1 . 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：

	苯	溴	溴苯
密度/g·cm-3	0.88	3.20	1.50
沸点/°C	80	59	156
水中溶解度	微溶	微溶	微溶

I．合成步骤：在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入5.0 mL液溴。打开活塞，向a中滴入液溴，发生反应。
请回答下列问题：
(1)仪器c的名称为_______，实验室制取溴苯的化学方程式为_______。
(2)反应过程中，仪器a外壁温度升高，为提高原料利用率可利用温度计控制温度，适宜的温度范围为_______(填标号)。

A．>156°C

B．59°C - 80°C

C．<59°C

D．80°C- 156°C

(3)装置d的作用除了能防倒吸外，还有_______。
(4)本实验中，仪器a的容积最适合的是_______(填标号)。

A．25 mL

B．50 mL

C．250 mL

D．500 mL

II．待反应完成后，取出a装置中的混合物，设计如下流程分离、提纯溴苯：

(5)流程中“固体”的化学式为_______，操作I的名称是。_______，。操作II所需主要玻璃仪器有_______。
(6)设计实验检验水洗是否达到目的：_______。
(7)若经过操作III后得纯溴苯11. 30 g。则溴苯的产率是_______(计算结果保留2位有效数字)。

2 . 药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如图。

已知：
Ⅰ.
Ⅱ.A的分子式是C₆H₆
Ⅲ.W是最简单的α—氨基酸
IV.C→D是取代反应
请回答下列问题：
(1)A→B的反应类型是___。
(2)B→C是硝化反应，试剂a是___。
(3)E的化学名称是___。
(4)F的含有碳碳双键和酯基的同分异构体有___种(含顺反异构体，不含F)，其中核磁共振氢谱有3组吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式是___。
(5)G→X的化学方程式是___。
(6)W能发生聚合反应，所形成的高分子化合物的结构简式是___。
(7)将下列E+W→Q的流程图补充完整(在虚线框内写出物质的结构简式)：___。

3 . 溴苯用途广泛，常用作溶剂、汽车燃料、有机合成原料、医药中间体等。溴苯由苯和溴反应制得，某化学兴趣小组设计了如图所示的装置研究溴苯的制备原理并检验产物。

已知：

	苯	溴	溴苯
沸点/℃	80	59	156
水溶性	微溶	微溶	微溶

请回答下列问题：
(1)装置乙中苯参与反应的化学方程式为_______。
(2)装置丙中应该盛装_______(填试剂名称)，当装置丁和戊中现象分别为_______、_______时，则说明该反应为取代反应；若撤去装置丙，_______(填“能”或“不能”)说明该反应为取代反应。
(3)当反应结束后，为了让甲中的蒸馏水倒吸入乙中，需进行的操作是_______。
(4)取反应后的混合物，经过一系列操作得到纯净的溴苯：
①水洗，分液；
②用稀溶液洗涤，除去_______，分液；
③水洗，分液；
④用干燥剂干燥，过滤；
⑤_______，分离溴苯和苯。
(5)关于该实验，下列说法正确的是_______(填标号)。
a.可用溴水代替液溴进行实验
b.装置己的作用是吸收尾气，防止污染空气
c.装置丁和戊中的导管可以插入溶液中
d.洗涤分液后，可用干燥产物

4 . 化合物E(HOCH₂CH₂Cl)和F[HN(CH₂CH₃)₂]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：(已知：)

(1)甲的结构简式是_______。由甲苯生成甲的反应类型是_______。
(2)乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是：_______
(3)丙中官能团的名称是_______。
(4)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。
①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是_______。
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式是_______。

5 . 对溴甲苯()是一种有机合成原料，广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得，装置如图所示。

已知：

	甲苯	溴	对溴甲苯
沸点/℃	110	59	184
水溶性	难溶	微溶	难溶

回答下列问题：
(1)装置甲中导气管的作用为_______。
(2)装置甲中的反应需控制在一定温度下进行，最适宜的温度范围为_______(填字母)。
a．>184℃             b．110℃～184℃                    c．59℃～110℃                    d．＜59℃
(3)装置甲中主要发生反应的化学方程式为_______。
(4)装置乙中需盛放的试剂名称为_______。
(5)取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。
步骤1：水洗，分液；
步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，除去_______(填化学式)，分液；
步骤3：水洗，分液；
步骤4：加入无水CaCl₂粉末干燥，过滤；
步骤5：通过_______(填字母)，分离对溴甲苯和甲苯。
a．过滤            b．蒸馏          c．蒸发
(6)关于该实验，下列说法正确的是_______(填字母)。
a．可以用溴水代替液溴
b．装置丙中的导管可以插入溶液中
c．装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应

6 . 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：

	苯	溴	溴苯
密度g·cm-3	0.88	3.20	1.50
沸点/°C	80	59	156
水中溶解度	微溶	微溶	微溶

I．合成步骤：在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入5.0mL液溴。打开活塞，向a中滴入液溴，发生反应。请回答下列问题：
(1)实验室制取溴苯的化学方程式为_________________________。
(2)本实验应控制适宜的温度范围为       (填标号)。

