2 . 苯巴本妥具有具有镇静、催眠、抗惊厥作用，主要用于治疗失眠、焦虑及运动障碍等。一种合成苯巴本妥的路线如图所示。

【图中有机物的分子式C：C₁₀H₁₂O₂            D：C₁₀H₈O₅        E：C₉H₈O₄】
已知：①RCNRCOOH
②RCOCOOHRCOOH＋CO↑
回答下列问题：
(1)D的结构简式为___________ ，其所含官能团的名称为___________。
(2)路线中E→F的反应类型为 ___________。
(3)写出B→C的化学方程式：___________ 。
(4)同时符合下列条件的B的同分异构体有 ___________种(不包括立体异构)。
①遇FeCl₃溶液不变紫色　  ②可以发生银镜反应　③属于芳香族化合物
其中能与金属钠反应生成H₂，且核磁共振氢谱显示苯环上有四种不同化学环境的氢原子的同分异构体的结构简式为___________ 、 ___________。
(5)设计以CH₂=CH₂和CO(NH₂)₂为原料合成的路线(无机试剂任选)。___________。

3 . 化合物G是制备乌帕替尼的关键中间体，一种合成化合物G的路线如图：

(1)下列关于物质A的说法正确的是____。

A．分子式为C7H14O4	B．名称为丙二酸二乙酯
C．熔点高于乙酸乙酯	D．一氯代物有两种

(2)E→F的反应类型为____。
(3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M，M的结构简式为____。
(4)请写出同时符合下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：____。
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
②分子中含有碳碳π键，有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以CH₃CH₂OH、CH₃COOH、CH₃NO₂为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)____。

4 . 早期的科学家曾利用化合物G研究有机合成的路线设计问题。以下合成路线是以甲苯为主要原料合成G的路线。(已知：)
   
(1)由B制备C的反应类型是___________，B中含氧官能团的名称为___________。
(2)化合物G___________(填“易”或“难”)溶于水；由C和F反应生成G，同时得到的另一种产物的化学式为___________。
(3)化合物H可以由F和在催化下制备，请写出符合下列条件的H的一种同分异构体的结构简式___________。
①可以发生银镜反应；
②可以发生水解反应；
③含有苯环，分子中只含有4种不同化学环境的氢。
(4)由甲苯制备D有如下两种常见的合成方法，请简要评价两种合成路线___________。
①   
②   
(5)已知苯环上的羟基具有很强的还原性，写出以   和为原料制备   的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。________

5 . 化合物H是一种常用的解热镇痛药，一种合成化合物H的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；A→B的反应类型为_______。
(2)有机物H中所含官能团的名称为_______。
(3)写出反应C→D的化学方程式_______。
(4)试剂c的分子式为，与G发生取代反应，试剂c的结构简式为_______。
(5)有机物K是D的同分异构体，能使石蕊试液变红，且1molK能与足量的金属钠反应生成标准状况下22.4L氢气。符合上述条件的K有_______种，其中核磁共振氢谱图中有3组吸收峰，且峰面积之比为6：1：1的结构简式为_______。
(6)设计以、为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用)。

6 . 2020年2月4日李兰娟院士指出阿比多尔是第6套治疗“新冠肺炎”的首选药物，其合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)A的名称为_______；B→C的反应类型为_______。
(2)阿比多尔分子中含氧官能团的名称为_______；C的结构简式为_______。
(3)写出D在足量的烧碱溶液中反应的方程式：_______。
(4)芳香族化合物H是B的同分异构体，符合下列条件的H的结构共有_______种。
①属于苯的三元取代物；②能够水解且能够发生银镜反应；③1mol H水解时能够消耗4mol NaOH。
其中核磁共振氢谱有4种峰，峰面积之比为1：2：2：2的结构简式为_______。
(5)设计以苯、丙酮为原料制备的合成路线_______。

7 . 酮洛芬(H)具有优越的药理活性如镇痛，解热和抗炎。近目，某院士团队报道了一种替代传统合成方法的策略，使酮洛芬的合成更为高效和环保，其合成路线如下：
       
请回答下列问题：
(1)已知A的核磁共振氢谱有3组峰，且不含碳碳双键，则A的化学名称为________。
(2)写出A→B、G→H的反应类型：________________、________________。
(3)写出C→D的化学方程式：________________。
(4)D→E涉及两步反应，其中第一步为加成水的过程，则第二步反应所需的试剂和条件为________，F中官能团的名称为________。
(5)满足下列条件的G的同分异构体有________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有7组峰，且峰面积之比为6:2:2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式为________。
⑩含   结构，且该结构上只含有一个取代基；
②能与溶液反应生成。
(6)综合上述流程，设计以丙酮和   为原料制备   的合成路线：________________(其他试剂任选)。

8 . 连花清瘟胶囊中抗菌杀毒的有效成分为绿原酸。某化学兴趣小组设计的一条合成绿原酸(G)的路线如下所示：
      B       C₇H₉O₂Cl₃(C)      (D)      (E)       (F)      (G)
已知：①   ；
②R₁COCl+R₂OH→R₁COOR₂+HCl。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。
(2)C的结构简式为___________，C→D的反应类型为___________。
(3)D→E的第(1)步反应的化学方程式为___________。
(4)设计反应E→F的目的是___________。
(5)有机物C的同分异构体有多种，同时满足以下条件的有___________种(不含C，不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶1∶1∶4∶2的结构简式为___________。
a．含有六元碳环
b．Cl原子均连在环上不同的C原子上
c．能与NaHCO₃溶液反应
(6)参照以上合成路线和信息，设计一条以2-丁烯和1，3-丁二烯为原料制备   的合成路线(无机试剂任选)。____________

9 . 一种药物中间体(G)的一种合成路线如下

已知：

请回答下列问题：
(1)R的名称是_______；H中含氧官能团名称是_______。
(2)M→N的反应类型是_______。H分子式是_______。
(3)P的结构简式为_______。
(4)写出Q→H的化学方程式：_______。
(5)T是与R组成元素种类相同的芳香化合物，满足下列条件的T有_______种结构。
①相对分子质量比R多14；
②能与金属Na反应放出氢气，但不与反应；
③能发生银镜反应。
其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1：1：2：2：2的结构简式为_______。(写出符合题意的一种即可)
(6)以1，5-戊二醇()和苯为原料(其他无机试剂自选)合成，设计合成路线：_______。

10 . 有效构建手性中心是有机合成的重要研究方向之一，实验室由化合物A合成化合物F的一种路径如图所示：

已知：+R₂CHO

回答下列问题：
(1)B的化学名称为_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)反应②、③的反应类型分别是_______、_______。
(4)E到F的反应方程式为_______；在答卷上所给F的结构中用“*”标出F中的手性碳原子_____。
(5)芳香化合物H是G的同分异构体，H能使Br₂的CCl₄溶液褪色，与Na单质不反应，其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为3∶2∶2∶1∶1，写出1种符合要求的H的结构简式_______。
(6)请仿照上述途径，设计由和为主要起始原料制备的合成路线_______。