名校
解题方法
1 . 实验室以电镀废渣(Cr2O3、CuO、Fe2O3及CaO)为原料制取铜粉和K2Cr2O7的主要流程如下:
(1)“酸浸”时,用硫酸而不用盐酸,这是因为___________ 。
(2)“沉CuNH4SO3”时可用如下装置(夹持、加热仪器略):
①“沉CuNH4SO3”时,反应液需控制在45℃,合适的加热方式是___________ 。
②反应完成的实验现象是___________ 。
(3)一水合硫酸四氨合铜加热到650℃可分解为铜、氨气、二氧化硫和水以及一种无污染气体,写出其化学方程式___________ 。
(4)设计以“Cr(OH)3、Fe(OH)3”的混合物为原料,制取K2Cr2O7的实验方案,选出其正确操作并按序列出字母:将Cr(OH)3、Fe(OH)3的混合物加入烧杯中,加适量的水调成浆状,___________ 、___________ ,维持pH大于7,充分反应后,煮沸,静置、过滤,滤液用稀盐酸酸化至pH<5,___________ 、___________ 、___________ 、___________ ,干燥。
已知:①碱性条件下,H2O2可将+3价的Cr氧化为;酸性条件下,H2O2可将+6价的Cr还原为+3价的Cr;+6价的Cr在溶液pH<5时,主要以的形式存在;在pH>7时,主要以的形式存在。
②部分物质溶解度曲线如图所示:
③实验中必须使用的试剂:KOH溶液、10%H2O2溶液、稀盐酸。
a.蒸发浓缩至适量晶体析出
b.常温下冷却结晶
c.冰浴冷却结晶
d.加入过量的10%H2O2溶液
e.不断搅拌下加入适量KOH溶液
f.趁热过滤
g.过滤
h.热水洗涤
i.冰水洗涤
(5)测定产品中K2Cr2O7含量的方法如下:称取产品试样2.000g配成250mL溶液,用移液管取出25.00mL于锥形瓶中,加入足量稀硫酸酸化后,再加入几滴指示剂,用0.1000mol·L–1硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2标准液进行滴定,重复再进行二次实验。(已知被还原为Cr3+),下列说法正确的是___________
A.配制K2Cr2O7溶液的过程中,若定容时俯视容量瓶刻度线,最终会引起产品K2Cr2O7含量偏大
B.移取K2Cr2O7溶液时,向锥形瓶中放液完毕,立即取出移液管
C.滴定管读数时,放置在滴定管夹上读数比取下滴定管并竖直读数更合理、更准确
D.若三次实验消耗(NH4)2Fe(SO4)2标准液的平均体积为24.00mL,则所得产品K2Cr2O7的纯度为58.80%。[已知M(K2Cr2O7)=294g·mol-1]
(1)“酸浸”时,用硫酸而不用盐酸,这是因为
(2)“沉CuNH4SO3”时可用如下装置(夹持、加热仪器略):
①“沉CuNH4SO3”时,反应液需控制在45℃,合适的加热方式是
②反应完成的实验现象是
(3)一水合硫酸四氨合铜加热到650℃可分解为铜、氨气、二氧化硫和水以及一种无污染气体,写出其化学方程式
(4)设计以“Cr(OH)3、Fe(OH)3”的混合物为原料,制取K2Cr2O7的实验方案,选出其正确操作并按序列出字母:将Cr(OH)3、Fe(OH)3的混合物加入烧杯中,加适量的水调成浆状,
已知:①碱性条件下,H2O2可将+3价的Cr氧化为;酸性条件下,H2O2可将+6价的Cr还原为+3价的Cr;+6价的Cr在溶液pH<5时,主要以的形式存在;在pH>7时,主要以的形式存在。
②部分物质溶解度曲线如图所示:
③实验中必须使用的试剂:KOH溶液、10%H2O2溶液、稀盐酸。
a.蒸发浓缩至适量晶体析出
b.常温下冷却结晶
c.冰浴冷却结晶
d.加入过量的10%H2O2溶液
e.不断搅拌下加入适量KOH溶液
f.趁热过滤
g.过滤
h.热水洗涤
i.冰水洗涤
(5)测定产品中K2Cr2O7含量的方法如下:称取产品试样2.000g配成250mL溶液,用移液管取出25.00mL于锥形瓶中,加入足量稀硫酸酸化后,再加入几滴指示剂,用0.1000mol·L–1硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2标准液进行滴定,重复再进行二次实验。(已知被还原为Cr3+),下列说法正确的是
