1 . 血友病是一种伴X隐性遗传病，经研究发现其致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。如图表示某血友病家族系谱图，Ⅱ₁同时还患有克氏综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的突变和染色体片段交换，下列分析正确的是（　　）

A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ2减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离

B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

C．Ⅱ3的一个次级卵母细胞与Ⅰ1的一个次级精母细胞中含有的dA数目相同

D．Ⅱ4与基因型与Ⅱ2相同的个体结婚，所生子女患血友病的概率为1/2

2 . 如图1是基因型为AaBb的某动物细胞分裂时部分分裂时期的细胞图像，图2 表示该动物细胞分裂的不同时期细胞核中染色体数的变化曲线。下列说法正确的是（       ）

   

A．图1中乙细胞的名称为次级精母细胞或第二极体

B．图1中丙细胞是减数分裂Ⅱ后期同源染色体未彼此分离导致的

C．图1中甲细胞和乙细胞染色体数量相等，分别对应图2中的AB段、EF段

D．图1丁细胞处于有丝分裂后期，b基因由前期染色体的互换而来

3 . 某XY型性别决定的动物（2N=38）体内发生了如图所示的变异（图中A、B表示染色体片段）。若该动物体细胞中含一条变异染色体，则为变异杂合体；若该动物体细胞中含两条变异染色体，但不含正常13号、17号染色体，则为变异纯合体。某变异纯合雄性个体与多只染色体组成正常的雌性个体交配产生的后代均为变异杂合体。

(1)图示发生的染色体变异的类型有______，该变异类型与基因重组均可发生在______（填“有丝分裂”或“减数分裂”）过程中。
(2)变异纯合雄性个体的体细胞中，染色体数为______条，最多可含有______种不同形态的染色体。
(3)变异杂合体在减数分裂过程中，变异染色体、13号染色体和17号染色体中任意两条具有同源区段的染色体可联会并正常分离，另一条随机移向细胞一极，变异杂合体产生的配子中，染色体组成正常的概率为______。若变异杂合体的雌雄个体相互交配，子代中变异纯合体所占比例为______（染色体异常个体均能存活）。

4 . 超雄体综合征是一种遗传病，患者染色体数为47条，性染色体组成为XYY，常染色体数目正常。超雄体综合征在男婴中的发生率为1：900，患者表现正常，身材高大，大多数可以生育后代。下列相关叙述错误的是（　　）

A．该病患儿产生的主要原因是父亲形成的精子异常所致

B．超雄体综合征为染色体数目异常导致的染色体病，可通过显微观察诊断

C．超雄体综合征可育男子产生的正常X型精子与正常Y型精子数量相当

D．若要对超雄体综合征患者进行基因组测序，则应检测24条染色体上的DNA

5 . 雌蝗虫体细胞内染色体数为2n＝24（22＋XX），雄蝗虫体细胞内染色体数为2n＝23（22＋X）。下图左侧为某只蝗虫细胞减数分裂时的显微照片，研究人员对其染色体进行分析后得到右侧图示。下列相关分析错误的是（       ）

       

A．萨顿曾在研究蝗虫减数分裂过程中，提出了“基因在染色体上”的假说

B．该蝗虫减数第一次分裂中期染色体的组成为22+X

C．该蝗虫体内细胞的染色体数目只有46、23、12、11、22五种可能情况

D．左侧照片不属于该蝗虫减数分裂特定时期的物理模型

6 . 现有基因型为AaBb的二倍体生物，甲、乙是其体内某精原细胞减数分裂形成的两个子细胞。下列叙述错误的是（　　）

A．甲细胞处于减数第二次分裂的后期，含A和a基因的原因是发生了基因突变

B．乙细胞完成了该次细胞分裂后，形成的两个子细胞都发生了染色体数目变异

C．甲细胞中有两对同源染色体和两个染色体组

D．若不考虑基因突变，则与乙细胞来源相同的另一个次级精母细胞完成减数分裂后形成的精细胞基因型是AB

7 . 蜜蜂群体中蜂王和工蜂为二倍体（2n=32），雄蜂由卵细胞直接发育而来。下图为雄蜂产生精子过程中染色体行为变化示意图（染色体未全部呈现），下列相关叙述错误的是（　　）

A．雄蜂和蜂王在形成成熟的生殖细胞过程中都存在同源染色体的分离

B．雄蜂有丝分裂后期与减数第二次分裂后期细胞中都含有32条染色体

C．雄蜂的减数分裂机制能保证1个精原细胞产生1个正常的精子

D．雄蜂产生精子时非同源染色体的自由组合提高了精子中染色体组成的多样性

8 . 如图一为白化基因（用 a 表示）和色盲基因（用 b 表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ-9 同时患白化和色盲病，下列叙述不正确的是（       ）
       

A．图一细胞的基因型为 AaXBXb

B．图一可表示Ⅰ-1、Ⅱ-3的体细胞

C．若Ⅱ-3、Ⅱ-4再生一个孩子，所生孩子两病兼患的概率是 1/8

D．若Ⅲ-9 染色体组成为 XXY，则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条 X 染色体未分离

9 . 某基因型为AaX^BY的精原细胞（2n=8）所有DNA分子双链均用¹⁵N标记后置于含¹⁴N的培养基中培养，经过1次有丝分裂后，又分别完成减数分裂，产生了一个多一条性染色体（即同时含有X和Y染色体）的异常精细胞，若无其他染色体变异和交叉互换发生，下列说法错误的是（       ）

A．与该异常精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型可能为AXBY、a、a

B．产生该异常精细胞的初级精母细胞中被标记的染色体不会多于8条

C．产生该异常精细胞的次级精母细胞中被标记的核DNA分子最多有5条

D．分裂产生的初级精母细胞中含15N标记的核DNA分子占1/4

10 . 以下为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传系谱图，其中Ⅱ-5不携带乙病致病基因。

(1)乙病的遗传方式为________________。Ⅲ-4和Ⅲ-8基因型相同的概率为________。
(2)若人群中甲病发病率为36%，Ⅲ-7与人群中一患甲病而不患乙病的男子结婚，生育一正常孩子的概率是________。为确保子代正常，怀孕后还应进行产前诊断中的________。
(3)若Ⅲ-6的性染色体组成为XXY，请说明其形成原因________________________________。
(4)已知一个群体中，乙病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中患者的比例为5%，在女性群体中该致病基因携带者的比例为________。