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解析
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1 . 人类9号染色体三体(T9)分为嵌合型T9和完全型T9,前者部分细胞为9号染色体三体,后者所有体细胞为9号染色体三体。嵌合型T9的形成方式有两种:一种是三体自救型,即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体,形成正常细胞;一种是分裂错误型,即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体形成的子染色体不分离,成为只含一条9号染色体的细胞和三体细胞,只有三体细胞存活,与正常细胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎儿的父母基因型为Aa,表型均正常(A、a基因位于9号染色体上,不考虑基因突变和染色体片段互换)。下列说法正确的是(       
A.若该胎儿为三体自救型;则其体细胞的染色体数目可能为46、47、92、94
B.若该胎儿为分裂错误型,则其体内可能存在AAa和aa两种体细胞
C.该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞
D.减数分裂过程中只有同源染色体未分离,才会导致完全型T9的形成
2 . 某家系中有甲(设基因为A、a)、乙(设基因为B、b)两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病,甲病在人群中的发病率为36%。不考虑基因突变,下列分析错误的是(       
A.Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ1
B.Ⅲ2与人群中的甲病患者结婚,后代只患乙病的概率是2/9
C.若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,原因是Ⅱ4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常
D.若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一小孩只患一种病的概率是1/12
3 . REC8基因编码的黏连蛋白是细胞分裂过程中控制着丝粒分裂的关键蛋白,研究发现,REC8 基因缺失突变体雌性小鼠(2n=40)在减数第一次分裂后期,联会后的同源染色体可以发生交换但不分离,姐妹染色单体提前分离分别移向两极;减数第二次分裂时染色体随机移向两极。若该雌性小鼠的基因型为 Aa,所产生的卵细胞均有受精能力,不考虑基因突变和染色体结构变异。下列说法错误的是
A.该小鼠产生的卵细胞基因组成最多有 6种可能
B.若产生的卵细胞基因型为aa,则同时产生的第二极体的基因组成有 4 种可能
C.该小鼠产生基因型为 aa的卵细胞含有21条染色体
D.若与基因型为 Aa 的正常雄性小鼠杂交,后代基因型有 9 种可能
4 . 现有一只基因型为bbXRXR的雌果蝇(2n=8),其性原细胞中的I、Ⅱ号染色体发生图示变异。变异细胞在减数分裂时,所有染色体同源区段均须联会且相互分离,才能形成可育配子。下列叙述错误的是(       

A.该变异细胞到MI后期时有7条染色体,到MⅡ后期时有6条或者8条染色体
B.图示变异不改变基因中碱基排列顺序
C.该果蝇可产生基因组成为bXR的可育配子
D.该果蝇与BBXrY的雄蝇杂交,F1雄蝇产生bY精子的概率为1/4
5 . 先天性色素失禁症是X染色体上的Nemo基因失常所致,是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo基因,则会导致个体病情严重,在胎儿期就会死亡,而杂合子症状较轻,因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配,所生儿子(性染色体组成为XXY)为该病患者,下列分析错误的是(  )
A.该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在减数分裂1后期,两条X染色体未分开
B.该儿子患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂1后期,X染色体和Y染色体未分开
C.该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在四分体时期,两条X染色体片段互换
D.该夫妇计划生育第二个孩子,正常情况下,所生婴儿是正常女儿的概率为1/3
6 . 下图为某伴X染色体隐性遗传病的系谱,基因检测发现致病基因d有两种突变形式,记作dA与dB。II1还患有先天性睾丸发育不全综合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的基因突变和染色体变异,下列分析正确的是(       

   

A.正常情况下,II1体细胞中染色体数和猫叫综合征患者相同
B.致病基因d有两种突变形式dA与dB,说明基因突变具有不定向性
C.II1性染色体异常,是因为I1减数分裂I时X染色体与Y染色体不分离
D.II3与正常男性婚配,所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2
7 . 某精原细胞(2n=8)在含有³H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷的培养液中完成一次分裂后,再转入到普通培养液中进行减数分裂。按时间先后顺序的甲、乙、丙(多了一条染色体)、丁4个细胞,其染色体、染色单体及核DNA分子数量如下图。不考虑染色体结构变异和交叉互换,下列叙述正确的是(       
A.甲细胞中具有放射性标记的DNA数量为8条
B.等位基因均在乙细胞所代表的时期发生分离
C.丙细胞中具有放射性标记的染色单体为5条
D.丁细胞与正常卵子受精后将发育成三倍体生物
2023-03-08更新 | 486次组卷 | 4卷引用:基因的本质(二)
8 . 科学家发现家猪(2n=38)群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示,易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体,易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述错误的是( )
A.上述变异是染色体结构和数目均异常导致的
B.易位纯合公猪的初级精母细胞中含37条染色体
C.易位杂合于减数分裂会形成17个正常的四分体
D.易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子
9 . 如图表示基因型为AAXBY的某动物的一个正在分裂的细胞,图中所示为染色体(用数字表示)及所带部分基因(用字母表示)情况,相关叙述正确的是(       
A.该图可表示有丝分裂前期,2号和4号为两条非同源染色体
B.若该细胞经有丝分裂至后期时,细胞内含有2个染色体组,DNA分子数大于8
C.若该细胞分裂至减数第一次分裂后期,1个细胞内含有2个染色体组,8条染色单体
D.若该细胞产生了一个AXBY的精细胞,则同时产生的精细胞为AXBY、A、a
2022-03-07更新 | 1119次组卷 | 13卷引用:江苏省扬州中学2023-2024学年高三1月月考生物试题
10 . 果蝇(2n=8)卵原细胞减数分裂存在“逆反”减数分裂现象,下图是“逆反减数分裂过程(MⅠ、MⅡ分别表示减数第一次分裂和减数第二次分裂),相关叙述错误的是(  )

A.“逆反”减数分裂的MⅠ发生非姐妹染色单体的互换和姐妹染色单体分离
B.“逆反”减数分裂的MⅡ发生同源染色体的分离和非同源染色体自由组合
C.“逆反”减数分裂的MⅡ过程中核DNA数目和染色体数目都发生减半
D.MⅡ过程重组染色体高概率的进入卵细胞有利于提高子代的变异率
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