下列条件的 F 的同分异构体：___________；
a．1mol 该物质与 4mol 新制氢氧化铜悬浊液反应
b．遇FeCl₃ 溶液显紫色
c．核磁共振氢谱有 3 组峰，且峰面积之比为 1∶1∶1
(6)设计由 1-溴丙烷( CH₃CH₂CH₂Br )为原料制备聚丙烯醇()的合成路线(无机试剂任选)：___________。