名校
1 . 短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大已知几种元素的性质或原子结构的相关叙述如表所示,回答下列问题。
(1)元素X的一种同位素可用来测定文物所属年代,这种同位素的原子符号是_______ 。
(2)Y形成的一种单质,主要存在于地球的平流层中,被称作地球生物的保护伞,该单质的化学式是_______ 。
(3)画出Z的原子结构示意图:_______ 。
(4)比较Y、Z简单离子的半径大小_______ 。
(5)由X元素组成的单质在Y元素组成的常见单质中完全燃烧,生成的产物用足量的氢氧化钠溶液吸收,反应的离子程式为_______ 。
(6)Z元素在元素周期表中的位置是:_______ ,其与Y组成的种二元化合物可以与水反应产生氧气,因此该化合物常用作供氧剂,该化合物与水反应的化学方程式为_______ ,常温常压反应产生气体32g时,转移电子数是_______ (阿伏伽德罗常数的值为NA)。
元素编号 | 元素性质或原子结构的相关叙述 |
W | 单质是密度最小的气体 |
X | 最外层电子数是次外层电子数的2倍 |
Y | 地球含量最高的元素 |
Z | 单质与氯气化合的产物是厨房的调味剂 |
(2)Y形成的一种单质,主要存在于地球的平流层中,被称作地球生物的保护伞,该单质的化学式是
(3)画出Z的原子结构示意图:
(4)比较Y、Z简单离子的半径大小
(5)由X元素组成的单质在Y元素组成的常见单质中完全燃烧,生成的产物用足量的氢氧化钠溶液吸收,反应的离子程式为
(6)Z元素在元素周期表中的位置是:
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解题方法
2 . 镍镉(Ni-Cd)可充电电池在现代生活中有广泛应用。已知镍镉电池的电池总反应为:,利用废旧镍镉电池回收铬的流程如下:
已知:中和除杂后的溶液中主要含有、、。
回答下列问题:
(1)NiOOH中,Ni的化合价为:______ 。
(2)写出“焙烧”过程中含镍物质变化的化学反应方程式:______ 。
(3)在“选择性浸出”一步中,40℃时,不同的金属氧化物在稀中2小时后的浸出率随PH的变化如下图1所示,则:
①“选择性浸出”时,最适宜的pH为______ (填选项字母),写出在此pH下发生的主要离子方程式:______ 。
A.5 B.4 C.3 D.2
②浸出液中各元素含量如表1所示。Co的浓度比镍还小的原因可能是:______ 。
表1 浸出液组成
(4)沉铬时生成的离子反应方程式:______ 。
(5)镍铬电池充电时,移向______ (填“明极”或“阳极”),写出阳极的电极反应式:______ 。
已知:中和除杂后的溶液中主要含有、、。
回答下列问题:
(1)NiOOH中,Ni的化合价为:
(2)写出“焙烧”过程中含镍物质变化的化学反应方程式:
(3)在“选择性浸出”一步中,40℃时,不同的金属氧化物在稀中2小时后的浸出率随PH的变化如下图1所示,则:
①“选择性浸出”时,最适宜的pH为
A.5 B.4 C.3 D.2
②浸出液中各元素含量如表1所示。Co的浓度比镍还小的原因可能是:
元素Elements | Cd | Ni | Co | Fe |
浓度(Concentrations/() | 77.5 | 2.61 | 0.406 | 0.176 |
表1 浸出液组成
(4)沉铬时生成的离子反应方程式:
(5)镍铬电池充电时,移向
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2022-08-18更新
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155次组卷
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2卷引用:贵州省遵义市新高考协作体2022-2023学年高三上学期入学质量检测理综化学试题
