1 . 某动物（2n=4）的基因型为AaX^BY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是（　　）

A．甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期

B．两细胞中的染色体组数以及每个染色体组中的核DNA数都不相同

C．若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞

D．形成乙细胞过程中只发生了基因重组

2 . 果蝇控制刚毛（显性）和截毛的基因位于X、Y染色体的同源区段上，一只基因型为X^AY^a的果蝇，表现为刚毛，不考虑基因突变，下列关于其减数分裂的叙述，正确的是（       ）

A．减数分裂I过程中X、Y染色体会联会配对

B．将其与XaXa果蝇杂交，若出现截毛雄果蝇，雄蝇一定发生了交叉互换

C．一个精原细胞可能产生4种精细胞

D．若其产生了一个XX精子，可能是减数分裂I发生了异常

3 . 下图为某哺乳动物（基因型为AaBbDd）体内一个细胞的分裂示意图。据图分析，下列说法错误的是（       ）

A．该细胞分裂产生的子细胞可能是精细胞

B．该细胞形成过程中发生了基因重组、染色体数目变异和染色体结构变异

C．与该细胞来自同一个亲代细胞的另一个细胞中最多含有8条染色体

D．该细胞中含有同源染色体，正处于有丝分裂后期

4 . 科研人员在进行玉米杂交实验时发现，某种育性异常的植株减数分裂时，存在如图所示的异常联会情况，减数分裂Ⅰ后期，异常联会的染色体两两分离，形成的配子中基因存在缺失或重复时表现不育。不考虑其他变异和环境因素的影响。下列说法正确的是（       ）
   

A．图中变异改变了基因的数量和排列顺序

B．该植株可产生6种配子，其中有2种可育

C．该植株自由交配，子代中染色体组成与亲本相同的比例占1/2

D．该种育性异常的植株没有产生新的致病基因，不会遗传给子代

5 . 某男子表型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是（　　）

A．图甲所示的变异使染色体上基因的数量和排列顺序发生改变

B．观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞

C．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有6种

D．该男子与正常女子婚配能生育出染色体组成正常的后代

6 . 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，它们位于X染色体上，Y染色体上没有。在遗传实验中，一只白眼雌果蝇（甲）与一只红眼雄果蝇（乙）交配后，产生的后代如下：670眼雌蝇，658只白眼雄蝇，1只白眼雌蝇（果蝇的性别与X染色体条数有关，两条X染色体，比如XXY为雌蝇）。对后代中出现白眼雌蝇的解释不合理的是（       ）

A．甲减数分裂产生了基因型为XrXr的卵细胞

B．甲减数分裂过程中发生了交叉互换

C．基因型为XRXr的个体中R基因突变成为r基因

D．基因型为XRXr的个体的染色体中含r基因的片段缺失

7 . 科学家布里吉斯经过大量的观察发现，白眼雌果蝇(X^wX^w)和红眼雄果蝇(X^wY)杂交所产生的子一代，2000—3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在2000—3000只白眼雄果蝇中也会出现一只红眼雄果蝇。已知含一条X染色体的果蝇(XY、XO)为雄性，含两条X染色体的果蝇(XX、XXY)为雌性，含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死。关于上述实验现象的分析，合理的是

A．父本、母本减数分裂产生配子时均发生了基因突变

B．母本减数分裂产生配子时两条X染色体未分离

C．子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体

D．可对子代红眼雄、白眼雌果蝇体细胞制片后，通过显微镜观察探究原因

8 . 下图是基因型为Ee且染色体正常的某二倍体生物体内的一个细胞图像，下列说法不正确的是（       ）

A．图示细胞的名称可能为次级精母细胞或次级卵母细胞

B．图示细胞中染色体数目暂时加倍，而染色体组并没有随之加倍

C．若图中1号染色体上有E基因，则A极的基因组成可能是EE或Ee

D．图示细胞发生的变异可通过有性生殖遗传给后代，从而使后代出现三倍体

9 . “单亲二体性”（UPD）是指受精卵的23对染色体中某一对的两条染色体都来自父亲或母亲，下图为某种UPD的形成过程示意图。已知白化病基因位于第11号染色体上。下列相关叙述错误的是（　　）
   

A．理论上三体合子发生卵裂形成该类型UPD的概率是

B．该类型UPD的发生机制可以大大降低性三体（性染色体有3条）不育人群的概率

C．若X染色体UPD的男性个体患有红绿色盲，则色盲基因来自其母亲

D．某健康夫妇生出11号染色体UPD的白化病女孩，原因是其父亲减数分裂异常

10 . 三体（）细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的一极。已知玉米的某突变株表现为黄叶，其基因组成为bb。为进行B/b基因的染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体绿叶纯合体植株杂交，部分研究结果如下（不考虑致死问题）：
突变株（♂）×9-三体（♀）→F₁，F₁中三体×黄叶→F₂黄叶（21），绿叶（110）
突变株（♂）×10-三体（♀）→F₁，F₁中三体×黄叶→F₂黄叶（115），绿叶（120）
以下说法正确的是（       ）

A．突变株基因b位于9号染色体上，F1中三体的概率是1/2

B．F1中的9-三体减数分裂能产生两种不同基因型的配子，比例为1:1

C．三体的产生可能是父本或母本减数分裂异常而导致

D．10-三体绿叶纯合体的基因型为BBB