名校
1 . 下列甲、乙、丙图分别是基因型为AaBb的某生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/e9c54f70-11be-4eab-9c66-d07181410357.png?resizew=361)
(1)图甲中处于有丝分裂中期的细胞是图_____________ ;图③分裂产生的子细胞名称是 _____________ 。图甲中,处于图乙 HI 阶段的细胞是 ______________ 。
(2)图甲中细胞①处于图乙_____________ 段。
(3)图甲④中存在的等位基因是________________ ,造成这一结果的可能原因是____________________________________________ 。 图甲②代表的个体最多能产生________________ 种染色体组合不同的配子。
(4)图甲中对应图丙Ⅱ时期的细胞是 ,图丙中Ⅱ→I,完成了图乙中的______________ 段的变化。
(5)如果有一个AaXX的卵原细胞减数分裂产生了一个AaaX的极体,则这次减数分裂产生正常卵细胞的概率是_______________________________________________ 。
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(1)图甲中处于有丝分裂中期的细胞是图
(2)图甲中细胞①处于图乙
(3)图甲④中存在的等位基因是
(4)图甲中对应图丙Ⅱ时期的细胞是 ,图丙中Ⅱ→I,完成了图乙中的
(5)如果有一个AaXX的卵原细胞减数分裂产生了一个AaaX的极体,则这次减数分裂产生正常卵细胞的概率是
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2 . 杂交水稻具有重要的经济价值。我国科研人员对杂交稻的无融合生殖(不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一种无性繁殖过程)进行了研究。
(1)水稻的杂交种在生活力、抗逆性、适应性和产量等方面优于双亲,但由于杂种后代会发生_______ ,无法保持其杂种优势,因此需要每年制种用于生产。
(2)有两个基因控制水稻无融合生殖过程:含基因A的植株形成雌配子时,减数第一次分裂异常,导致雌配子染色体数目加倍;含基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用,直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、P的影响。人们曾用图1所示杂交方案,获得无融合生殖的个体。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/3/15/2161080200314880/2169681091100672/STEM/4dac4c2c-eaa1-404c-8a8e-df6390413138.png?resizew=339)
①若Ⅱ自交,所结种子的胚的基因型为_________ 。若Ⅲ自交,所结种子的胚的染色体组数为_______ 。
②理论上,Ⅳ作为母本能使子代__________ 。
(3)由于上述无融合生殖技术还存在不足,我国科研人员尝试利用CRISPR/Cas基因编辑技术敲除杂种水稻的4个相关基因,实现了杂种的无融合生殖(如图2所示)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/3/15/2161080200314880/2169681091100672/STEM/697c8934-7ad1-4985-92b5-ca8fdd71e97d.png?resizew=524)
①CRISPR/Cas基因编辑技术中使用的Cas核酸酶可以实现对DNA分子的定点切割,该酶切断的化学键是________ 。
a.氢键 b.肽键 c.磷酸二酯键 d.高能磷酸键
②据图分析,科研人员利用基因编辑技术敲除的4个基因在实现无融合生殖过程中的作用是_______ 。
(4)无融合技术应用于作物育种,可以使杂种通过无性繁殖得以保持杂种优势,但也会导致________ 多样性降低,应对杂草入侵或病毒侵害的能力降低,因而也藏有生态隐患。
(5)有人说“科学技术是一把双刃剑,应当审慎地使用基因编辑技术。”请你谈谈基因编辑技术可能带来的影响。_____
(1)水稻的杂交种在生活力、抗逆性、适应性和产量等方面优于双亲,但由于杂种后代会发生
(2)有两个基因控制水稻无融合生殖过程:含基因A的植株形成雌配子时,减数第一次分裂异常,导致雌配子染色体数目加倍;含基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用,直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、P的影响。人们曾用图1所示杂交方案,获得无融合生殖的个体。
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①若Ⅱ自交,所结种子的胚的基因型为
②理论上,Ⅳ作为母本能使子代
(3)由于上述无融合生殖技术还存在不足,我国科研人员尝试利用CRISPR/Cas基因编辑技术敲除杂种水稻的4个相关基因,实现了杂种的无融合生殖(如图2所示)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/3/15/2161080200314880/2169681091100672/STEM/697c8934-7ad1-4985-92b5-ca8fdd71e97d.png?resizew=524)
①CRISPR/Cas基因编辑技术中使用的Cas核酸酶可以实现对DNA分子的定点切割,该酶切断的化学键是
a.氢键 b.肽键 c.磷酸二酯键 d.高能磷酸键
②据图分析,科研人员利用基因编辑技术敲除的4个基因在实现无融合生殖过程中的作用是
