1 . 化合物F是一种用于预防和治疗心、脑及其它动脉循环障碍疾病的药物，以A()为原料合成F的路线如下图：

已知：。
回答下列问题：
(1)A的名称是___________；C→D的反应类型是___________；Y的结构简式为___________。
(2)下列说法正确的是___________。

A．有机物A能发生酯化反应

B．有机物C中含酰胺基

C．有机物D中的碳原子轨道杂化类型有两种

D．有机物E、F分子中均有一个手性碳原子

(3)C可在一定条件下发生缩聚反应，反应的化学方程式为___________。
(4)G的相对分子质量比A大14，符合下列条件的G的同分异构体(不考虑立体异构)有___________种，写出满足谱有四组峰且峰面积之比为2：2：2：1的一种结构简式___________。
i属于芳香族化合物；       ii．具有与A相同的官能团。
(5)请结合题中信息，设计以为有机原料制备化合物的合成路线(无机试剂任选)___________。

2 . 化合物H具有抗菌、消炎、降血压等多种功效，其合成路线如图：

(1)A→B的反应类型为____。
(2)F分子中碳原子的轨道杂化类型有____种。
(3)D的分子式为C₁₀H₁₁O₂Cl，写出D的结构简式：____。
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____。
①分子中含苯环和碳氮双键，能发生银镜反应；
②分子中有4种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以、乙烯为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线示例见本题题干)____。

3 . 盐酸芬戈莫德(H)是一种治疗多发性硬化症的新型免疫抑制剂，以下是其中一种合成路线(部分反应条件已简化)。

已知：i)+R′CH₂NO₂

ii) +R′OH

回答下列问题：
(1)化合物A中碳的2p轨道形成_______中心______电子的大π键。
(2)由B生成C的反应类型为________。
(3)试剂X的化学名称为_________。
(4)由D生成E的反应目的是________。
(5)写出由E生成F的化学反应方程式________。
(6)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的可能结构共有____种(不含立体异构)
a)含有苯环和硝基；
b)核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积之比为6：2：2：1。
上述同分异构体中，硝基和苯环直接相连的结构简式为_____。
(7)参照上述反应路线，以和为原料，设计合成的路线_________(无机试剂任选)。

4 . 苯丁酸氮芥是一种抗肿瘤药物，临床上用于治疗慢性淋巴细胞白血病。下面是苯丁酸氮芥的一种合成路线。

             

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)C中官能团的名称为_______。
(3)F→G的反应类型是_______。
(4)已知E和环氧乙烷(   )合成F的原子利用率为100%，E→F的化学方程式为_______。
(5)   的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有_______种(不考虑立体异构)。
条件：a)能发生银镜反应，且不含有﹣NH﹣CHO的结构；b)苯环上有2个取代基
写出其中一种核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：2：1的结构简式_______。
(6)参照上述合成路线，以   和   为原料，设计合成   的路线_______(不必写出反应条件，其他无机试剂任选)。

5 . 化合物F是一种用于预防和治疗心、脑及其它动脉循环障碍疾病的药物，以A(C₇H₅OCl)为原料合成F的路线如下图：
   
已知：R-CHO   。
回答下列问题：
(1)A的名称是_______；E→F的反应类型是_______；Y的结构简式为_______。
(2)下列说法正确的是_______。

A．有机物B能发生消去反应

B．有机物C中含酰胺基

C．有机物D中的碳原子轨道杂化类型有两种

D．有机物E、F分子中均有一个手性碳原子

(3)C可在一定条件下发生缩聚反应，反应的化学方程式为_______。
(4)G的相对分子质量比A大14，符合下列条件的G的同分异构体(不考虑立体异构)有_______种，写出满足¹H-NMR谱有四组峰且峰面积之比为2：2：2：1的两种结构简式_______。
i属于芳香族化合物；
ii.具有与A相同的官能团。
(5)请结合题中信息，设计以   为有机原料制备化合物   的合成路线(无机试剂任选)_______。