A.配制K2Cr2O7溶液的过程中,若定容时俯视容量瓶刻度线,最终会引起产品K2Cr2O7含量偏大
B.移取K2Cr2O7溶液时,向锥形瓶中放液完毕,立即取出移液管
C.滴定管读数时,放置在滴定管夹上读数比取下滴定管并竖直读数更合理、更准确
D.若三次实验消耗(NH4)2Fe(SO4)2标准液的平均体积为24.00mL,则所得产品K2Cr2O7的纯度为58.80%。[已知M(K2Cr2O7)=294g·mol-1]
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2 . 某实验小组拟用碱性烂版液(主要成分为[Cu(NH3)4]Cl2和Cu(OH)2)为原料制取摩尔盐,并回收铜单质,设计流程如下:
已知温度超过60℃时,FeSO4在溶液中易形成FeSO4·H2O白色晶体,且一旦产生则难以消失。摩尔盐能溶于水,难溶于乙醇。
请回答下列问题:
(1)写出[Cu(NH3)4]Cl2与稀硫酸反应的离子方程式________ 。
(2)实验中第一步所用硫酸浓度为4 mol/L,不能太小,原因是________ 。
(3)关于该实验过程的下列说法中正确的是________。
(4)为从溶液C得到较纯的摩尔盐,请选择下列合适的操作并排序________ 。
①用少量冰水洗涤 ②蒸发至较多晶体出现 ③溶液中加入无水乙醇 ④抽滤⑤冷却结晶 ⑥干燥
(5)如何检验摩尔盐已经洗涤干净________ 。
(6)为了测定产品中摩尔盐(M = 392 g/mol)的含量,某同学用分析天平称取5.220 g的产品置于锥形瓶中,加适量去氧水溶解后用0.085 mol/L的酸性KMnO4溶液滴定,滴定时读数如图,测得产品纯度为________ 。
已知温度超过60℃时,FeSO4在溶液中易形成FeSO4·H2O白色晶体,且一旦产生则难以消失。摩尔盐能溶于水,难溶于乙醇。
请回答下列问题:
(1)写出[Cu(NH3)4]Cl2与稀硫酸反应的离子方程式
(2)实验中第一步所用硫酸浓度为4 mol/L,不能太小,原因是
(3)关于该实验过程的下列说法中正确的是________。
A.所加铁粉应该现用饱和碳酸钠溶液浸泡除去表面的油污,然后用倾析法分离,倾析法操作如图所示 |
B.溶液A与铁粉反应温度若高于60℃,会导致回收的铜不纯净 |
C.硫酸铵的用量,可以由溶解的铁粉的量决定,即溶解1 mol铁粉,则所加硫酸铵也约为1 mol |
D.溶液B的pH控制在5-6之间,若pH过高,可用硫酸调节,以抑制Fe2+水解。 |
①用少量冰水洗涤 ②蒸发至较多晶体出现 ③溶液中加入无水乙醇 ④抽滤⑤冷却结晶 ⑥干燥
(5)如何检验摩尔盐已经洗涤干净
(6)为了测定产品中摩尔盐(M = 392 g/mol)的含量,某同学用分析天平称取5.220 g的产品置于锥形瓶中,加适量去氧水溶解后用0.085 mol/L的酸性KMnO4溶液滴定,滴定时读数如图,测得产品纯度为
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2019-02-07更新
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237次组卷
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2卷引用:【市级联考】浙江省绍兴市诸暨市2019届高三第一学期期末考试化学试题
3 . Ⅰ.下列实验操作中,叙述正确的是________________ (填字母)
E.向溶液中加盐酸酸化的BaCl2 ,如果产生白色沉淀,则一定有
F.证明某盐中含有NH4+的方法是:取该盐加入强碱溶液加热,如果产生使湿润的蓝色石蕊试纸变红的气体,便证明有NH4+
G.使用容量瓶配置一定浓度的溶液时,俯视刻度线定容后所得溶液的浓度偏高
H.用灼烧法鉴别棉织品和毛织品,有焦臭味的是毛织品
Ⅱ.甲学生对Cl2与FeCl2和KSCN混合溶液的反应进行实验探究。向A中通入氯气至过量,观察A中,发现溶液先呈红色,然后变为黄色。
(1)B中反应的离子方程式是________________ .