解题方法
3 . 砷的化合物可用于半导体领域,如我国“天宫”空间站的核心舱“天和号”就是采用砷化镓薄膜电池来供电。一种从酸性高浓度含砷废水[砷主要以亚砷酸()形式存在]中回收砷的工艺流程如下:
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.砷酸()在酸性条件下有强氧化性,能被、氢碘酸等还原
(1)中砷元素的化合价为___________ 价。
(2)“沉砷”过程中FeS是否可以用过量的替换___________ (填“是”或“否”);请从平衡移动的角度解释原因:___________ 。
(3)向滤液Ⅱ中通入氧气进行“氧化脱硫”,请写出脱硫的离子反应方程式___________ 。
(4)用“还原”过程中,若需检验还原后溶液中是否仍存在砷酸。则还需要的实验试剂有___________ 。
(5)已知:常温下,pH>7.1时,吸附剂表面带负电,pH越大,吸附剂表面带的负电荷越多;pH<7.1时,吸附剂表面带正电,pH越小,吸附剂表面带的正电荷越多。
当溶液pH介于7~9,吸附剂对五价砷的平衡吸附量随pH的升高而下降,试分析其原因_____ 。
(6)含砷废水也可采用另一种化学沉降法处理:向废水中先加入适量氧化剂,再加入生石灰调节pH,将砷元素转化为沉淀。若沉降后上层清液中为mol/L,则溶液中的浓度为_____ mol/L。该处理后的溶液是否符合国家排放标准___________ (填“是”或“否”)。(已知:,国家规定工业废水排放中砷元素含量<0.5mg/L)
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.砷酸()在酸性条件下有强氧化性,能被、氢碘酸等还原
(1)中砷元素的化合价为
(2)“沉砷”过程中FeS是否可以用过量的替换
(3)向滤液Ⅱ中通入氧气进行“氧化脱硫”,请写出脱硫的离子反应方程式
(4)用“还原”过程中,若需检验还原后溶液中是否仍存在砷酸。则还需要的实验试剂有
(5)已知:常温下,pH>7.1时,吸附剂表面带负电,pH越大,吸附剂表面带的负电荷越多;pH<7.1时,吸附剂表面带正电,pH越小,吸附剂表面带的正电荷越多。
当溶液pH介于7~9,吸附剂对五价砷的平衡吸附量随pH的升高而下降,试分析其原因
(6)含砷废水也可采用另一种化学沉降法处理:向废水中先加入适量氧化剂,再加入生石灰调节pH,将砷元素转化为沉淀。若沉降后上层清液中为mol/L,则溶液中的浓度为
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4 . 可用“沉淀法”除去粗盐中的、、杂质。某小组探究沉淀剂添加顺序及过滤方式对产品中硫酸根杂质含量的影响,实验流程及结果如下。
(1)实验1中加入沉淀剂3后会生成_______ (填化学式)。
(2)“除杂4”发生反应的离子方程式有_______ 。
(3)“操作X”为_______ 。
(4)查阅资料:难溶电解质的溶解度会受到溶液中其它离子的影响。加入与难溶电解质相同离子的电解质,因“同离子效应”溶解度降低;加入与难溶电解质不同离子的电解质,因“盐效应”溶解度增大。
①提出假设:
②设计实验:探究不同试剂对硫酸钡溶解度的影响程度
“滤液处理”需用到的试剂有_______ 。
③实验分析:实验3中溶液的用量为理论值的1.5倍,最后仍检出的原因是该体系中“同离子效应”_______ “盐效应”(填“大于”或“小于”)。
④实验结论:粗盐提纯时,为了有效降低产品中含量,必须_______ 。
沉淀剂1 | 沉淀剂1 | 沉淀剂1 | 过滤方式 | 检测结果 | |
实验1 | 溶液 | NaOH溶液 | 溶液 | 逐一过滤 | 少量浑浊 |
实验2 | 溶液 | 溶液 | NaOH溶液 | 逐一过滤 | 少量浑浊 |
实验3 | NaOH溶液 | 溶液 | 溶液 | 逐一过滤 | 大量沉淀 |
