1 . 先天性色素失禁症是X染色体上的Nemo基因失常所致，是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生儿子（性染色体组成为XXY）为该病患者，下列分析错误的是（　　）

A．该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在减数分裂1后期，两条X染色体未分开

B．该儿子患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂1后期，X染色体和Y染色体未分开

C．该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在四分体时期，两条X染色体片段互换

D．该夫妇计划生育第二个孩子，正常情况下，所生婴儿是正常女儿的概率为1/3

2 . “13三体综合征”患者头小且患先天性心脏病，智力远低于常人，该病患者的体细胞中13号染色体有3条，而并非1对。某家庭正常父母亲生了一个“13三体综合征”患者。有关该患者产生的原因，下列分析错误的是（       ）

A．可通过遗传咨询或产前诊断确定胎儿是否患“13三体综合征”

B．可能由患者母亲的初级卵母细胞减数第一次分裂后期时同源染色体没有正常分离导致

C．可能由患者父亲的初级精母细胞减数第一次分裂后期时同源染色体没有正常分离导致

D．可能由患者母亲的次级卵母细胞或父亲的次级精母细胞减数第二次分裂后期时染色单体没有正常分离导致

3 . “13号三体综合征”患者的第13号染色体比正常人多一条，这可能与亲本减数分裂异常有关。下列减数分裂染色体变化的模型中，不能解释该病成因的是（       ）

A．	B．
C．	D．

4 . 回答下列有关变异与育种的问题：
(1)番茄（2n=24）的正常植株（A）对矮生植株（a）为显性。在♀AA×♂aa杂交中，若A基因所在的同源染色体在减数分裂Ⅰ时不分离，产生的雌配子染色体数目为_____________，这种情况下，杂交后代的株高表型可能是____________。
(2)假设两种纯合突变体X和Y都是由控制株高的A基因突变产生的，检测突变基因转录的mRNA，发现X第二个密码子中的第二个碱基由C变为U，Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U。与正常植株相比，______________（填X或Y）突变体的株高变化可能更大，试从蛋白质水平分析原因____________。
(3)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者______________。在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以_________________为单位的变异。
(4)在人工诱导多倍体形成时，常用秋水仙素处理_____________，作用是____________。
(5)已知某番茄二倍体植物体细胞染色体数为24条，则通过单倍体育种得到的理想植株的体细胞染色体数为____________条。

5 . 科学家发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述错误的是（ ）

A．上述变异是染色体结构和数目均异常导致的

B．易位纯合公猪的初级精母细胞中含37条染色体

C．易位杂合于减数分裂会形成17个正常的四分体

D．易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子

6 . 某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（       ）

A．女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常

B．女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常

C．女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常

D．女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常

7 . 如图表示基因型为AAX^BY的某动物的一个正在分裂的细胞，图中所示为染色体（用数字表示）及所带部分基因（用字母表示）情况，相关叙述正确的是（       ）

A．该图可表示有丝分裂前期，2号和4号为两条非同源染色体

B．若该细胞经有丝分裂至后期时，细胞内含有2个染色体组，DNA分子数大于8

C．若该细胞分裂至减数第一次分裂后期，1个细胞内含有2个染色体组，8条染色单体

D．若该细胞产生了一个AXBY的精细胞，则同时产生的精细胞为AXBY、A、a

8 . 果蝇（2n=8）卵原细胞减数分裂存在“逆反”减数分裂现象，下图是“逆反减数分裂过程（MⅠ、MⅡ分别表示减数第一次分裂和减数第二次分裂），相关叙述错误的是（　　）

A．“逆反”减数分裂的MⅠ发生非姐妹染色单体的互换和姐妹染色单体分离

B．“逆反”减数分裂的MⅡ发生同源染色体的分离和非同源染色体自由组合

C．“逆反”减数分裂的MⅡ过程中核DNA数目和染色体数目都发生减半

D．MⅡ过程重组染色体高概率的进入卵细胞有利于提高子代的变异率

9 . 某雄性个体的基因型为 AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞。下列分析正确的是（　　）

A．出现如图所示现象的原因是基因突变

B．基因 A 和基因a的本质区别是基因的碱基排列顺序不同

C．若发生显性突变，该初级精母细胞产生配子的基因型为 AB、aB、ab或 Ab、ab、aB

D．若发生同源染色体上非姐妹染色单体间的互换，可使 A 和a之间发生基因重组

10 . 某哺乳动物的基因型为Dd，但细胞在分裂时出现如图所示的变化，即当染色体的端粒断裂丢失（②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合（③）。融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引，在两个着丝粒之间的任何一处位置发生随机断裂。下列相关说法正确的是（　　）

A．染色体端粒的成分是DNA

B．以上变异可以发生在有丝分裂后期或减数分裂I后期或减数分裂Ⅱ后期

C．若图中姐妹染色单体上相应位置处都是D基因，图⑤后两个子细胞基因型也不一定相同

D．在不考虑其它变异的情况下，图⑤后两个子细胞中染色体数也不一定相同