1 . 基因型为Aa的某个精原细胞在减数分裂过程中A和a所在的同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，而且含A的一条染色体发生如图所示的着丝粒横裂（正常为纵裂）。不考虑其他变异，下列说法错误的是（　　）

   

A．图示过程发生在减数分裂Ⅱ

B．该细胞产生的子细胞中，染色体结构和数目与精原细胞正常分裂产生的均不同

C．仅考虑A、a基因，该精原细胞产生的精细胞种类有4种

D．可用秋水仙素抑制着丝粒的分裂使染色体数目加倍

2 . 一对表型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩（已知血友病为伴X隐性遗传病），且该对夫妇只有一方在形成配子时发生异常。结合下图分析该男孩的病因，下列叙述错误的是（       ）

   

A．若男孩的病因与图甲有关且双亲未发生基因突变，其性染色体组成可能为XXY

B．若男孩的病因与图乙有关且双亲未发生基因突变，其性染色体组成可能是XYY

C．若男孩的病因与图丙有关，其母亲可能发生了基因突变，其性染色体组成为XXY

D．若男孩的病因与图丁有关且双亲未发生基因突变，其性染色体组成为XXY

3 . 基因型为AaBb的某动物细胞增殖示意图如下（注：图中只显示该细胞的部分染色体，其中Y染色体的着丝粒位于染色体的一端），据图判断下列叙述错误的是（       ）

A．该细胞处于减数分裂Ⅰ后期，图中可见12条染色单体

B．在四分体时期发生了同源染色体互换，导致基因重组

C．次级精母细胞无Y染色体或有1条、2条Y染色体

D．该细胞可产生aBX、aBXA、AbY、bY四种配子

4 . 某个精原细胞在分裂过程中某条染色体发生了连接两条姐妹染色单体的着丝点异常横裂而形成“等臂染色体”（如图所示）。不考虑其他变异，下列说法错误的是（　　）

A．“等臂染色体”可形成于该精原细胞有丝分裂后期或减数第二次分裂后期

B．“等臂染色体”在减数分裂过程中可能与正常染色体联会

C．若该细胞正在进行有丝分裂，产生的子细胞中染色体结构和数目均异常

D．若该细胞正在进行减数分裂，则该细胞产生的配子中有一半出现异常

5 . 科学家在普通玉米群体中发现了杂合的雄性不育突变体，并从中发现了控制不育性状的显性基因M（编码M蛋白）。研究发现，玉米雄性不育与花粉母细胞减数分裂异常有关。研究人员以普通玉米（mm）、雄性不育突变体和敲除M基因的突变体（M-Del）进行实验。结果表明，减数分裂过程中影响同源染色体联会的R蛋白量与M蛋白有关。下列分析，错误的是（       ）

A．显性基因M出现的原因是发生了基因突变，基因突变是变异的根本来源

B．本实验控制自变量运用了“减法原理”，以M-Del为材料的一组是实验组

C．推测M蛋白使花粉母细胞中R蛋白减少，同源染色体的联会和分离发生异常

D．为获得含M基因的种子用于后续研究，用Mm自交比用Mm和mm杂交更简便

6 . 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，已知这两种疾病独立遗传，且Ⅲ-4不携带甲、乙病的致病基因，下列说法错误的是（　　）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病

B．Ⅱ-2基因型为AaXBXb概率为1/2

C．若Ⅲ-1的性染色体为XBXBXb，可能是Ⅱ-2在减数分裂Ⅰ时出现了问题

D．若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，患乙病的概率为1/2

7 . 二倍体生物体细胞中某对同源染色体多了一条的个体，称为三体（2n+1，配子育性及结实率与二倍体相同）。科学家利用人工构建的一系列增加了不同染色体的野生型纯合水稻三体，分别与野生型水稻的隐性突变体（2n=24）杂交，获得F₁，F₁植株单独种植，自交得到F₂，分别统计各自F₂的表现型和比例，可以判断突变基因在染色体上的位置。下列说法错误的是（       ）

A．减数分裂过程中，某对同源染色体未分离移向同一极，可能会导致子代中出现三体

B．需构建12种野生型水稻三体，分别与隐性突变体杂交才能确定突变基因的位置

C．若某F1植株子代中野生型与突变型的比例为35：1，说明突变基因位于该三体所在的染色体上

D．若某F1植株子代中野生型与突变型的比例为5：1，则突变基因位于该三体所在的染色体上

8 . 下图甲、乙表示基因型为AaBb的哺乳动物的一个原始生殖细胞通过减数分裂所形成的两个子细胞，其中染色体数目增多或减少均会导致形成不育性配子。下列相关说法错误的是（　　）

A．该动物的性别无法确定

B．甲、乙细胞处于减数第二次分裂的后期

C．该原始生殖细胞所形成的正常可育配子占1/2

D．甲细胞形成的两个子细胞的基因组成不同

9 . 某高等动物的一个细胞减数分裂过程如图所示，其中①~⑥表示细胞，基因未发生突变。下列叙述错误的是（       ）   

A．⑥的形成过程中发生了染色体数目异常

B．①为初级精母细胞，各时期都能观察到四分体

C．②与③中均可能发生等位基因分离

D．若④的基因型是AbY，则⑤是abY

10 . 某患者的性染色体组成为XYY，其临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动。下列有关该患者致病原因的分析，错误的是（　　）

A．可能是母亲减数分裂I异常引起的

B．可能是母亲减数分裂Ⅱ异常引起的

C．可能是父亲减数分裂I异常引起的

D．可能是父亲减数分裂Ⅱ异常引起的