1 . 苯内酮尿症(PKU)患者因PHA基因异常，体内产生过多的苯丙酮酸，导致神经系统受到伤害。PHA基因控制合成苯丙氨酸羟化酶，对某家系成员的相关PHA基因进行扩增，用Rsa1酶切后并电泳，结果如图所示。推测下列说法错误的是（       ）

   

A．PKU属于常染色体隐性遗传病

B．致病基因由正常PHA基因发生碱基对替换产生

C．若在形成精子的过程中，PHA基因与等位基因发生了互换，则生一个PKU患者的概率会增大

D．PKU体现了基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状

2 . 果蝇的长翅（A）与残翅（a）、黑身（B）与黄身（b）为两对相对性状，且位于同一对常染色体上。一只基因型为AaBb的雌果蝇在减数分裂过程中有20%的初级卵母细胞发生图示行为，但雄果蝇均不发生此行为，且基因型为ab的雄配子中一半不育。基因型为AaBb的雌雄个体杂交，后代出现了一定数量的残翅黄身个体，理论上子代中残翅黄身个体占比为（　　）

A．15%

B．25%

C．22.5%

D．27.5%

3 . 果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，这对基因位于X染色体上。已知果蝇的性染色体有如下异常情况：与（无X染色体）在胚胎期死亡、为可孕雄蝇、（无Y染色体）为不育雄蝇。某红眼雄果蝇与一白眼雌果蝇杂交，子代出现了一只红眼雄果蝇。究其原因，不可能的是（       ）

A．亲本雄果蝇的初级精母细胞，在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换

B．亲本雌果蝇的卵细胞形成过程中，r基因发生了基因突变

C．亲本雄果蝇的次级精母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离

D．亲本雌果蝇产生了不含性染色体的卵细胞，与基因型为的精子结合

4 . 某生物卵原细胞可进行有丝分裂和“逆反”减数分裂。现将两个双链均被¹⁴C 标记的基因A分别插入一个卵原细胞的一条染色体的两端。将此卵原细胞置于不含放射性元素的培养液中培养，发生如图所示的分裂过程（图中仅呈现部分染色体和子细胞），共产生8个子细胞。下列叙述正确的是（　　）

A．“逆反”减数分裂的非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ

B．“逆反”减数分裂的染色体数目加倍发生在减数分裂Ⅱ

C．上图细胞①中被¹⁴C 标记的DNA 分子数为1个

D．8个子细胞中至多2个子细胞含有14C标记

5 . 图1和图2分别表示果蝇的卵原细胞和由其形成的卵细胞中的3号染色体。若E、e和F、f表示位于该染色体上的两对等位基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（       ）

A．图2的产生是由于图1在减数分裂过程中发生了染色体结构变异

B．与图2细胞同时形成的三个极体的基因型分别为eF、Ef和Ef

C．图1产生的次级卵母细胞中含有等位基因但不存在同源染色体

D．图1中两对等位基因的分离都发生在减数第一次分裂后期

6 . 基因型为AAX^BY的某动物（2n=4），体内的一个正在分裂的细胞如图所示，图中数字表示染色体。若该细胞经减数分裂产生了1个AX^BY的精细胞。下列叙述错误的是（       ）

A．该细胞发生了基因突变

B．该细胞发生同源染色体联会时，含有2个四分体，4对姐妹染色单体

C．该细胞减数第一次分裂中，③号和④号染色体未分离

D．该细胞经减数分裂产生的另3个精细胞是AXBY、A、a

7 . 老虎燕尾蝶有着不同于果蝇的XY型性别决定方式，有两条或多条X染色体的是雄性，只有一条X染色体的是雌性。下图中的老虎燕尾蝶是一半雌性一半雄性的罕见阴阳蝶。关于这种变异蝶的形成原因，下列推测最合理的是（       ）

   

A．初级卵母细胞性染色体为XY，减数分裂I时性染色体没有正常分离

B．初级精母细胞性染色体为XX，减数分裂Ⅱ时性染色体没有正常分离

C．受精卵性染色体为X，第一次有丝分裂时姐妹染色单体没有正常分离

D．受精卵性染色体为XX，第一次有丝分裂时姐妹染色单体没有正常分离

8 . 易位是指发生在非同源染色体之间的部分染色体片段交换。雄果蝇第2、3号染色体发生易位形成易位杂合子（两条新的染色体记为2'、3'）。它减数分裂时会形成“十字形”构型，在随后分离时会出现邻近分离或交互分离，形成不同染色体组成的配子（如图甲）；果蝇的紫眼（b）和灰体（e）基因分别位于2、3号染色体上。现以易位野生型雄果蝇（基因组成及位置如图乙）与紫眼灰体雌果蝇为亲本杂交，结果F₁中仅出现野生型及紫眼灰体，没有紫眼体色野生型（bbe⁺e）和眼色野生型灰体（b⁺bee）。下列相关分析正确的是（　　）

A．据图推测，2、3号染色体间的易位可能发生在四分体中的染色单体之间

B．F1中没有bbe+e和b+bce个体可能是染色体组成为2'3'和23的配子无活性

C．若要产生与图乙相同的F1个体，雄配子需由亲代雄果蝇通过邻近分离产生

D．不考虑互换，让F1中野生型个体间随机交配，则后代中易位纯合子占1/4

9 . 为了分析某爱德华综合征（18三体）患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因（A1～A4都是等位基因）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。该患儿的病因不可能是（       ）

   

A．若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致

B．若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致

C．若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致

D．若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致

10 . 肌营养不良（MD）是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有 MD的男孩进行研究，发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究，结果如图所示，其中1-13表示正常X染色体的不同区段，I~VI表示不同患病男孩细胞中 X 染色体所含有的区段。下列有关叙述正确的是（　　）

A．MD的致病机理可能是X染色体5、6、7区段缺失

B．若缺失片段的染色体在减数分裂Ⅱ过程中异常，染色单体无法移向两极，则患病男性可能产生三种配子

C．若 MD在男性中的发病率为 1/100，则正常男性和女性正常者婚配，生育出患病男孩的概率为 1/408

D．若某一异常体征仅在一位男孩身上出现，则最可能是Ⅵ号个体