1 . 某红绿色盲女人（X^bX^b）与一个正常男子（X^BY）结婚，生了一个基因型为X^BX^bY的孩子，则父母在形成决定该孩子的配子过程中（     ）

A．精子异常，减Ⅰ异常	B．精子异常，减Ⅱ异常
C．卵细胞异常，减Ⅰ异常	D．卵细胞异常，减Ⅱ异常

2 . 某二倍体动物（2n=8）的基因型是AaX^BY，其Y染色体为端着丝粒染色体。将该动物的一个细胞在³H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷的培养液中培养一个细胞周期，再转入到普通培养液中培养。一段时间后，观察到一个细胞分裂某个时期的示意图如下（图中只对A/a基因位置进行标记）。下列叙述正确的是（　　）

A．该细胞为次级精母细胞或第一极体

B．该细胞形成的子细胞不能直接参与受精作用

C．该细胞中带有放射性的染色体数目为3或4

D．与该细胞同时形成的细胞分裂的子细胞的基因型是AXBY和aXBY

3 . 某果蝇的一个精原细胞的基因型为 AaBb，这两对等位基因独立遗传。在不考虑其他基因的情况下，下列关于该精原细胞的叙述错误的是（       ）

A．若该细胞经过一次分裂产生的子细胞中含有两个染色体组，则其进行的是有丝分裂

B．若该细胞经过一次分裂产生的子细胞中含有姐妹染色单体，则其进行的是有丝分裂

C．若该细胞减数分裂产生了一个基因型为 AaB 的精子，原因可能是同源染色体未分离

D．若该细胞减数分裂产生了基因型不同的四种精子，则该过程可能发生了染色体互换

4 . 单亲二体（UPD）是指正常二倍体的体细胞（2n）中某对同源染色体都来自父方或母方的现象。下图表示某种UPD的发生机制：减数分裂出现错误的二体卵子（n+1）和正常精子（n）结合形成三体合子（2n+1），三体合子在有丝分裂过程中会失去一条染色体，从而使染色体数目恢复正常（2n）。在不考虑其他变异的情况下，叙述错误的是（　　）

   

A．图中所示的二体卵子可由减数分裂Ⅰ异常形成

B．图中甲、乙、丙可发育为性别相同的个体，且丙为UPD

C．表型正常双亲生出UPD血友病女孩，可能是母方减数分裂Ⅰ异常所致

D．即使母方的卵子中无12号染色体，仍可能形成12号染色体的UPD

5 . 果蝇是经典的遗传学材料，如图是果蝇原始生殖细胞中染色体组成及其部分基因的示意图，已知该果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，位于 X染色体上。实验室有纯种长翅灰体和残翅黑檀体的果蝇，控制灰体（A）和黑檀体（a）的基因位于3号染色体上。请回答下列问题：

   

(1)果蝇作为经典遗传学研究材料的优点是___________（至少写两点）。
(2)若该果蝇和白眼雌果蝇杂交，发现子一代中有一只基因型 X^dX^dY 为白眼雌果蝇，推测其产生的原因可能是___________。若该果蝇可育，其产生的配子种类及比例为___________。
(3)该果蝇的另一对相对性状长翅（E）和残翅（e）位于常染色体上，预判断控制长翅和残翅的这对等位基因是否位于3号染色体上，请写出实验设计思路、预期实验结果及结论。
实验思路：___________，预期实验给果及结论：___________。

6 . 某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3种：①配子中染色体复制1次；②减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂；③减数分裂Ⅰ细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞。某个体的1号染色体所含全部基因如图所示，其中A₁、A₂为显性基因，a₁、a₂为隐性基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代，该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组。不考虑突变，获得该子代的所有可能机制为（　　）

A．①②

B．①③

C．②③

D．①②③

7 . 番茄作为一种严格的自花受粉的二倍体作物，具有明显的杂种优势，番茄生产基本上都是应用杂交种。目前番茄的杂交育种以人工去雄授粉的方式进行，存在劳动量大、杂交种纯度难保证等问题，因此得到雄性不育植株对育种具有巨大的应用价值。研究人员利用基因编辑技术对番茄的雄性可育基因SR进行定向敲除，一年内快速创制出雄性不育系M。回答下列问题：
(1)研究人员用雄性不育系M与雄性可育株杂交，F₁均表现为雄性可育，F₁自交获得的F₂中雄性可育株与雄性不育株的比例为3：1。由此可知，雄性不育和雄性可育是一对___，由位于___（填“细胞质”或“细胞核”）内的基因控制的，判断理由是___。
(2)研究人员将基因SR、控制叶片紫色的基因ST和花粉致死基因D三个基因紧密连锁在一起，再利用转基因技术将其整合到雄性不育系M细胞中的一条染色体的DNA上，从而获得紫色育性恢复的保持系N。让该保持系N自交获得F₁，则F₁中紫色植株与绿色（正常）植株的比约为___，且绿色植株的育性情况为___，因此可通过幼苗颜色挑选并用于杂交种子生产的个体。F₁出现上述比例主要是紫色育性恢复的保持系N减数分裂产生雌雄配子所含基因种类及活性情况不同导致的，其中___的雄配子具有活性，___的雌配子具有活性。
(3)已知控制番茄的缺刻叶和薯叶一对基因遵循基因分离定律，低温处理会导致某种基因型的花粉存活率降低。正常情况下，纯合的缺刻叶和薯叶杂交获得表型为缺刻叶的F₁，F₁自交获得F₂，F₂中缺刻叶和薯叶比接近3：1，但用低温处理F₁后，F₂的表型为缺刻叶：薯叶=5：1，可推知含控制___性状的基因的花粉存活率降低了___。

8 . 某同学在观察果蝇（2n=8）细胞染色体时，发现一个减数第二次分裂后期细胞中共有10条染色体，呈现5种不同的形态。下列解释较为合理的是（       ）

A．减数第一次分裂中X和Y染色体没有相互分离

B．减数第二次分裂中X或Y上染色单体没有相互分离

C．减数第一次分裂前X和Y染色体多复制了一次

D．减数第一次分裂前X或Y上的部分基因发生了突变

9 . 果蝇(2N=8)的某一个精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，现分别检测了其分裂进行至T₁、T₂、T₃ 时期的三个细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量，结果如图，下列叙述正确的是（       ）

A．①③分别表示核DNA、染色体的数量	B．该异常发生在MⅡ期
C．T3时期的细胞中Y染色体的数量可能为0、1、2	D．最终形成的4个精细胞染色体数均异常

10 . 先天性色素失禁症是X染色体上的 Nemo 基因失常所致，是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有 Nemo基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生儿子（性染色体组成为 XXY）为该病患者，下列分析错误的是（       ）

A．该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期，两条X染色体未分开

B．该儿子患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂I后期，X染色体和Y染色体未分开

C．该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在四分体时期，两条X 染色体片段互换

D．该夫妇计划生育第二个孩子，可生育正常的女儿或儿子