实验4 | 溶液 | NaOH溶液 | 溶液 | 一起过滤 | 大量沉淀 |
(2)“除杂4”发生反应的离子方程式有
(3)“操作X”为
(4)查阅资料:难溶电解质的溶解度会受到溶液中其它离子的影响。加入与难溶电解质相同离子的电解质,因“同离子效应”溶解度降低;加入与难溶电解质不同离子的电解质,因“盐效应”溶解度增大。
①提出假设:
依据 | 假设 | |
假设1 | 实验1和2中检测时出现少量浑浊 | |
假设2 | 实验3中检出量明显高于1和2 | NaOH能明显增大溶解度 |
假设3 | NaOH或能明显增大溶解度 |
探究1 | 探究2 | 探究3 | 探究4 | |
实验流程 | ||||
试剂 | 饱和食盐水 | 2 NaOH溶液 | 0.5 溶液 | 蒸馏水 |
现象 | 少量浑浊 | 大量沉淀 | 大量沉淀 | 无明显现象 |
③实验分析:实验3中溶液的用量为理论值的1.5倍,最后仍检出的原因是该体系中“同离子效应”
④实验结论:粗盐提纯时,为了有效降低产品中含量,必须
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2022-04-02更新
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490次组卷
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2卷引用:福建省八地市(福州、厦门、泉州、莆田、南平、宁德、三明、龙岩)2022届高三毕业班4月诊断性联考化学试题
5 . 锌钡白ZnS·BaSO4是一种常用白色颜料,以重晶石(BaSO4)和焦炭粉为原料,在回转炉中强热制取可溶性硫化钡。硫化钡在净化后形成溶液,再与硫酸锌经过一系列过程最终制得锌钡白成品。
(1)回转炉中发生反应的化学方程式为___________________________ 。
(2)回转炉尾气中含有有毒气体,生产上通入一定量的水蒸气进行处理,水蒸气的作用是_____________________________ 。
(3)成品中S2-的含量可以用“碘量法”测得。称取m g样品,置于碘量瓶中,移取25.00 mL 0.1000 mol·L-1的I2-KI溶液于其中,并加入乙酸溶液,密闭,置暗处反应5 min,有单质硫析出。以淀粉溶液为指示剂,过量的I2用0.1000 mol·L-1Na2S2O3溶液滴定,反应式为I2+2S2O32-=2I-+S4O62-。测定时消耗Na2S2O3溶液体积V mL,滴定终点现象为__________ ,样品中S2-的含量为____________ (写出表达式与计算过程)。
(1)回转炉中发生反应的化学方程式为
(2)回转炉尾气中含有有毒气体,生产上通入一定量的水蒸气进行处理,水蒸气的作用是
(3)成品中S2-的含量可以用“碘量法”测得。称取m g样品,置于碘量瓶中,移取25.00 mL 0.1000 mol·L-1的I2-KI溶液于其中,并加入乙酸溶液,密闭,置暗处反应5 min,有单质硫析出。以淀粉溶液为指示剂,过量的I2用0.1000 mol·L-1Na2S2O3溶液滴定,反应式为I2+2S2O32-=2I-+S4O62-。测定时消耗Na2S2O3溶液体积V mL,滴定终点现象为
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6 . 下表为元素周期表的一部分,请参照元素①~⑧在表中的位置,回答下列问题:
(1)地壳中含量居于第二位的元素在周期表中的位置是_______ 。
(2)②的最高价氧化物的分子式为____ 。
(3)①、④、⑤中的某些元素可形成既含离子键又含共价键的离子化合物,写出符合要求的一种化合物的电子式_____ 。
(4)W是第四周期与④同主族的元素。据此推测W不可能具有的性质是___
A.最高正化合价为+6 B.气态氢化物比H2S稳定
C.最高价氧化物对应水化物的酸性比硫酸弱 D.单质在常温下可与氢气化合
