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解析
| 共计 16 道试题
1 . 我国科研人员通过基因治疗,成功治愈了全球首例β-地中海贫血症患者。研究人员运用高精准变形式碱基编辑器(tBE),对患者自体造血干细胞中的单个碱基进行编辑,以重新激活γ-珠蛋白的表达,最终使患者血红蛋白水平恢复正常,过程如图1 所示。相较于图2中基于 CRISPR 技术的β-地贫基因编辑疗法,该方法见效更快、疗效更好,且不引发患者基因组突变或片段缺失。请回答下列问题。

(1)基因治疗中通常用到AAV(腺病毒)等,AAV的作用为____________
(2)据图2分析CRISPR 技术中gRNA 起____________(填“导向”或“切割”)的作用。相比 CRISPR 技术(切断双链),tBE 不需要破坏DNA 双链就能对致病的碱基突变进行校正,由此可知tBE 具有________优点(写出1点即可)。
(3)为了检测目的基因是否翻译成γ-珠蛋白,可采用的技术为____________。采用自体造血干细胞编辑移植的优点为________________________________(写出1点即可)。
(4)欲验证图1中基因治疗方法对β-地中海贫血症患者的疗效,请写出大致实验思路。(注:使用的测量工具无需说明,β-地中海贫血症志愿者、健康志愿者多人)__________________
2 . 木材的材质与木质素含量有密切的关系,用木质素含量低的木材造纸能减少废料和污染。下图为木质素合成的部分代谢途径。回答下列问题:

(1)某树种的木质素含量正常与木质素含量低是一对相对性状,现有该树种木质素含量低的三个突变体,是上图中三个酶对应的常染色体单基因纯合突变所致。三个突变体两两杂交,F₁的木质素含量都正常,说明三个突变体都是等位基因突变成为___________性基因。上述突变体木质素含量低是因为相应的酶失去功能,说明基因通过控制___________,进而控制木质素含量这一性状。
(2)为了探究这三对基因的位置关系,将三对基因均杂合的个体自交(不发生突变和互换),观察并统计子代表型及比例。
①若子代中木质素含量低的比例为5/8,用A/a、B/b、D/d表示基因,在该杂合子染色体上标出基因位置(如图)。___________

②若子代中木质素含量低的纯合子比例是___________,则三对基因位于三对非同源染色体上。
(3)木质素的合成有多条途径。利用基因组编辑技术,改变木质素合成相关酶基因可降低该树种的木质素含量,说明基因组编辑可通过碱基的___________,使酶基因碱基序列发生变化。与单基因被编辑的个体相比,多基因被编辑的个体木质素含量更低,原因是___________
3 . 我国中科院的研究团队利用细胞工程和基因编辑技术,成功培育出世界上首例只有双母亲来源的孤雌小鼠和双父亲来源的孤雄小鼠,实现了哺乳动物的同性繁殖。实验流程如图所示,请回答下列问题:

(1)卵细胞转化成phFSC相当于植物组织培养中的_____________过程;体外培养动物细胞时, 首先应保证其处于_____________的环境, 除了适宜的营养物质、温度等条件外,还需要控制的气体条件是_________________________
(2)要培育孤雄小鼠需要将精子和具卵细胞细胞核特点的 ahESC同时注入去核的卵母细胞形成重构胚,此卵母细胞应体外培养到_____________期。在对卵母细胞进行去核时,除了显微操作外还可以采用__________________(至少答出两种)等方法处理,得到的重构胚通常需要发育到_____________阶段才能进行胚胎移植。
(3)不考虑致死情况,得到的孤雄小鼠性染色体组成为_____________。利用胚胎分割的方法对乙进行处理得到了多只孤雄小鼠, 在分割囊胚阶段的胚胎时, 要注意________________
4 . 下图是用CRISPR/Cas9系统对某生物B基因进行基因编辑的过程,CRISPR/Cas9系统主要由向导RNA(sgRNA)和Cas9蛋白两部分组成,SgRNA可引导Cas9蛋白到特定基因位点进行切割,Cas9蛋白的作用类似于限制酶,其机制如图所示,图中的Ⅱ片段被去除。下列说法正确的是(       

A.SgRNA通过与DNA分子双链互补配对引导Cas9蛋白到位
B.图中sgRNA1的碱基序列和SgRNA2的碱基序列互补
C.特异性识别DNA序列并切割特定位点功能的分子是sgRNA
D.一般sgRNA序列越短,越容易因错误结合而出现“脱靶”现象
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5 . CRISPR/Cas9系统主要由向导RNA(SgRNA)和Cas9蛋白两部分组成,SgRNA可引导Cas9蛋白到特定基因位点进行切割,其机制如图所示。下列说法正确的是(       