(4)无融合技术应用于作物育种,可以使杂种通过无性繁殖得以保持杂种优势,但也会导致
(5)有人说“科学技术是一把双刃剑,应当审慎地使用基因编辑技术。”请你谈谈基因编辑技术可能带来的影响。
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2019-03-27更新
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873次组卷
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3卷引用:【区级联考】北京市海淀区2019届高三下学期零模生物试题
【区级联考】北京市海淀区2019届高三下学期零模生物试题北京海淀区2019-2020学年高三下学期期中练习(模拟一)生物试题(已下线)热点06 基因编辑技术-2022年高考生物【热点·重点·难点】专练(北京新高考新题型)
11-12高一下·黑龙江鹤岗·期末
3 . 克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:
(1)克氏综合征属于________________ 遗传病。
(2)若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲,写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位基因以以B和b表示):母亲______________ 儿子______________
(3)导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是:他的__________ 填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行________________ 分裂形成配子时发生了染色体不分离。
(4)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?____________ ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大____________
(5)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测______ 条染色体的碱基序列。
(1)克氏综合征属于
(2)若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲,写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位基因以以B和b表示):母亲
(3)导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是:他的
(4)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?
(5)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测
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4 . 图1表示基因型为AaBb的某动物处于细胞分裂不同时期的图像;图2表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系,请分析回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/6/e2247b94-cad3-45da-af45-c5c27fa3e0c2.png?resizew=433)
(1)图1中,有丝分裂过程不会出现的图像是_____ (填序号),②细胞的子细胞的名称为____________ 。
(2)图1中含有同源染色体的细胞有_____ (填序号),②中A和a形成的原因可能是_____________ 。
(3)图1中与图2中CD段对应的细胞图像是_____ (填序号),DE段形成的原因是_______ ,发生的分裂方式及时期是_____________ 。
(4)图2中表示细胞分裂间期的时段为_____ 段,若该动物产生一个Aab的配子,则发生分裂异常的时段应为图2的_____ 段。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/6/e2247b94-cad3-45da-af45-c5c27fa3e0c2.png?resizew=433)
(1)图1中,有丝分裂过程不会出现的图像是
(2)图1中含有同源染色体的细胞有
(3)图1中与图2中CD段对应的细胞图像是
(4)图2中表示细胞分裂间期的时段为
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10-11高一下·河北邢台·阶段练习
5 . XYY型男性身材高大,智力正常或略低,性情刚烈,常有攻击性行为,犯罪率高。
(1)这种类型男性的体细胞中染色体数为_________ 条。
(2)这种男性一般缺乏生育能力,原因是_____________________________ 。
(3)如果某XYY型男性与正常女性结婚后可以生育,则子女正常的可能性是_________ 。
(4)XYY型男性产生的原因是他的_______ (父亲或母亲)在产生生殖细胞。
(5)如果XYY型男性的母亲是红绿色盲基因的携带者,该男性是色盲的可能性是_______ 。
(1)这种类型男性的体细胞中染色体数为
(2)这种男性一般缺乏生育能力,原因是
(3)如果某XYY型男性与正常女性结婚后可以生育,则子女正常的可能性是
(4)XYY型男性产生的原因是他的
(5)如果XYY型男性的母亲是红绿色盲基因的携带者,该男性是色盲的可能性是