A．>156°C

B．59°C- 80°C

C．<59°C

D．80°C- 156°C

(3)装置d的作用除了能防倒吸外，还有______________。
Ⅱ．待反应完成后，取出a装置中的混合物，设计如下流程分离、提纯溴苯：

(4)操作Ⅱ所需主要玻璃仪器有_____________。
(5)设计实验检验水洗是否达到目的：_______________________。
(6)操作Ⅲ的名称为_________。若经过操作Ⅲ后得纯溴苯11.30g，则溴苯的产率是_________(计算结果保留2位有效数字)。
(7)也可以改为如下装置制备溴苯，装置C中盛放CCl₄的作用是________；要证明苯和液溴发生的是取代，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO₃溶液；另一种验证的方法是向试管D中加入_____。

7 . 对溴甲苯是   一种有机合成原料，实验室制备对溴甲苯装置如图所示。
   

	甲苯	溴	对溴甲苯
沸点/℃	110	59	184
水溶性	难溶	微溶	难溶

(1)装置甲中发生反应的化学方程式为_______。
(2)装置甲中的反应需控制在一定温度下进行，最适宜的温度范围为_______(填标号)。

A．

B．110℃～184℃

C．59℃～110℃

D．

(3)装置乙中需盛放的试剂名称为_______。
(4)取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。
步骤1：水洗，分液；
步骤2：用稀溶液洗涤，除去_______(填化学式)，分液；
步骤3：水洗，分液；
步骤4：加入无水_______粉末干燥，过滤；
步骤5：通过_______(填操作名称)，分离对溴甲苯和甲苯。
(5)关于该实验，下列说法正确的是_______(填标号)。
A．可以用溴水代替液溴
B．装置丙中的导管可以插入溶液中
C．装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应

8 . I．烯烃在有机合成中有重要的应用，以甲烷为原料合成聚苯乙烯等产品的一种流程如下(部分产物及反应条件略去)：

(1)与在光照下反应能得到，关于的描述错误的是___________。

A．结构式：	B．不存在同分异构体
C．二氯甲烷为正四面体结构	D．常温常压下为液体

(2)反应②的反应类型为___________反应。
A．加成             B．取代             C．复分解
(3)写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式___________。属于芳香烃且分子中不同化学环境的氢原子数比为。
(4)写出反应④的化学方程式___________。
(5)实验室常用下图所示装置完成反应⑤。根据锥形瓶中的溶液产生淡黄色沉淀可推断出苯与液溴发生了取代反应。这一推断是否正确___________(填“是”或“否”)，理由是：___________。

Ⅱ.烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：

。

某烃Q通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到和各产物。

(6)Q的分子式是___________；写出Q的一种可能结构：___________。

9 . 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如图：

	苯	溴	溴苯
密度/g•cm-3	0.88	3.10	1.50
沸点	80	59	156
在水中的溶解性	微溶	微溶	微溶

实验步骤：
Ⅰ.按照装置示意图连接各仪器；
Ⅱ.检验装置的气密性；
Ⅲ.在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液溴。向a中滴入几滴液溴，有白雾产生，继续滴加液溴至全部滴完。
(1)a中产生白雾的化学方程式为_____。
(2)反应过程中，a外壁的温度升高，为提高原料利用率，需利用温度计控制温度，适宜的温度范围为_____(填字母)。
A.＞156℃        B.59℃~80℃        C.＜59℃
(3)通过_____实验现象证明该反应为取代反应。
(4)待反应结束且恢复到室温后，以下列步骤进行溴苯的分离与提纯：
①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10mL水、8mL10%NaOH溶液、10mL水洗涤。此操作所需要的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒以外，还需_____，用10%NaOH溶液洗涤的目的是_____。
③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入无水氯化钙的目的是_____。
(5)经过上述分离操作后，粗溴苯中含有的主要杂质为_____(填名称)，为了获得纯度更高的溴苯，在下列操作中应选择的是_____(填字母)
A.重结晶        B.过滤        C.蒸馏          D.萃取

10 . 2-硝基-1，3-苯二酚是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料，经磺化、硝化、去磺酸基三步合成：
   
部分物质相关性质如下表：

名称	相对分子质量	性状	熔点/℃	水溶性(常温)
间苯二酚	110	白色针状晶体	110.7	易溶
2-硝基-1，3-苯二酚	155	桔红色针状晶体	87.8	难溶

制备过程如下：
第一步：磺化。称取77.0g间苯二酚，碾成粉末放入烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内搅拌15min(如图1)。
   
第二步：硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌15min。
第三步：蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用如图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的)，收集馏出物，得到2-硝基-1，3-苯二酚粗品。
请回答下列问题：
(1)图1中仪器a的名称是__________；磺化步骤中控制温度最合适的范围为__________(填字母代号，下同)。
A．30~60℃       B．60~65℃       C．65~70℃       D．70~100℃
(2)已知：酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代。请分析第一步磺化引入磺酸基基团()的作用是______________________________。
(3)硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是__________。
(4)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一，被提纯物质必须具备的条件正确的是__________。

A．具有较低的熔点	B．不溶或难溶于水，便于最后分离
C．难挥发性	D．在沸腾下与水不发生化学反应

(5)下列说法正确的是__________。

A．直型冷凝管内壁中可能会有红色晶体析出

B．反应一段时间后，停止蒸馏，先熄灭酒精灯，再打开旋塞，最后停止通冷凝水

C．烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能防止压强过小引起倒吸

D．可用图中b装置替换c装置

(6)本实验最终获得15.5g桔红色晶体，则2-硝基-1，3-苯二酚的产率约为__________(保留3位有效数字)。