1 . 目前发现的双胞胎有同卵双胞胎、异卵双胞胎和“半同卵双胞胎”。1对“半同卵小姐弟双胞胎”形成过程如图所示，染色体全部来自父系的“合子”致死。下列相关叙述错误的是（       ）

   

A．“半同卵双胞胎”的产生与透明带反应和卵细胞膜反应异常有关

B．排卵是卵子从卵泡中排出的过程，图中卵子发育到减数分裂Ⅱ的中期

C．细胞a的染色体组成为MP1,则细胞c的染色体组成为P1P1或MM

D．这对小姐弟来源于母亲的染色体相同，来源于父亲的常染色体可能不同

2 . 下列关于细胞分裂与生物遗传关系的叙述，正确的是（       ）

A．孟德尔的遗传定律在有丝分裂和减数分裂过程中都起作用

B．生物体通过减数分裂和受精作用，使同一双亲的后代呈现出多样性

C．染色体异常（XXY）患者的病因只与其父亲减数分裂时出现异常有关

D．基因的分离和自由组合定律分别发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ

3 . 在二倍体生物中，单体（2n-1）指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，三体（2n+1）指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，单体和三体都可以用于基因定位。某大豆突变株表现为黄叶（yy），为探究Y/y是否位于7号染色体上，用该突变株分别与单体（7号染色体缺失一条）、三体（7号染色体多一条）绿叶纯合植株杂交得F₁，让F₁自交得F₂。已知单体和三体产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。以下叙述错误的是（       ）

A．减数分裂过程中，某对同源染色体未分离移向同一极，可能会导致子代中出现三体

B．若突变株与单体杂交的F2黄叶：绿叶=3：4，则Y/y基因位于7号染色体上

C．若突变株与三体杂交的F2黄叶：绿叶=5：31，则Y/y基因位于7号染色体上

D．若Y/y基因不位于7号染色体，则突变株与单体或三体杂交的F2全为黄叶：绿叶=1：3

4 . 果蝇是XY型性别决定，但它的性别与Y染色体关系很小：受精卵中≧2条X发育成雌性；1条X发育成雄性，没有X死亡。有人利用白眼雌果蝇（X^rX^r）和红眼雄果蝇（X^RY）交配，后代出现了一只白眼雌果蝇。不考虑环境影响，关于这只白眼雌果蝇变异原因的叙述错误的是（       ）

A．可能是精原细胞减数分裂时发生了基因突变

B．可能是精原细胞减数分裂时发生了染色体片段缺失

C．可能是精原细胞减数分裂时整条染色体丢失

D．如果在产生上述白眼雌果蝇的同时产生了一只红眼雄果蝇，不可能是精原细胞在减数第一次分裂出错

5 . 单亲二体（UPD）是指正常二倍体的体细胞（2n）中某对同源染色体都来自父方或母方的现象。下图表示某种UPD的发生机制：减数分裂出现错误的二体卵子（n+1）和正常精子（n）结合形成三体合子（2n+1），三体合子在有丝分裂过程中会失去一条染色体，从而使染色体数目恢复正常（2n）。在不考虑其他变异的情况下，叙述错误的是（　　）

   

A．图中所示的二体卵子可由减数分裂Ⅰ异常形成

B．图中甲、乙、丙可发育为性别相同的个体，且丙为UPD

C．表型正常双亲生出UPD血友病女孩，可能是母方减数分裂Ⅰ异常所致

D．即使母方的卵子中无12号染色体，仍可能形成12号染色体的UPD

6 . 果蝇是经典的遗传学材料，如图是果蝇原始生殖细胞中染色体组成及其部分基因的示意图，已知该果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，位于 X染色体上。实验室有纯种长翅灰体和残翅黑檀体的果蝇，控制灰体（A）和黑檀体（a）的基因位于3号染色体上。请回答下列问题：

   

(1)果蝇作为经典遗传学研究材料的优点是___________（至少写两点）。
(2)若该果蝇和白眼雌果蝇杂交，发现子一代中有一只基因型 X^dX^dY 为白眼雌果蝇，推测其产生的原因可能是___________。若该果蝇可育，其产生的配子种类及比例为___________。
(3)该果蝇的另一对相对性状长翅（E）和残翅（e）位于常染色体上，预判断控制长翅和残翅的这对等位基因是否位于3号染色体上，请写出实验设计思路、预期实验结果及结论。
实验思路：___________，预期实验给果及结论：___________。

7 . 某基因型为AaX^BY的精原细胞（2n=8）的DNA分子双链均用¹⁵N标记后置于含¹⁴N的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断正确的是（       ）

A．若连续进行3次有丝分裂，则第三次分裂中期的细胞中含有15N的染色单体为8条

B．若所得其中两个子细胞基因型分别为AY、Y，则说明分裂过程中减数第二次分裂异常

C．提取所有子细胞的核DNA进行密度梯度离心，其中轻带占3/4或1/2

D．检测所有子细胞，其中含有15N的DNA为8条

8 . 人类（2n=46）14号与21号染色体的长臂在着丝粒处融合，形成14/21平衡易位染色体。该染色体携带者表型正常，但形成配子时，在细胞中形成异常的联会复合物（如图所示），该联会复合物遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换）。下列关于14/21平衡易位染色体女性携带者的说法，正确的是（       ）

A．卵原细胞有丝分裂中期会出现图示复合物

B．初级卵母细胞中可形成22个正常四分体

C．一个卵细胞中的染色体形态有22或23种

D．与正常男性所生子代表型正常的概率为1/6

9 . 在人类性染色体上，除了非同源区域外，还含有2个同源区域（PAR）。X与Y染色体的PAR可发生配对和交换。相关叙述错误的是（       ）

A．伴X染色体显性遗传病的患者中女性多于男性

B．男性Y染色体PAR中的基因不可能遗传给女儿

C．X与Y染色体PAR交换发生在减数分裂Ⅰ前期

D．PAR有助于减数分裂过程中性染色体正常分离

10 . 甲、乙两个精原细胞中，基因在染色体上的分布如图所示，下列说法正确的是（       ）

A．若甲细胞减数分裂时同源染色体1与2未分离，则产生配子的基因型为AaB、AaB、b、b

B．若甲细胞减数分裂时A基因所在的姐妹染色单体未分离，则产生配子的基因型为AAB、B、ab、ab

C．若乙细胞同源染色体1与2上的基因完全连锁，则产生配子的基因型及比例为AD:ad＝1:1

D．若乙细胞产生配子的基因型及比例为AD:ad:Ad:aD＝3:3:2:2，则发生交换的原始生殖细胞的比例为40%