1 . 科学家发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述错误的是（ ）

A．上述变异是染色体结构和数目均异常导致的

B．易位纯合公猪的初级精母细胞中含37条染色体

C．易位杂合于减数分裂会形成17个正常的四分体

D．易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子

2 . 某家系中有甲（设基因为A、a）、乙（设基因为B、b）两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，甲病在人群中的发病率为36%。不考虑基因突变，下列分析错误的是（       ）

A．Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ1

B．Ⅲ2与人群中的甲病患者结婚，后代只患乙病的概率是2/9

C．若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，原因是Ⅱ4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常

D．若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一小孩只患一种病的概率是1/12

3 . 研究表明，婴儿21三体综合征与父亲的关系不大，约95%的21三体综合征都源于高龄母亲卵子形成过程中的异常。下列关于21三体综合征的叙述，错误的是（       ）

A．适龄生育有助降低21三体综合征发生的概率

B．羊水检查可初步排查婴儿是否患有21三体综合征

C．禁止近亲结婚可避免婴儿21三体综合征的发生

D．可能是减数分裂形成卵子时同源染色体分离异常导致

4 . 玉米是二倍体植物，玉米植株中偶尔会出现3号单体（3号染色体少一条）和3号三体（3号染色体多了一条），单体和三体植株能产生可育配子并正常繁殖。下列有关分析错误的是（       ）

A．单体和三体的形成过程中发生了染色体数目变异

B．3号单体玉米植株体细胞中含有10条染色体

C．3号三体玉米植株体细胞中含有2个染色体组

D．3号单体植株与3号三体植株杂交，子代染色体数目正常的个体所占比例为1/2

5 . 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ₇个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示，请分析回答下列问题：

(1)据甲图分析，该遗传病的遗传方式最可能是__________。图中Ⅱ₆的基因型是__________。
(2)乙图中细胞①的名称为__________，若细胞②处于减数第二次分裂中期，此时细胞的主要特征__________排赤道板。
(3)甲图中Ⅲ₇个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，Ⅲ₇基因型是__________，其妻子基因型是__________，该孩子的性别为__________性。已知该孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，若该卵细胞与乙图中的④结合，则由受精卵发育成的个体基因型是__________。若这对夫妇再生一个孩子，表现正常的概率为__________。
(4)若上述（3）中的Ⅲ₇个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离，而减数第二次分裂正常，则此细胞产生的精子的基因组成为__________。

6 . 先天性色素失禁症是X染色体上的Nemo基因失常所致，是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生儿子（性染色体组成为XXY）为该病患者，下列分析错误的是（　　）

A．该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在减数分裂1后期，两条X染色体未分开

B．该儿子患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂1后期，X染色体和Y染色体未分开

C．该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在四分体时期，两条X染色体片段互换

D．该夫妇计划生育第二个孩子，正常情况下，所生婴儿是正常女儿的概率为1/3

7 . “13三体综合征”患者头小且患先天性心脏病，智力远低于常人，该病患者的体细胞中13号染色体有3条，而并非1对。某家庭正常父母亲生了一个“13三体综合征”患者。有关该患者产生的原因，下列分析错误的是（       ）

A．可通过遗传咨询或产前诊断确定胎儿是否患“13三体综合征”

B．可能由患者母亲的初级卵母细胞减数第一次分裂后期时同源染色体没有正常分离导致

C．可能由患者父亲的初级精母细胞减数第一次分裂后期时同源染色体没有正常分离导致

D．可能由患者母亲的次级卵母细胞或父亲的次级精母细胞减数第二次分裂后期时染色单体没有正常分离导致

8 . 图中a是某生物的一个初级精母细胞，b是该生物的五个精细胞。可能来自同一个次级精母细胞的是（       ）

   

A．①和②

B．②和④

C．③和⑤

D．①和④

9 . 现建立“动物精原细胞（2n=4）有丝分裂和减数分裂过程”模型。1个精原细胞（假定DNA中的P元素都为³²P，其它分子不含³²P）在不含³²P的培养液中正常培养，分裂为2个子细胞，其中1个子细胞发育为细胞①。细胞①和②的染色体组成如图所示，H（h）、R（r）是其中的两对基因，细胞②和③处于相同的分裂时期。下列叙述正确的是（ ）

A．细胞①一定发生了基因突变，但不一定发生了等位基因的互换

B．细胞②中最多有三条染色体含有32P

C．细胞②和细胞③中含有32P的染色体数相等

D．细胞⑥⑦的基因型相同

10 . “13号三体综合征”患者的第13号染色体比正常人多一条，这可能与亲本减数分裂异常有关。下列减数分裂染色体变化的模型中，不能解释该病成因的是（       ）

A．	B．
C．	D．