6 . 有机化合物K()是一种常用的赋香剂，可以采用废弃的油脂合成。其合成路线如图所示。

已知：①R—BrR—MgBr

②

回答下列问题：
(1)K分子中含有官能团的名称为___________；C→D的反应类型为___________。
(2)检验G中官能团常用试剂是___________；X的名称为___________。
(3)D→E的化学方程式为___________。
(4)M是D的同分异构体。M分子核磁共振氢谱显示有四组峰，且峰面积之比为3∶2∶1∶1。M可能的结构简式为___________。
(5)写出以乙醇为有机原料设计合成2-丁醇的路线(其他无机试剂任选)：___________。

7 . 芳香族化合物A(   )是重要的有机化工原料。由A制备有机化合物F的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：
   
（1）A的分子式是______，B含有的官能团的名称是_________。
（2）D→E的反应类型是_________。
（3）已知G能与金属钠反应，则G的结构简式为________。
（4）写出E→F的化学方程式：_________。
（5）龙胆酸D的同分异构体有多种，符合下列条件的有___种。写出其中一种核磁共振氢谱有六组峰的同分异构体的结构简式：____。
①能发生银镜反应；②与FeCl₃溶液发生显色反应；③1mol该物质能与2mol Na₂CO₃反应。
（6）已知：   。参照上述合成路线，设计一条以苯酚、乙醇为原料制备龙胆酸乙酯(   )的合成路线(无机试剂任用)。_________

8 . 阿帕替尼(H)是一种治疗晚期胃癌的小分子靶向药物，其合成路线如下：

(1)A中碳原子的杂化轨道类型有和_______。
(2)B→C的反应类型为_______。
(3)D的分子式为，其结构简式为_______。
(4)E→F中加入NaOH的作用是为了吸收生成的_______(填化学式)。
(5)B与在一定条件下也可以转化为化合物Ⅰ(分子式为)，写出同时满足下列条件的Ⅰ的一种同分异构体的结构简式：_______。
能与盐酸反应生成盐；既能发生银镜反应又能发生水解反应，水解产物之一能与溶液作用显紫色；分子中共有4种化学环境不同的氢原子。
(6)写出以和为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂、有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

9 . 盐酸替沃扎尼是一种强效、高选择性、口服用抑制剂。其合成路线如图所示：

根据流程和所学知识回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为_______。B→C的反应类型为_______。
(2)G与H发生取代反应生成Ⅰ的过程中，另一产物的名称是_______。
(3)E与F生成G为取代反应，且还生成了HCl，写出该反应的化学方程式：_______。
(4)已知H()中最多共面的原子有24个，该物质中N原子的轨道杂化类型为_______。
(5)已知吡啶)是类似于苯的芳香化合物。分子式为C₇H₉N的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构)。
①属于芳香化合物；②环上有两个取代基。
其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：2的结构简式为_______。
(6)参照题中的合成路线，以硝基苯和为原料，合成 (其他试剂任选) _______。

10 . 基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。利用木质纤维素为起始原料结合CO₂生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排，缓解日益紧张的能源危机，路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物I的分子式为___________。
(2)分析化合物Ⅱ的结构，预测反应后形成的新物质，参考①的示例，完成下表。

序号	变化的官能团的名称	可反应的试剂(物质)	反应后形成的新物质	反应类型
①	___________。	O2		氧化反应
②	___________。	___________。	___________。	加成反应

(3)化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100%的反应，且1molⅢ与1mol化合物a反应得到1molⅣ，则化合物a为___________。
(4)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为2：3，写出化合物V的结构简式：___________。
(5)化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件的有___________种(不含立体异构)。
①最多能与相同物质的量的Na₂CO₃反应；
②能与2倍物质的量的Na发生放出H₂的反应。
(6)关于Ⅶ生成Ⅷ的反应的说法中，不正确的有___________。

A．反应过程中，有H-O键断裂

B．反应过程中，有C=O双键和C-O单键形成

C．该反应为缩聚反应

D．CO2属于极性分子，分子中存在由p轨道“肩并肩”形成的π键

(7)参照上述信息，写出以丙烯为起始有机原料合成的路线(无机试剂任选)。________