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6 . 某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究,下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种遗传病的遗传系谱图。请分析回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/9/11/2029947170807808/2030926394318848/STEM/25b28a526e3a441dad4bbbde2157301b.png?resizew=337)
(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的________ 基因遗传病,Ⅲ-7号个体婚前应进行________ ,以防止生出有遗传病的后代。
(2)通过________ 个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ-4号个体不带有此致病基因,Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配,后代男孩患此病的几率是________ 。
(3)若Ⅱ-4号个体带有此致病基因,Ⅲ-7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配,生下患病孩子的概率是________ 。
(4)若Ⅱ-3和Ⅱ-4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ-8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的________ 号个体产生配子时,在减数第________ 次分裂过程中发生异常。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/9/11/2029947170807808/2030926394318848/STEM/25b28a526e3a441dad4bbbde2157301b.png?resizew=337)
(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的
(2)通过
(3)若Ⅱ-4号个体带有此致病基因,Ⅲ-7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配,生下患病孩子的概率是
(4)若Ⅱ-3和Ⅱ-4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ-8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的
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名校
7 . 下列图1和图2分别表示一个基因型为AaBb动物(2n-4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像,请回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/12/8/1579051234992128/1579051235508224/STEM/c8ff644fbb3143eb8b0394634b4cda6c.png?resizew=451)
(1)根据___ 可以判断该生物性别为___ ,该动物一个原始生殖细胞可以产生__ 种成熟的生殖细胞。
(2)图2中具有同源染色体的细胞有___ 染色体数:染色单体数:核DNA数=1:2:2的细胞是___ 。
(3)图2中丙细胞名称为___ 。
(4)图1中a、b、c柱表示核DNA数量变化的是___ 。细胞分裂中A和A分开可能对应图1和图2中___ 图像对应时期(图1用I、II、Ⅲ、Ⅳ表示,图2用甲、乙、丙表示)。
(5)下图为该生物产生的一个生殖细胞,不考虑基因突变、交叉互换。 请写出减I产生的两个子细胞的基因型___ ,___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/12/8/1579051234992128/1579051235508224/STEM/c8ff644fbb3143eb8b0394634b4cda6c.png?resizew=451)
(1)根据
(2)图2中具有同源染色体的细胞有
(3)图2中丙细胞名称为
(4)图1中a、b、c柱表示核DNA数量变化的是
(5)下图为该生物产生的一个生殖细胞,不考虑基因突变、交叉互换。 请写出减I产生的两个子细胞的基因型
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/12/8/1579051234992128/1579051235508224/STEM/b163b0aed31943608ad961888f67c3b1.png?resizew=99)
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2016-12-13更新
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161次组卷
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5卷引用:2015-2016学年山西大学附属中学高一下期中考试生物卷
名校
8 . 正常的水稻体细胞染色体数为2n =24。现有一种三体水稻,细胞中7号染色体的同源染色体有三条,即染色体数为2n+1=25。下图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图(6、7为染色体标号;A为抗病基因,a为非抗病基因;①~④为四种类型配子)。已知染色体数异常的配子(如①、③)中雄配子不能参与受精作用,其他配子均能参与受精作用。请回答:
