1 . “基因编辑婴儿”露露和娜娜的诞生引发了巨大的争议。基因编辑技术能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对基因中特定DNA片段的敲除、加入等。请回答下列有关问题：
(1)露露和娜娜的诞生借助了试管婴儿技术，包括体外受精、早期胚胎培养和胚胎移植等技术。精子需经过______处理才能与发育至______期的卵子结合形成受精卵。
(2)露露和娜娜的CCR5基因中被敲除了32个碱基对，使得T细胞不能正常表达某种膜蛋白，从而使HIV无法识别并攻击T细胞。敲除CCR5基因中32个碱基对，类似于______酶的作用，敲除后产生的DNA片段末端通常有两种形式即______，并通过______酶连接起来。
(3)基因编辑技术引起的变异属于______。

3 . 世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，是由经CRISPR/Cas9基因编辑技术对CCR5基因进行修改的胚胎细胞孕育的。研究者的初衷是让志愿者生出能抗艾滋病病毒的婴儿。但婴儿诞生后，深圳市医学伦理专家委员会启动对该事件涉及伦理问题的调查。下列有关叙述错误的是（       ）

A．在普通培养液中加入适量的动物血清可以培养艾滋病病毒

B．修改的胚胎细胞孕育出婴儿说明胚胎细胞具有发育的全能性

C．胚胎是人生命的一个自然阶段，不能对其生命属性进行非道德篡改

D．经过基因编辑的个体，有可能影响基因选择性表达，而导致其他疾病的产生

4 . 2022年1月7日，马兰里医学中心成功将猪心脏移植到一名57岁的心脏病患者身上，虽然这颗心脏仅仅存活了2个月，但仍然为异种器官移植的可行性提供了可观的数据。为了降低免疫排斥反应，研究者借助CRISPR/Cas9技术对移植的猪心脏进行了基因编辑。CRISPR/Cas9系统主要由向导RNA（sgRNA）和Cas9蛋白两部分组成，sgRNA可引导Cas9蛋白到特定基因位点进行切割、其机制如图所示。下列说法错误的是（       ）

   

A．sgRNA通过与目标DNA序列互补配对引导Cas9蛋白到位

B．有时sgRNA会因错误结合而出现“脱靶”现象，一般sgRNA序列越短，脱靶率越低

C．Cas9蛋白作用于磷酸二酯键

D．通过CRISPR/Cas9技术敲除猪心脏的某个抗原蛋白基因，至少需要设计两个序列不同的sgRNA

5 . 下图为借助CRISPR/Cas9基因编辑技术插入外源基因的过程图，其中PAM序列是一个短DNA序列，单链向导RNA可引导Cas9内切酶至特定的基因位点进行切割。下列叙述正确的是（       ）

A．Cas9内切酶能将核糖核苷酸之间的磷酸二酯键断开

B．细菌细胞中的限制酶也能起到类似Cas9内切酶的作用

C．Cas9内切酶定点切割与向导RNA和目标DNA结合有关

D．双链DNA的断裂修复过程需要DNA连接酶的催化

6 . 研究人员利用最新基因编辑工具CRISPR/Cas9，成功敲除了比格犬的载脂蛋白E（APOE）基因，培育出动脉粥样硬化疾病模型犬“苹果”。利用“苹果”腹部皮肤体细胞作为样本，建立细胞系，取其细胞核注入比格犬去核卵母细胞中，形成早期胚胎后进行胚胎移植，得到了我国首只克隆犬“龙龙”。如图为克隆犬“龙龙”诞生的流程图，回答下列问题：

   