(2)为了探究A中溶液由红色变为黄色的原因,甲同学进行如下实验.取A中黄色溶液于试管中,加入NaOH溶液,有红褐色沉淀生成,则溶液中一定存在___________ .
(3)资料显示:SCN -的电子式为 .甲同学猜想SCN﹣可能被Cl2氧化了,他进行了如下研究.
①取A中黄色溶液于试管中,加入用盐酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀,由此证明SCN﹣中被氧化的元素是_______ .
②甲同学通过实验证明了SCN﹣中氮元素转化为NO3﹣,已知SCN﹣中碳元素没有被氧化,若SCN﹣与Cl2反应生成1mol CO2,则转移电子的物质的量是__________ mol.
A.用pH试纸测定溶液的pH时,若先用蒸馏水润湿试纸一定会导致测定结果偏小 |
B.过滤时,为了加快过滤速率,可用玻璃棒在过滤器内搅拌 |
C.分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出后再将上层液体从下口放出到另—烧杯 |
D.做焰色反应的铂丝,用硫酸洗涤后,再在酒精灯火焰上灼烧至无色,才可使用 |
F.证明某盐中含有NH4+的方法是:取该盐加入强碱溶液加热,如果产生使湿润的蓝色石蕊试纸变红的气体,便证明有NH4+
G.使用容量瓶配置一定浓度的溶液时,俯视刻度线定容后所得溶液的浓度偏高
H.用灼烧法鉴别棉织品和毛织品,有焦臭味的是毛织品
Ⅱ.甲学生对Cl2与FeCl2和KSCN混合溶液的反应进行实验探究。向A中通入氯气至过量,观察A中,发现溶液先呈红色,然后变为黄色。
(1)B中反应的离子方程式是
(2)为了探究A中溶液由红色变为黄色的原因,甲同学进行如下实验.取A中黄色溶液于试管中,加入NaOH溶液,有红褐色沉淀生成,则溶液中一定存在
(3)资料显示:SCN -的电子式为 .甲同学猜想SCN﹣可能被Cl2氧化了,他进行了如下研究.
