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解析
| 共计 27 道试题

1 . 苯乙酮()是一种重要的化工原料,可用于制造香皂和塑料的增塑剂。其实验室制备流程和有关数据如下所示:

名称相对分子质量熔点/℃沸点/℃密度g/mL溶解度
乙酸酐102-731401.082微溶于水,易水解
785.580.50.879不溶水
苯乙酮12020.52021.028微溶水
回答下列问题:
(1)制备苯乙酮粗产品的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。

①装置X的名称_______
②无水固体的作用是_______
(2)从绿色化学角度考虑,操作2中萃取剂宜采用_______。
A.乙醇B.乙酸乙酯C.苯D.乙醚
(3)操作3是依次用碱洗、水洗。利用NaOH溶液碱洗的目的是_______
(4)操作4中加入无水的目的是_______
(5)将操作5(蒸馏)的步骤补齐:安装蒸馏装置,加入待蒸馏的物质和沸石,_______,弃去前馏分,收集产品。
(6)本实验苯乙酮的产率最接近于_______。
A.80%B.70%C.60%D.50%
2 . 为探究苯与溴发生反应的原理,某化学兴趣小组用下图所示装置进行了实验。

(1)装置A的名称是_______;装置C的作用是_______
(2)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是_______
(3)装置B中小试管内苯的作用是_______
(4)文献指出,苯与液溴中加入铁粉发生反应的历程如下:
2Fe+3Br2=2FeBr3,FeBr3+Br2FeBr+Br
+Br++FeBr+HBr+FeBr3
关于该反应下列说法不正确的是_______
A.该反应实际起催化作用的是Fe
B.有水存在时,液溴与苯依然可以发生反应得到溴苯
C.苯与溴发生有机反应的类型为取代反应
(5)小组同学发现三颈烧瓶内制得的溴苯呈褐色,原因是里面混有溴。小组同学依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。①用蒸馏水洗涤,振荡,分液;②用_______洗涤,振荡,分液;③再用蒸馏水洗涤,振荡,分液;④加入无水氯化钙干燥;⑤蒸馏
3 . 化合物H是合成雌酮激素的中间体,科学家们采用如图所示合成路线:

回答下列问题:
(1)C生成D的反应类型为___________
(2)B生成C的化学反应方程式为___________
(3)H中官能团的名称为___________,F的结构简式为___________
(4)E的某种同系物相对分子质量比E少14,其同分异构体中符合下列条件的有___________种(不包括立体异构),其中核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积之比为3:2:2:1:1:1的结构简式为___________(写出其中一个)
①能发生银镜反应②苯环上有三个取代基且其中两个为酚羟基
(5)写出以苯和为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)。___________
2022-01-04更新 | 332次组卷 | 2卷引用:考点45 有机化合物的合成-备战2023年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)
4 . 乙烯和苯都是重要的化工原料,在有机合成中有着非常重要的作用。
I.有机物之间在一定条件下可以相互转化,用乙烯和苯可以合成乙苯,苯乙烯、苯甲酸等有机物。

(1)反应①的反应类型为 _______
(2)反应⑥的化学方程式为 _______
(3)乙苯有一种含有苯环的同分异构体,其氢核磁共振谱图(1H-NMR)中仅有两种特征峰,该同分异构体的结构简式为_______
II.溴苯是生产热敏染料、杀虫剂溴满酯等的原料。实验室可以用苯和液溴在催化剂作用下反应制得溴苯。实验装置如图:

(4)在三颈烧瓶上方装有冷凝管的目的是 _______。实验时,冷凝水的进水口应是 _______(填“a” “b”)。
(5)装置中,采用恒压漏斗盛装苯和液溴的混合物、NaOH溶液的目的是_______
(6)锥形瓶中导管不伸入液面下的原因是_______
(7)甲同学为了验证苯和液溴发生了取代反应,认为可以取少量锥形瓶中的溶液,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,观察到有淡黄色沉淀(AgBr)生成,则证明发生了取代反应,生成HBr。但乙同学认为甲的方案不合理,原因是 _______
2021-04-29更新 | 552次组卷 | 2卷引用:易错点28 烃-备战2023年高考化学考试易错题
5 . 硝基苯是重要的化工原料,用途广泛。
I.制备硝基苯的化学反应方程式如下:
+HO-NO2+H2O
II.可能用到的有关数据列表如下:
物质熔点/℃沸点/℃密度(20℃)/g·cm-3溶解性
5.5800.88微溶于水
硝基苯5.7210.91.205难溶于水
浓硝酸___831.4易溶于水
浓硫酸___3381.84易溶于水
III.制备硝基苯的反应装置图如下:

IV .制备、提纯硝基苯的流程如下:

请回答下列问题:
(1)配制混酸时,应在烧杯中先加入___________ ;反应装置中的长玻璃导管最好用___________代替(填仪器名称);恒压滴液漏斗的优点是___________
(2)步骤①反应温度控制在50~60°C的主要原因是___________;步骤②中分离混合物获得粗产品1的实验操作名称是___________
(3)最后一次水洗后分液得到粗产品2时,粗产品2应___________ (填“a” 或“b”)。
a.从分液漏斗上口倒出                      b.从分液漏斗下口放出
(4)粗产品1呈浅黄色,粗产品2为无色。粗产品1呈浅黄色的原因是___________
(5)步骤④用到的固体D的名称为___________
(6)步骤⑤蒸馏操作中,锥形瓶中收集到的物质为___________
2021-03-14更新 | 2135次组卷 | 5卷引用:第30讲 常见的烃——甲烷、乙烯、苯(精练)-2022年高考化学一轮复习讲练测
6 . 2-硝基-1,3-苯二酚由间苯二酚先磺化,再硝化,后去磺酸基生成。原理如下:

部分物质的相关性质如下:

名称

相对分子质量

性状

熔点/℃

水溶性(常温)

间苯二酚

110

白色针状晶体

110.7

易溶

2­-硝基-­1,3­-苯二酚

155

桔红色针状晶体

87.8

难溶

制备过程如下:
第一步:磺化。称取71.5g间苯二酚,碾成粉末放入烧瓶中,慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌,控制温度在一定范围内15min(如图1)。

第二步:硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中,充分冷却后加入“混酸”,控制温度继续搅拌15min。
第三步:蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中,然后用如图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来,从而达到分离提纯的目的)。

请回答下列问题:
(1)磺化步骤中控制温度最合适的范围为(填字母)_______
a.30℃~60℃b.60℃~65℃c.65℃~70℃d.70℃~100℃
(2)图2中的冷凝管是否可以换为图1所用冷凝管_______(填“是”或“否”)。
(3)硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是_______
(4)图2中,烧瓶A中长玻璃管起稳压作用,既能防止装置中压强过大引起事故,又能防止_______;冷凝管C中可能看到的现象是_______
(5)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一,被提纯物质必须具备的条件正确的是_______
a.不溶或难溶于水,便于最后分离b.在沸腾下与水不发生化学反应c.难挥发性d.易溶于水
(6)本实验最终获得12.0g桔红色晶体,则2­-硝基-­1,3­-苯二酚的产率约为_______
2020-12-27更新 | 1215次组卷 | 6卷引用:培优04 有机制备类实验 提高训练-2021年高考化学大题培优练(新高考地区专用)
7 . 用两种不饱和烃A和D为原料可以合成一类新药有机物J,合成路线如下:

已知①
②有机物J结构中含两个环。
回答下列问题:
(1)C的名称是___________
(2)A→B试剂和反应条件为____________
(3)H→J的化学反应方程式为_________
(4)已知C MN
①符合下列条件的N的同分异构体有_______种。
a含有基团、环上有三个取代基
b与NaHCO3反应产生气泡
c可发生缩聚反应。
②M的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同是_____
a.质谱仪       b.红外光谱仪       c.元素分析仪       d.核磁共振仪
(5)利用题中信息和所学知识,写出以A和甲烷为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)_________
2020-11-18更新 | 647次组卷 | 4卷引用:专题19 有机化学综合-备战2022年高考化学真题及地市好题专项集训【山东专用】
8 . Ⅰ.某同学欲证明乙炔能与高锰酸钾酸性溶液反应,实验方案如下:将电石与水反应生成的气体通入高锰酸钾酸性溶液,溶液褪色,证明二者发生了反应.请回答:
(1)制备乙炔的化学反应方程式是______________
(2)该同学的实验方案存在的问题是______________
(3)为了解决上述问题,需重新选择实验装置,备选装置如图所示.

将装置编号按顺序填在横线上_____→B→_____
Ⅱ.某化学课外小组用下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。

(1)写出A中反应的化学方程式:___________
(2)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是___________
(3)C中盛放CCl4的作用是___________
(4)能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入_______
2020-11-07更新 | 450次组卷 | 2卷引用:【教材实验热点】18 乙炔的实验室制取及性质探究
9 . 溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:

按下列合成步骤回答问题:
溴苯
密度/g·cm-30.883.101.50
沸点℃8059156
水中溶解度微溶微溶微溶
(1)写出仪器c的名称_________
(2)写出实验室合成溴苯的化学方程式________
(3)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑,在b中小心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴,有白色烟雾产生,继续滴加至液溴滴完。若将装置d里的溶液换成AgNO3溶液,则现象为_______
(4)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:
①滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是:_______
②向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入无水氯化钙的目的是_______
(5)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为苯,要进一步提纯,下列操作中正确的是________(填入正确选项前的字母)。
A.重结晶       B.过滤       C.萃取       D.蒸馏
2020-07-28更新 | 411次组卷 | 2卷引用:培优03 有机制备类实验 基础训练-2021年高考化学大题培优练(新高考地区专用)
10 . 某科学小组制备硝基苯的实验装置如下,有关数据列如下表。已知存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。
物质熔点/℃沸点/℃密度/g.cm-1溶解性
5.5800.88微溶于水
硝基苯5.7210.91.205难溶于水
间二硝基苯893011.57微溶于水
浓硝酸831.4易溶于水
浓硫酸3381.84易溶于水
实验步骤如下:
取100mL烧杯,用20 mL浓硫酸与足量浓硝酸配制混和酸,将混合酸小心加入B中。把18 mL(15.84 g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀。在50~60℃下发生反应,直至反应结束。
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯18g。
回答下列问题:
(1)图中装置C的作用是_______________________________
(2)制备硝基苯的化学方程式__________________________________________________
(3)叙述配制混合酸操作:______________________________________________
(4)为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是______________。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黄色的原因是________________________(用化学方程式说明),除去该有色物质选择的试剂是____________,分离提纯的方法为___________,涉及的离子方程式为_______________
(5)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是________________________________________
(6)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管的原因是_______________________________________________________________
(7)本实验所得到的硝基苯产率是______________________
2020-07-15更新 | 821次组卷 | 2卷引用:培优03 有机制备类实验 基础训练-2021年高考化学大题培优练(新高考地区专用)
共计 平均难度:一般