(1)若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换,且产生的配子均有正常活性,则配子②和③_____________ (可能/不可能)来自一个初级精母细胞,配子④的7号染色体上的基因为___________ 。
(2)某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程,欲观察7号染色体的配对状况,应选择处于_________ 期的细胞,若某次级精母细胞形成配子①,则该次级精母细胞中染色体数为_________________ 。
(3)现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻(AAa)杂交,已测得正交实验的F1抗病水稻:非抗病=2:1。请预测反交实验的F1中,非抗病水稻所占比例为_________ ,抗病水稻中三体所占比例为___________ 。
(4)香稻的香味由隐性基因(b)控制,普通稻的无香味由显性基因(B)控制,等位基因B、b可能位于6号染色体上,也可能位于7号染色体上。现有正常的香稻和普通稻,7号染色体三体的香稻和普通稻四种纯合子种子供选用,请你设计杂交实验并预测实验结果,从而定位等位基因B、b的染色体位置。
实验步骤:
a选择正常的_________ 稻为父本和三体的_________ 稻为母本杂交得F1。
b用正常的香味稻为母本与F1中三体的普通稻为父本杂交。
c统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比。实检结果:
d若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为______________ ,则等位基因(B、b)位于7号染色体上。
e若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为______________ ,则等位基因(B、b)位于6号染色体上。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/30/f5068055-ef37-42a7-958d-af012a625e1f.png?resizew=802)
(1)若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换,且产生的配子均有正常活性,则配子②和③
(2)某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程,欲观察7号染色体的配对状况,应选择处于
(3)现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻(AAa)杂交,已测得正交实验的F1抗病水稻:非抗病=2:1。请预测反交实验的F1中,非抗病水稻所占比例为
(4)香稻的香味由隐性基因(b)控制,普通稻的无香味由显性基因(B)控制,等位基因B、b可能位于6号染色体上,也可能位于7号染色体上。现有正常的香稻和普通稻,7号染色体三体的香稻和普通稻四种纯合子种子供选用,请你设计杂交实验并预测实验结果,从而定位等位基因B、b的染色体位置。
实验步骤:
a选择正常的
b用正常的香味稻为母本与F1中三体的普通稻为父本杂交。
c统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比。实检结果:
d若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为
e若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为
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2016-12-12更新
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975次组卷
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5卷引用:2015届山东省潍坊市高三第一次模拟考试理综生物试卷
名校
9 . 结合下列生物育种或生理过程回答问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/4/21/1567091877019648/1567091879837696/STEM/128ed164-a325-4ba0-b372-2ae4e0cee9d6.png?resizew=725)
(1)A过程育种的优点是_________ ,在上图中与此原理相同的是____ 。(用字母表示)
(2)B过程常使用的试剂是_______________ ,在________________ 时期发挥作用。该育种的优点是___________________ 。
(3)若D过程一个精原细胞的一条染色体上的B基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T,则由该精原细胞产生的精细胞携带该突变基因的概率是________ 。
(4)若该果蝇的后代中出现了一只性染色体组成为XXY的可育雌果蝇(进行正常减数分裂),该果蝇性成熟后与一只正常雄果蝇交配,后代可能出现________ 种性染色体组成,分别是____________ 。(不考虑染色体异常导致的致死现象)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/4/21/1567091877019648/1567091879837696/STEM/128ed164-a325-4ba0-b372-2ae4e0cee9d6.png?resizew=725)
(1)A过程育种的优点是
(2)B过程常使用的试剂是