(5)已知X为第ⅡA族元素(第一到第四周期),其原子序数为a,Y与X位于同一周期,且为第ⅢA族元素,则Y的原子序数b与a所有可能的关系式为____ 。
(1)地壳中含量居于第二位的元素在周期表中的位置是
(2)②的最高价氧化物的分子式为
(3)①、④、⑤中的某些元素可形成既含离子键又含共价键的离子化合物,写出符合要求的一种化合物的电子式
(4)W是第四周期与④同主族的元素。据此推测W不可能具有的性质是
A.最高正化合价为+6 B.气态氢化物比H2S稳定
C.最高价氧化物对应水化物的酸性比硫酸弱 D.单质在常温下可与氢气化合
(5)已知X为第ⅡA族元素(第一到第四周期),其原子序数为a,Y与X位于同一周期,且为第ⅢA族元素,则Y的原子序数b与a所有可能的关系式为
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7 . 工业上利用氧化铝基废催化剂(主要成分为Al2O3,少量Pd)回收Al2(SO4)3及Pd 流程如图:
说明:上述流程中焙烧温度不宜过高,否则会导致硫酸铵固体的分解。
(1)焙烧时产生气体X的结构式为________ 。
(2)水浸分离中,滤渣Pd的颗粒比较大,一般可以采用的分离方法是_________ (填字母)
A.过滤 B.抽滤 C.倾析 D.渗析
(3)写出酸浸时发生反应的离子方式______ (已知氯钯酸为弱酸)
(4)某同学在实验室用如下图所示装置完成Pd的热还原实验,并计算滤渣中 (NH4)2PdCl6的百分含量(滤渣中的杂质不参与热还原反应)。
①写出热还原法过程中发生反应的化学方程式________ 。
②i.将石英玻璃管中(带开关;K1和K2)(设为装置A )称重,记为mi g。将滤渣 [(NH4)2PdCl6]装入石英玻璃管中,再次将装置A称重,记为m2 g。
ii.连接好装置后,按d→ → →b→ →e(填标号)顺序进行实验。_______
a.关闭K1和K2 b.熄灭酒精灯 c.点燃酒精灯,加热
d.打开K1和K2 e.称量A f.缓缓通入H2 g.冷却至室温
iii.重复上述操作步骤,直至A恒重,记为m3g。
③根据实验记录,计算滤渣中(NH4)2PdCl6的百分含量__________ [列式表示,其中(NH4)2PdCl6相对分子质量为355]。
④实验结束时,发现硬质试管右端有少量白色固体,可能是____ (填化学式),这种情况导致实验结果_________ (填“偏高”、“偏低”、“无影响”)
说明:上述流程中焙烧温度不宜过高,否则会导致硫酸铵固体的分解。
(1)焙烧时产生气体X的结构式为
(2)水浸分离中,滤渣Pd的颗粒比较大,一般可以采用的分离方法是
A.过滤 B.抽滤 C.倾析 D.渗析
(3)写出酸浸时发生反应的离子方式
(4)某同学在实验室用如下图所示装置完成Pd的热还原实验,并计算滤渣中 (NH4)2PdCl6的百分含量(滤渣中的杂质不参与热还原反应)。
①写出热还原法过程中发生反应的化学方程式
②i.将石英玻璃管中(带开关;K1和K2)(设为装置A )称重,记为mi g。将滤渣 [(NH4)2PdCl6]装入石英玻璃管中,再次将装置A称重,记为m2 g。
ii.连接好装置后,按d→ → →b→ →e(填标号)顺序进行实验。
a.关闭K1和K2 b.熄灭酒精灯 c.点燃酒精灯,加热
d.打开K1和K2 e.称量A f.缓缓通入H2 g.冷却至室温
iii.重复上述操作步骤,直至A恒重,记为m3g。
③根据实验记录,计算滤渣中(NH4)2PdCl6的百分含量
④实验结束时,发现硬质试管右端有少量白色固体,可能是
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501次组卷
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2卷引用:2019年湖南省郴州市高三第一次教学质量监测化学试题