2 . 艾多背芬(J)用于治疗乳腺癌和骨质疏松症，其一种合成路线如图所示。

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)G转化为H的化学方程式为_______。
(4)I中含氧官能团的名称为_______，I生成J的反应类型为_______。
(5)满足下列条件的E的同分异构体有种_______(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为的结构简式为_______。(任写一种)。
①能与金属钠反应。
②能发生银镜反应。
③含有苯环。
(6)参照上述合成路线和信息，以和乙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_______。

3 . 有机物M是一种制备液晶材料的重要中间体，其合成路线如图所示。

已知：Ⅰ.RX+MgR-MgX(格林试剂)，X=Cl、Br、I；
Ⅱ.；
Ⅲ.。
回答下列问题：
(1)A的俗称是___________，B的结构简式为___________。
(2)B→D的反应类型是___________，反应中使用三甲基氯硅烷()的作用是___________，在本流程中起类似作用的有机物还有___________(填名称)。
(3)G→H的化学方程式是___________。
(4)M的结构简式为___________，所含官能团有___________(填名称)。
(5)符合下列条件的E的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱中显示有6组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1∶1∶1，同时含有1个手性碳原子的有机物结构简式为___________(写一种)。
①能与金属钠反应产生氢气；②含两个甲基；③能发生银镜反应。

4 . 化合物G是一种重要的合成药物中间体，其合成路线如图所示：

(1)A的名称为___________；E中含氧官能团的名称为___________。
(2)F→G的反应类型为___________；若C→D的反应类型为加成反应，则D的结构简式为___________。
(3)写出E→F反应的化学方程式___________。
(4)在E的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有___________种(不考虑立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应和水解反应；
③苯环上只有三个取代基，其中一个取代基为环状结构。
符合上述条件的有机物体在酸性条件下水解时，生成的水解产物中，含苯环、核磁共振氢谱为5组峰，且面积之比为4∶2∶2∶1∶1的是___________(任写一种水解产物的结构简式)。
(5)苯甲醇、丙二酸为原料合成肉桂酸()，设计合成路线___________ (无机试剂任选)。

6 . 以芳香族化合物A和化合物D为原料制备化合物M的合成路线如下：

已知：① A→B符合原子经济学原理；
②(R₁、 R₂表示氯原子或烃基)。
回答下列问题：
(1)D的化学名称为___________；
(2)B→C、 E →Y的反应类型分别为__________、___________。
(3)A的结构简式为___________。
(4)C与G生成M的化学方程式为___________。
(5)同时满足下列条件的B的同分异构体有 ___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱图显示有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为6：2：2：1：1的结构简式为___________；
①苯环上连有两个取代基
②能发生银镜反应
(6)设计由乙烯制备的合成路线 (无机试剂任选)。___________

7 . 盐酸氨溴索(又称溴环己胺醇)，可用于急、慢性支气管炎及支气管扩张、肺气肿、肺结核等疾病的治疗。某研究小组拟用以下流程合成盐酸氨溴索和糖精的中间体X(部分反应条件及产物已略)。

已知信息：
(Ⅰ)R₁CHO+R₂NH₂R₁CH＝N﹣R₂
(Ⅱ)(易被氧化)
请回答：
(1)流程中A名称为_____；D中含氧官能团的名称是_____。
(2)G的分子式为_____；化合物E的结构简式是_____。
(3)A→B、F→G的反应类型分别为：_____、_____。
(4)写出B+CD 的化学方程式_____。
(5)化合物X同时符合下列条件的同分异构体H有_____种；其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为_____。
①苯环上有两个取代基，其中之一是氨基；②官能团与X相同，苯环上的一氯代物有两种。
(6)以甲苯和甲醇为有机原料，参照盐酸氨溴索的合成路线图，设计X的合成路线______(无机试剂任选，标明试剂、条件及对应物质结构简式)。

8 . 有机物G是一种常用的植物调味油，工业上可按如下路线合成。

已知：
①有机物A是分子中单键与双键数目之比为4∶1的烯烃；
②G的分子式为C₉H₈O，能发生银镜反应；
③CH₃CHO+CH₃CHO。
回答下列问题：
(1)B的名称为__________，F中含有的官能团的名称是__________。
(2)E的结构简式为__________，G的结构简式为________________。
(3)⑤的反应类型为__________，⑥的反应类型为__________。
(4)反成③的化学方程式为_____________________________。
(5)反应①～⑥中符合原子经济性(原子利用率为100%)的是__________ (填序号)。
(6)同时符合下列条件的F的同分异构体有__________种，其中核磁共振氢谱显示有四组峰,且峰面积之比为3∶3∶2∶2的是__________ (填结构简式)。
a．苯环上含有两个取代基                                        b．分子中含有-COO-结构

9 . 有机物A有如图所示的转化关系：

已知：①有机物B是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量为108，B中氧的质量分数为14.8%；
②
③G分子结构中含有3个六元环。
根据以上信息，回答下列问题：
（1）有机物F中官能团的名称是__________
（2）A的名称是___________
（3）条件Ⅲ为_____；FG的反应类型为_______，G的结构简式为__________。
（4）写出一种检验M中官能团的化学方程式____________
（5）R是N的同系物，相对分子质量比N大14，R有多种同分异构体，则同时符合下列条件的同分异构体有___种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的有机物结构简式为____。
a.含由苯环          b.能发生银镜反应        c.遇FeCl₃溶液不显紫色       d.不含醚键
（6）写出下列转化的化学方程式：F E__________________

10 . 【化学一选修5：有机化学基础】
龙葵醛是一种常用香精，结构简式为：，其工业合成路线如下：

已知：苯的同系物与卤素单质反应时，若在光照条件下，侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代；若
在催化剂作用下，苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。
请根据上述路线，回答下列问题:
（1）A的结构简式可能为__________。
（2）有机化合物D可能具有的化学性质是__________（填写序号）。
a．水解反应        b．加聚反应        c．取代反应        d．消去反应
（3）物质B通过发生聚合反应可生成高分子化合物，写出该高分子化合物的结构简式：__________。
（4）写出C→D的化学反应方程式：__________，其反应类型为__________。
（5）检验龙葵醛中官能团的化学反应方程式为：_____________________________________。
（6）龙葵醛有多种同分异构体，试写出一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__________。
①其分子中没有甲基；
②与饱和溴水反应能生成白色沉淀且与Br₂的物质的量之比为1∶3。