(1)CRISPR/Cas9系统是由Cas9蛋白和sgRNA构成的RNA-蛋白复合体，其中的____负责识别并结合特定DNA序列，引导Cas9蛋白对目的基因进行编辑，在实践中发现该系统有时存在编辑对象出错而造成“脱靶”的现象，实验发现sgRNA的序列长短影响成功率，sgRNA序列越长脱靶率越____（填“高”或“低”）。
(2)取“苹果”的皮肤细胞，并进行体细胞建系。皮肤细胞在培养过程中，首先应保证其处于____的环境，除了适宜的营养物质、温度等条件外，还需要一定的气体环境是____。
(3)为了获得较多的卵母细胞，需要对供体实验比格犬注射____，获得的卵母细胞应在体外培养____期。
(4)克隆本质上是一种无性繁殖，该过程的最后一道工序是胚胎移植，其实质是____。胚胎移植前，需对供、受体犬进行____处理，为供体胚胎移入受体提供相同的生理环境。重构胚通常需要发育到____阶段才能进行胚胎移植。

7 . 艾滋病是由HIV(RNA病毒)引起的一种致死率极高的恶性传染病， 目前单纯依靠药物无法完全治愈。下图是 HIV 感染T细胞的过程，请回答问题：

(1)由图可知， HIV进入人体后， 特异性识别靶细胞表面的___________， 并在CCR5的帮助下与靶细胞膜融合， 体现了细胞膜具有一定的___________。HIV向胞内注入___________及能催化②过程的___________，以周围游离的4种___________为原料合成相应产物。产物通过核膜上的___________(结构)进入细胞核并整合到基因组上。当靶细胞被激活后，整合的DNA会指导合成HIV的___________进行组装，释放出的子代HIV 进而感染健康细胞。
(2)研究结果显示CD4 分子是T细胞正常行使功能所必需的，CCR5不是其必需的。
①科研人员为了阻止HIV对Ｔ细胞的侵染，提出可利用基因编辑技术(改变特定DNA片段碱基序列的一种生物技术）使________（填“CD4”或“CCR5”）基因丧失功能。
②构建人源化免疫系统的模型小鼠若干，平均随机分成甲、乙两组，分别注射等量的HIV。当HIV在小鼠体内达到一定水平时，甲组注射一定量未经基因编辑的Т细胞，乙组注射等量经过基因编辑的Т细胞， 结果如上图。
由图可知，注射Ｔ细胞时间为感染病毒后第_________周。从第6周开始，与甲组相比， 乙组小鼠体内的病毒载量___________，   推测原因可能是__________________，体液中的HIV被抗体结合。此实验结果说明_____________________________。

8 . CCR5是HIV入侵人体T细胞的主要辅助受体之一、有科学家为了使婴儿一出生就具有抵抗艾滋病的能力，通过基因编辑破坏了受精卵中的CCR5基因，该做法引起了民众普遍的担忧。下列各项不属于担忧依据的是（       ）

A．CCR5基因可能还参与了其他生理过程的调控

B．基因编辑技术有可能因编辑对象错误（脱靶）造成不可预知的后果

C．被编辑个体受其他疾病感染的风险可能会提高

D．该技术虽然符合人类伦理道德，但可能存在潜在的安全风险

9 . CRISPR/Cas9系统主要由向导RNA（SgRNA）和Cas9蛋白两部分组成，SgRNA可引导Cas9蛋白到特定基因位点进行切割，其机制如图所示。下列说法正确的是（       ）

   

A．Cas9蛋白相当于限制酶，切割特定基因位点的脱氧核糖和碱基之间的化学键

B．向导RNA可以在逆转录酶的催化下合成，合成的原料包括四种核糖核苷酸

C．CRISPR/Cas9技术编辑基因有时会因SgRNA错误结合而出现“脱靶”现象，一般SgRNA序列越短，脱靶率越低

D．对不同目标DNA进行编辑时，使用Cas9蛋白和不同的sgRNA进行基因编辑

10 . 下列关于生物技术的安全性及伦理问题的观点，正确的是（       ）

A．基因编辑技术可改变人类进化的速度和方向，有利于人类的进化

B．若转基因植物的外源基因来源于自然界，则不存在安全性问题

C．中国政府不反对治疗性克隆，可以有限制地进行生殖性克隆研究

D．反对设计试管婴儿的原因之一是有人滥用此技术设计婴儿性别