①取A中黄色溶液于试管中,加入用盐酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀,由此证明SCN﹣中被氧化的元素是
②甲同学通过实验证明了SCN﹣中氮元素转化为NO3﹣,已知SCN﹣中碳元素没有被氧化,若SCN﹣与Cl2反应生成1mol CO2,则转移电子的物质的量是
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20-21高三上·浙江绍兴·期中
4 . 碱式碳酸铜的应用范围非常广泛,可以用来制备各种铜化合物,也可以用来制备催化剂等。现以印刷电路板废杂铜为原料制取碱式碳酸铜流程如下:
已知:
a.2Cu(NO3)2 + 4NaHCO3= Cu2(OH)2CO3↓+ 4NaNO3+ 3CO2↑+ H2O
2Cu + 6NH3 + 2NH4HCO3+ O2 2Cu(NH3)4CO3+ 2H2O
2Cu(NH3)4CO3+ H2OCu2(OH)2CO3↓+ CO2↑+ 8NH3↑
b.碱式碳酸铜在沸水中易分解,在空气中200 ℃分解。
c.碱性条件下有利于大颗粒碱式碳酸铜的生成。
d.Cu(NH3)4CO3 溶液显蓝色,Cu2(OH)2CO3 固体显草绿色。
请回答:
(1)为了得到较大颗粒的碱式碳酸铜,混合碳酸氢钠和硝酸铜的操作方法是___________ 。
(2)下列有关“一系列操作”说法正确的是___________ 。
A.为了更好的洗去产品表面杂质,应用沸水洗涤
B.抽滤时用倾析法先转移溶液,开大水龙头,待溶液快流尽时再转移沉淀
C.烘干时,若温度过低,则干燥速率太慢,温度过高则易使产品分解
D.洗涤沉淀时,应开大水龙头,使洗涤剂快速通过沉淀物
(3)由于上述方法反应时间长、污染环境、资源浪费,现用“氨浸一脱氨一干燥”工艺制备碱式碳酸铜,氨浸过程装置如下:
①氨浸过程的正确操作步骤为(选出正确的操作并按序排列):___________ →在三颈烧瓶中加入废杂铜和碳酸氢铵固体→___________ →三颈烧瓶用水浴加热至55-60 ℃___________ →___________ →关闭真空泵,关闭活塞甲,停止加热。
A.打开活塞乙,打开旋塞丙,加入浓氨水,关闭旋塞丙,关闭活塞乙
B.打开活塞甲
C.开启真空泵。
D.打开旋塞丙,加入浓氨水,关闭旋塞丙
E.检查装置气密性
②为实现氨的循环,装置A中试剂是___________ 。
③鼓入空气的作用除提供氧化剂以外,还可以是___________ 。
④脱氨过程需要105±5℃, 采用适宜的加热方式是___________ 。设计一个能证明脱氨已经完成的实验方案。___________ 。
已知:
a.2Cu(NO3)2 + 4NaHCO3= Cu2(OH)2CO3↓+ 4NaNO3+ 3CO2↑+ H2O
2Cu + 6NH3 + 2NH4HCO3+ O2 2Cu(NH3)4CO3+ 2H2O
2Cu(NH3)4CO3+ H2OCu2(OH)2CO3↓+ CO2↑+ 8NH3↑
b.碱式碳酸铜在沸水中易分解,在空气中200 ℃分解。
c.碱性条件下有利于大颗粒碱式碳酸铜的生成。
d.Cu(NH3)4CO3 溶液显蓝色,Cu2(OH)2CO3 固体显草绿色。
请回答:
(1)为了得到较大颗粒的碱式碳酸铜,混合碳酸氢钠和硝酸铜的操作方法是
(2)下列有关“一系列操作”说法正确的是
A.为了更好的洗去产品表面杂质,应用沸水洗涤
B.抽滤时用倾析法先转移溶液,开大水龙头,待溶液快流尽时再转移沉淀
C.烘干时,若温度过低,则干燥速率太慢,温度过高则易使产品分解
D.洗涤沉淀时,应开大水龙头,使洗涤剂快速通过沉淀物
(3)由于上述方法反应时间长、污染环境、资源浪费,现用“氨浸一脱氨一干燥”工艺制备碱式碳酸铜,氨浸过程装置如下:
①氨浸过程的正确操作步骤为(选出正确的操作并按序排列):
A.打开活塞乙,打开旋塞丙,加入浓氨水,关闭旋塞丙,关闭活塞乙
B.打开活塞甲
C.开启真空泵。
D.打开旋塞丙,加入浓氨水,关闭旋塞丙