A.SgRNA通过碱基互补配对原则识别目标DNA分子,Cas9蛋白的功能与DNA连接酶相似
B.若要利用CRISPR/Cas9技术将一个基因从目标DNA分子上去除,通常需设计两个序列不同的SgRNA
C.CRISPR/Cas9技术编辑基因有时会因SgRNA错误结合而出现“脱靶”现象,一般SgRNA序列越短,脱靶率越低
D.向导RNA可以在逆转录酶的催化下合成,合成的原料包括四种核糖核苷酸
6 . CRISPR/Cas9是一种生物学工具,能够通过“剪切和连接”脱氧核糖核酸(DNA)序列的机制来编辑基因组。这套系统源自细菌的防御机制,是一种对任何生物基因组均有效的基因编辑工具。CRISPR/Cas9基因组编辑系统由向导RNA(也叫sgRNA)和Cas9蛋白组成,向导RNA识别并结合靶基因DNA.Cas9蛋白切断双链DNA使其形成两个末端。这两个末端通过“断裂修复”重新连接时通常会有个别碱基对的插入或缺失,从而实现基因敲除,如图所示。CRISPR/Cas9基因组编辑技术有时存在编辑出错而造成脱靶。下列叙述正确的是(  )

   

A.Cas9蛋白能作用于脱氧核糖和碱基之间的化学键
B.对不同目标DNA进行编辑时,使用Cas9蛋白和相同的sgRNA进行基因编辑
C.CRISPR/Cas9基因组编辑系统使细菌获得抵抗溶菌酶或抗生素的能力
D.其他DNA序列含有与 sgRNA互补配对的序列,会造成 sgRNA错误结合而脱靶
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
7 . 2022年1月7日,马兰里医学中心成功将猪心脏移植到一名57岁的心脏病患者身上,虽然这颗心脏仅仅存活了2个月,但仍然为异种器官移植的可行性提供了可观的数据。为了降低免疫排斥反应,研究者借助CRISPR/Cas9技术对移植的猪心脏进行了基因编辑。CRISPR/Cas9系统主要由向导RNA(sgRNA)和Cas9蛋白两部分组成,sgRNA可引导Cas9蛋白到特定基因位点进行切割,其机制如图所示。下列说法错误的是(  )

A.若要对一个基因进行编辑,则通常至少需要设计两个序列不同的sgRNA 目标DNAm
B.sgRNA可以特异性识别目标DNA分子,Cas9蛋白作用于磷酸二酯键
C.有时sgRNA会因错误结合而出现“脱靶”现象,一般sgRNA序列越短,脱靶率越低
D.为降低免疫排斥反应,可通过CRISPR/Cas9技术敲除相关抗原蛋白基因
2023-02-19更新 | 734次组卷 | 4卷引用:2023届黑龙江省大庆市高三第一次教学质量检测生物试题
8 . 2022年3月8日下午,首位接受猪心脏移植的患者去世,虽然只存活了两个多月但该手术仍被视为医学重大进展。将经过基因改造的猪心脏移植入体内,该手术为全球首例,并且手术后在最关键的48小时内并未发生任何异常,这为解决人体移植器官短缺的问题带来了曙光。下列说法错误的是(       
A.与灵长类动物相比,猪体内隐藏的、可导致人类疾病的病毒少
B.基因改造的猪心脏可能导入了某种调节因子抑制抗原决定基因的表达
C.基因改造过程中可能用到了限制酶、DNA聚合酶和DNA连接酶等
D.理论上可以利用病人体内的iPS细胞诱导形成心脏,这样可以避免免疫排斥
9 . 帝王蝶的幼虫吃一种叫作“乳草”的有毒植物,乳草产生的毒素“强心甾”能够结合并破坏动物细胞钠钾泵,帝王蝶的幼虫能将“强心甾"储存在体内以防御捕食者。研究人员发现帝王蝶的钠钾泵的119和122位氨基酸与其他昆虫不同,如果利用基因编辑技术修改果蝇钠钾泵基因,发现122位氨基酸改变使果蝇获得抗“强心甾”能力的同时导致果蝇“瘫痪”,119位氨基酸改变时表现型不变,但能消除因122位氨基酸改变导致的“瘫痪”作用。下列叙述正确的是(       
A.帝王蝶在进化过程中119、122位氨基酸的改变一定是同时发生的
B.帝王蝶钠钾泵突变基因是由于强心甾与钠钾泵结合后诱发突变形成的
C.通过基因编辑技术研究果蝇钠钾泵基因功能时设置了两个实验组
D.强心甾与钠钾泵结合的普通动物细胞,兴奋传导发生异常
10 . 科学家以含有16条染色体的酿酒酵母为原型,借助CRISPR-Cas9工具精确敲除了15个着丝粒和30个端粒中的DNA,使染色体末端-末端相连,最终构建出只含有一条功能性染色体的单染色体酵母菌株SY14。下列有关说法错误的是(       
A.单染色体酵母的染色体主要位于细胞核和细胞质中
B.CRISPR-Cas9工具与限制性核酸内切酶的作用效果类似
C.单染色体酵母进行酒精发酵时产生二氧化碳的场所是细胞质基质
D.单染色体酵母在细胞分裂时着丝粒数目最多可达两个
共计 平均难度:一般