1 . 他米巴罗汀(L)是治疗急性髓性白血病的重要药物,其合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/31/38d411c9-f586-4956-a360-5bcb20e403c4.jpg?resizew=700)
已知:①RMgX+![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/13/2978487496196096/2979055252209664/STEM/1bfff476-cce5-45ea-be76-ab0d65190736.png?resizew=70)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/912eec9c8921960b413eb76cb873cd13.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/13/2978487496196096/2979055252209664/STEM/1673e1e4-2c3f-40bf-b2ac-71e2f77ece97.png?resizew=78)
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/13/2978487496196096/2979055252209664/STEM/ceb186e5-17d0-41cf-ac15-b7be14101887.png?resizew=294)
(1)B的名称为_______ 。
(2)D的结构简式为_______ 。
(3)G→H的化学方程式为_______ 。
(4)I→K的反应类型为_______ 。
(5)K含有的官能团名称为_______ 。
(6)M是F的同系物,写出满足下列条件的结构简式_______ (任写两种)。
①质谱图中质荷比最大为127(即相对分子质量为127)
②含有手性碳原子
(7)K→L的反应中需控制NaOH和HCl的用量,原因是_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/31/38d411c9-f586-4956-a360-5bcb20e403c4.jpg?resizew=700)
已知:①RMgX+
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/13/2978487496196096/2979055252209664/STEM/1bfff476-cce5-45ea-be76-ab0d65190736.png?resizew=70)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/912eec9c8921960b413eb76cb873cd13.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/13/2978487496196096/2979055252209664/STEM/1673e1e4-2c3f-40bf-b2ac-71e2f77ece97.png?resizew=78)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/13/2978487496196096/2979055252209664/STEM/ceb186e5-17d0-41cf-ac15-b7be14101887.png?resizew=294)
(1)B的名称为
(2)D的结构简式为
(3)G→H的化学方程式为
(4)I→K的反应类型为
(5)K含有的官能团名称为
(6)M是F的同系物,写出满足下列条件的结构简式
①质谱图中质荷比最大为127(即相对分子质量为127)
②含有手性碳原子
(7)K→L的反应中需控制NaOH和HCl的用量,原因是
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2 . 苯乙烯时常用的化工原料,能用于制作食品容器、薄膜等。
(1)写出苯乙烯和丙烯加聚的反应方程式_____ 。
(2)苯乙烯中至少_____个碳原子共面。
(3)以下是由苯乙烯合成
的两条合成路线,请选择合适的合成路线并说明理由。
合成路线一:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/3/21/3458623311740928/3459891006316544/STEM/e4a175cfe64e479f8830e0e64eae0daa.png?resizew=188)
合成路线二:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/3/21/3458623311740928/3459891006316544/STEM/5fadde88d0ab4f2fb8129cece968b3c7.png?resizew=489)
合成路线_____ 较为合理,理由是_____ 。
(1)写出苯乙烯和丙烯加聚的反应方程式
(2)苯乙烯中至少_____个碳原子共面。
A.5 | B.6 | C.7 | D.8 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/3/21/3458623311740928/3459891006316544/STEM/44d61225d64746b7805a9fb9c327a6f7.png?resizew=64)
合成路线一:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/3/21/3458623311740928/3459891006316544/STEM/e4a175cfe64e479f8830e0e64eae0daa.png?resizew=188)
合成路线二:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/3/21/3458623311740928/3459891006316544/STEM/5fadde88d0ab4f2fb8129cece968b3c7.png?resizew=489)
合成路线
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3 . 化合物A可用于合成有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯,也可用于合成某抗结肠炎药物的有效成分(H)。合成路线如图(部分反应略去试剂和条件):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/11/2999086548246528/2999583439421440/STEM/adb35d118bf84fbf8903c51abd9d9f22.png?resizew=554)
已知: ①R1-Cl+ Mg
R1MgCl ;
② R1MgCl![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/039cbf138ac53f0c1b7734cb102092ed.png)
(R1,R2表示烃基)。
回答下列问题:
(1)反应A→B的反应条件是_______ 。
(2)反应M→N的反应类型分别为_______ 。
