1 . 小鼠的性别决定方式为 XY 型。当小鼠细胞中存在两条或两条以上 X 染色体时，只有 1 条 X 染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示，雌鼠在形成卵细胞的时候，使已经形成的巴氏小体再次展开，转变回原始的形态。而常染色体无此现象。下列说法错误的是（       ）

A．利用显微镜观察巴氏小体可用甲紫或醋酸洋红染液进行染色后观察

B．若一只小鼠的性染色体组成为 XO，不会形成巴氏小体

C．巴氏小体能用来区分正常小鼠的性别，若在体细胞观察到巴氏小体，则可判断该小鼠为雌性

D．两只小鼠交配生出了一只含巴氏小体的雄鼠，则这只雄鼠出现的原因是父方形成了异常的精子

2 . 某红绿色盲女人（X^bX^b）与一个正常男子（X^BY）结婚，生了一个基因型为X^BX^bY的孩子，则父母在形成决定该孩子的配子过程中（     ）

A．精子异常，减Ⅰ异常	B．精子异常，减Ⅱ异常
C．卵细胞异常，减Ⅰ异常	D．卵细胞异常，减Ⅱ异常

3 . Klinefelter综合征是指男性多了一条或多条X染色体。某患者的性染色体组成为XXY，且该患者患有色盲，而其父母均正常，没有其他遗传性疾病。下列说法正确的是（       ）

A．可在产前通过检测胎儿 DNA序列的方式准确的判断胎儿是否患该病

B．该患者表现为男性，说明XY型性别决定方式的生物其性别都由Y染色体决定

C．其父亲的精母细胞减数第一次分裂时，XY染色体没有分开进入同一个子细胞中

D．其母亲的卵母细胞减数第二次分裂时，XX染色体没有分开进入同一个子细胞中

4 . 果蝇的长翅（A）与残翅（a）、黑身（B）与黄身（b）为两对相对性状，且位于同一对常染色体上。一只基因型为AaBb的雌果蝇在减数分裂过程中有20%的初级卵母细胞发生图示行为，但雄果蝇均不发生此行为，且基因型为ab的雄配子中一半不育。基因型为AaBb的雌雄个体杂交，后代出现了一定数量的残翅黄身个体，理论上子代中残翅黄身个体占比为（　　）

A．15%

B．25%

C．22.5%

D．27.5%

5 . 下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是（       ）

选项	个体基因型	配子基因型	发生异常时期
A	DD	D、d	减数第一次分裂
B	AaBb	AaB、AaB、b、b	减数第二次分裂
C	XaY	XaY、XaY	减数第一次分裂
D	AaXBXb	AAXBXb、XBXb、a、a	减数第二次分裂

A．A

B．B

C．C

D．D

6 . 果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，这对基因位于X染色体上。已知果蝇的性染色体有如下异常情况：与（无X染色体）在胚胎期死亡、为可孕雄蝇、（无Y染色体）为不育雄蝇。某红眼雄果蝇与一白眼雌果蝇杂交，子代出现了一只红眼雄果蝇。究其原因，不可能的是（       ）

A．亲本雄果蝇的初级精母细胞，在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换

B．亲本雌果蝇的卵细胞形成过程中，r基因发生了基因突变

C．亲本雄果蝇的次级精母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离

D．亲本雌果蝇产生了不含性染色体的卵细胞，与基因型为的精子结合

7 . 某昆虫具有X、Y染色体，其性别决定和性染色体组成有关，如下表，其中XXY个体在减数分裂产生配子时，三条同源染色体可任意两条联会后分别移向细胞两极，剩余一条染色体随机移向细胞一极。

染色体组成	XY	XYY	XX	XXY	XXX	YY
性别	雄性		雌性			不发育

该昆虫的平行翅脉对网状翅脉为显性，由位于常染色体上的基因A、a控制；红眼对白眼为显性，由位于X染色体上的基因B、b控制，眼色基因位于如图所示的C区域中。该区域缺失的X染色体记为X^-，其中XX^-为可育雌性个体，X^-Y因缺少相应基因而死亡。用该昆虫的平行翅脉红眼雄性个体（AaX^BY）与网状翅脉白眼雌性个体（aaX^bX^b）杂交得到F₁，发现网状翅脉个体中有一只例外白眼雌性（记为S）。现将S与正常红眼雄性个体杂交产生F₂，只考虑眼色的性状。

(1)根据F₂性状表现判断产生S的原因。
①若子代________，则是由于亲代配子基因突变所致；
②若子代________，则是由X染色体C区段缺失所致；
③若子代_________，则是由性染色体数目变异所致。
(2)如果结论③成立，则S的基因型是________，其产生的配子类型及比例为________，F₂中的个体有______种基因型。

8 . 对某患者进行染色体核型检查，发现大部分细胞核型正常，有少数细胞含47条染色体，其中6号染色体有3条，且2条成环状，染色体成环机制如下图所示。下列有关叙述正确的是（　　）

   

A．该患者核型异常最可能是其母亲减数分裂产生了异常配子导致

B．该患者出现核型异常细胞是因为发生了染色体结构与数目变异

C．染色体核型异常细胞中含有的端粒数目比正常细胞多2个

D．含环状染色体的细胞数目越多且环越大对患者危害越大

9 . 剂量补偿指的是在XY性别决定的生物中，性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。剂量补偿主要有两种机制：一种是果蝇，雌性细胞两条X染色体中，单条转录效率是雄性单条X染色体转录效率的50%；另一种是哺乳动物，雌性细胞两条X染色体中，随机一条失去活性形成巴氏小体。不考虑基因突变，下列说法正确的是（       ）

A．性染色体为XXY患者外形为男性，体细胞内不会形成巴氏小体

B．性染色体为XXX的果蝇，可能是由于位于X性连锁基因过量表达而死亡

C．人类伴X染色体隐性遗传病致病基因为Xb，XBXB和XBXb个体表型一定相同

D．父母色觉正常，生出XXY色盲孩子，可能是父亲提供了XY精子所致

10 . 某二倍体高等动物（2n=4）的一个基因型为AaBbCc的精原细胞（全部DNA被³²P标记）在不含³²P的培养液中经一次有丝分裂后，再减数分裂形成如图所示的1个细胞，图中仅标明部分基因。不考虑图示以外的其他变异，下列叙述正确的是（       ）

   

A．该细胞的核DNA分子数为6个

B．形成该细胞的过程发生了基因突变

C．该细胞的核DNA分子含32P的有4个、5个或6个

D．该细胞分裂形成的精子基因型为BbC、Aac、aBC、Abc四种