E.检查装置气密性
②为实现氨的循环,装置A中试剂是
③鼓入空气的作用除提供氧化剂以外,还可以是
④脱氨过程需要105±5℃, 采用适宜的加热方式是
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解题方法
5 . 己二酸是合成尼龙—66的主要原料之一,微溶于水、环己烷和苯,可溶于丙酮,易溶于醇、醚等大多数有机溶剂,在许多有机化学实验教材中采用50%的硝酸或固体高锰酸钾氧化环己醇来制备己二酸。本实验采用在浓磷酸催化作用下,双氧水为氧化剂氧化环己醇来制备己二酸,装置按如图所示连接,此处省略了加热装置。实验步骤如下:在250mL三颈烧瓶中,加入2.50mL(0.025mol)环己醇和30%H2O210.50mL(0.0875mol),在仪器A中加入浓磷酸8mL通上冷凝水并启动电动搅拌器,加热并维持至微沸状态,然后开始滴加浓磷酸,控制滴速,在10min内滴完,滴完后在微沸状态下继续搅拌70min,取下三颈烧瓶,将瓶内热液倒入100mL的烧杯中,冷却至室温后,调节溶液的pH值为2~3为止,加活性炭煮沸脱色,将滤液浓缩后再用冰水冷却析出己二酸晶体。
(1)仪器A的名称为___ 。
(2)采用___ 加热可以维持微沸状态。
(3)和硝酸作氧化剂相比,此种改进后的方法有何优点:___ 。
(4)滤液浓缩后再用冰水冷却析出己二酸晶体可以通过如图装置减压过滤得到,减压过滤洗涤沉淀的方法为:___ 。
(5)下列关于实验操作说法不正确的是___ 。
(6)用上述方法得到的己二酸为粗产品,进行提纯可以用___ 进行重结晶。
A.水 B.苯 C.丙酮
(7)提纯后得到己二酸晶体2.930g,计算产率为___ (保留四位有效数字)。
(1)仪器A的名称为
(2)采用
(3)和硝酸作氧化剂相比,此种改进后的方法有何优点:
(4)滤液浓缩后再用冰水冷却析出己二酸晶体可以通过如图装置减压过滤得到,减压过滤洗涤沉淀的方法为:
(5)下列关于实验操作说法不正确的是
A.图中1的名称为布氏漏斗,滤纸内径应略小于漏斗内径,当过滤强氧化性溶液时,可以用玻璃砂漏斗代替布氏漏斗 |
B.仪器2为吸滤瓶,当瓶内液面快达到支管口位置时,应先拔掉吸滤瓶上的橡皮管,从吸滤瓶支管口倒出溶液 |
C.在滤液浓缩后再用冰水冷却时发现晶体仍未析出,是由于溶液过饱和,可以用玻璃棒摩擦器壁,促使晶体析出 |
D.结晶过程中冷却速度越快,得到的晶体颗粒越大 |
A.水 B.苯 C.丙酮
(7)提纯后得到己二酸晶体2.930g,计算产率为
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解题方法
6 . Mg(ClO3)2·3H2O为强氧化性物质,在工农业上有重要用途,其制备原理为 :MgCl2+2NaClO3+3H2O=Mg(ClO3)2·3H2O+2NaCl
实验室制备Mg(ClO3)2·3H2O的过程如图1
已知四种化合物的溶解度(S)与温度(T)的变化曲线关系如图2所示
(1)抽滤装置中仪器A的名称是_______ 。图示装置不合理之处有_______ 。
(2)操作X是_______ 。
(3)“溶解”时加水太多会明显降低Mg(ClO3)2·3H2O的产率且杂质增加,其原因是_______ 。
(4)下列有关实验过程(如图3)与操作说法不正确的是_______
A 为快速获得产品,冷却时可用冰水
B 洗涤时应用无水乙醇
C 抽滤Mg(ClO3)2·3H2O时,可用略小于漏斗内径又能盖住小孔的滤纸
D 抽滤时,当吸滤瓶中液面快到支管时,应拔掉橡皮管,将滤液从支管口倒出
(5)称取3.000g样品,加水溶解并加过量的NaNO2溶液充分反应,配制成250 mL溶液,取25 mL溶液加足量稀硝酸酸化并加入合适的指示剂,用0.1000mol•L-1的AgNO3标准溶液滴定至终点,平均消耗标准液 24.00mL.则样品中Mg(ClO3)2·3H2O 的纯度是___ 。
反应原理的离子方程式:ClO+ Ag++3NO=AgCl↓ +3NO
