1 . 有机物H是一种药物中间体，其合成路线如图所示(部分试剂和条件略去)：

已知：①

②

③

回答下列问题：

(1)B中官能团的名称为___________，A的化学名称为___________。
(2)A→B的试剂及反应条件是___________，J的结构简式为___________。
(3)写出F→G的化学方程式___________，G→H的反应类型是___________。
(4)B有多种同分异构体，其中满足下列条件的有___________种。

①分子中含有三取代结构苯环       

②能与碳酸氢钠溶液反应放出CO₂

(5)参照上述合成路线设计以甲苯和苯为原料制备的合成路线_____(其他试剂任选)。

2 . 叔丁基苯广泛用于精细化工产品的合成，也用作色谱分析标准物质。某化学兴趣小组利用反应：制备叔丁基苯[]，无水为催化剂。

已知下列信息：

物质	相对分子质量	密度	熔点	沸点	溶解性
	—	—	194℃	178℃	遇水极易潮解并产生白色烟雾，微溶于苯
苯	78	0.88	—	80.1℃	难溶于水，易溶于乙醇
氯代叔丁烷	92.5	0.851	—	51.6℃	难溶于水，可溶于苯
叔丁基苯	134	0.87	—	169℃	难溶于水，易溶于苯

回答下列问题：
I．如图是实验室制备无水的实验装置。

(1)写出B装置中发生反应的离子方程式___________。
(2)选择合适的装置制备无水，按气流从左到右正确的连接顺序为___________(写导管口标号)。
(3)E装置的作用是___________。
II．实验室制取叔丁基苯的装置如图。

在三颈烧瓶中加入50mL苯和适量的无水，由恒压滴液漏斗滴加氯
代叔丁烷20mL，加入少量碎瓷片，一定温度下反应一段时间后，将反应后的混合物洗涤分离，在所得产物中加入少量无水固体，静置，过滤，___________，得叔丁基苯20g。
(4)仪器M的名称为___________，反应过程中忘加碎瓷片，正确的做法是___________。
(5)使用恒压滴液漏斗的优点是___________；加无水固体的作用是___________。
(6)所得产物中加入少量无水固体，经过静置，过滤，___________(填操作名称)，得叔丁基苯。
(7)上述反应后混合物的洗涤所用的试剂有如下三种，正确的顺序是___________(填序号)。
①5%溶液             ②稀盐酸          ③
(8)叔丁基苯的产率为___________。(保留3位有效数字)

3 . 苯与Br₂在一定条件下能发生如下反应，其中部分转化历程与能量变化如图所示：

下列说法不正确的是

A．反应焓变：反应Ⅰ>反应Ⅱ

B．在该条件下，反应Ⅲ能自发进行

C．苯与Br2主要发生取代反应，生成有机主产物Ⅱ

D．选择相对较短的反应时间能有效增加产物Ⅰ的比例

4 . 下列每个选项的甲、乙两个反应中，属于同一种反应类型的是

	甲	乙
A	溴乙烷水解制备乙醇	乙烯水化制备乙醇
B	乙烯使溴水褪色	乙烯使溶液褪色
C	甲苯与溶液反应生成	甲苯燃烧
D	苯与浓硝酸反应制备硝基苯	苯与氢气反应生成环己烷

A．A

B．B

C．C

D．D

7 . 2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家，下图是利用点击化学方法设计的一种新型的1，2，3-三唑类杀菌剂的合成路线。下列有关说法正确的是
   

A．有机物Ⅰ中含有手性碳原子

B．有机物Ⅰ中所有碳原子一定共平面

C．有机物Ⅱ最多能与发生加成反应

D．有机物Ⅲ有两性，既能和酸反应又能和碱反应

8 . 列关于芳香烃的说法错误的是

A．一定条件下，菲(   )能发生加成反应、取代反应

B．化合物   是苯的同系物

C．等质量的   与苯完全燃烧消耗氧气的量相等

D．光照条件下，异丙苯   与Cl2发生取代反应生成的一氯代物有2种(不考虑立体异构)

9 . 下列实验设计及操作能达到相应实验目的的是

选项	实验目的	实验设计及操作
A	验证溴与苯发生取代反应	向苯与液溴的混合液中加入铁粉，将产生的气体通入AgNO3溶液中
B	证明乙二醇氧化成乙二酸	向足量的酸性KMnO4溶液中加入乙二醇
C	证明Na2O2没有变质	取久置的Na2O2粉末，向其中滴加过量的盐酸
D	验证淀粉是否水解完全	向淀粉溶液中加适量20%H2SO4溶液，加热，冷却后滴加少量碘水

A．A

B．B

C．C

D．D