1 . 双氯酚酸钠是一种抗炎镇痛药，新冠患者在发热发烧时为减轻疼痛，也可服用此药，其合成方法为：

已知：
(1)的分子式为，其核磁共振氢谱显示有3组峰，其比为1：2：2，则物质的结构简式为___________。B中含有的官能团名称为___________。
(2)的反应过程中，可能涉及的反应类型是___________。
(3)的化学反应方程式为___________。
(4)分子式为，其分子结构中，含有一个由氮原子参与形成的环，其核磁共振氢谱显示有2组峰，符合条件的结构共有___________种(不考虑立体异构)；其中氢原子数个数比为6：1的有机物结构简式为___________。
(5)设计由苯胺和为原料合成路线图___________。

2 . 化合物Ⅰ是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。由化合物A制备Ⅰ的合成路线如图：

回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为___________。
(2)若B为乙酸则由A生成C的化学方程式为___________。
(3)由C生成D的反应类型是___________，E的化学名称是___________。
(4)Ⅰ的结构简式为___________。
(5)芳香化合物X是C的同分异构体，同时满足如下条件的X有___________种，其中核磁共振氢谱峰面积比为的X的结构简式是___________、___________(写出两种)。
条件：
a．苯环上只有三个取代基，且甲基不与苯环直接相连；
b．能与溶液发生显色反应；
c．可与反应。

3 . 按要求填空。
(1)25℃，两种酸的电离平衡常数如下表。

	Ka1	Ka2
H2SO3	1.3×10-2	6.3×10-8
H2CO3	4.2×10-7	5.6×10-11

向NaHCO₃溶液中通入少量二氧化硫时反应的离子方程式为___________。
(2)有机物A的结构简式为   ，若取等质量的A分别与足量的Na、NaOH、H₂充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为___________，有机物A中标有序号①、②、③处羟基上氢原子的活泼性由强到弱顺序为___________(用序号表示)。
(3)有机物   的核磁共振氢谱出现的峰面积之比为___________。
(4)   的系统命名为___________，1分子有机物   与2分子Br₂发生加成反应，可以得到的产物有___________种。
(5)乙烷硒啉是一种抗癌新药，其结构式如图：
   
①基态Se原子的核外电子排布式为___________。
②比较键角大小：气态分子___________离子(填“>”“<”或“=”)。

4 . 化合物M是一种新型有机酰胺，在工业生产中有重要的作用，其合成路线如下：
   
已知：①A是烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应，且完全反应生成银。
②R₁-CHO+R₂-CH₂-CHO   
③
④   
回答下列问题：
(1)C的结构简式为___________，H的名称为___________。
(2)B中官能团的名称为_____________。
(3)C→D的反应类型为___________。
(4)写出F＋H→M反应的化学方程式：___________。
(5)芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与溶液发生显色反应。可与足量的Na反应生成，且核磁共振氢谱显示为五组峰，符合以上条件的W的同分异构体共有___________种，写出其中一种的结构简式：___________。
(6)参照上述合成路线，以和为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线___________。

5 . 布洛芬(H)是生活中常用的退烧药，它除了能降温、缓解疼痛外，还有抑制肺部炎症的作用。一种制备布洛芬的合成路线如图所示：
   
请回答下列问题：
(1)A转化为B所需要的反应条件为___________。
(2)E分子中含有2个甲基，则E的结构简式为___________。
(3)F转化为G的化学方程式为___________。
(4)有机物N是比布洛芬少2个碳原子的同系物的同分异构体，N具有如下结构和性质：
①能发生银镜反应和水解反应，且水解产物遇溶液发生显色反应
②苯环上只有2个取代基
则N的可能结构有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有四组峰且峰面积之比为9∶2∶2∶1的物质的结构简式为___________。
(5)参照上述的合成路线，写出以乙苯、、为原料制备的   合成路线：___________(无机试剂任选)。

6 . 异苯并呋喃酮类物质广泛存在。某异苯并呋喃酮类化合物H的合成路线如下。

已知：i.与反应生成；
ii.；
iii. 。
回答下列问题：
(1)化合物A的名称是_______。
(2)试剂a的分子式是C₂H₂O₃，其中含有的官能团是_______。
(3)反应E→F的反应类型是_______。
(4)写出反应C→ D的反应化学方程式是_______。
(5)由E和F制备G时发现产率不高，写出与G互为同分异构体的副产物Y的结构简式：_______。
(6)写出同时符合下列条件的D的同分异构体有_______种。
①能使FeCl₃溶液发生显色反应；
②1mol有机物能消耗3mol NaOH；
③分子中只存在一个环。
(7)D和G经五步反应合成H，依次写出中间产物2、3和4的结构简式_______、_______、_______。

7 . 以有机物A为原料合成药物F的路线如下：
   
回答下列问题：
(1)A分子中碳原子的杂化方式为___________，用*标记A分子中含有的手性碳原子：___________。
(2)试剂X的分子式为，写出试剂X的结构简式：___________，的反应类型为___________。
(3)反应中，每1molD参与反应，产生1molHBr，写出的反应的化学方程式：___________。
(4)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有6组氢(氢原子数目比为)的结构简式为___________(写一种)。
①含有苯环和2个甲基，苯环上只有2个对位取代基(不是甲基)；
②与溶液不发生显色反应，但能与金属钠反应生成气体；
③能发生银镜反应，不能发生水解反应。
(5)参照上述合成路线，设计以   为原料制备的合成路线：___________ (无机试剂和有机溶剂任用)。

9 . 罗美昔布是一种抗炎药，临床用于治疗风湿性关节炎、牙痛等，化合物W是合成罗美昔布的一种中间体，W合成路线如下：

已知：(ⅰ)
(ⅱ)
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______，B中含氧官能团的名称为_______。
(2)由C生成D的反应类型为_______；D中所含元素(H除外)第一电离能由大到小的顺序为_______。
(3)设置D→E和F→G两步反应的作用是_______。
(4)写出由G生成H的化学方程式_______。
(5)写出Ⅰ的结构简式_______。
(6)M为D的同系物，相对分子质量比D大14。M的同分异构体中同时满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物；
②苯环上含有两个取代基，且位置相对；
③含有；
④能发生银镜反应。
满足上述条件的同分异构体中，核磁共振氢谱为3∶2∶2∶2∶1的同分异构体为_______(写出其中两种的结构简式)。