(3)Q是F的一种同分异构体,官能团与F相同,苯环上只有两种氢。则Q比F的沸点_______ (填“高”或者“低”)。
(4)有机物H中含氧官能团的名称为_______ 。
(5)M的结构简式为_______ 。
(6)D有多种同分异构体,同时满足以下条件的有_______ 种。其中核磁共振氢谱有4组吸收峰,且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为_______ (任写一种)。
①能与2倍的氢氧化钠溶液反应
②能发生银镜反应
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/11/2999086548246528/2999583439421440/STEM/adb35d118bf84fbf8903c51abd9d9f22.png?resizew=554)
已知: ①R1-Cl+ Mg
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f8fd9059032321a3438af869f01eadf2.png)
② R1MgCl
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/039cbf138ac53f0c1b7734cb102092ed.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/11/2999086548246528/2999583439421440/STEM/4b455f1c58b2441e9c1e75df9936151e.png?resizew=79)
回答下列问题:
(1)反应A→B的反应条件是
(2)反应M→N的反应类型分别为
(3)Q是F的一种同分异构体,官能团与F相同,苯环上只有两种氢。则Q比F的沸点
(4)有机物H中含氧官能团的名称为
(5)M的结构简式为
(6)D有多种同分异构体,同时满足以下条件的有
①能与2倍的氢氧化钠溶液反应
②能发生银镜反应
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2022-06-12更新
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412次组卷
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2卷引用:辽宁省抚顺市第二中学2022届高三下学期高考预测化学试题
4 . 某新型抗肿瘤药物中间体的部分合成路线如图所示:
(1)化合物
的化学名称为___________ ;化合物
的非氧官能团名称为___________ 。
(2)
反应的化学方程式为___________ 。
(3)
反应所需的试剂为___________ 。
(4)写出合成路线中存在两个手性碳原子的化合物分子的结构简式是___________ (用“*”在手性碳原子旁边标注)
(5)
的同分异构体中,满足下列条件的同分异构体有___________ 种(考虑顺反异构,不包括
)。
①与
含有相同的官能团,硝基连接苯环;
②属于二取代芳香族化合物。
(1)化合物
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ea1e8babee63bfc889ae5a34632284bc.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ca66a268d6f46e0e9d5d9151b785be60.png)
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2d74026f830a68eda02edc2a37e54c0a.png)
(3)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a8124d4bc63e6b9d3a3fc3a9a900ad95.png)
(4)写出合成路线中存在两个手性碳原子的化合物分子的结构简式是
(5)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4c783bab7586f60dc14d4f10b6d5b12.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4c783bab7586f60dc14d4f10b6d5b12.png)
①与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4c783bab7586f60dc14d4f10b6d5b12.png)
②属于二取代芳香族化合物。
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5 . 乙酰苯胺俗称“退热冰”,实验室合成路线如下(反应条件略去),下列说法错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/4/45e1b5df-4c07-460c-8f3c-8f0931809d01.png?resizew=488)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/4/45e1b5df-4c07-460c-8f3c-8f0931809d01.png?resizew=488)
A.三个反应中只有②不是取代反应 |
B.反应①提纯硝基苯的方法为:碱洗→分液→水洗→分液→蒸馏 |
C.由硝基苯生成![]() ![]() |
D.在乙酰苯胺的同分异构体中,能发生水解的不少于3种 |
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解题方法
6 . 某课题组以苯为主要原料,采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/8/3f0a29e8-ada2-4ea8-9763-86e8dfbc7087.png?resizew=512)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/8/e99eefa6-6e8b-46cc-8ae7-2f6b40f4745c.png?resizew=124)
(1)写出A→B反应所需的试剂:_________ 。
(2)写出B→C的化学方程式:_________ 。
(3)写出化合物F的结构简式:_________ 。
(4)写出同时符合下列条件的F的三种同分异构体的结构简式(①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子;②能发生银镜反应):_________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/8/3f0a29e8-ada2-4ea8-9763-86e8dfbc7087.png?resizew=512)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/8/e99eefa6-6e8b-46cc-8ae7-2f6b40f4745c.png?resizew=124)
(1)写出A→B反应所需的试剂:
(2)写出B→C的化学方程式:
(3)写出化合物F的结构简式:
(4)写出同时符合下列条件的F的三种同分异构体的结构简式(①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子;②能发生银镜反应):
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7 . 溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:
I.合成步骤:在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入5.0 mL液溴。打开活塞,向a中滴入液溴,发生反应。请回答下列问题:
(1)仪器a的名称为_______ ,实验室制取溴苯的化学方程式为_______ 。
(2)反应过程中,仪器a外壁温度升高,为提高原料利用率可利用温度计控制温度,适宜的温度范围为_______(填标号)。
(3)装置c的进水口在_______ (填”A”或”B”)。
(4)本实验中,仪器a的容积最适合的是_______(填标号)。
Ⅱ.待反应完成后,取出a装置中的混合物,设计如下流程分离、提纯溴苯:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/8/3233171908665344/3233358946131968/STEM/03a7968d0d8740b2b7cedee8836a74a4.png?resizew=549)
(5)流程中“固体”的化学式为_______ ,操作I所需主要玻璃仪器有_______ ,操作Ⅱ的名称是_______ 。
(6)设计实验检验水洗是否达到目的:_______ 。
(7)操作Ⅲ所需的玻璃仪器有_______ 。
A.分液漏斗 B.烧杯 C.蒸馏烧瓶 D.容量瓶 E.冷凝管 F.锥形瓶 G.胶头滴管 H.酒精灯 I.温度计 J.玻璃棒
苯 | 溴 | 溴苯 | |
密度/g·cm-3 | 0.88 | 3.20 | 1.50 |
沸点/°C | 80 | 59 | 156 |
水中溶解度 | 微溶 | 微溶 | 微溶 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/12/31b51886-30bc-405b-9cd8-f1a550553f30.png?resizew=204)
I.合成步骤:在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入5.0 mL液溴。打开活塞,向a中滴入液溴,发生反应。请回答下列问题:
(1)仪器a的名称为
(2)反应过程中,仪器a外壁温度升高,为提高原料利用率可利用温度计控制温度,适宜的温度范围为_______(填标号)。
A.>156°C | B.59°C - 80°C | C.<59°C | D.80°C- 156°C |
(4)本实验中,仪器a的容积最适合的是_______(填标号)。
A.25 mL | B.50 mL | C.250 mL | D.500 mL |
Ⅱ.待反应完成后,取出a装置中的混合物,设计如下流程分离、提纯溴苯:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/8/3233171908665344/3233358946131968/STEM/03a7968d0d8740b2b7cedee8836a74a4.png?resizew=549)
(5)流程中“固体”的化学式为
(6)设计实验检验水洗是否达到目的:
(7)操作Ⅲ所需的玻璃仪器有
A.分液漏斗 B.烧杯 C.蒸馏烧瓶 D.容量瓶 E.冷凝管 F.锥形瓶 G.胶头滴管 H.酒精灯 I.温度计 J.玻璃棒
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解题方法
8 . 乙苯是一种重要的化工原料,现由乙苯制取一种香料F的流程如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/17/0e86d009-b65b-408e-bd3d-24e94c07fea2.jpg?resizew=719)
已知: a.物质A是一种一溴取代物;
b.
+ ![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/10/2955233343610880/3048448023371776/STEM/c76b627f590445e1b8762788e44a82d7.png?resizew=15)
请回答下列问题:
(1)写出反应①所需试剂及条件_______ , F所含官能团名称为_______ 。
(2)G的结构简式为:_______ 。
(3)①B→C反应的化学方程式为:_______ 。
②C的同分异构体有多种,试写出其中一种具有链状结构且一氯代物只有两种的结构简式_______ 。
(4)写出D→E反应的化学反应方程式_______ 。
(5)依据题目信息,完成以下合成路线
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/10/2955233343610880/3048448023371776/STEM/c19d678e0fc84bf4be6ad4bad7e76300.png?resizew=36)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/10/2955233343610880/3048448023371776/STEM/006f1ac86c40477ca2f66bf4b6c4ee90.png?resizew=34)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fa602dbcac45610bfc03b6717754616b.png)
写出合成路线中过程II的反应类型_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/17/0e86d009-b65b-408e-bd3d-24e94c07fea2.jpg?resizew=719)
已知: a.物质A是一种一溴取代物;
b.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/10/2955233343610880/3048448023371776/STEM/070a52c2ee2d4aa7b08651bb7497c270.png?resizew=13)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/10/2955233343610880/3048448023371776/STEM/c76b627f590445e1b8762788e44a82d7.png?resizew=15)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/74e697115dbc8b4eb2130d4af99f31cb.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/10/2955233343610880/3048448023371776/STEM/2bacdec726da4b368613af32eb35ddd6.png?resizew=34)
请回答下列问题:
(1)写出反应①所需试剂及条件
(2)G的结构简式为:
(3)①B→C反应的化学方程式为:
②C的同分异构体有多种,试写出其中一种具有链状结构且一氯代物只有两种的结构简式
(4)写出D→E反应的化学反应方程式
(5)依据题目信息,完成以下合成路线
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/10/2955233343610880/3048448023371776/STEM/c19d678e0fc84bf4be6ad4bad7e76300.png?resizew=36)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6140a13627c744b6c4c1a07411cac45b.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/10/2955233343610880/3048448023371776/STEM/006f1ac86c40477ca2f66bf4b6c4ee90.png?resizew=34)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fa602dbcac45610bfc03b6717754616b.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/10/2955233343610880/3048448023371776/STEM/bd14223feccd4f9ba47fcb49dd2605d7.png?resizew=66)
写出合成路线中过程II的反应类型
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解题方法
9 . 药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如图。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/8/717b8a01-b3e3-4a85-9359-b1f8e771fcf2.png?resizew=633)
已知:
Ⅰ.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/8/55dc54e3-4f31-45a5-811f-8e00b86fd150.png?resizew=254)
Ⅱ.A的分子式是C6H6
Ⅲ.W是最简单的α—氨基酸
IV.C→D是取代反应
请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型是___ 。
(2)B→C是硝化反应,试剂a是___ 。
(3)E的化学名称是___ 。
(4)F的含有碳碳双键和酯基的同分异构体有___ 种(含顺反异构体,不含 F ),其中核磁共振氢谱有3组吸收峰,且能发生银镜反应的结构简式是___ 。
(5)G→X的化学方程式是___ 。
(6)W能发生聚合反应,所形成的高分子化合物的结构简式是___ 。
(7)将下列E+W→Q的流程图补充完整(在虚线框内写出物质的结构简式):___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/8/717b8a01-b3e3-4a85-9359-b1f8e771fcf2.png?resizew=633)
已知:
Ⅰ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/8/55dc54e3-4f31-45a5-811f-8e00b86fd150.png?resizew=254)
Ⅱ.A的分子式是C6H6
Ⅲ.W是最简单的α—氨基酸
IV.C→D是取代反应
请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型是
(2)B→C是硝化反应,试剂a是
(3)E的化学名称是
(4)F的含有碳碳双键和酯基的同分异构体有
(5)G→X的化学方程式是
(6)W能发生聚合反应,所形成的高分子化合物的结构简式是
(7)将下列E+W→Q的流程图补充完整(在虚线框内写出物质的结构简式):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/24/2491498802618368/2492259675029504/STEM/a875f6dd283241c0a2530c86007ccb2d.png?resizew=459)
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10 . 溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/31/fd36bcba-7446-41bc-a4f4-5da81f968d6c.png?resizew=188)
I.合成步骤:在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入5.0mL液溴。打开活塞,向a中滴入液溴,发生反应。
请回答下列问题:
(1)实验室制取溴苯的化学方程式为___________ 。
(2)反应过程中仪器a外壁温度升高,为提高原料利用率可利用温度计控制温度,适宜的温度范围为___________(填标号)。
(3)装置d的作用除了能防倒吸外,还有___________ 。
II.待反应完成后,取出a装置中的混合物,设计如下流程分离、提纯溴苯:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/31/9f99bf17-a967-4899-a7ab-471241c2c93b.png?resizew=546)
(4)流程中“固体”的化学式为___________ ,操作II所需主要玻璃仪器有___________ 。
(5)设计实验检验水洗是否达到目的:___________ 。
(6)若经过操作III后得纯溴苯11.30g.则溴苯的产率是___________ (计算结果保留2位有效数字)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/31/fd36bcba-7446-41bc-a4f4-5da81f968d6c.png?resizew=188)
苯 | 溴 | 溴苯 | |
密度![]() | 0.88 | 3.20 | 1.50 |
沸点/![]() | 80 | 59 | 156 |
水中溶解度 | 微溶 | 微溶 | 微溶 |
请回答下列问题:
(1)实验室制取溴苯的化学方程式为
(2)反应过程中仪器a外壁温度升高,为提高原料利用率可利用温度计控制温度,适宜的温度范围为___________(填标号)。
A.![]() | B.![]() | C.![]() | D.![]() |
II.待反应完成后,取出a装置中的混合物,设计如下流程分离、提纯溴苯:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/31/9f99bf17-a967-4899-a7ab-471241c2c93b.png?resizew=546)
(4)流程中“固体”的化学式为
(5)设计实验检验水洗是否达到目的:
(6)若经过操作III后得纯溴苯11.30g.则溴苯的产率是
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