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| 共计 38 道试题
1 . 有机物F是合成治疗白血病的常用药博舒替尼的一种重要中间体,其一种合成路线如下图所示。

回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为__________
(2)B的结构简式为__________
(3)③的反应类型为__________
(4)④的化学方程式为______________________________
(5)符合下列条件的C的同分异构体有__________种(不考虑立体异构)。
i.含有苯环
ii.含有
其中,核磁共振氢谱显示有5组峰,且峰面积之比为的同分异构的结构简式是__________(写出一种)。
(6)设计①④的目的是__________;上述合成路线步骤多,导致F的产率低,利用原路线中的原料和反应条件,优化原合成路线以提高F的产率,完善新的合成路线:__________

2 . 苯丁酸氮芥是一种抗肿瘤药物,临床上用于治疗慢性淋巴细胞白血病。下面是苯丁酸氮芥的一种合成路线。

             

回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______
(2)C中官能团的名称为_______
(3)F→G的反应类型是_______
(4)已知E和环氧乙烷(   )合成F的原子利用率为100%,E→F的化学方程式为_______
(5)   的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有_______种(不考虑立体异构)。
条件:a)能发生银镜反应,且不含有﹣NH﹣CHO的结构;b)苯环上有2个取代基
写出其中一种核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:2:1的结构简式_______
(6)参照上述合成路线,以      为原料,设计合成   的路线_______(不必写出反应条件,其他无机试剂任选)。
2023-10-19更新 | 742次组卷 | 5卷引用:有机推断题
3 . 山油柑碱(Acronycine)是一种广谱抗癌药,其某种合成路线如下,回答下列问题:

(1)已知:对氨基苯甲酸的沸点为340℃,C的沸点为312℃,二者沸点有差异的主要原因是_______
(2)山油柑碱中含氧官能团有_______(填名称),B的名称是_______
(3)D→E的反应类型是_______
(4)C→D的化学方程式为_______
(5)在C的芳香族同分异构体中,同时符合下列条件的结构(不考虑立体异构)有_______种。①苯环上直接连接氨基();②能发生银镜反应。其中核磁共振氢谱上有四组峰且峰的面积比的结构简式为_______
(6)已知:,以间甲基苯酚为原料制备间羟基苯甲酸,设计合成路线_______(无机试剂和有机溶剂任选)。
4 . 一种合成骨关节抗炎药物罗美昔布的合成路线如图所示。

已知:①



请回答:
(1)A中的官能团的名称是___________,B→C的反应类型为___________
(2)化合物E的结构简式是___________,写出F→G的化学方程式:___________
(3)上述路线涉及的元素中,电负性最大的是___________(填元素符号)。
(4)参考上述信息设计以为原料合成,请将该合成路线补充完整。[(     )内补上无机试剂或条件,“_____”上补上中间产物的结构简式]___________
___________
(5)H是E的同分异构体,请写出符合下列条件的H的结构简式:___________
①分子中含有两个苯环,且两个苯环未直接相连;
②含有,只含有1个手性碳原子且手性碳原子上没有卤素原子;
③核磁共振氢谱有6组峰。
2024-03-04更新 | 61次组卷 | 2卷引用:T36-有机综合题
5 . 有机物J是一种提高血液中白细胞含量的缓释药的成分,一种合成路线如图所示。

回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________。A→B的反应类型为___________
(2)C的结构简式为___________。D中的官能团名称为___________
(3)写出反应I→J的化学方程式___________
(4)Ⅰ的同分异构体有多种,满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为___________(任写一种)。
①与I具有相同的官能团;②苯环上有两个取代基。
(5)参照上述路线,设计以为原料合成 的路线(其他试剂任选)___________
2023-04-21更新 | 731次组卷 | 4卷引用:有机推断题
6 . 已知化合物G(二乙酰氨乙酸乙二胺)是可预防和治疗各种原因出血的药物。某化学小组查阅资料后,设计合成路线如图:

回答下列问题:
(1)A用系统命名法命名为 _______,G的分子式为 _______,F的官能团有 _______
(2)②的反应类型为 _______
(3)④的化学方程式为 _______。⑥的化学方程式为 _______
(4)H是E的同分异物体,H中所有原子均以共价单键相连(结构中可存在“﹣O﹣O﹣”),H的可能结构有 _______种,其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为 _______(任写一种合理即可)。
2023-09-26更新 | 202次组卷 | 2卷引用:T36-有机综合题
解答题-有机推断题 | 适中(0.65) |
解题方法
7 . 化合物I是一种手性有机医药材料。实验室由芳香化合物A制备I的一种合成路线如下:

已知:①RCHO+R′CHO;
②RCHO+R′CH2CHO
请回答下列问题:
(1)C的结构简式为___________;H中官能团的名称为___________
(2)由E生成F的反应类型为___________
(3)写出G生成H的化学方程式___________
(4)写出由H和F合成I的化学方程式___________
(5)E有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,且峰面积之比为3:2:2:1:1的同分异构体的结构简式___________
①苯环上有两个取代基;
②能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出
③能与发生显色反应;
(6)请利用题干中给出的信息反应①②,写出以为原料制备化合物的合成路线,其他无机试剂任选___________
2023-10-13更新 | 331次组卷 | 2卷引用:有机推断题
8 . 由芳香化合物A制备药物中间体I的一种合成路线如图:
   
已知:
①同一碳原子上连两个羟基不稳定,发生反应:

     
(1)B→C的反应类型为_______;C的分子式为_______
(2)已知G能和溶液反应,试写出F→G的反应方程式为_______
(3)试剂Y的结构简式为_______
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有_______种(不含立体异构)。
①苯环上只有两个侧链
②只有一种官能团且能与溶液反应放出气体
其中核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为2∶2∶1的同分异构体的一种结构简式为_______
(5)化合物M(   )是化合物B的同分异构体,其沸点M_______(填“高于”或“低于”)B,请解释原因_______
(6)参照上述合成路线和信息1和信息2设计由制备的合成路线_______(有机溶剂及无机试剂任选)。
2023-08-30更新 | 315次组卷 | 3卷引用:有机推断题
9 . 化合物J是一种昆虫生长调节剂,其人工合成路线如下:
   
(1)F用系统命名法命名为_______;G中含有的官能团的名称为_______
(2)C的分子式,其结构简式为_______
(3)反应需控制在130℃左右,温度过高会有一种分子式为的副产物生成,该副产物的结构筒式为_______
(4)H的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______
①能发生银镜反应,能与溶液发生显色,碱性条件水解
②分子中含有4种不同化学环境的氢原子;
(5)合成时不采用的方法,原因是_______
(6)已知:   。写出以甲苯、为原料制备   的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
2023-10-16更新 | 238次组卷 | 3卷引用:有机推断题
10 . 有机物K作为一种高性能发光材料,广泛用于有机电致发光器件(OLED)。K的一种合成路线如下所示,部分试剂及反应条件省略。

   

已知:   (为烃基)

(1)A中所含官能团名称为羟基和_______
(2)B的结构简式为_______
(3)C的化学名称为_______,生成D的反应类型为_______
(4)E的结构简式为_______
(5)G的同分异构体中,含有两个   的化合物有_______个(不考虑立体异构体),其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为的化合物为L,L与足量新制的反应的化学方程式为_______
(6)以(   )为原料,利用上述合成路线中的相关试剂,合成另一种用于OLED的发光材料(分子式为)。制备的合成路线为_______(路线中原料和目标化合物用相应的字母J、N和M表示)。
共计 平均难度:一般