实验室制备Mg(ClO3)2·3H2O的过程如图1
已知四种化合物的溶解度(S)与温度(T)的变化曲线关系如图2所示
(1)抽滤装置中仪器A的名称是
(2)操作X是
(3)“溶解”时加水太多会明显降低Mg(ClO3)2·3H2O的产率且杂质增加,其原因是
(4)下列有关实验过程(如图3)与操作说法不正确的是
A 为快速获得产品,冷却时可用冰水
B 洗涤时应用无水乙醇
C 抽滤Mg(ClO3)2·3H2O时,可用略小于漏斗内径又能盖住小孔的滤纸
D 抽滤时,当吸滤瓶中液面快到支管时,应拔掉橡皮管,将滤液从支管口倒出
(5)称取3.000g样品,加水溶解并加过量的NaNO2溶液充分反应,配制成250 mL溶液,取25 mL溶液加足量稀硝酸酸化并加入合适的指示剂,用0.1000mol•L-1的AgNO3标准溶液滴定至终点,平均消耗标准液 24.00mL.则样品中Mg(ClO3)2·3H2O 的纯度是
反应原理的离子方程式:ClO+ Ag++3NO=AgCl↓ +3NO
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7 . 过氧化钙常用作助燃和供氧剂,常温下为白色或淡黄色粉末,难溶于水,不溶于乙醇、乙醚;在湿空气或水中可长期、缓慢释放出氧气。其制备方法如图:
为了完成实验,甲同学设计了如图所示装置。在仪器A中依次加入3.33gCaCl2固体和21.0mL3.00mol/L的NaOH溶液,完全溶解后由仪器B逐滴加入稍过量的3.5mL30%的H2O2,控制温度为0℃,搅拌使其充分反应,经操作Ⅰ和操作Ⅱ,最终得到1.86gCaO2。请回答下列问题:
(1)仪器A的名称是___ ,乙同学认为仪器C可不用,乙同学的观点是否正确___ (填“是”或“否”)。
(2)请写出反应器中发生反应的化学方程式:___ 。
(3)操作Ⅰ为抽滤、洗涤,可得到较纯的固体,应选择的洗涤剂为___ 。
A.冷水 B.热水 C.酒精 D.滤液
洗涤沉淀时的操作是:___ 。
(4)若将3.5mLH2O2一次性加入仪器A中产率会降低,原因是___ 。
(5)准确称取0.1000g产品于250mL锥形瓶中,加入50mL水和15.00mL1.000mol·L-1H2SO4溶解,用0.02000mol/LKMnO4标准溶液滴定,平行测定三次,消耗KMnO4标准溶液的体积分别为19.98mL,20.02mL,20.56mL,则产品纯度为___ 。
(已知:5CaO2+2MnO+16H+=5Ca2++2Mn2++5O2↑+8H2O)
为了完成实验,甲同学设计了如图所示装置。在仪器A中依次加入3.33gCaCl2固体和21.0mL3.00mol/L的NaOH溶液,完全溶解后由仪器B逐滴加入稍过量的3.5mL30%的H2O2,控制温度为0℃,搅拌使其充分反应,经操作Ⅰ和操作Ⅱ,最终得到1.86gCaO2。请回答下列问题:
(1)仪器A的名称是
(2)请写出反应器中发生反应的化学方程式:
(3)操作Ⅰ为抽滤、洗涤,可得到较纯的固体,应选择的洗涤剂为
A.冷水 B.热水 C.酒精 D.滤液
洗涤沉淀时的操作是:
(4)若将3.5mLH2O2一次性加入仪器A中产率会降低,原因是
(5)准确称取0.1000g产品于250mL锥形瓶中,加入50mL水和15.00mL1.000mol·L-1H2SO4溶解,用0.02000mol/LKMnO4标准溶液滴定,平行测定三次,消耗KMnO4标准溶液的体积分别为19.98mL,20.02mL,20.56mL,则产品纯度为
(已知:5CaO2+2MnO+16H+=5Ca2++2Mn2++5O2↑+8H2O)
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8 . 通过沉淀-氧化法处理含铬废水,减少废液排放对环境的污染,同时回收K2Cr2O7。实验室对含铬废液(含有Cr3+、Fe3+、K+、SO42-、NO3-和少量Cr2O72-)回收与再利用工艺如下:
