1 . 溴乙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为38.4℃，密度为1.44g/cm³，实验室制备少量溴乙烷主要步骤如下：

步骤Ⅰ：连接如图所示实验装置，检验装置的气密性。
步骤Ⅱ：向仪器A中依次加入搅拌磁子、蒸馏水、浓硫酸、95%乙醇、NaBr固体，缓慢加热至无油状物馏出为止。
(1)向A中加入NaBr固体和浓硫酸的目的是___________。
(2)反应生成的主要副产物有___________，可能的原因是___________。
(3)将锥形瓶置于冰水浴中的作用是___________。
(4)提纯产物时需向锥形瓶中加入试剂___________(填字母)， 充分振荡，静置后分液得粗产品，再经提纯获得纯品。
a．溶液       b．苯       c．浓硫酸       d．溴水
(5)请设计实验证明制取的溴乙烷纯品中含Br原子(实验中可选用的试剂：溶液、稀硫酸、稀硝酸、NaOH的水溶液、酸性溶液)：___________。

2 . 哒嗪化合物具有优良广谱的抑菌、杀虫、除草和抗病毒活性，在哒嗪环分子中引入酰胺、杂环、甲氧基丙烯酸酯等活性基团，可为哒嗪类农药的发展提供更广阔的发展空间，其某种合成路线如图。请根据所学知识回答下列问题。

(1)II的名称为___________；
(2)II→III所用的试剂和条件为___________，该反应类型为___________。
(3)设计III→VI先发生加成反应再发生消去反应的目的是___________。
(4)写出VI→VII的化学方程式：___________。
(5)已知IX→X过程中需以氨水为缚酸剂，则每生成1molX，消耗H₂的物质的量为_______mol。
(6)某物质的分子比II多两个H原子，则满足下列条件的物质的结构有_________种。
①分子中只有两种类型的氢原子
②能发生消去反应

3 . G是一种药物中间体，可用于制备抗病毒药物，下图是G的一种合成路线。
   
已知：   。
完成下列填空：
(1)A→B反应的类型是___________。   的化学名称是___________。
(2)B→C反应的化学方程式为___________。
(3)C中的官能团名称为___________。
(4)F的结构简式为___________。
(5)写出满足下列条件C的同分异构体的结构简式：___________。
①属于芳香醇
②有5种不同化学环境的H原子
③两个羟基连在同一碳原子上不稳定
(6)参考以上合成路线及反应条件，以苯甲醇(   )和丙二酸二乙酯(   )为原料，设计制备   的合成路线。(合成路线常用的表达方式为AB…目标产物)________。

4 . 丹参酮系列化合物是中药丹参的主要活性成分，具有抗菌消炎、活血化瘀、促进伤口愈合等多种作用，其衍生物J的合成路线如下：
   
已知：
i．RCOOR’RCH₂OH+R’OH
ii．   
(1)E中含有的官能团名称：_______。
(2)A→B的化学方程式为_______。
(3)D→E的反应类型为_______。
(4)下列关于化合物B、D的说法正确的是_______(填字母序号)。
a．D含有手性碳原子
b．B和D均能使酸性KMnO₄溶液褪色
c．B和D在水中的溶解性：B > D
d．B的一种同分异构体含有苯环和碳碳双键，且1 mol该异构体能与3 mol NaOH反应
(5)由F制备G的反应中，同时会生成一种副产物G’，它与G互为同分异构体，G’的结构简式为_______。
(6)已知I→J反应过程中1 mol DMP可得2 mol电子，则反应中I与DMP的物质的量之比为_______。
(7)丹参酮IIA的合成过程中有如下转化，已知X含三种官能团，不与金属Na反应放出H₂，丹参酮IIA分子中所有与氧原子连接的碳均为sp²杂化。
   
写出X的分子式：_______；丹参酮IIA的结构简式：_______。

5 . 化合物H是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体，其一种合成路线如下，
   
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称___________
(2)B的分子式为___________，B→C的反应类型为___________
(3)1个D分子中最多有___________个碳原子在同一个平面内。
(4)E的结构简式为___________
(5)写出G生成H反应的方程式___________
(6)F的同分异构体同时满足下列条件：
①分子中含有苯环；
②能发生消去反应和银镜反应；
③分子中含有4种不同化学环境的氢原子。
写出符合上述要求的同分异构体的结构简式：___________、___________。

8 . 1—溴丁烷可用于合成麻醉药，生产染料和香料。实验室用溴化钠、1—丁醇、浓硫酸制备1—溴丁烷的反应原理、装置示意图及相关数据如下：

	相对分子质量	密度()	水中溶解性
1—丁醇	74	0.8	可溶
1—溴丁烷	137	1.3	难溶

实验步骤：
在圆底烧瓶中加入1—丁醇、浓、一定量的固体和2—3粒沸石，加热回流。反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，分别用适量的水、饱和溶液、水洗涤。分离出的产物经干燥、蒸馏后得到8.22g产品。

(1)写出溴化钠、浓硫酸反应的化学方程式_______。
(2)仪器a的名称是_______，装置b中NaOH溶液的作用是_______。
(3)实验中可能产生多种副产物。
①该实验中产生的有机副产物可能为_______(写一种，用结构简式表示)，写出生成该副产物的化学方程式_______。
②若实验中部分HBr会与浓硫酸反应，可使制得的产品呈黄色，反应的化学方程式为_______。
(4)分离反应液的过程中，产物应从分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)本次实验1—溴丁烷的产率为_______%。

9 . 正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：
已知：(1)
(2)反应物和产物的相关数据如下制备过程如下：

	相对分子质量	沸点/℃	密度	水中溶解性
正丁醇	74	117.2	0.819	微溶
正丁醚	130	142.0	0.7704	几乎不溶

①将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。
②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间。
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。
④粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤，分液后加入约3 g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，实际得到纯净的正丁醚26 g。
请回答：
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为_______，仪器B的名称为_______。
(2)步骤③振摇后静置，粗产物应从分液漏斗的_______(填“上”或“下”)口分离出。
(3)步骤④中第一次水洗的目的是_______。
(4)步骤⑤中，加热蒸馏时应收集_______(填选项字母)左右的馏分。
a．100℃                    b．117℃                    c．135℃                    d．142℃
(5)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为_______，下层液体的主要成分为_______。
(6)本实验所得正丁醚的产率为_______。