(3)若D过程一个精原细胞的一条染色体上的B基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T,则由该精原细胞产生的精细胞携带该突变基因的概率是
(4)若该果蝇的后代中出现了一只性染色体组成为XXY的可育雌果蝇(进行正常减数分裂),该果蝇性成熟后与一只正常雄果蝇交配,后代可能出现
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2016·江苏·高考真题
真题
名校
10 . 研究人员对珍珠贝(2n)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态,数目和分布进行了观察分析,图1为其细胞分裂某一个时期的示意图(仅显示部分染色体)。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/6/10/1567097654575104/1567097657802752/STEM/99ac9a51-a21b-44db-8344-3f5c8adc3b27.png?resizew=517)
(1)图1中细胞分裂的方式和时期是_______ ,它属于图2中类型_______ 的细胞。
(2)若某细胞属于类型c,取自精巢,没有同源染色体,那么该细胞的名称是_______ 。
(3)若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂,那么三者出现的先后顺序是_______ 。
(4)在图2的5种细胞类型中,一定具有同源染色体的细胞类型有_____________ 。
(5)着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型,其转变的具体情况有__________ (用图中字母表述)。
(6)珍珠贝卵母细胞分裂一般停留在减数第一次分裂中期,待精子入卵后完成后续过程。细胞松弛素B能阻滞细胞分裂而导致染色体数加倍,可用于诱导三倍体。现有3组实验:用细胞松弛素B分别阻滞卵母细胞的减数第一次分裂、减数第二次分裂和受精卵的第一次卵裂。请预测三倍体出现率最低的是____________ ,理由是____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/6/10/1567097654575104/1567097657802752/STEM/99ac9a51-a21b-44db-8344-3f5c8adc3b27.png?resizew=517)
(1)图1中细胞分裂的方式和时期是
(2)若某细胞属于类型c,取自精巢,没有同源染色体,那么该细胞的名称是
(3)若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂,那么三者出现的先后顺序是
(4)在图2的5种细胞类型中,一定具有同源染色体的细胞类型有
(5)着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型,其转变的具体情况有
(6)珍珠贝卵母细胞分裂一般停留在减数第一次分裂中期,待精子入卵后完成后续过程。细胞松弛素B能阻滞细胞分裂而导致染色体数加倍,可用于诱导三倍体。现有3组实验:用细胞松弛素B分别阻滞卵母细胞的减数第一次分裂、减数第二次分裂和受精卵的第一次卵裂。请预测三倍体出现率最低的是
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2016-11-26更新
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3386次组卷
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27卷引用:2016年全国普通高等学校招生统一考试生物(江苏卷精编版)
(已下线)2016年全国普通高等学校招生统一考试生物(江苏卷精编版)2016年全国普通高等学校招生统一考试生物(江苏卷)2015-2016学年四川成都树德中学高一下期末考试生物试卷2015-2016学年江西省新余市高二下期末生物试卷2017届湖北省荆州中学高三8月摸底考试生物试卷2017届湖北省沙市中学高三上第三次考试生物试卷2017届江西省吉安一中高三上学期第二次段考生物试卷黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学2018届高三10月月考生物试题四川省成都经济技术开发区实验中学校高三上学期第三次月考(11月)理综生物试题黑龙江省牡丹江市第一高级中学2018届高三上学期期中考试生物试题(已下线)精做03 减数分裂和受精作用—《大题精做》2017-2018学年高一生物人教必修2(已下线)《高频考点解密》—解密09 有丝分裂和减数分裂【全国市级联考】福建省福州市八县(市)协作校2017-2018学年高一下学期期末联考生物试题(已下线)2019高考备考二轮复习精品资料 专题5 细胞的生命历程 教学案广东省梅州市2019-2020学年高三上学期第一次质量检测生物试题(已下线)《巅峰冲刺2020年高考之二轮专项提升》专题5.1 细胞增殖和受精作用(疑难突破)天津市南开区43中2019-2020高三下学期阶段检测生物试题(已下线)【新东方】2018-2019学年浙江省杭州市新东方学校高二上试卷高中生物033(第二批).湖南省邵阳市邵东县一中2020-2021学年高二上学期第一次月考生物试题黑龙江省绥化市海伦市一中2020-2021学年高三上学期期中生物试题安徽省淮北市淮北师大附中2020-2021学年高二上学期期中生物试题云南省普洱市景东县一中2020-2021学年高二上学期期末生物试题广西玉林市博白县中学2021-2022学年高二下学期期中理综生物试题(已下线)2022年高考考前20天终极冲刺攻略(二)【生物】海南省海南热带海洋学院附中2021-2022学年高三上学期第3次月考生物试题山东省菏泽市郓城一中2023-2024学年高二上学期开学考试生物试题宁夏银川市唐徕中学2023-2024学年高三9月月考生物试题