已知:①Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O; ②2CrO2-+3H2O2+2OH-=2CrO42-+4H2O;M(Cr)=52
③H2O2在酸性条件下具有还原性,能将+6价Cr还原为+3价Cr。
(1)抽滤过程中要及时观察吸滤瓶内液面高度,当快达到支管口位置时应进行的操作为_____________________________ 。
(2)滤液Ⅰ酸化前,进行加热的目的是____________________________ ;
冰浴、过滤后,应用少量冷水洗涤K2Cr2O7,其目的是________________________ 。
(3)下表是相关物质的溶解度数据:
根据溶解度数据,调节pH选择的试剂是__________________ 。
A.稀盐酸 B.稀硫酸 C.稀硝酸
操作Ⅰ具体操作步骤为①______________________ 、②____________________ 。
(4)称取产品重铬酸钾试样4.000g配成250mL溶液,取出25.00mL于锥形瓶中,加入10mL 2 mol·L-1H2SO4和足量碘化钠(铬的还原产物为Cr3+),放于暗处5min,然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示剂,用0.2400 mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。
① 若实验中共用去Na2S2O3标准溶液30.00mL,所得产品的中重铬酸钾的纯度为__________________________ (列式不计算,设整个过程中其它杂质不参与反应)。
② 若装Na2S2O3标准液的滴定管在滴定前有气泡滴定后没有气泡,测得的重铬酸钾的纯度将:______________________ (填“偏高”、“偏低”、或“不变”)。
已知:①Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O; ②2CrO2-+3H2O2+2OH-=2CrO42-+4H2O;M(Cr)=52
③H2O2在酸性条件下具有还原性,能将+6价Cr还原为+3价Cr。
(1)抽滤过程中要及时观察吸滤瓶内液面高度,当快达到支管口位置时应进行的操作为
(2)滤液Ⅰ酸化前,进行加热的目的是
冰浴、过滤后,应用少量冷水洗涤K2Cr2O7,其目的是
(3)下表是相关物质的溶解度数据:
物质 | 0℃ | 20℃ | 40℃ | 60℃ | 80℃ | 100℃ |
KCl | 28.0 | 34.2 | 40.1 | 45.8 | 51.3 | 56.3 |
K2SO4 | 7.4 | 11.1 | 14.8 | 18.2 | 21.4 | 24.1 |
K2Cr2O7 | 4.7 | 12.3 | 26.3 | 45.6 | 73.0 | 102.0 |
KNO3 | 13.9 | 31.6 | 61.3 | 106 | 167 | 246.0 |
根据溶解度数据,调节pH选择的试剂是
A.稀盐酸 B.稀硫酸 C.稀硝酸
操作Ⅰ具体操作步骤为①
(4)称取产品重铬酸钾试样4.000g配成250mL溶液,取出25.00mL于锥形瓶中,加入10mL 2 mol·L-1H2SO4和足量碘化钠(铬的还原产物为Cr3+),放于暗处5min,然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示剂,用0.2400 mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。
① 若实验中共用去Na2S2O3标准溶液30.00mL,所得产品的中重铬酸钾的纯度为
② 若装Na2S2O3标准液的滴定管在滴定前有气泡滴定后没有气泡,测得的重铬酸钾的纯度将:
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